2014—2016年新疆部分地區(qū)禽流感和新城疫的監(jiān)測分析

（新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所，新疆烏魯木齊 830011）

2014—2016年新疆部分地區(qū)禽流感和新城疫的監(jiān)測分析

馬亞珍，符玉涓，蘭 玲

（新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所，新疆烏魯木齊 830011）

為了解新疆地區(qū)禽流感（H5、H7和H9）和新城疫免疫抗體及病原感染情況，對2014—2016年新疆4個縣、市采集的禽血清和喉頭/泄殖腔拭子樣品進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示，這些地區(qū)的禽流感和新城疫免疫抗體水平總體較高，但部分場點(diǎn)的禽流感免疫合格率較低，未達(dá)到農(nóng)業(yè)部規(guī)定的70%以上標(biāo)準(zhǔn)；部分場點(diǎn)還檢出H9亞型禽流感核酸陽性。結(jié)果提示，對禽流感免疫合格率低的場點(diǎn)應(yīng)強(qiáng)化抗體水平的實(shí)時監(jiān)測，立即開展補(bǔ)免工作；應(yīng)積極開展H9亞型禽流感監(jiān)測，做到早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早處理、早控制。

禽流感；新城疫；熒光RT-PCR方法

1 材料與方法

1.1 樣品與保存

2014年，在烏魯木齊市采集禽血清和喉頭/泄殖腔拭子樣品各361份；2015—2016年，在烏魯木齊市、伊犁州伊寧縣、昌吉州奇臺縣、阿克蘇地區(qū)庫車縣等4個縣（市）采集雞血清1 720份、喉頭/泄殖腔拭子樣品1 820份。將分離好的血清裝于1.5 mL離心管，-20 ℃保存?zhèn)溆谩Ｑ鍢悠芬笄辶?、透明，無溶血。將喉頭/泄殖腔拭子保存于裝有PBS保存液（PH7.4）的1.5 mL離心管中，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 試劑

H5、H7、H9亞型禽流感和新城疫（ND）抗原及其陽性血清，均購自哈爾濱獸醫(yī)研究所；H5、H7、H9亞型禽流感和新城疫熒光RT-PCR試劑盒，購自深圳凱杰公司。

1.3 檢測方法

實(shí)驗(yàn)室檢測包括血清學(xué)和分子生物學(xué)檢測。血凝和血凝抑制試驗(yàn)參照標(biāo)準(zhǔn)《高致病性禽流感診斷技術(shù)》（GB/T18936—2003），熒光RT-PCR方法參照相關(guān)試劑盒說明。

2 結(jié)果與分析

2014—2016年，在烏魯木齊市、伊犁州伊寧縣、昌吉州奇臺縣、阿克蘇地區(qū)庫車縣共監(jiān)測45個場點(diǎn)，包括種禽場5個、商品代養(yǎng)殖場34個、交易市場3個、屠宰場3個，共檢測H5、H7、H9亞型禽流感和新城疫血清樣品7 588份，喉頭/泄殖腔拭子樣品8 049份。

2.1 血清學(xué)監(jiān)測情況

免疫抗體監(jiān)測：共檢測H5亞型禽流感免疫血清2 081份、新城疫免疫血清2 021份、H9亞型禽流感免疫血清1 720份。非免疫抗體監(jiān)測：共檢測H7亞型禽流感非免疫血清1 811份、新城疫非免疫血清60份，均未發(fā)現(xiàn)陽性。

2014年，烏魯木齊市定點(diǎn)監(jiān)測的H5亞型禽流感免疫抗體合格率為65.1%（圖1），未達(dá)到農(nóng)業(yè)部規(guī)定的70%以上的標(biāo)準(zhǔn)。原因在于商品代養(yǎng)殖場中包括2個水禽養(yǎng)殖場（鵝和紅嘴雁）。由于水禽在免疫H5亞型禽流感后，血清抗體維持時間不長，同時這2個水禽養(yǎng)殖場免疫H5亞型禽流感的時間與采樣時間間隔較長，導(dǎo)致H5亞型禽流感免疫抗體低。

2015—2016年，H5、H7、H9亞型禽流感和新城疫免疫抗體合格率均達(dá)到農(nóng)業(yè)部規(guī)定的70%以上標(biāo)準(zhǔn)（圖1）。

2.2 病原學(xué)監(jiān)測情況

2014年，對烏魯木齊市2個種禽場、7個商品代養(yǎng)殖場（戶）、3個市場開展了實(shí)地采樣，采用熒光RT-PCR方法進(jìn)行了病原學(xué)檢測，檢測H5亞型禽流感病原學(xué)樣品361份、H7亞型禽流感病原學(xué)樣品91份、新城疫病原學(xué)樣品317份，檢測結(jié)果均為陰性。

2015—2016年，在烏魯木齊市、伊犁州伊寧縣、昌吉州奇臺縣、阿克蘇地區(qū)庫車縣共監(jiān)測3個種禽場、27個商品代養(yǎng)殖場、3個家禽屠宰場，對1 820份病原學(xué)樣品進(jìn)行了H5、H7、H9亞型禽流感和新城疫的病原學(xué)檢測（熒光RT-PCR方法），結(jié)果在烏魯木齊市1家家禽屠宰場檢測出H9亞型禽流感陽性樣品50份，在阿克蘇地區(qū)庫車縣2個商品代養(yǎng)殖場檢測出H9亞型禽流感陽性樣品4份，在昌吉州奇臺縣1個商品代養(yǎng)殖場檢測出H9亞型禽流感陽性樣品4份，其它病原學(xué)樣品均為陰性。具體監(jiān)測結(jié)果見表1。

3 評估及建議

近幾年，新疆地區(qū)雖無高致病性禽流感和新城疫疫情發(fā)生，但應(yīng)繼續(xù)科學(xué)、規(guī)范地做好日常免疫工作，加大抗體監(jiān)測力度，防止禽流感和新城疫疫情的復(fù)發(fā)，保障養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)利益和公共衛(wèi)生安全。

針對部分場點(diǎn)禽流感免疫合格率低的現(xiàn)狀，應(yīng)強(qiáng)化抗體水平的實(shí)時監(jiān)測，對免疫合格率較低的場點(diǎn)立即開展補(bǔ)免工作，避免免疫空白期。同時，應(yīng)

圖1 2014—2016年禽流感、新城疫免疫抗體合格率變化情況

表1 2014—2016年禽流感和新城疫病原學(xué)監(jiān)測統(tǒng)計(jì) （單位：個/份/%）

繼續(xù)加強(qiáng)對新疆地區(qū)活禽交易市場和屠宰場的禽流感、新城疫監(jiān)測頻次，降低銷售活禽傳播禽流感和新城疫的風(fēng)險(xiǎn)。

H9亞型禽流感呈非典型流行時，通常沒有特征性癥狀，但能造成雛雞的免疫抑制[1]，導(dǎo)致新城疫等疫苗的免疫失敗。同時，由于禽流感病毒容易發(fā)生變異重組，可能演變?yōu)槎玖^強(qiáng)的毒株[2]，會給養(yǎng)殖戶帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失，應(yīng)引起高度重視。

今后，應(yīng)積極開展H9亞型禽流感監(jiān)測，做到早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早處理、早控制，防止H9亞型禽流感病毒在發(fā)病禽的循環(huán)傳播中發(fā)生變異；雞場一旦發(fā)生H9亞型禽流感疫情，應(yīng)盡快隔離消毒并做好病死動物無害化處理工作[3]。目前，疫苗免疫接種和強(qiáng)化生物安全仍是預(yù)防和控制H9亞型禽流感的主要措施[4]。同時，應(yīng)注重發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)化蛋雞生產(chǎn)方式，科學(xué)、規(guī)范地做好免疫工作。

[1] 谷長勤，羅玲. H9N2亞型禽流感病毒誘導(dǎo)蛋雞免疫器官細(xì)胞凋亡的動態(tài)變化[J]. 中國獸醫(yī)學(xué)報(bào)，2008，28（1）：12-14.

[2] 蔡擴(kuò)軍. H9 亞型禽流感的危害與防控[J].獸醫(yī)導(dǎo)刊，2016（5）：23.

[3] 崔宏全. H9禽流感診斷與防控技術(shù)[J]. 養(yǎng)禽，2014（6）：117-118.

[4] 李梅，趙全興，國林，等. 禽流感（H9）疫苗免疫間隔期探討[J]. 中國動物檢疫，2011，28（5）：72-73.

（責(zé)任編輯：朱迪國）

Monitoring and Analysis on Avian Influenza and Newcastle Disease in Some Areas of Xinjiang from 2014 to 2016

Ma Yazhen，F(xiàn)u Yujuan，Lan Ling
（Animal Health Supervision Institution of the Xinjiang Uygur Autonomous Region，Urumqi，Xinjiang 830011）

For the purpose of knowing the post-vaccination antibodies against avian infuenza（H5， H7 and H9）and Newcastle disease，as well as the infection situation of their pathogens，so as to provide basic data and suggestions for the prevention and control of the two diseases in Xinjiang. From 2014 to 2016，poultry serum samples and throat/ cloacal swabs were collected in 4 cities and counties of Xinjiang and then were tested. The results showed that the post-vaccine levels of specific antibodies against avian influenza and Newcastle disease were relatively high，but the qualification rate of avian influenza via immunization was low in some regions，which were not up to standard（ratio of over 70%）prescribed by the Ministry of Agriculture. Meanwhile，positive nucleic acid of H9 subtype avian infuenza were detected in some regions. The results indicated that the real-time monitoring of antibody levels should be strengthened and supplementary immunization activities shoule be immediately implemented in the regions with lower antibody qualification rate. The surveillance for H9 subtype avian influenza should be conducted actively，so as to realize the goal of early discovery，early report，early treatment and early control.

avian infuenza；Newcastle disease；fuorescent RT-PCR method

book=23,ebook=29

S851.3

B

1005-944X（2017）01-0023-03

10.3969/j.issn.1005-944X.2017.01.006

蘭 玲