段???付劍亮 (上海交通大學附屬第六人民醫(yī)院神經內科,上海 200233)
腦卒中后認知功能障礙
段???付劍亮 (上海交通大學附屬第六人民醫(yī)院神經內科,上海 200233)
腦卒中;認知功能障礙;腦卒中后癡呆
腦卒中帶來的運動障礙是生活質量下降的重要原因,也是導致認知功能障礙和癡呆的第二大危險因素,發(fā)生率為16%~32%,是繼心臟病和腫瘤之后的第三大死亡原因〔1〕。腦卒中后認知功能障礙包括腦卒中后非癡呆認知障礙(CIND)和腦卒中后癡呆(PSD)。與腦卒中帶來的運動障礙相比,腦卒中后認知功能障礙仍未引起足夠重視。腦卒中后認知減退的診斷與早期干預對延緩PSD進程,提高患者生活質量有重要意義。
當為大腦供血供氧的動脈及其分支受到缺血性或出血性打擊后,會造成特定部位的神經損傷。得不到供血的腦組織會在數(shù)分鐘之內壞死,在核心壞死區(qū)域周圍灌注減低的腦組織稱為缺血半暗帶〔2〕。根據(jù)腦卒中的部位、范圍、形式的不同,造成的功能缺失也各不相同。同時由于神經網絡的復雜性,特定部位損傷引起不同類型的認知功能損害。
PSD包括腦卒中后所有種類的癡呆,其中20%~25%是血管性癡呆(VD),30%合并阿爾茨海默病(AD),10%~15%是AD與VD的結合(混合型癡呆)〔3〕。血管性認知功能減退(VCI)是指從輕度認知障礙(MCI)開始發(fā)展到嚴重癡呆為止的認知功能變化過程,在這一進程中腦卒中后認知功能障礙的表現(xiàn)形式有明顯變化。在腦卒中事件發(fā)生后,大腦認知功能下降而未到癡呆狀態(tài)的階段稱為認知功能減退而非癡呆〔4〕。MCI是早期認知功能正常到晚期嚴重癡呆的過渡階段,部分患者會維持在MCI階段數(shù)年,除了記憶下降外,日?;顒硬皇苡绊憽?〕。MCI之后的階段稱為癡呆階段,在該階段長期記憶會受損并最終導致執(zhí)行功能障礙。更多的患者在3個月內進展為癡呆。在10個國家開展的橫斷面研究指出大約有30%的缺血性腦卒中患者存在認知功能減退〔簡易精狀態(tài)檢查量表(MMSE)評估低于27分〕〔6〕。大約30%的腦卒中患者會在腦卒中事件發(fā)生1年之內進展為癡呆〔7〕。
年齡和教育程度是腦卒中后認知功能減退的危險因素。有證據(jù)表明,65歲以后患者腦卒中后認知功能減退的患病率呈指數(shù)增長〔8〕。教育程度可以影響認知功能減退在患者中的表達,較高的教育程度可提高對認知功能減退的耐受力〔9〕,也有研究提出職業(yè)也是認知減退的影響因素〔10〕。
除上述危險因素以外,血管性危險因素如高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙及房顫等既是腦卒中的危險因素,也是由VCI和AD引起的認知功能減退的危險因素〔10〕,腦卒中事件本身也是腦卒中后認知功能障礙的重要危險因素。目前有研究指出反復發(fā)作的腦卒中或現(xiàn)存的腦部病變會增加認知功能減退的患病率〔11〕。在第一次腦卒中后新發(fā)癡呆的患病率約10%,而反復發(fā)作的腦卒中30%會發(fā)生認知障礙。PSD的患者會比CIND更早出現(xiàn)再次腦卒中,提示PSD與腦卒中高復發(fā)風險相關〔12〕。另外,PSD的相對危險度根據(jù)腦卒中前認知功能的不同而發(fā)生變化,對于腦卒中前執(zhí)行功能較好的人來說,腦卒中事件對PSD的影響更大〔13〕。
腦卒中后認知功能障礙與腦卒中造成的神經損傷有關,梗死體積只能解釋一小部分腦卒中患者認知功能的變化,梗死部位在腦卒中后認知功能障礙的發(fā)生機制中起到重要作用,并與癡呆的嚴重程度相關。功能區(qū)域(如皮質邊緣區(qū)、多腦區(qū)聯(lián)合部位,包括額葉皮質和白質等)的梗死體積,與MMSE分數(shù)變化及腦卒中后認知功能障礙有相關性,特別是海馬區(qū)域的損傷或體積縮小與記憶減退及PSD密切相關〔13,14〕。與CIND患者相比,PSD患者的海馬CA3及CA4區(qū)域的神經元數(shù)量明顯減少,CA4及CA3區(qū)域的神經元數(shù)量減少與腦卒中后認知功能減退及年齡相關性癡呆有關〔15〕。腦白質損傷(WMLs)是由腦小血管疾病造成的腦實質亞臨床缺血性損傷的影像學表現(xiàn)。腔隙性腦梗死通常與WMLs有關,兩者對于認知功能減退的預測及認知障礙程度的評估有重要聯(lián)系〔16〕。WMLs與腦萎縮是VCI的獨立危險因素,腦萎縮可加速WMLs對VCI的影響〔17〕。WMLs與認知功能減退的關系在多項研究中得以證實。
關于腦微出血(CMB)對認知障礙的影響也日益受到人們的重視。CMB是指<5 mm的出血病灶,是高血壓相關的小血管疾病及腦血管淀粉樣變性(CAA)的標志〔18〕。CMB患者比無CMB患者的執(zhí)行功能受損更為常見,有研究對55例患者隨訪5.7年后發(fā)現(xiàn)CMB與額葉執(zhí)行功能減退相關〔19〕。
腦卒中后認知功能障礙涉及認知功能的一個或多個領域,于是需要對認知功能的各部分減退進行評估,包括注意力、記憶、語言和定向力等〔20〕。在臨床工作中常用的評估癡呆量表有美國精神障礙分類系統(tǒng)精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊(DSM-Ⅳ)第4版、MMSE、蒙特利爾認知評估量表(MoCA)和Addenbrooke改良認知評估量表(ACE-R)等,除此之外也有針對認知功能不同方面的其他量表。這些神經心理學評估量表可用來評估不同的認知功能,從而幫助人們對腦卒中后認知功能障礙做出診斷。單一量表無法對認知功能障礙進行準確的評估,如目前廣泛用于癡呆篩查評估的MMSE對于MCI階段患者的早期評估敏感性仍存在欠缺。目前推薦將針對不同方面的量表進行綜合評估,通過對現(xiàn)有的神經心理學量表進行組合,對腦卒中后記憶減退情況進行綜合評估〔20,21〕。
5.1膽堿酯酶抑制劑 膽堿能通路及大規(guī)模神經網絡的主要中心的破壞會促進急性缺血性PSD的發(fā)生〔22〕。膽堿酯酶抑制劑如多奈哌齊、加蘭他敏及卡巴拉汀已用于AD的臨床治療。隨著臨床試驗的進步,膽堿酯酶抑制劑被證實對腦卒中后認知功能障礙的治療有效,其中多奈哌齊的效果最為確切〔23〕。
5.2美金剛 美金剛通過減低興奮毒性發(fā)揮神經保護作用,對于AD和VCI均有效果。美金剛在動物模型試驗中有積極的效果,但對于腦卒中后認知功能障礙的改善效果仍需進一步的證實〔8〕。
5.3胞磷膽堿 由于腦卒中后認知功能障礙與腦卒中后腦組織損傷相關,減輕腦損傷對改善認知功能有一定的幫助。胞磷膽堿是一種臨床廣泛應用的神經保護劑,可以預防腦卒中后認知功能減退。在一項胞磷膽堿長期治療的對照研究中,與對照組相比,胞磷膽堿治療組患者在注意力、執(zhí)行功能及時空定向等方面提高更明顯〔24〕。
5.4中成藥物 銀杏葉提取物在治療記憶力減退、注意力不集中、頭痛頭暈等神經障礙方面廣泛發(fā)揮著作用,一項癡呆動物模型研究指出,銀杏葉提取物可以通過清除自由基及抑制大腦皮質和海馬CA1區(qū)域的神經元凋亡來保護學習能力及記憶功能〔25〕。另外,也有研究指出黃芪膠囊(MLC901)對于有潛在血管病因的認知功能障礙的治療有積極作用〔26〕。
除了藥物治療之外,對于血管危險因素的控制也是十分重要的。對于高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、心臟疾病等血管危險因素的控制〔10〕,不僅可以預防腦卒中事件的復發(fā),同樣也可以降低腦卒中后認知功能障礙的風險。
1Cumming TB,Marshall RS,Lazar RM.Stroke,cognitive deficits and rehabilitation:still an incomplete picture〔J〕.Int J Stroke,2013;8(1):38-45.
2Foreman B,Claassen J.Quantitative EEG for the detection of brain ischemia〔J〕.Crit Care,2012;16(2):216.
3Firbank MJ,Burton EJ,Barber R,etal.Medial temporal atrophy rather than white matter hyperintensities predict cognitive decline in stroke survivors〔J〕.Neurobiol Aging,2007;28(11):1664-9.
4Jacova C,Kertesz A,Blair M,etal.Neuropsychological testing and assessment for dementia〔J〕.Alzheimer Dement,2007;3(4):299-317.
5Andrade C,Radhakrishnan R.The prevention and treatment of cognitive decline and dementia:an overview of recent research on experimental treatments〔J〕.Indian J Psychiatry,2009;51(1):12-25.
6Rist PM,Chalmers J,Arima H,etal.Baseline cognitive function,recurrent stroke,and risk of dementia in patients with stroke〔J〕.Stroke,2013;44(7):1790-5.
7Cullen B,O'Neill B,Evans JJ,etal.A review of screening tests for cognitive impairment〔J〕.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2007;78(8):790-9.
8Gorelick PB,Scuteri A,Black SE,etal.Vascular contributions to cognitive impairment and dementia:a statement for healthcare professionals from the american heart association/american stroke association〔J〕.Stroke,2011;42(9):2672-713.
9Wu Y,Wang M,Ren M,etal.The effects of educational background on montreal cognitive assessment screening for vascular cognitive impairment,no dementia,caused by ischemic stroke〔J〕.J Clin Neurosci,2013;20(10):1406-10.
10Sahathevan R,Brodtmann A,Donnan GA.Dementia,stroke,and vascular risk factors:a review〔J〕.Int J Stroke,2012;7(1):61-73.
11Pendlebury ST,Rothwell PM.Prevalence,incidence,and factors associated with prestroke and post-stroke dementia:a systematic review and meta-analysis〔J〕.Lancet Neurol,2009;8:1006-18.
12Sibolt G,Curtze S,Melkas S,etal.Poststroke dementia is associated with recurrent ischaemic stroke〔J〕.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2013;84(7):722-6.
13Dregan A,Wolfe CD,Gulliford MC.Does the influence of stroke on dementia vary by different levels of prestroke cognitive functioning?A cohort study〔J〕.Stroke,2013;44(12):3445-51.
14Blum S,Luchsinger JA,Manly JJ,etal.Memory after silent stroke〔J〕.Neurology,2012;78(1):38-46.
15Gemmell E,Tam E,Allan L,etal.Neuron volumes in hippocampal subfields in delayed poststroke and aging-related dementias〔J〕.J Neuropathol Exp Neurol,2014;73(4):305-11.
16Pantoni L.Cerebral small vessel disease:from pathogenesis and clinical characteristics to therapeutic challenges〔J〕.Lancet Neurol,2010;9(7):689-701.
17Jokinen H,Lipsanen J,Schmidt R,etal.Brain atrophy accelerates cognitive decline in cerebral small vessel disease:the LADIS study〔J〕.Neurology,2012;78(22):1785-92.
18Park JH,Seo SW,Kim C,etal.Pathogenesis of cerebral microbleeds:In vivo imaging of amyloid and subcortical ischemic small vessel disease in 226 individuals with cognitive impairment〔J〕.Ann Neurol,2013;73(15):584-93.
19Gregoire SM,Smith K,Jager HR,etal.Cerebral microbleeds and long-term cognitive outcome:longitudinal cohort study of stroke clinic patients〔J〕.Cerebrovasc Dis,2012;33(15):430-5.
20Pendlebury ST,Mariz J,Bull L,etal.MoCA,ACE-R and MMSE versus the national institute of neurological disorders and stroke-canadian stroke network vascular cognitive impairment harmonization standards neuropsychological battery after TIA and stroke〔J〕.Stroke,2012;43(2):464-9.
21Bagnoli S,Failli Y,Piaceri I,etal.Suitability of neuropsychological tests in patients with vascular dementia(VaD)〔J〕.J Neurol Sci,2012;322(1-2):41-5.
22Lim JS,Kim N,Jang MU,etal.Cortical hubs and subcortical cholinergic pathways as neural substrates of poststroke dementia〔J〕.Stroke,2014;45(4):1069-76.
23Blennow K,de Leon MJ,Zetterberg H.Alzheimer's disease〔J〕.Lancet,2006;368:387-403.
24Alvarez-Sabín J,Ortega G,Jacas C,etal.Long-term treatment with citicoline may improve poststroke vascular cognitive impairment〔J〕.Cerebrovasc Dis,2013;35(2):146-54.
25Li WZ,Wu WY,Huang H,etal.Protective effect of bilobalide on learning and memory impairment in rats with vascular dementia〔J〕.Mol Med Rep,2013;8:935-41.
26Chen CL,Ikram K,Anqi Q,etal.The NeuroAiD Ⅱ(MLC901)in vascular cognitive impairment study(NEURITES)〔J〕.Cerebrovasc Dis,2013;35(1):23-9.
R743
A
1005-9202(2017)24-6272-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.24.115
付劍亮(1970-),男,博士,主任醫(yī)師,碩士生導師,主要從事癡呆和腦血管病研究。
段???1990-),女,碩士,主要從事腦血管病研究。
〔2016-10-17修回〕
(編輯 苑云杰/杜 娟)