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    腦橋小腦角區(qū)病變CT與MRI的診斷對比分析

    2017-01-19 11:16:27陳艷君張玉東
    中國醫(yī)療器械信息 2017年18期
    關(guān)鍵詞:角區(qū)腦橋診斷率

    陳艷君 張玉東

    1 四川省人民醫(yī)院金牛醫(yī)院 (四川 成都 610000)2 成都市中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 (四川 成都 610000)

    腦橋小腦角區(qū)病變CT與MRI的診斷對比分析

    陳艷君1張玉東2

    1 四川省人民醫(yī)院金牛醫(yī)院 (四川 成都 610000)2 成都市中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 (四川 成都 610000)

    目的:探析腦橋小腦角區(qū)病變CT與MRI的診斷對比情況。方法:選取本院2013年3月~2016年11月收治的患有腦橋小腦角區(qū)病變56例患者為研究資料,經(jīng)病理活檢,所有患者均已確診為腦橋小腦角區(qū)病變癥狀,通過采取MRI和CT檢查,對兩種檢測方法的診斷結(jié)果情況進行比較。結(jié)果:MRI對動脈瘤位置的診斷準確率和定位診斷率情況均是100.00%,與CT檢查比較相對較高(P<0.05),但比較其他腦橋小腦角區(qū)病變定位診斷率時,CT檢查與MRI檢查組間數(shù)據(jù)對比不存在差異性(P>0.05)。結(jié)論:相比CT檢查,采用MRI檢查腦橋小腦角區(qū)病變,能取得較高的診斷準確率。

    MRI診斷 CT診斷 腦橋小腦角區(qū)病變

    在顱內(nèi)占位性病變中,腦橋小腦角區(qū)病變屬于臨床常見病變癥狀,由于其病變種類多樣化,致使具有較高的診斷難度[1]。有研究報道顯示[2],在各種腦橋小腦角區(qū)病變中,三叉神經(jīng)瘤約占5%,腦膜瘤約占10%~15%,聽神經(jīng)瘤約占70%~80%,其他病變情況則<1%。因腦橋小腦角區(qū)的病變類型較為繁多,對腦橋小腦角區(qū)病變影像學(xué)的認知較為局限,因此采取影像學(xué)診斷可有助于對該病變癥狀進一步分析。為探究腦橋小腦角區(qū)病變CT與MRI的診斷對比情況,現(xiàn)做出報道內(nèi)容如下。

    1. 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取本院2013年3月~2016年11月本院收治的患有腦橋小腦區(qū)病變56例患者為研究資料,其中男35例,女21例;年齡2~63歲,平均年齡(36.4±3.5)歲。經(jīng)病理活檢,本研究被選患者均為腦橋小腦角區(qū)病變,所有都伴有不同程度的體力不支和頭暈頭痛、運動受限和言語不利等癥狀表現(xiàn),部分患者還會出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高、嘔吐惡心等情況。

    1.2 檢查方法

    對所有患者均采取MRI和CT檢查。其中,MRI檢測:選用醫(yī)療專用超導(dǎo)成像儀掃描設(shè)備,32通道高分辨率相控陣線圈。行掃描時對患者予以橫斷掃描。針對病情需要者,實施矢狀位與冠狀位掃描,最后給予增強掃描。行掃描時選用Gd-DTPA(磁顯葡胺)對比機,0.1mL/kg為應(yīng)用劑量。CT檢測:選用醫(yī)療專用掃描儀器,采取高分辨螺旋掃描,對患者進行持續(xù)掃描和橫斷面掃描,隨后對成像冠狀面予以重建,最后對患者實施增強掃描。行掃描時選用歐乃派克造影劑,0.2mL/kg為應(yīng)用劑量。選3名高年資影像診斷醫(yī)師對本研究所有MRI圖像和CT圖像進行閱覽,如果出現(xiàn)意見不統(tǒng)一現(xiàn)象,需協(xié)商討論后統(tǒng)一意見。

    將病理活檢結(jié)果看作本研究金標(biāo)準,對腦橋小腦角區(qū)病變經(jīng)MRI檢查和CT檢查的定位診斷率情況予以統(tǒng)計;其中腦膜瘤8例(5例右側(cè),3例左側(cè)),星型細胞瘤6例(2例右側(cè),4例左側(cè)),29例聽神經(jīng)瘤(11例右側(cè),18例左側(cè)),淋巴瘤4例(1例右側(cè),3例左側(cè)),2例三叉神經(jīng)瘤(1例右側(cè),1例左側(cè)),動脈瘤7例(3例右側(cè),4例左側(cè))。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    本研究對于統(tǒng)計學(xué)的分析可實施SPSS12.0軟件進行,以χ2檢驗的形式對比計數(shù)數(shù)據(jù)的比較。檢驗結(jié)果以P<0.05說明數(shù)據(jù)間差異性存在統(tǒng)計學(xué)意義。

    2. 結(jié)果

    腦角膜左側(cè)3例,MRI診斷3例(100.00%),CT診斷2例(66.67%)(P=0.284);右側(cè)5例,MRI診斷3例(60.00%),CT診斷4例(80.00%)(P=0.489)。神經(jīng)瘤左側(cè)18例,MRI診斷16例(88.89%),CT診斷17例(89.47)(P=0.547);右側(cè)11例,MRI診斷11例(100.00%),CT診斷10例(90.91%)(P=0.307)。星型細胞瘤左側(cè)4例,經(jīng)MRI診斷4例(100.00%),CT診斷3例(75.00%)(P=0.284);右側(cè)2例,MRI診斷2例(100.00%),經(jīng)CT診斷1例(50.00%)(P=0.247)。動脈瘤左側(cè)4例,經(jīng)MRI診斷4例(100.00%);CT診斷1例(25.00%)(χ2=4.799,P=0.027);右側(cè)3例,MRI診斷3例(100.00%),經(jīng)CT診斷1例(33.33%)(χ2=4.799,P=0.027)。三叉神經(jīng)瘤左側(cè)1例,MRI診斷1例(100.00%),CT診斷0例(0)(P=0.156);右側(cè)1例,MRI診斷1例(100.00%),CT診斷1例(100.00%)(P=0.247)。淋巴瘤左側(cè)3例,MRI診斷3例(100.00%),CT診斷2例(66.67%)(P=0.272);右側(cè)1例,MRI診斷1例(100.00%),CT診斷1例(100.00%)(χ2=0.000,P=1)。MRI診斷確診腫瘤52例,CT診斷確診腫瘤43例,經(jīng)比較,組間數(shù)據(jù)對比存在差異性(χ2=5.617)(P<0.05)。從上述可知,MRI對動脈瘤位置的診斷準確率和定位診斷率情況均是100.00%,與CT檢查比較相對較高,組間數(shù)據(jù)對比存在差異性(P<0.05),但比較其他腦橋小腦角區(qū)病變定位診斷率時,CT檢查與MRI檢查組間數(shù)據(jù)對比不存在差異性(P>0.05)。

    3. 討論

    在顱內(nèi)病變中,腦橋小腦角區(qū)屬于高發(fā)區(qū)域之一,它主要位于人體腦橋、小腦及顳骨巖部間的間隙位置。由于腦橋小腦角區(qū)具有較多病變類型,其主要臨床表現(xiàn)為腦橋小腦角區(qū)占位癥候群,包括行走不穩(wěn)和頭痛、聽力下降和耳鳴等,缺乏特異性,使其會提高臨床診斷鑒別難度[3]。根據(jù)病變的發(fā)病部位可大致分為兩種,即腦外病變和腦內(nèi)病變。對病變位置予以確定,對診斷腦橋小腦區(qū)病變定性能起到重要作用,而且還有助于醫(yī)護人員對手術(shù)方案的合理制定,使其能夠?qū)颊哳A(yù)后進行準確評估。所以,實施合理診斷方式,不僅對患者預(yù)后評估及治療具有重要作用,而且還能使對病變的定位診斷準確率提高。

    有研究報道顯示,在腦橋小腦角區(qū)病變中,采用影像學(xué)檢測進行定位診斷其效果良好,其中應(yīng)用頻率最高的當(dāng)屬MRI檢查和CT檢查。從上述研究結(jié)果中得出,采用MRI對腦橋小腦角區(qū)病變患者定位診斷其效果良好;然而,對三叉神經(jīng)瘤和神經(jīng)瘤、淋巴瘤和腦膜瘤及星型細胞瘤采取CT與MRI檢查,兩種檢查方式的定期診斷率情況比較,組間數(shù)據(jù)對比不存在差異性,但定位診斷動脈瘤時,組間數(shù)據(jù)對比存在差異性(P<0.05)。所以,實施MRI檢查診斷腦橋小腦角區(qū)病變,特別是動脈瘤患者,其診斷效果良好,CT診斷可看作輔助診斷法。

    總而言之,由于腦橋小腦角區(qū)病變具有無特異性臨床表現(xiàn),較為復(fù)雜的生長結(jié)構(gòu),使其易提高鑒別診斷難度,MRI在影像學(xué)檢查中屬于最有效和最常用的手段,臨床經(jīng)對腦橋小腦角區(qū)病變的形態(tài)與起源位置,形態(tài)與信號及密度,以及增強后是否強化等情況進行分析后采取診斷鑒別,可有效提高診斷準確率。

    [1] 歐陽鵬程,李盛祥,初曙光.常見CPA區(qū)占位性病變的影像學(xué)特征分析[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2014,23(6):629-632.

    [2] 宋瑞,王錚.顱內(nèi)非橋小腦角區(qū)神經(jīng)鞘瘤的影像學(xué)表現(xiàn)[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,32(5):805-807.

    [3] 張奎濤,周俊卿.淺談橋小腦角區(qū)腫瘤的MRI診斷及鑒別診斷[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(34):42-43.

    1006-6586(2017)18-0073-02

    R739.41

    A

    2017-07-21

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