• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于多壁碳納米管-鉑納米顆粒納米復(fù)合材料的乙醇生物傳感器*

    2017-02-07 09:38:23苗智穎邵學(xué)廣
    傳感技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:碳納米管復(fù)合物乙醇

    苗智穎,念 陳,邵學(xué)廣,陳 強(qiáng)

    (1.華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河北 唐山 063000;2.海南醫(yī)學(xué)院,???571199;3.南開(kāi)大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300071;4.南開(kāi)大學(xué)生物活性材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300071)

    基于多壁碳納米管-鉑納米顆粒納米復(fù)合材料的乙醇生物傳感器*

    苗智穎1,念 陳2,邵學(xué)廣3,陳 強(qiáng)4*

    (1.華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河北 唐山 063000;2.海南醫(yī)學(xué)院,海口 571199;3.南開(kāi)大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300071;4.南開(kāi)大學(xué)生物活性材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300071)

    采用超聲法制備了多壁碳納米管-鉑納米顆粒(MWCNTs-PtNPs)納米復(fù)合材料,并將其修飾于乙醇生物傳感器,表現(xiàn)出良好的檢測(cè)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:傳感器最低檢測(cè)限為0.02 mmol/L,線性范圍為0.25 mmol/L~3.00 mmol/L,靈敏度為0.923 32 μA/(mmol/L),并且具有高穩(wěn)定性和良好的重現(xiàn)性。

    生物傳感器;乙醇;多壁碳納米管-鉑納米顆粒;納米復(fù)合材料

    乙醇(Ethanol,CH3CH2OH)是醇類(lèi)的一種,對(duì)人體液(血液、血清、唾液、尿液、汗液等)中的乙醇精確快速的檢測(cè)在臨床和法醫(yī)檢定方面具有重要意義[1]。近年來(lái),已發(fā)展了多種乙醇檢測(cè)方法,如氧化還原滴定法、分光光度法、呼氣法、高效液相色譜法、氣相色譜法、生物傳感器法等[2-4]。其中,基于酶制劑的生物傳感器由于檢測(cè)方便、快速和準(zhǔn)確,能夠滿(mǎn)足即時(shí)檢測(cè)的要求而受到廣泛的關(guān)注[5-6],而且隨著材料科學(xué)的發(fā)展,采用納米材料修飾電極的出現(xiàn)[7-10],進(jìn)一步提高了乙醇檢測(cè)的性能,尤其是以多壁碳納米管MWCNTs(Multi-Wallcarbon Nanotubes)為代表的納米材料,已廣泛應(yīng)用于多種高性能生物傳感器的制備[11-12]。明膠包埋法作為傳統(tǒng)酶固定化方法,具有操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能阻礙大分子干擾物等優(yōu)點(diǎn),適合結(jié)構(gòu)復(fù)雜的八聚體乙醇氧化酶AOD(Alcohol Oxidase)的固定。本文將用超聲法制備的MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物修飾在絲網(wǎng)印刷電極上,在聚丙烯胺鹽酸鹽/聚磺化乙烯硫酸鹽PAA/PVS(poly(allyl-amine)/poly(potassium vinyl sulfate))自組裝膜提高傳感器抗干擾性基礎(chǔ)上,利用包埋法將乙醇氧化酶固定在電極表面,構(gòu)建了乙醇生物傳感器,并考察了影響電極性能的因素。所制備的傳感器不僅表現(xiàn)出較寬的線性范圍和較高的靈敏度,還表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    乙醇氧化酶(AOD,EC1.1.3.13 from Pichia pastoris,5 483 U/mL)、氯鉑酸鉀、尿酸、醋氨酚、抗壞血酸購(gòu)于Sigma;多壁碳納米管(MWCNTs,直徑30 nm~50 nm,長(zhǎng)度0.5 μm~1 μm,羧基基團(tuán)0.73 wt%,純度95%)購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所;聚丙烯胺鹽酸鹽(Poly(allyl-amine),PAA,Mw:10 000)和聚磺化乙烯硫酸鹽(Poly(potassium vinyl sulfate),PVS,Mw:170 000)購(gòu)于Aldrich;乙醇購(gòu)于天津市化學(xué)試劑有限公司。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的其他試劑均為分析 純,溶液均為去離子水配制。循環(huán)伏安(CV)曲線和計(jì)時(shí)電流(i-t)曲線在電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)(Model 283型,M270數(shù)據(jù)處理軟件,美國(guó)EG&G公司)上進(jìn)行,采用絲網(wǎng)印刷電極(BVT-AC1.W2.RS:工作電極-Pt,參比電極-Ag/AgCl,對(duì)電極-Pt,上海安贊商貿(mào)有限公司),實(shí)驗(yàn)前溶液通入氮?dú)獬?所有的實(shí)驗(yàn)均在室溫下進(jìn)行。

    1.2 MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物的制備

    將MWCNTs用混酸(濃硫酸∶濃硝酸=3∶1,V∶V)超聲處理4 h,離心后去掉上清液,MWCNTs用雙蒸水反復(fù)洗滌至中性,干燥后用雙蒸水配置成1 mg/mL溶液備用。取1 mL 1 mg/mL MWCNTs溶液于燒杯中,室溫下邊攪拌邊加入2 mL 0.01 mol/L K2PtCl6水溶液,然后將混合液超聲2 h,最后室溫下攪拌20 h,離心收集最終產(chǎn)物,雙蒸水配置成1 mg/mL溶液備用。

    1.3 納米復(fù)合物修飾酶電極的制備

    將絲網(wǎng)印刷電極分別在乙醇、去離子水中超聲清洗,然后在0.5 mol/L稀硫酸溶液中在-0.3 V~+1.5 V范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,直至循環(huán)伏安曲線達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),以除去電極表面的金屬雜質(zhì)。然后將電極在2 mg/L PAA與PVS溶液交替浸入25 min,間隔以PBS沖洗,重復(fù)上述過(guò)程在電極表面自組裝(PAA/PVS)2膜;取5 μL MWCNTs-PtNPs水溶液滴加到工作電極表面,室溫下干燥后置于4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。?0 μL明膠(10%,W/V)、10 μL AOD(1 mg/L)混勻,取10 μL滴加于處理好的工作電極表面,放4 ℃冰箱中自然干燥,12 h后取出。

    1.4 電化學(xué)測(cè)試

    電化學(xué)測(cè)試前,先將電極置于0.1 mol/L pH 7.5的PBS中浸泡5 min,以洗去結(jié)合松散的酶蛋白。將電極放入20 mL pH 7.5 PBS中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試。在50 mV/s掃描速度下測(cè)定工作電極的循環(huán)伏安曲線,初始電位0 mV,折回電位+600 mV。在+400 mV電位下測(cè)定工作電極的計(jì)時(shí)電流曲線,測(cè)定時(shí)施加電磁攪拌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物的透射電鏡表征

    圖1為MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物的透射電鏡圖,從圖1(a)中可以清晰的看到黑色的納米鉑顆粒附著在碳管的表面,納米鉑顆粒的直徑約為2 nm~3 nm;與其相對(duì)應(yīng)的空白碳管圖1(b)未發(fā)現(xiàn)表面有黑色顆粒狀結(jié)構(gòu)。

    圖1 TEM表征結(jié)果

    圖2 不同材料修飾的電極對(duì)乙醇的電流響應(yīng)

    2.2 不同材料修飾的電極對(duì)乙醇的電流響應(yīng)及工作曲線

    分別將PtNPs、MWCNTs和MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物修飾于電極表面,在+400 mV(vs.Ag/AgCl)電位下測(cè)量電極對(duì)2 mmol/L乙醇的電流響應(yīng),結(jié)果如圖2所示。

    其中MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物的增效作用最明顯(曲線d),這主要?dú)w因于MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物大的比表面積和良好的生物相容性以及良好的電子傳遞能力,不僅增大了酶的固定量,同時(shí)保持了酶的活性。故本實(shí)驗(yàn)中選擇MWCNTs-PtNPs納米復(fù)合物修飾電極制備乙醇傳感器。

    將AOD/MWCNTs-PtNPs/(PAA/PVS)2/Pt電極連接電化學(xué)工作站,構(gòu)建用于乙醇定量測(cè)定的生物傳感器,在+400 mV(vs.Ag/AgCl)電位下測(cè)定計(jì)時(shí)電流曲線,分別加入不同量的乙醇形成乙醇濃度梯度,測(cè)試結(jié)果如圖3所示。

    圖3 傳感器對(duì)乙醇濃度響應(yīng)的計(jì)時(shí)電流曲線

    在20 mL 0.1 mol/L pH 7.5 PBS中測(cè)試,測(cè)試電位+400 mV(vs.Ag/AgCl),電磁攪拌,室溫25 ℃,箭頭標(biāo)注表示單次加樣后乙醇總濃度。

    將實(shí)驗(yàn)中電流響應(yīng)值與濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系繪制成乙醇傳感器工作曲線,并根據(jù)酶反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程——米氏方程(Michaelis-Menten equation)進(jìn)行擬合[13]:

    V=Vmax·[S]/(Km+[S])

    (1)

    式中:V為反應(yīng)速率,由加樣后穩(wěn)態(tài)電流值Iss所代表;Vmax為最大反應(yīng)速率,由酶被底物飽和時(shí)的最大響應(yīng)電流Imax所代表;[S]為體系中的底物濃度;根據(jù)5次獨(dú)立測(cè)定重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值繪制乙醇生物傳感器工作曲線,如圖4所示。

    圖4 乙醇傳感器的工作曲線

    該工作曲線的線性范圍為0.25 mmol/L~3.0 mmol/L,靈敏度為0.923 32 μA/(mmol/L),乙醇檢測(cè)時(shí)加樣前基線平均值為7 nA,信噪比(S/N)為3時(shí),傳感器最低檢測(cè)限為0.02 mmol/L。

    2.3 傳感器的抗干擾性與穩(wěn)定性

    抗壞血酸、尿酸和醋氨酚是體液中常見(jiàn)的氧化還原活性物質(zhì),本研究在電極上固定AOD之前,先在電極表面自組裝(PAA/PVS)2納米膜來(lái)增強(qiáng)傳感器的抗干擾能力。結(jié)果顯示,與1 mmol/L乙醇產(chǎn)生的電流相比,0.5 mmol/L尿酸產(chǎn)生的干擾電流為8.97%,0.1 mmol/L醋氨酚產(chǎn)生的干擾電流為1.92%,0.1 mmol/L抗壞血酸產(chǎn)生的干擾電流為4.81%。表明制備的乙醇傳感器在對(duì)血液中所含的尿酸、醋氨酚、抗壞血酸的抗干擾性良好。這歸功于(PAA/PVS)2自組裝膜對(duì)干擾物的擴(kuò)散阻礙作用,4種干擾物分子較大,難于通過(guò)微小孔結(jié)構(gòu)擴(kuò)散到電極表面進(jìn)行氧化[14]。

    所制備的乙醇生物傳感器穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖5。電極不用時(shí)置于4 ℃冰箱pH 7.5 PBS中保存,在7周時(shí)間內(nèi)連續(xù)測(cè)定電極對(duì)2 mmol/L乙醇的響應(yīng)電流,響應(yīng)電流值下降緩慢,第49天乙醇生物傳感器響應(yīng)電流仍保持了初始值的82.2%,表明制備的傳感器具有良好的穩(wěn)定性,這與包埋法提供的溫和環(huán)境、以及MWCNTs的吸附性、生物相容性有關(guān)。

    圖5 制備的乙醇生物傳感器在7周內(nèi)對(duì)2 mmol/L乙醇的電流響應(yīng)

    3 結(jié)論

    本文采用超聲方法制備了MWCNTs-PtNPs復(fù)合材料,所制備的納米復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的電化學(xué)活性,提高了乙醇生物傳感器的性能,所制備的傳感器表現(xiàn)出良好的線性范圍和檢測(cè)限,由于復(fù)合材料的制備方法簡(jiǎn)單,有望在乙醇的檢測(cè)中得到實(shí)際應(yīng)用。

    [1] Peng M,Wu S,Jiang X,et al. Long-Term Alcohol Consumption is An Independent Risk Factor of Hypertension Development in Northern China:Evidence from Kailuan Study[J]. J Hypertens,2013,31(12):2342-2347.

    [2] Chalier P,Ghommidh C,Ragazzo-Sanchez J A. Coupling Gas Chromatography and Electronic Nose for Dehydration and Desalcoholization of Alcoholized Beverages-Application to off-Flavour Detection in Wine[J]. Sensors and Actuators B:Chemical,2005,106(1):253-257.

    [3] Jones A W. Measuring Alcohol in Blood and Breath for Forensic Purposes—A Historical Review[J]. Forensic Science Review,2000,12(1/2):151-182.

    [4] 陳珠麗,郭希山,朱松明. 基于納米金修飾絲網(wǎng)印刷電極的乙醇生物傳感器[J]. 傳感技術(shù)學(xué)報(bào),2009,22(12):1686-1689.

    [5] Li L,Lu H,Deng L. A Sensitive NADH and Ethanol Biosensor Based on Graphene-Au Nanorods Nanocomposites[J]. Talanta,2013,113:1-6.

    [6] Das M,Goswami P. Direct Electrochemistry of Alcohol Oxidase Using Multiwalled Carbon Nanotube As Electroactive Matrix for Biosensor Application[J]. Bioelectrochemistry,2013,89:19-25.

    [7] Narang J,Chauhan N,Jain P,et al. Silver Nanoparticles/Multiwalled Carbon Nanotube/Polyaniline Film for Amperometric Glutathione Biosensor[J]. Int J Biol Macromol,2012,50(3):672-678.

    [8] 馬莉萍,左顯維,王艷鳳,等. 基于Au NPs-CeO2@PANI納米復(fù)合材料固定化酶的葡萄糖生物傳感器[J]. 傳感技術(shù)學(xué)報(bào),2013,26(5):606-610.

    [9] Dalmasso P R,Pedano M L,Rivas G A. Supramolecular Architecture Based on the Self-Assembling of Multiwall Carbon Nanotubes Dispersed in Polyhistidine and Glucose Oxidase:Characterization and Analytical Applications for Glucose Biosensing[J]. Biosens Bioelectron,2013,39(1):76-81.

    [10] Lata S,Pundir C S. L-Amino Acid Biosensor Based on L-Amino Acid Oxidase Immobilized Onto NiHCNFe/c-MWCNT/PPy/GC Electrode[J]. Int J Biol Macromol,2013,54:250-257.

    [11] Miao Z,Zhang D,Chen Q. Non-Enzymatic Hydrogen Peroxide Sensors Based on Multi-Wall Carbon Nanotube/Pt Nanoparticle Nanohybrids[J]. Materials,2014,7(4):2945-2955.

    [12] Benvidi A,Rajabzadeh N,Mazloum-Ardakani M,et al. Comparison of Impedimetric Detection of DNA Hybridization on Chemically and Electrochemically Functionalized Multi-Wall Carbon Nanotubes Modified Electrode[J]. Sensors and Actuators B Chemical,2015,207:673-682.

    [13] 陳守文. 酶工程[M]. 北京:科學(xué)出版社,2008:208-216.

    [14] Saiki T H. Kuwazawa Hoshi. Selective Permeation of Hydrogen Peroxide Through Polyelectrolyte Multilayer Films and Its Use for Amperometric Biosensors[J]. Analytical chemistry,2011,73(21):5310-5315.

    Alcohol Biosensor Based on Multi-Walled Carbon Nanotubes/Platinum Nanoparticles Nanocomposite*

    MIAOZhiying1,NIANChen2,SHAOXueguang3,CHENQiang4*

    (1.School of Basic Medical Sciences,North China University of Science and Technology,Tangshan Hebei 063000,China;2.Hainan Medical College,Haikou 571101,China;3.State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology,Nankai University,Tianjin 300071,China;4.Key Laboratory of Bioactive Materials,Ministry of Education,NankaiUniversity,Tianjin 300071,China)

    MWCNTs-PtNPs nano composite was prepared by ultrasonic method,and its modified to ethanol biosensor showed good performance. The experimental results show that the minimum detection limit of the sensor is 0.02 mmol/L,the linear range is 0.25 mmol/L~3.0 mmol/L,the sensitivity is 0.923 32 μA/(mmol/L),and has high stability and good reproducibility.

    biosensor;ethanol;MWCNTs-PtNPs;nanocomposite

    苗智穎(1980-),男,博士,博士后,畢業(yè)于南開(kāi)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,主要從事生物傳感器相關(guān)研究工作,miaozhiying@ncst.edu.cn;陳 強(qiáng)(1962-)男,博士,博士后,教授,畢業(yè)于日本東北大學(xué)藥學(xué)部,目前從事生物分子可控有序自組裝、光電化學(xué)納米生物傳感技術(shù)、生物分子識(shí)別分析技術(shù)等分析化學(xué)和生命科學(xué)的前沿交叉學(xué)科研究工作,qiangchen@nankai.edu.cn。

    項(xiàng)目來(lái)源:國(guó)家自然科學(xué)基金(81273993)

    2016-05-11 修改日期:2016-09-21

    TP212.2

    A

    1004-1699(2017)01-0016-04

    C:7230J

    10.3969/j.issn.1004-1699.2017.01.003

    猜你喜歡
    碳納米管復(fù)合物乙醇
    乙醇和乙酸常見(jiàn)考點(diǎn)例忻
    BeXY、MgXY(X、Y=F、Cl、Br)與ClF3和ClOF3形成復(fù)合物的理論研究
    柚皮素磷脂復(fù)合物的制備和表征
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    黃芩苷-小檗堿復(fù)合物的形成規(guī)律
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:18
    楊木發(fā)酵乙醇剩余物制備緩釋肥料
    碳納米管陣列/環(huán)氧樹(shù)脂的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能
    白地霉不對(duì)稱(chēng)還原1-萘乙酮制備(S) -1-萘基-1-乙醇
    聚賴(lài)氨酸/多壁碳納米管修飾電極測(cè)定大米中的鉛
    拓?fù)淙毕輰?duì)Armchair型小管徑多壁碳納米管輸運(yùn)性質(zhì)的影響
    NaBH4/(CH3)2SO4/B(OCH3)3復(fù)合還原體系合成2-(4-羥基苯)乙醇
    免费看日本二区| 一级作爱视频免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 91麻豆av在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 综合色av麻豆| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线看三级毛片| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看成人毛片| 国产三级中文精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 9191精品国产免费久久| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品影院6| 美女被艹到高潮喷水动态| 此物有八面人人有两片| 国产中年淑女户外野战色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品人妻1区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费看a级黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 特大巨黑吊av在线直播| 国产不卡一卡二| 精品欧美国产一区二区三| 悠悠久久av| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国内精品久久久久久久电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产 | 舔av片在线| 国产伦在线观看视频一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 看黄色毛片网站| e午夜精品久久久久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 天堂√8在线中文| 亚洲国产精品999在线| 99热这里只有是精品50| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 香蕉av资源在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品福利观看| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利18| 国产色爽女视频免费观看| 看免费av毛片| 亚洲avbb在线观看| av女优亚洲男人天堂| av视频在线观看入口| 一进一出好大好爽视频| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 中文字幕av成人在线电影| 国产v大片淫在线免费观看| 97超视频在线观看视频| netflix在线观看网站| 女人被狂操c到高潮| 国产高清三级在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久伊人香网站| 亚洲片人在线观看| 可以在线观看毛片的网站| а√天堂www在线а√下载| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 无人区码免费观看不卡| 色噜噜av男人的天堂激情| 两个人看的免费小视频| 国产黄a三级三级三级人| 一本综合久久免费| a在线观看视频网站| 日韩欧美 国产精品| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久精品热视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九色国产91popny在线| 国产一区二区在线av高清观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本五十路高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩精品网址| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利18| 国内精品久久久久精免费| 香蕉丝袜av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 无人区码免费观看不卡| 香蕉av资源在线| 一个人看视频在线观看www免费 | 又黄又粗又硬又大视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av熟女| 日本五十路高清| 免费观看精品视频网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 嫩草影视91久久| 九色国产91popny在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 级片在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本三级黄在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 91字幕亚洲| 精品久久久久久久久久免费视频| 69av精品久久久久久| 免费看a级黄色片| 日日夜夜操网爽| www.www免费av| av欧美777| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 中文字幕熟女人妻在线| 九九热线精品视视频播放| 哪里可以看免费的av片| 国产91精品成人一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 又爽又黄无遮挡网站| 免费看美女性在线毛片视频| 男人舔奶头视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 1024手机看黄色片| 午夜免费观看网址| 在线a可以看的网站| 内地一区二区视频在线| 日本 欧美在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久大精品| 精品乱码久久久久久99久播| 国产私拍福利视频在线观看| 黄色女人牲交| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久国内视频| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美三级亚洲精品| 国产成人a区在线观看| 毛片女人毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av成人av| 999久久久精品免费观看国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产免费男女视频| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品一区av在线观看| svipshipincom国产片| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一个人看的www免费观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 岛国在线免费视频观看| avwww免费| 国产视频一区二区在线看| 制服人妻中文乱码| 国产成人影院久久av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕久久专区| 女警被强在线播放| 极品教师在线免费播放| 在线视频色国产色| 免费无遮挡裸体视频| 级片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美网| 99热6这里只有精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 人妻久久中文字幕网| 在线观看午夜福利视频| 久久精品影院6| 国产三级在线视频| 手机成人av网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 热99re8久久精品国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产av不卡久久| 日韩欧美精品v在线| 日本成人三级电影网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本黄色片子视频| 中国美女看黄片| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品1区2区在线观看.| 怎么达到女性高潮| 国产69精品久久久久777片| 最近最新免费中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜两性在线视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产色片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 村上凉子中文字幕在线| 在线天堂最新版资源| 久久精品国产综合久久久| 久久伊人香网站| 99精品久久久久人妻精品| 日本a在线网址| 一二三四社区在线视频社区8| 国产三级在线视频| 午夜两性在线视频| 国产熟女xx| 日本一本二区三区精品| 首页视频小说图片口味搜索| 国产69精品久久久久777片| 国产熟女xx| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 天堂动漫精品| 免费大片18禁| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av电影在线进入| 久久中文看片网| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕av成人在线电影| 日本成人三级电影网站| 国产探花极品一区二区| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久久久久久久| 性欧美人与动物交配| av女优亚洲男人天堂| 免费看十八禁软件| 69人妻影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产亚洲在线| 久久久久久大精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久久久久大精品| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆一二三区av精品| 村上凉子中文字幕在线| 90打野战视频偷拍视频| 特大巨黑吊av在线直播| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黑人巨大hd| 久久久久性生活片| 免费看光身美女| 亚洲激情在线av| 久久性视频一级片| 成人欧美大片| 国产爱豆传媒在线观看| 久久6这里有精品| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产久久久一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久国产a免费观看| 国产日本99.免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品,欧美在线| 国内精品久久久久久久电影| 免费看光身美女| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美成人a在线观看| 午夜久久久久精精品| 色综合婷婷激情| 午夜影院日韩av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜两性在线视频| 亚洲美女黄片视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品 欧美亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本黄色片子视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 全区人妻精品视频| 综合色av麻豆| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区二区三区高清视频在线| 精品免费久久久久久久清纯| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美三级亚洲精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品影院6| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女床上黄色一级片免费看| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av美国av| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产视频一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 国产毛片a区久久久久| 日本免费a在线| netflix在线观看网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 少妇的逼水好多| 哪里可以看免费的av片| a级一级毛片免费在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲在线观看片| 97超视频在线观看视频| 国产色婷婷99| 成年女人永久免费观看视频| 18+在线观看网站| 久久久久久国产a免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 长腿黑丝高跟| 丁香六月欧美| 亚洲av电影在线进入| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费看光身美女| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 天天一区二区日本电影三级| 免费搜索国产男女视频| 日本成人三级电影网站| 久久性视频一级片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人av在线播放网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利高清视频| 久久久久性生活片| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人欧美在线观看| 午夜福利欧美成人| 黄色丝袜av网址大全| 久久久成人免费电影| 国产高清videossex| 国产不卡一卡二| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产精品999在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 无遮挡黄片免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女免费视频网站| 国产成人啪精品午夜网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 此物有八面人人有两片| 成年免费大片在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产高清videossex| 18禁国产床啪视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣高清作品| 看免费av毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 无限看片的www在线观看| 天美传媒精品一区二区| h日本视频在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 精品国产亚洲在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年免费大片在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 级片在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产亚洲精品av在线| 观看美女的网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91久久精品国产一区二区成人 | 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲精品久久久com| 免费在线观看影片大全网站| x7x7x7水蜜桃| 精华霜和精华液先用哪个| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 草草在线视频免费看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久中文| 超碰av人人做人人爽久久 | 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久九九国产精品国产免费| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人久久性| 无人区码免费观看不卡| av国产免费在线观看| 亚洲不卡免费看| 免费电影在线观看免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲最大成人手机在线| 久久精品人妻少妇| 久久草成人影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 真实男女啪啪啪动态图| 淫秽高清视频在线观看| 色老头精品视频在线观看| 中国美女看黄片| av在线蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 国产三级在线视频| 成人18禁在线播放| 长腿黑丝高跟| 国产精品亚洲美女久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成年女人看的毛片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产欧美人成| 99国产极品粉嫩在线观看| 夜夜爽天天搞| 12—13女人毛片做爰片一| 国产日本99.免费观看| 国产成人系列免费观看| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区激情短视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产在视频线在精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美乱色亚洲激情| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩人妻高清精品专区| 色av中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91在线观看av| 欧美黑人巨大hd| 我的老师免费观看完整版| 免费在线观看成人毛片| 久久这里只有精品中国| 中文字幕久久专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av二区三区四区| 日韩亚洲欧美综合| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人妻av系列| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲五月婷婷丁香| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲五月婷婷丁香| 男女午夜视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成年女人永久免费观看视频| 婷婷亚洲欧美| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产不卡一卡二| 国产色婷婷99| а√天堂www在线а√下载| 欧美三级亚洲精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产综合久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 国产高潮美女av| 91麻豆av在线| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产精品合色在线| 一级作爱视频免费观看| 欧美bdsm另类| 国产激情欧美一区二区| 成人午夜高清在线视频| 国产高潮美女av| 欧美成人免费av一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精华一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本三级黄在线观看| 午夜免费观看网址| 国产成人av激情在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av成人av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文字幕高清在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人午夜高清在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久6这里有精品| 亚洲av五月六月丁香网| 男女视频在线观看网站免费| 在线a可以看的网站| 久久久久九九精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 婷婷亚洲欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 动漫黄色视频在线观看| 一本一本综合久久| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一进一出抽搐动态| 人人妻,人人澡人人爽秒播| x7x7x7水蜜桃| 少妇丰满av| 国产高清videossex| 88av欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 少妇的逼水好多| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久国产av精品| 国产欧美日韩一区二区三| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 香蕉av资源在线| 免费人成在线观看视频色| 天天添夜夜摸| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线观看午夜福利视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久九九热精品免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 热99re8久久精品国产| 亚洲自拍偷在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 看片在线看免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 嫩草影视91久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 怎么达到女性高潮| 最近视频中文字幕2019在线8| 色老头精品视频在线观看| 一本久久中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| www国产在线视频色| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精华国产精华精| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日日夜夜操网爽| www.www免费av| av国产免费在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 毛片女人毛片| 国产高清激情床上av| 欧美日韩国产亚洲二区| 麻豆成人午夜福利视频| 免费av毛片视频| 日本熟妇午夜| 一级黄片播放器| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 小说图片视频综合网站| 91麻豆av在线|