唾液SIgA在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控中應(yīng)用的研究

張藍(lán)予，劉建軍,王 璐

(遼寧省體育科學(xué)研究所，遼寧 沈陽(yáng) 110179)

唾液SIgA在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控中應(yīng)用的研究

張藍(lán)予，劉建軍,王 璐

(遼寧省體育科學(xué)研究所，遼寧 沈陽(yáng) 110179)

目的：通過(guò)研究不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后唾液SIgA濃度的變化及與傳統(tǒng)的監(jiān)控訓(xùn)練的生化指標(biāo)的相關(guān)性分析，探討唾液SIgA在訓(xùn)練監(jiān)控中實(shí)用性。方法：選取男子舉重運(yùn)動(dòng)員的一個(gè)大強(qiáng)度訓(xùn)練周為研究周期，在調(diào)整日、40%、70%、85%、95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷日(下午4∶00-4∶30)完成訓(xùn)練后即刻采集唾液及血液樣本，檢測(cè)唾液SIgA、CK、BU。結(jié)果：①運(yùn)動(dòng)員在70%、85%、95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后即刻，檢測(cè)唾液SIgA濃度與同期的安靜值比較顯著降低(P<0.05)；40%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后即刻與同期安靜值比較基本無(wú)變化。②唾液SIgA-BU表現(xiàn)為負(fù)相關(guān)(P<0.05),唾液SIgA-CK不相關(guān)；唾液SIgA與WBC、LY、NE、MO不相關(guān)。結(jié)論：①基于唾液SIgA濃度與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷變化趨勢(shì),可以應(yīng)用唾液SIgA濃度監(jiān)控訓(xùn)練，結(jié)合唾液SIgA分泌的生物節(jié)律做分析評(píng)價(jià)。②僅通過(guò)唾液SIgA濃度還不能推斷全身免疫情況。③適度運(yùn)動(dòng)能增強(qiáng)機(jī)體免疫力,減少URTI；長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)會(huì)明顯增加URTI的發(fā)生率。

唾液；免疫球蛋白A；血尿素；相關(guān)性；訓(xùn)練監(jiān)控

隨著體育科研的發(fā)展，運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控的方法越來(lái)越多。運(yùn)動(dòng)員在訓(xùn)練過(guò)程中，身體機(jī)能狀態(tài)及心理隨時(shí)都在變化，為了解運(yùn)動(dòng)員的實(shí)時(shí)競(jìng)技狀態(tài)，訓(xùn)練監(jiān)控的生化檢測(cè)也日趨頻繁。相比于血液檢測(cè)，唾液這種便捷、無(wú)痛、無(wú)創(chuàng)的檢測(cè)手段更易接受。本文通過(guò)檢測(cè)舉重運(yùn)動(dòng)員大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)前后唾液SIgA濃度的變化，以及與傳統(tǒng)監(jiān)測(cè)身體機(jī)能狀態(tài)指標(biāo)CK、BU的相關(guān)性，探討唾液SIgA在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控中應(yīng)用的實(shí)效性，為唾液SIgA在訓(xùn)練監(jiān)控中的應(yīng)用提供依據(jù)。

1 研究對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

選取遼寧省男子舉重運(yùn)動(dòng)員22人為研究對(duì)象，年齡20.50±2.50、身高175.14±5.41cm、體重92.86±21.21kg、訓(xùn)練年限9±1.51年。

1.2 研究方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)法。

1.2.1.1 訓(xùn)練計(jì)劃。以一個(gè)大強(qiáng)度訓(xùn)練周為研究周期。周日休息，周一適應(yīng)訓(xùn)練，周二70%強(qiáng)度的抓、挺舉技術(shù)訓(xùn)練，周三90%～95%強(qiáng)度抓、挺舉訓(xùn)練，周四80%～85%強(qiáng)度的力量訓(xùn)練，周五80%～85%抓、挺舉訓(xùn)練，周六訓(xùn)練負(fù)荷因而隊(duì)員恢復(fù)情況而進(jìn)行上下調(diào)整。

1.2.1.2 樣本采集。每次采樣均在下午4∶00-4∶30一天的訓(xùn)練計(jì)劃完成后即刻采集唾液及血液樣本，以排除唾液及血液指標(biāo)分泌生理節(jié)律對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。在不影響正常訓(xùn)練的前提下按教練訓(xùn)練計(jì)劃分別在調(diào)整日，40%、70%、85%、95%負(fù)荷訓(xùn)練后即刻采集唾液及血液樣本，離心后待撿。

1.2.1.3 測(cè)試指標(biāo)。肌酸激酶(CK)、血尿素(BU)、唾液免疫球蛋白A(SIgA)、白細(xì)胞(WBC)、淋巴細(xì)胞(LY)、中性粒細(xì)胞(NE)、單核細(xì)胞(MO)。

1.2.1.4 測(cè)試儀器與試劑。RT9000半自動(dòng)生化分析儀、MEK全自動(dòng)血常規(guī)分析儀、儀華東電子DG5033A酶標(biāo)儀、MEK稀釋液、溶血?jiǎng)?、清洗液、CK BU中生北控生物科技有限公司 、Human Secretory Immunoglobulin A (SIGA) Elisa測(cè)定試劑盒。

1.2.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。使用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析,自身前后對(duì)比采用配對(duì)T檢驗(yàn)進(jìn)行分析,P<0.05。用一般相關(guān)分析方法,統(tǒng)計(jì)分析SIgA濃度與CK、BU、WBC、LY、NE、MO之間的相關(guān)性。

2 結(jié) 果

2.1 唾液SIgA在不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后的變化

從表1可見(jiàn)，運(yùn)動(dòng)員在周一40%負(fù)荷訓(xùn)練后即刻與同一時(shí)間段調(diào)整日安靜狀態(tài)下唾液SIgA濃度無(wú)明顯變化。在周二、三、五的70%、85%、95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷抓、挺舉訓(xùn)練后即刻的唾液SIgA濃度比同一時(shí)間段調(diào)整日安靜狀態(tài)下的唾液SIgA濃度顯著下降(P<0.05)，即大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)造成即刻唾液SIgA濃度顯著降低，顯示粘膜免疫暫時(shí)受抑制。

表1 不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)的唾液SIgA濃度變化(μg/ml)

2.2 不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷下的唾液SIgA濃度、CK、BU值

圖1很清楚地顯示出，隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的增大，CK和BU值明顯上升，SIgA下降。并且CK和BU的上升幅度很大，而SIgA下降的幅度相對(duì)較小。

2.3 唾液SIgA與監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)負(fù)荷指標(biāo)的相關(guān)性

在訓(xùn)練監(jiān)控中，一般認(rèn)為CK指標(biāo)對(duì)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度比較敏感，BU與運(yùn)動(dòng)量相關(guān)。從表2可以看出，在40%、70%、95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后即刻SIgA-BU呈負(fù)相關(guān)，P<0.05。85%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)即刻SIgA-BU相關(guān)系數(shù)r=-0.46，弱負(fù)相關(guān)。而sIgA-CK無(wú)顯著相關(guān)。也就是說(shuō)唾液SIgA濃度與運(yùn)動(dòng)量比較敏感的BU之間顯著負(fù)相關(guān)，即隨著運(yùn)動(dòng)量的增加，即刻唾液SIgA顯著下降。跟與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度比較敏感的CK沒(méi)有很好的一致性，但從唾液SIgA濃度與強(qiáng)度曲線看，隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的增加，唾液SIgA濃度呈下降趨勢(shì)。

圖1

(n=22)安靜40%負(fù)荷70%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷85%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷sIgA-BUr=-0．21r=-0．48r=-0．56r=-0．48r=-0．61p=0．36p=0．03p=0．007p=0．02p=0．002r=0．22r=0．32r=0．30r=0．18r=0．44sIgA-CKp=0．32p=0．14p=0．17p=0．4p=0．04

2.4 唾液SIgA與免疫相關(guān)指標(biāo)之間關(guān)系

為了探究是否可以應(yīng)用粘膜免疫的指標(biāo)來(lái)推斷機(jī)體全身免疫水平，本研究把唾液SIgA與機(jī)體免疫相關(guān)的常用指標(biāo)WBC、NE、LY、MO作了相關(guān)性分析。表3顯示SIgA與WBC、NE、LY、MO均無(wú)相關(guān)。

表3 不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)的唾液SIgA濃度與免疫指標(biāo)相關(guān)分析

3 分析與討論

3.1 唾液SIgA的特性

唾液是由粘膜和外分泌腺局部的漿細(xì)胞合成,漿細(xì)胞是由成熟的細(xì)胞離開(kāi)骨髓進(jìn)入外周免疫器官后受抗原刺激活化、增殖、分化而成。唾液SIg A 是一種參與粘膜局部免疫的抗體, 它通過(guò)與相應(yīng)病原體結(jié)合，阻止病原體粘附到細(xì)胞表面, 從而發(fā)揮局部抗感染的作用[1]。因此, 唾液SIg A 是人體抵御上呼吸道感染的第一道屏障[2],是反映機(jī)體粘膜免疫系統(tǒng)狀態(tài)的指標(biāo)[3]。

3.2 唾液SIgA在不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后的變化

3.2.1 中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)與唾液SIgA濃度。研究發(fā)現(xiàn)，唾液SIgA濃度隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和時(shí)間的改變而表現(xiàn)出不同的改變。史艷麗[4]等人研究發(fā)現(xiàn)，中等強(qiáng)度24周健步走后受試者唾液SIgA濃度均顯著升高。這可能與B淋巴系統(tǒng)激活,參與免疫應(yīng)答有密切聯(lián)系。20min低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)可使60歲以上的老人運(yùn)動(dòng)后即刻唾液分泌率升高,對(duì)唾液安靜值無(wú)影響[5]。另有對(duì)9名受試者12周中等強(qiáng)度鍛煉以及對(duì)45名老年人12個(gè)月的適量抗阻訓(xùn)練和耐力訓(xùn)練研究，結(jié)果顯示訓(xùn)練后唾液SIgA安靜水平顯著高于訓(xùn)練前水平[6,7]，提示長(zhǎng)期有規(guī)律的中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)有利于粘膜免疫水平的提高。韓延柏[8]等研究發(fā)現(xiàn)，一次60%VO2max負(fù)荷強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后即刻與運(yùn)動(dòng)前相比,SIgA濃度顯著性升高;運(yùn)動(dòng)后3h恢復(fù)到運(yùn)動(dòng)前水平。研究顯示[9],在以30%HRPEAK強(qiáng)度30min自行車運(yùn)動(dòng)后,唾液濃度和分泌率均呈上升趨勢(shì)。另外,男女跳遠(yuǎn)運(yùn)動(dòng)員以55%VO2max進(jìn)行40min跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后,唾液分泌率無(wú)變化[10]。即短時(shí)間中低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)似乎并不影響唾液SIgA濃度或分泌率[11]。本研究在40%負(fù)荷強(qiáng)度的訓(xùn)練日訓(xùn)練后即刻與同一時(shí)間段安靜狀態(tài)下唾液SIgA濃度相比無(wú)變化?？梢?jiàn)長(zhǎng)期中低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)可引起唾液SIgA濃度升高，粘膜免疫水平提高；而一次性中低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)一般只會(huì)引起唾液SIgA短暫升高或者沒(méi)有變化。

3.2.2 大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后唾液SIgA濃度的變化。與中低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)不同，多項(xiàng)研究均表明大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)會(huì)降低唾液SIgA水平。研究發(fā)現(xiàn)[12-14]滑雪、馬拉松、足球比賽后引起運(yùn)動(dòng)員唾液SIgA濃度下降。這種粘膜免疫功能受抑制可能在持續(xù)數(shù)小時(shí)后恢復(fù)[11,15]。青年女性進(jìn)行力竭性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后唾液SIgA濃度下降[16]。Mackinnon[17,18]等對(duì)高水平男子劃艇運(yùn)動(dòng)員和未系統(tǒng)訓(xùn)練過(guò)的男性運(yùn)動(dòng)愛(ài)好者分別進(jìn)行3周和8周大強(qiáng)度間歇訓(xùn)練，訓(xùn)練后唾液SIgA降低。引起唾液SIgA降低的機(jī)理可能是：大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)使交感神經(jīng)興奮,血液中兒茶酚胺釋放增加,引起唾液腺α- 1和β- 2腎上腺素能受體反應(yīng)，從而抑制唾液分泌;另外,唾液腺周圍血管收縮也一定程度地抑制了唾液分泌起。大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)改變T、B細(xì)胞功能狀態(tài)，從而抑制唾液SIgA的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)，使唾液SIgA濃度下降[19]。本研究中隊(duì)員在70%、85%、95%運(yùn)動(dòng)負(fù)荷訓(xùn)練日訓(xùn)練后即刻的唾液SIgA濃度比同一時(shí)間段調(diào)整日安靜狀態(tài)下的唾液SIgA濃度顯著下降(P<0.05)，與其它研究[20]結(jié)果相符，即急性大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)和長(zhǎng)期耐力訓(xùn)練造成即刻唾液SIgA濃度顯著降低，顯示粘膜免疫暫時(shí)受抑制。

3.3 唾液SIgA與監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)負(fù)荷指標(biāo)的相關(guān)性分析

從圖1可以看出，在不同強(qiáng)度下對(duì)應(yīng)的唾液SIgA濃度值來(lái)看,而二者變化趨勢(shì)相反,即運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度大唾液SIgA濃度低,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度小唾液SIgA濃度高。這與眾多研究表現(xiàn)出一致的結(jié)果。基于運(yùn)動(dòng)對(duì)機(jī)體粘膜免疫系統(tǒng)的影響,以及上述的一些研究,有學(xué)者就提出過(guò)運(yùn)動(dòng)會(huì)對(duì)唾液SIgA水平產(chǎn)生抑制,唾液SIgA也許是一個(gè)判斷運(yùn)動(dòng)疲勞的有用指標(biāo)。因此我們把唾液SIgA與傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)疲勞的指標(biāo)作了相關(guān)性分析。

表2顯示，唾液SIgA濃度與BU顯著負(fù)相關(guān)，即隨著B(niǎo)U的增加，即刻唾液SIgA顯著下降。這與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷增加，唾液SIgA下降一致。BU是傳統(tǒng)的監(jiān)控訓(xùn)練量和恢復(fù)情況的生化指標(biāo)，唾液SIgA與BU又顯示出很好的相關(guān)性，因此，我們完全可以應(yīng)用唾液SIgA監(jiān)控運(yùn)動(dòng)量，防止運(yùn)動(dòng)疲勞。

CK在血清中升高與肌細(xì)胞損傷有關(guān)，它與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度比較敏感，是評(píng)定肌肉疲勞和恢復(fù)程度的重要指標(biāo)。從表2可以看出，唾液SIgA濃度和CK無(wú)顯著相關(guān)，但從唾液SIgA濃度與強(qiáng)度曲線看，隨著CK的增加，唾液SIgA濃度呈下降趨勢(shì)。分析產(chǎn)生這種不一致性的原因可能是：大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后，肌細(xì)胞膜損傷和通透性增加，肌細(xì)胞內(nèi)的CK透過(guò)細(xì)胞膜入血，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)后血清CK升高，8～24h達(dá)高峰，48h后逐步恢復(fù)，負(fù)荷強(qiáng)度越大，恢復(fù)越慢。而唾液SIgA在大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后降低，一般數(shù)小時(shí)后逐漸恢復(fù)正常。二者的分泌高峰期和恢復(fù)期不同步。同時(shí)。從圖1看出，CK值受運(yùn)動(dòng)影響引起的變化的幅度、個(gè)體差異比較大，而唾液SIgA的變化幅度和個(gè)體差異相對(duì)比較小。這些可能是造成二者無(wú)顯著性差異的原因。因此在應(yīng)用唾液SIgA監(jiān)控訓(xùn)練強(qiáng)度時(shí)要針對(duì)唾液SIgA分泌特點(diǎn)，結(jié)合個(gè)體差異，摸索規(guī)律。

3.4 唾液SIgA與免疫相關(guān)指標(biāo)相關(guān)性分析

顏煥敏[21]在唾液與血液相關(guān)成分的測(cè)定的研究中發(fā)現(xiàn)，血液中尿素氮與唾液中尿素氮含量高度相關(guān)。為了探究是否可以應(yīng)用唾液這個(gè)便捷、無(wú)創(chuàng)的指標(biāo)來(lái)推斷機(jī)體全身免疫水平，本研究把唾液SIgA與機(jī)體免疫相關(guān)的常用指標(biāo)WBC、NE、LY、MO做了相關(guān)性分析。表3顯示SIgA與WBC、NE、LY、MO均無(wú)相關(guān)。這個(gè)結(jié)果與Brandtzaeq[22]研究相同?，F(xiàn)已證明免疫細(xì)胞上有接受神經(jīng)遞質(zhì)的受體，這些內(nèi)分泌激素和神經(jīng)遞質(zhì)具有免疫調(diào)節(jié)作用[23]，即機(jī)體的免疫系統(tǒng)受神經(jīng)、內(nèi)分泌影響。同時(shí)多項(xiàng)研究[24-26]表明心理因素嚴(yán)重影響機(jī)體免疫功能。流行病學(xué)研究結(jié)果顯示，造成人體免疫力降低的因素主要有心理、身體過(guò)度勞累、鍛煉不夠和身體的自然老化等四方面。因此，機(jī)體的全身免疫水平受多種因素影響，不能通過(guò)僅反映粘膜免疫的SIgA濃度來(lái)推斷的機(jī)體的全身免疫水平。

3.5 唾液SIgA與上呼吸道感染(URTI)

流行病學(xué)研究:運(yùn)動(dòng)負(fù)荷與URTI的關(guān)系成“J”型曲線變化,即過(guò)多大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)增加URTI的發(fā)生率,而適量運(yùn)動(dòng)會(huì)減少這種感染[27,28]。Mackinnon等研究顯示,長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)抑制粘膜免疫功能,對(duì)URTI的易感性增加[29]。另有對(duì)足球運(yùn)動(dòng)員長(zhǎng)期訓(xùn)練后唾液SIgA分泌率降低,URTI易感率上升[30]。研究報(bào)道[28]耐力項(xiàng)目運(yùn)動(dòng)員，大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練期比賽后URTI發(fā)病率升高，尤其是馬拉松運(yùn)動(dòng)員更高。運(yùn)動(dòng)免疫學(xué)研究顯示[12,31],長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練的耐力性運(yùn)動(dòng)員URTI的發(fā)病率明顯高于普通人,這可能與其粘膜SIgA水平長(zhǎng)期低下有關(guān)。對(duì)500名長(zhǎng)跑者的調(diào)查,運(yùn)動(dòng)量超過(guò)27km/周,其URTI發(fā)病率是運(yùn)動(dòng)量小于15km/周者的3.5倍[32]。即其URTI的發(fā)病率與運(yùn)動(dòng)量相關(guān)。另有9名受試者參加的12周中等強(qiáng)度訓(xùn)練中,訓(xùn)練后期URTI癥狀明顯少于訓(xùn)練前期, 唾液SIgA安靜濃度明顯上升[33]，即適量運(yùn)動(dòng)有可能降低URTI的發(fā)病率[34]。

本研究初期25名研究對(duì)象中僅有3人發(fā)生了不同程度的感染癥狀，而且都服用抗生素和感冒藥等，檢測(cè)的唾液SIgA濃度無(wú)法判斷是運(yùn)動(dòng)引起的變化還是感染引起的變化，并且由于感冒不能完成后期的強(qiáng)度訓(xùn)練，所以在后期的檢測(cè)中篩除了此3人。其他22人沒(méi)有發(fā)生明顯的感染癥狀。分析原因：有研究顯示較高的URTI發(fā)生率與每周訓(xùn)練持續(xù)時(shí)間、訓(xùn)練量以及比賽強(qiáng)度增高相關(guān)[35]。這次研究選取一個(gè)強(qiáng)度周為研究周期，幾次大強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷刺激引起唾液SIgA濃度降低，次日晨就恢復(fù)正常，沒(méi)有造成粘膜免疫抑制的積累，所以沒(méi)有引起上呼吸道感染的發(fā)生。只有達(dá)到一定運(yùn)動(dòng)量和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的大強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)引起唾液SIgA濃度下降，粘膜免疫抑制到一定程度，URTI發(fā)生率上升。

5 結(jié) 論

5.1 唾液SIgA濃度在大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后顯著下降，而中低強(qiáng)度增高或無(wú)變化。因此可以通過(guò)檢測(cè)唾液SIgA濃度，監(jiān)測(cè)訓(xùn)練效果，及時(shí)調(diào)整運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和運(yùn)動(dòng)量，防止運(yùn)動(dòng)疲勞。同時(shí)也可以監(jiān)測(cè)中低強(qiáng)度的健身運(yùn)動(dòng)效果。

5.2 唾液SIgA濃度與傳統(tǒng)監(jiān)控訓(xùn)練量的血液指標(biāo)BU呈負(fù)相關(guān)，這就進(jìn)一步驗(yàn)證在今后的體育科研工作中，可以考慮用唾液SIgA這個(gè)便捷、無(wú)創(chuàng)的指標(biāo)代替BU做訓(xùn)練監(jiān)控的評(píng)價(jià)。雖然由于CK與唾液SIgA分泌的不同步性造成唾液SIgA-CK不相關(guān)，但我們?nèi)钥梢杂猛僖篠IgA濃度監(jiān)測(cè)訓(xùn)練強(qiáng)度。只是在今后的科研監(jiān)控工作中要把這種分泌和恢復(fù)的不同步性以及唾液SIgA分泌的生物節(jié)律考慮進(jìn)去再做具體分析。

5.3 唾液SIgA是粘膜免疫相關(guān)的指標(biāo)，可以應(yīng)用唾液SIgA的含量來(lái)評(píng)定機(jī)體的粘膜免疫機(jī)能，但全身免疫與多種因素相關(guān)，僅通過(guò)唾液SIgA濃度還不能推斷全身免疫情況。

5.4 適度運(yùn)動(dòng)能增強(qiáng)機(jī)體免疫力,減少URTI發(fā)生率；長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度訓(xùn)練會(huì)造成粘膜免疫系統(tǒng)短暫改變,導(dǎo)致一段時(shí)間的免疫抑制，重復(fù)進(jìn)行高強(qiáng)度訓(xùn)練,缺少足夠的恢復(fù)時(shí)間,會(huì)明顯增加上呼吸道感染的幾率。

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Application of Saliva SIgA in the Monitoring of Sports Training

ZHANG Lan-yu,LIU Jian-jun，WANG Lu

(Liaoning Institute of Sports Science, Shenyang 110179, China)

Objective: By studying the saliva SIgA concentration change after different sports load and with the traditional monitoring training of biochemical indexes of correlation analysis, explore the saliva SIgA practicability in training monitoring. Methods: Select a week of intensive training of men's weightlifting athletes as the research period, during the day of adjustment, 40%, 70%, 85%, 95%, sports load day (4:00 - 4:30 PM) to collect of saliva and blood samples immediately after the training, detection of saliva SIgA, CK, BU. Results:①The athletes in 70%, 85%, 95% immediately after exercise load, the detection of saliva SIgA concentration and the same period of quiet values significantly reduced (P<0.05); 40% immediately after exercise load compared with quiet value over the same basic no change.②Saliva SIgA - BU show the negative correlation (P<0.05), saliva SIgA - CK irrelevant; SIgA saliva and the WBC, LY, NE, MO is not relevant. Conclusion:①Based on the saliva SIgA concentration and exercise load change trend, we can use saliva SIgA concentration to monitor the training, combined with saliva secretion SIgA biological rhythm to do analysis and evaluation.②Only by SIgA concentration of saliva can not infer the whole body immunity.③The moderate exercise can enhance immunity, reduce URTI; long time intensive games significantly increased the incidence of URTI.

saliva; immunoglobulin A; blood urea; relevance; training monitoring

遼寧省科學(xué)事業(yè)公益研究基金項(xiàng)目(2014004016)

2016-11-28

張藍(lán)予(1972-)，女，副研究員，研究方向：運(yùn)動(dòng)生物化學(xué),體育保健.

1004-3624(2017)01-0069-05

G804.5

A