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    阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效

    2017-01-15 07:07:11陳瓊莉張運林
    中國醫(yī)藥指南 2017年33期
    關(guān)鍵詞:波糖阿卡血糖

    陳瓊莉 張運林

    (1 福建省軍區(qū)泉州軍分區(qū)離職干部休養(yǎng)所,福建 泉州 362000;2 福建省軍區(qū)廈門警備區(qū)離職干部休養(yǎng)所,福建 廈門 361003)

    阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效

    陳瓊莉1張運林2

    (1 福建省軍區(qū)泉州軍分區(qū)離職干部休養(yǎng)所,福建 泉州 362000;2 福建省軍區(qū)廈門警備區(qū)離職干部休養(yǎng)所,福建 廈門 361003)

    目的探究阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效。方法將86例2型DM患者隨機(jī)分為聯(lián)合組(給予阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍)和對照組(單用二甲雙胍),各43例,比較兩組及臨床治療效果。結(jié)果聯(lián)合組患者血糖相關(guān)指標(biāo)改善均優(yōu)于對照組,治療總有效率(93.0%)高于對照組(79.1%),比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論阿卡波糖片與二甲雙胍聯(lián)合用于治療2型DM,可有效控制患者血糖水平,且安全性較高,具有較高臨床應(yīng)用價值。

    2型糖尿病;二甲雙胍;阿卡波糖片;臨床療效

    糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是由胰島素分泌不足或作用缺陷而引發(fā)的一組代謝紊亂綜合征,以慢性高血糖為主要特征,發(fā)病率較高,一旦患病便要接受終身治療,隨著病程的延長和病情的加重,將會引發(fā)一系列器質(zhì)性疾病,給患者身體健康和生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅[1]?;谔悄虿〉陌l(fā)病機(jī)制,臨床控制高血糖的關(guān)鍵在于降低胰島素抵抗,目前可供選擇的口服降糖藥物較多,而單用藥物效果往往受限,臨床更傾向于選擇聯(lián)合藥物治療方案。本研究選取2015年3月至2016年1月期間接受治療的86例2型DM患者進(jìn)行臨床治療分析,旨在探討阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍治療2型DM的臨床療效,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:回顧性分析2015年3月至2016年1月期間收治的86例2型DM患者的臨床資料,以上患者經(jīng)血糖檢測、糖耐量試驗等并確診,符合WHO關(guān)于DM的診斷標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)BC>7.0 mmol/L,HbA1c>6.5%,對于存在語言認(rèn)知功能障礙、器質(zhì)性功能障礙以及藥物過敏史和其他禁忌患者予以排除。

    將上述患者隨機(jī)分為聯(lián)合組和對照組,各43例,聯(lián)合組男性23例,女性20例,年齡為38~72歲,平均年齡為(48.4±3.9)例,平均病程為(5.8±1.5)年,平均BMI為(26.2±1.5)kg/m2;對照組男性24例,女性19例,年齡為39~71歲,平均年齡為(48.5±3.8)例,平均病程為(5.7±1.6)年,平均BMI為(26.3±1.4)kg/m2。兩組患者在性別、年齡、病程及BMI方面比較,差異均無顯著性(P>0.05)。

    1.2 方法:對照組單用二甲雙胍(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103615,生產(chǎn)企業(yè):迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司),口服,劑量為0.5 g,每日3次,根據(jù)血糖等指標(biāo)變化情況調(diào)整給藥劑量;聯(lián)合組加用阿卡波糖(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20153002,生產(chǎn)企業(yè):杭州中美華東制藥有限公司),劑量為50 mg,每日3次,根據(jù)血糖指標(biāo),酌情調(diào)整給藥劑量。兩組均以4周為1個療程,連續(xù)用藥2個療程,期間嚴(yán)格控制飲食、指導(dǎo)鍛煉等。

    1.3 評價指標(biāo):分別在治療前后測定血糖相關(guān)指標(biāo),包括FPG、2hPG和HbA1c,記錄低血糖及不良反應(yīng)等發(fā)生情況,根據(jù)血糖水平控制情況及相關(guān)癥狀改善情況,設(shè)定顯效、有效和無效3級評價標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)PG≤6.39 mmol/L,2hPG≤7.8 mmol/L,相關(guān)癥狀表現(xiàn)基本消失,為顯效;各項血糖指標(biāo)均有所改善,為有效;血糖指標(biāo)未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)癥狀變化不大,為無效[2]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:利用SPSS18.2軟件包對納入數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,以標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示各項檢測指標(biāo),采用t檢驗,以率(%)表示療效評價和不良反應(yīng),采用χ2檢驗,P<0.05為差異存在顯著性。

    2 結(jié) 果

    2.1 血糖指標(biāo)變化情況比較:聯(lián)合組43例患者,治療前FPG為(10.1±2.7)mmol/L,2hPG為(12.5±2.6)mmol/L,HbA1c為(8.7±2.8)%;治療后FPG為(6.7±1.5)mmol/L,2hPG為(6.1±1.4)mmol/L,HbA1c為(6.1±1.3)%。對照組43例患者,治療前FPG為(10.0±2.8)mmol/L,2hPG為(12.7±2.9)mmol/L,HbA1c為(8.7±2.9)%;治療后FPG為(9.5±2.4)mmol/L,2hPG為(7.8±2.2)mmol/L,HbA1c為(7.1±1.3)%。與治療前相比,兩組患者治療后各項血糖指標(biāo)水平均有所降低,其中聯(lián)合組各項指標(biāo)變化幅度更大,差異具有顯著性(P<0.05)。2.2 臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:結(jié)合各項血糖指標(biāo)檢測結(jié)果,聯(lián)合組43例患者,顯效18例,有效22例,無效3例,治療總有效率為93.0%;對照組43例患者,顯效14例,有效20例,無效9例,治療總有效率為79.1%。兩組患者治療總有效率比較,差異較為顯著(P<0.05)。療程內(nèi),聯(lián)合組出現(xiàn)低血糖2例,對照組出現(xiàn)低血糖6例,期間均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討 論

    DM的發(fā)病與胰島素抵抗和β細(xì)胞分泌異常關(guān)聯(lián)密切,單用口服降糖藥物的效果受到很大限制,為了更好地控制患者血糖水平,有必要探索一種新的治療方案。雙胍類藥物是臨床治療糖尿病的常用藥物,主要起到提高胰島素敏感性的作用,其中最具代表性的用藥為二甲雙胍,適用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型DM,可有效抑制腎臟過度的糖原異生以及三酰甘油水平增高對肝內(nèi)胰島素的抵抗,從藥理學(xué)來看,該藥物進(jìn)入人體后,在血漿中并不與血漿蛋白結(jié)合,基本昂由尿排泄,藥效持續(xù)時間在8 h左右,有效性和安全性均較為理想[3-4]。阿卡波糖片為α-葡萄糖苷酶抑制劑,屬于二線口服降糖藥物,其主要成分阿卡波糖由生物合成,α-葡萄糖苷酶活性可起到很好的抑制作用,且能夠減慢葡萄糖的吸收速度、減輕胰島素抵抗,在長期用藥過程中,既能夠降低低血糖事件的發(fā)生率,又能夠防治動脈粥樣硬化的進(jìn)展[5]。上述兩種藥物聯(lián)合用于2型DM,通過發(fā)二者的協(xié)同作用,進(jìn)一步提高臨床治療效果,這已在相關(guān)研究報道中得到證實。本次研究中,應(yīng)用阿卡波糖片聯(lián)合二甲雙胍治療的聯(lián)合組43例患者,總有效率高達(dá)93.0%,而單純給予二甲雙胍治療的對照組43例患者,總有效率僅為79.1%,以餐后血糖水平為參照,兩組患者治療后2hPG對照結(jié)果為(6.1±1.4)mmol/L vs(7.8±2.2)mmol/L,提示聯(lián)合藥物治療方案的應(yīng)用,利于維持2型DM患者的血糖水平,預(yù)期治療效果。

    綜上所述,阿卡波糖片與二甲雙胍均是常用口服降糖藥物,二者聯(lián)合用于治療2型DM,可降糖效果較為顯著,且安全性較高,建議在臨床上加以推廣。

    [1]梁鏡海,陳麗珍,龔志準(zhǔn).二甲雙胍緩釋片聯(lián)合阿卡波糖治療肥胖2型糖尿病的療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,30(2):192-193.

    [2]丁祥云.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效和安全性分析[J].中國藥業(yè),2012,21(4):97-98.

    [3]張海林.二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療超重、肥胖2型糖尿病的療效及安全性分析[J].糖尿病新世界,2014(23):24-26.

    [4]李超炎.二甲雙胍、格列美脲、阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床療效觀察[J].內(nèi)科,2014,11(6):679-680.

    [5]楊璐,孫路路,王淑梅.阿卡波糖對比二甲雙胍治療2型糖尿病療效與安全性的系統(tǒng)評價及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析[J].中國藥房,2015,26(24):3372-3374.

    R587.1

    B

    1671-8194(2017)33-0169-02

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