林業(yè)火燒地皮的吸附與化學分析研究

楊愛娟

林業(yè)火燒地皮的吸附與化學分析研究

楊愛娟

（青海省互助縣城市管理綜合執(zhí)法局， 青海 互助 810059）

基于多年的工作經(jīng)驗，針對林業(yè)火燒地皮進行了吸附與化學分析研究。實驗結果表明：在制作硅膠板時，加入蒸餾水的量要適當，調(diào)和到適當稠度，剛制好的硅膠板不可以立即烘干。裝柱時由于棉花沒有潤濕，所以底端出現(xiàn)氣泡，影響洗脫速度。做清除·OH自由基能力分析測定時，三組數(shù)據(jù)都沒呈線性變化，這與溶液在配制過程中的用量、反應時間、溫度有關。

林業(yè)火燒；地皮；吸附；化學分析

工作森林病蟲害防治除保護林業(yè)健康發(fā)展外，還在生態(tài)環(huán)境建設中發(fā)揮著重要作用。在我國，森林面臨三種危害，即疾病、害蟲、火災和人為砍伐。在林業(yè)建設和發(fā)展中，森林病蟲害防治發(fā)揮著極其重要的作用[1-5]。森林病蟲害頻發(fā)的原因首先是在我國綠化發(fā)展的背景下，導致人工造林與自然的統(tǒng)一，從而使森林樹種的簡化變得更加簡單[6-8]。單一結構單一物種純林造林生態(tài)系統(tǒng)脆弱，一旦引入有害生物，植物病蟲害可能在短時間內(nèi)大規(guī)模爆發(fā)，造成巨大的經(jīng)濟損失[[9,10]。同時，人工純林調(diào)節(jié)自我平衡能力較弱，換句話說，只要外部刺激，可能失衡，當種植園受損時，它將逐漸影響其他原始森林的生長[12-15]。。由于蟲害控制，殺蟲劑是對付害蟲的首選。此外,大多數(shù)的林業(yè)管理人員缺乏專業(yè)知識,識別病蟲災害的能力很低,有時不清楚情況隨機交付機制,看到昆蟲殺蟲滅菌,看到現(xiàn)場,報道行為“對癥下藥”,不僅會耽誤最好的控制時期,間接損害樹木最初免疫能力,提供疾病和害蟲的入侵的機會。掌握監(jiān)控和完善預警病蟲害CeBaoWang建設應不斷提高,基礎在不同的生態(tài)類型,不同的植被,病蟲害有區(qū)域差異及其合理的布局,通過建立和完善CeBaoZhan劃分區(qū)域,在適當?shù)那闆r下合理添加CeBaoDian覆蓋率可達90%以上。網(wǎng)絡的不斷擴大也能促進疾病預測網(wǎng)絡的傳播，提高傳播速度，以確保疾病的及時性[16-18]。本文基于多年的工作經(jīng)驗，針對林業(yè)火燒地皮進行了吸附與化學分析研究。

1 實驗過程

1.1 樣品處理

大孔吸附樹脂的發(fā)送空劑,單體,分散劑和其他雜質(zhì),使用前必須先處理,具體操作如下:使用100 mL燒杯測量100 mL的樹脂,加入250 mL 95%的酒精濫用, 23 h后加入適量蒸餾水,反復洗沒有白色混濁,然后添加250 mL 5 %氫氧化鈉溶液浸泡6 h,然后用蒸餾水洗凈中立,然后用250 mL 5%的鹽酸浸泡6 h,蒸餾水洗滌中性和備用。從冰箱中取出提取液，立即過濾。濾液可由旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)至20 mL，然后轉(zhuǎn)至50 mL容量瓶，再加入70%乙醇并固定，并將其標記為待機。

10毫升蘆丁標準恒定體積的液體50 mL容量瓶,蘆丁標準溶液被0.0 mL和2.0 mL,4.0 mL和6.0 mL,8.0 mL和10.0 mL到6色管,用70%乙醇添加到12.5 mL,加0.7 mL NaNO2(5%),搖勻,腌5 min后0.7加入mL Al(3號)3(10%),腌5 min,加入5mL 1 mol/L氫氧化鈉溶液中,搖勻,最后用70%乙醇稀釋比例,奶昔,靜置10 min后測定波長510 nm的吸光度值A》一書的濃度C(g/L)的水平坐標,是縱坐標值,繪制標準曲線。采用不同體積的樣品溶液，對溶液進行了配置，確定了吸光度。測量液體的吸光度的體積是在線性范圍內(nèi)，三組是平行測量的。

1.2 OH自由基的能力分析測定實驗

（1）制備濃度為60,100,120,120,140 mg/L的黃酮醇溶液。每一濃度由25 mL制備。根據(jù)純化和提純的方法計算了黃酮類化合物的含量。

（2）制備濃度為60,100,120,140 mg/L的BHT乙醇溶液，每濃度為25 mL。

（3）制備濃度為60,100,120,140 mg/L的Vc乙醇溶液，每濃度為25 mL。

（4）在燒杯中，轉(zhuǎn)化為25mL 2 mmol/ L硫酸溶液和25mL 6 mmol/ L過氧化氫溶液。混合后，加入75 mL 6 mmol/ L水楊酸溶液。反應在36和37 ℃恒溫水浴20 min鐘后在510納米測量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測量系統(tǒng)分為4個等份，50 mL比色管放置25個。0 mL,1管+ 3。0 mL 60 mg/L的黃酮醇溶液，2管加人3。0 mL 100 mg/L的黃酮類乙醇溶液，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的黃酮類乙醇溶液，4管加人3。0 mL 140 mg/L黃酮醇溶液。36和37 ℃恒溫水浴中反應15 min在510海里后測定吸光度值,這個值是記錄為A1每組做兩個重復實驗

（5）在燒杯,變成25 mL2更易與L硫酸溶液和25 mL 6 L更易與過氧化氫溶液,然后加入75 mL 6混合后更易/ L水楊酸混合物。反應在36和37 ℃恒溫水浴20 min后在510納米測量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測量系統(tǒng)分為4個等份，50 mL比色管放置25個。0 mL,1管+ 3。0 mL 60 mg/L的Vc溶液，2管加人3。0 mL 100 mg/L Vc溶液，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的Vc溶液，4管加人3。0 mL 140 mg/L的Vc溶液。36和37 ℃恒溫水浴中反應15 min在510海里后測定吸光度值,這個值是記錄為A1在每組做兩個重復實驗。

（6）在燒杯中，轉(zhuǎn)化為25 mL 2 mmol/L硫酸溶液和25 mL 6 mmol/L過氧化氫溶液?；旌虾?，加入75 mL 6 mmol/ L水楊酸溶液。反應在36和37 ℃恒溫水浴20 min后在510納米測量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測量系統(tǒng)分為4個等份，50 mL比色管放置25個。0 mL. Tube + person 3。0 mL 60 mg/L的BHT乙醇，2管+ 3。0 mL 100mg /L的BHT乙醇，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的BHT乙醇，4管+ 3。0 mL 140 mg/L丁基羥基甲苯乙醇。每組做兩次重復實驗。36和37 ℃恒溫水浴中反應15 min在510海里后測定吸光度值,A1的值,上面的兩個重復實驗每組中。

2 實驗結果及其討論

2.1 吸光度分析

實驗1得到結果見表1和圖1所示。

表1 實驗1

圖1 實驗1

將粗黃酮稀釋100倍，再取0.5 mL于50 mL比色管中稀釋，測得吸光度=0.107，代入方程=9.3557,=0.011437 則粗黃酮濃度=0.011437×10 000=114.37 mg/mL。

圖2 實驗1 樣品改進

接著對將樣品溶液量取0.1 mL放入50 m L比色管，測定吸光度=0.313.則黃酮濃度=15.4 mg/mL，見圖2所示。

本次實驗2，見表2、3和圖3所示。

表2 實驗2

表3 實驗2

圖3 實驗2

將粗提液量取0.5 mL于50 mL比色管中定容測得吸光度=0.379，則粗黃酮濃度3.85 mg/mL。

通過以上數(shù)據(jù)可以看出Vc的清除率大于黃酮和BHT，接近BHT的通關率。然而，三組的數(shù)據(jù)并沒有線性變化，這可能與實驗的操作誤差有關，在制備過程中溶液的含量，反應時間和溫度。在加載柱時，由于棉不濕，泡底端，影響洗滌速度。做去除·OH自由基能力分析測定，三組數(shù)據(jù)不是線性變化，只能畫出Vc清率大于另外兩個，這可能與實驗操作誤差有關，溶液在制劑用量、反應時間、溫度等過程中。此外，硫酸亞鐵溶液、過氧化氫和水楊酸的反應時間可能還不夠，顏色的現(xiàn)象太深，影響了吸附的測定。

2.2 SEM的薄層分析

圖4、5、6對薄層層析進行了對比分析，從Track1和Track2光譜可以看出，樣本峰值與f值相同，證明有葛根素。在總圖中，樣品沒有顯示雜質(zhì)的存在。在制作硅層板時，分析和討論，蒸餾水的用量應適當和適中，達到適當?shù)某矶?。新制作的硅膠不能立即曬干。冰浴后的沉淀不能過濾，但離心效果不好，所以我們選擇過濾。當沉淀溶解于甲醇時，應密封以避免有毒甲醇揮發(fā)。當點采樣時，由于技術不夠快，幾個點采樣點出現(xiàn)太大的現(xiàn)象，可能會影響到運行板的順序。

圖4 薄層

圖5 標準品層析

圖6 樣品層析

3 結語

上述實驗結果表明：在制作硅膠板時，加入蒸餾水的量要適當，調(diào)和到適當稠度，剛制好的硅膠板不可以立即烘干。裝柱時由于棉花沒有潤濕，所以底端出現(xiàn)氣泡，影響洗脫速度。做清除·OH自由基能力分析測定時，三組數(shù)據(jù)都沒呈線性變化，這與溶液在配制過程中的用量、反應時間、溫度有關。

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Adsorption and Chemical Analysis of Forest Burned Land

(Huzhu Integrated Enforcement Bureau, Qinghai Huzhu 810059, China)

Based on years of work experience, the adsorption and chemical analysis of forest burned land were studied. The experimental results show that when making the silicon laminates, the amount of distilled water should be appropriate and the proper consistency should be reconciled. The freshly made silica gel plate cannot be dried immediately. Because the cotton is not wet during loading the column, the bubble appears at the bottom end, which can affect the speed of washing. In the analysis and determination of removing free radical ability, three sets of data were not linearly changing, which was related to the amount, reaction time and temperature of the solution in the preparation process.

Forestburned land; Adsorption; Chemical analysis

TQ 12

A

1671-0460（2017）12-2467-04

2017-10-30

楊愛娟（1965-），女，山東德州人，中級工程師，研究方向：主要從事城市園林綠化的創(chuàng)新與發(fā)展。