• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲彈性成像對非腫塊型乳腺病變臨床診斷價值的研究

    2017-01-14 02:07:54楊敬春葛曉玲張文怡白雨晨
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2017年24期
    關(guān)鍵詞:腫塊惡性彈性

    常 瑩 楊敬春▲ 葛曉玲 艾 迪 何 洋 王 姮 王 楠 張文怡 白雨晨

    1.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院超聲診斷科,北京100053;2.首都醫(yī)科大學(xué)2013級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué),北京100053;3.首都醫(yī)科大學(xué)2013級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué)(兒科醫(yī)學(xué)專業(yè)方向),北京100053

    醫(yī)學(xué)超聲成像在臨床中的有效應(yīng)用已超過50年,相對于傳統(tǒng)觸診而言,超聲的應(yīng)用使得人們對于人體內(nèi)部的組織與器官有了更加直觀的認識,但是傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)超聲在診斷上仍具有一定的局限性。我們在長期的臨床工作中發(fā)現(xiàn),典型的乳腺癌雖是最為常見的腫塊型病變,但是仍有一部分非典型腫塊型病變被漏診。這就需要我們歸納總結(jié)病例特點,應(yīng)用更為先進的影像學(xué)技術(shù)來提高陽性檢出率。非腫塊型病變在超聲圖像上沒有明確的邊界,在兩個不同的掃查方向上不具備空間占位效應(yīng)[1],超聲診斷誤診率和漏診率較高,已成為超聲診斷的重點和難點。惡性非腫塊型乳腺病變的鑒別診斷亟需解決[2]。超聲彈性成像是對傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)超聲的進一步擴展,被稱為繼A型、B型、D型M型之后的E型模式,從力學(xué)角度分析病灶良惡性,并可根據(jù)組織的硬度屬性不同進行成像。一般講,乳腺非腫塊型病變超聲上的納入標準為[3]:(1)片狀低回聲區(qū);(2)導(dǎo)管內(nèi)低回聲區(qū);(3)散在分布或成簇狀分布的微鈣化區(qū);(4)結(jié)構(gòu)紊亂區(qū)域。

    1 超聲彈性成像基本原理

    傳統(tǒng)超聲(CUS),包括灰階超聲、彩色多普勒血流顯像、頻譜多普勒超聲。超聲檢查操作簡單,無輻射,安全性強,價格低廉,可重復(fù)性高得到臨床醫(yī)師的廣泛應(yīng)用及認可,目前已成為篩查乳腺良惡性疾病常用的檢查方式。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲彈性超聲已成為一種新型的檢查方式,目前多應(yīng)用于淺表器官的研究。生物組織是具有一定的硬度或彈性,這與生物組織的間質(zhì)成分含量的多少有關(guān)[4]。我們應(yīng)用這一特性將其應(yīng)用于超聲檢查中,通過對組織施加一個內(nèi)部(包括自身的)或外部的動態(tài)或者靜態(tài)/準靜態(tài)的作用力。在這些力學(xué)作用下,生物組織將產(chǎn)生一定的改變,如位移、應(yīng)變、速度等[5]。利用這一成像原理,再計算機后期圖像處理,便可估算出組織內(nèi)部的生物學(xué)特性,從而間接或直接反映組織內(nèi)部的彈性模量的差異[6]。病變范圍內(nèi)的彈性系數(shù)與周圍正常組織間的不同,產(chǎn)生不同大小的應(yīng)變,根據(jù)生物學(xué)特性來說惡性病灶比良性病灶硬度大、應(yīng)變小[7-8],因此我們可以通過不同的彈性系數(shù),來進行診斷和鑒別診斷[9]。

    2 非腫塊型乳腺病變的診斷標準

    對于腫塊型乳腺疾病,目前常規(guī)超聲診斷統(tǒng)一采用美國放射協(xié)會的BI-RADS分級,4~5級為超聲診斷可疑惡性或惡性,BI-RADS 3級為超聲診斷良性,這一規(guī)范性的診斷標準提高了超聲診斷乳腺病變的診斷效能[10]。這一國際性的乳腺分級標準,明確指出了乳腺穿刺活檢的適應(yīng)癥[11]。這一分級定義只適用于腫塊型的乳腺病變,對于非腫塊型的乳腺病變,我們?nèi)孕杓訌妼ζ湔J識,目前我們將非腫塊型乳腺病變定義為片狀低回聲區(qū)、結(jié)構(gòu)扭曲區(qū)域和管狀低回聲區(qū)[12]。最為常見的是低回聲區(qū)[13]??偨Y(jié)研究證實導(dǎo)管內(nèi)癌多為低回聲區(qū)[14-15]。非特異性的惡性病變也表現(xiàn)為低回聲區(qū),如浸潤性導(dǎo)管癌、纖維性腺癌、淋巴轉(zhuǎn)移性低分化腺癌、急性淋巴細胞性白血病等[16]。有研究證實,一些惡性病變可表現(xiàn)為腫塊型亦可表現(xiàn)為非腫塊型,如浸潤性小葉癌、原發(fā)性小細胞癌和乳腺淋巴瘤[17-18]。我們常見的良性病變也可表現(xiàn)為非腫塊型,如腺病、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、漿細胞性乳腺炎等。非腫塊型乳腺惡性病變在常規(guī)超聲圖像上特異性較低,超聲科醫(yī)生識別力差,但其在彈性聲像圖上,惡性病灶周邊常出現(xiàn)“高回聲暈帶”,硬度值高,臨床工作中定義為“硬環(huán)征”,這一特征性表現(xiàn)給非腫塊型乳腺病變良惡性的鑒別診斷提供了診斷依據(jù)。彈性評分采用5分法[19]為評分標準:1分:病灶整體或大部分為綠色;2分:病灶中心為藍色,周邊為綠色(綠色區(qū)域面積>50%);3分:病灶范圍內(nèi)藍色與綠色所占比例相近;4分:病灶整體為藍色或內(nèi)部伴有少許綠色;5分:病灶及周邊組織均顯示為藍色,內(nèi)部伴有或不伴有綠色。1~3分診斷為良性病變,4~5分診斷為惡性病變。

    3 超聲彈性成像的優(yōu)勢

    研究顯示,超聲彈性成像在乳腺非腫塊性病變的診斷和鑒別診斷中有明顯優(yōu)勢,尤其在與傳統(tǒng)超聲聯(lián)合診斷時,其靈敏度、準確性和特異性明顯上升。在林友光等[20]研究中,對135例乳腺病患者分別進行傳統(tǒng)與彈性超聲檢查檢測,UE在診斷乳腺良惡性病變中特異度較CUS高。此外,兩種成像對不同大小病灶的檢出率也不相同,武燕等[21]研究表明,常規(guī)超聲和超聲彈性成像聯(lián)合診斷,其對乳腺惡性病灶的陽性檢出率明顯高于常規(guī)超聲單獨診斷。明進波[22]研究表明,聯(lián)合診斷在不同病灶大小的陽性檢出率也不同,對于較小的病灶聯(lián)合診斷可明顯提高其陽性檢出率,比單獨應(yīng)用常規(guī)超聲診斷具有明顯優(yōu)勢。

    宋宇等[23]針對39例女性乳腺非腫塊型病變的研究顯示,用彈性成像和常規(guī)超聲分別診斷乳腺非腫塊型良惡性病變,其靈敏性、特異性、準確性、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為69.6%,93.8%,79.5%,94.1%,68.2% 和 95.7%,50.0%,76.9%,73.3%,88.9%,由此可知,彈性成像相比常規(guī)超聲在診斷非腫塊型乳腺病變上靈敏度較低,但特異性和準確性較好。

    王知力等[24]研究顯示,80個乳腺非腫塊型病變中,病理診斷惡性37例(46%),良性43例(54%),惡性非腫塊型病變的最大、平均彈性模量值均大于良性非腫塊型病變的最大、平均彈性模量值,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。將常規(guī)超聲與彈性模量最大值相結(jié)合,則診斷的準確性、敏感度、特異度分別為84.17%、92.28%、68.39%,聯(lián)合應(yīng)用診斷診斷的準確性和特異度均較常規(guī)超聲顯著提高。研究又將常規(guī)超聲與彈性模量平均值相結(jié)合,兩者聯(lián)合診斷的準確性和特異度較常規(guī)超聲相比顯著提高。這一研究表明,單獨應(yīng)用彈性成像檢查并不能顯著提高其診斷非腫塊型惡性病變的陽性檢出率,但其與常規(guī)超聲相結(jié)合,非腫塊型乳腺惡性病變的診斷準確性和特異度均有顯著提高,這對臨床具有重要的指導(dǎo)意義。

    4 超聲彈性成像的種類及應(yīng)用前景

    超聲彈性成像技術(shù)可分為壓迫式彈性成像、聲輻射力脈沖成像、剪切波彈性成像技術(shù),在臨床上均已廣泛應(yīng)用,但又各具優(yōu)勢并存在著一定的局限性。

    4.1 壓迫式彈性成像

    4.1.1 彈性評分法 根據(jù)組織受壓后,由于彈性系數(shù)大小的不同會產(chǎn)生不同的位移,從而以不同的顏色呈現(xiàn)在顯示屏上,用不同的顏色來評估不同組織的硬度。羅葆明等[25]提出改良5分法評分標準:1分:病灶整體或大部分顯示為綠色;2分:病灶顯示為中心藍色,周邊綠色;3分:病灶內(nèi)顯示為綠、藍色各占一半;4分:病灶整體為藍色或伴有少許綠色;5分:病灶及周邊組織均表現(xiàn)藍色,或伴有綠色。此種方法是在Itoh5分法評分標準[26]上進行的改良,此種方法對于乳腺病變而呈現(xiàn)出的不同的彈性圖像概括的比較全面,評分標準簡單明確,分類科學(xué),易于臨床使用。

    4.1.2 應(yīng)變率比值法 應(yīng)用彩色編碼對不同組織的軟硬度進行呈現(xiàn),選取正常組織與病灶組織相同面積范圍,測量并計算兩者之間軟硬度的比值,來反映不同組織間的軟硬度的差異。在評分的基礎(chǔ)上以具體的數(shù)值將組織彈性的大小客觀的表現(xiàn)出來。應(yīng)變率比值越大,說明病變組織應(yīng)變率越小,病變組織硬度越高,惡性可能性越大;反之亦然。趙亮等[27]研究顯示,應(yīng)變率比值法可提高診斷敏感性90.9%、特異性84.3%和診斷準確率88.4%。有研究表明,超聲彈性成像比值法比評分法更具有客觀性[28],因此對于病灶的彈性研究應(yīng)該將兩者結(jié)合起來,發(fā)揮各自優(yōu)點,綜合評定,更好地為臨床提供診斷依據(jù)。

    4.2 聲輻射力脈沖成像

    該方法是通過利用醫(yī)學(xué)超聲功率范圍內(nèi)的聚焦超聲波束產(chǎn)生的輻射力,使生物粘彈性組織局部發(fā)生微小形變,從而得到組織的彈性分布[29]。研究表明,聲觸診組織成像技術(shù)與BI-RADS結(jié)合應(yīng)用能提高乳腺病變診斷的準確率[30]。聲輻射力脈沖成像技術(shù)具有無創(chuàng)、實時、適用面廣、操作方便、可以得到定量的二維彈性信息等特點,基本適用于各種臨床應(yīng)用。但操作時易受人為因素影響、易受患者呼吸和心跳運動的影響、易受探頭與皮膚接觸面積大小、病灶大小及深度的影響,造成結(jié)果的偏移。

    4.3 剪切波彈性成像(SWE)

    該方法可測量反映組織彈性的數(shù)值,即楊氏模量的絕對值。其主要通過在組織中產(chǎn)生足夠強度的剪切波,應(yīng)用探測器探測剪切波,再將其應(yīng)用彩色編碼顯示出來,通過系統(tǒng)內(nèi)定量分析軟件測得其客觀的楊氏模量數(shù)值(單位:kPa)。目前SWE廣泛應(yīng)用于臨床工作中,尤其在評價肝硬化程度方面具有獨特的優(yōu)勢。在非腫塊型乳腺病變的彈性成像研究中,該方法應(yīng)用也較為廣泛,主要是因為其有如下優(yōu)點:(1)可得到穩(wěn)定可靠的彈性模量值,具有客觀性,避免主觀分析的誤讀與判斷;(2)操作可靠性,整個操作過程中不需人為施加壓力,可避免受操作者和組織自身的影響,結(jié)果相對真實可靠;(3)探頭自動產(chǎn)生剪切波,可重復(fù)性強,彈性模量值重復(fù)性較好。李俊來等[31]研究發(fā)現(xiàn),惡性病灶彈性模量明顯大于良性病灶彈性模量,良性病灶彈性模量大于正常組織彈性模量,惡性與良性病灶彈性模量最大值、平均值和最小值比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

    乳腺疾病患者根據(jù)其超聲檢查影像是否存在占位效應(yīng)可區(qū)分為腫塊型與非腫塊型。與腫塊型相比,非腫塊型乳腺病變在超聲聲像圖上的表現(xiàn)常不典型,如無明顯占位效應(yīng),邊界模糊,病變結(jié)構(gòu)紊亂,低或中等回聲等[32]。這些特點使其易被漏診或誤診,而非腫塊型乳腺病變常有較高的惡性率[33],導(dǎo)管內(nèi)癌,浸潤性導(dǎo)管癌,纖維性腺癌等均可表現(xiàn)為非腫塊型,這些特點均給常規(guī)超聲診斷帶來了挑戰(zhàn)。彈性超聲成像利用不同組織軟硬程度(即彈性系數(shù))的差異成像,進而分析出病灶的良惡性程度。目前已有壓迫式彈性成像技術(shù),聲輻射力脈沖成像技術(shù),剪切波彈性成像技術(shù)等[34]。超聲彈性成像技術(shù)能更加客觀地評價非腫塊型病變,并利用應(yīng)變率比值,聲觸診組織量化等方法對組織進行半量化分析。雖然超聲成像受儀器及操作人員基數(shù)影響較大,但若是超聲彈性成像與常規(guī)超聲,乳腺鉬靶X線攝影等方法的聯(lián)合應(yīng)用,可顯著提高超聲診斷的特異度和準確性[35],具有較為廣泛的臨床應(yīng)用前景。

    [1] 叢滋宏,王紹文.灰階超聲圖像特征鑒別診斷乳腺良惡性腫瘤的價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,18(2):164-166.

    [2] 李曄,王知力.非腫塊型乳腺病變的超聲診斷[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,36(9):957-959.

    [3] 王知力,唐杰,李俊來,等.乳腺非腫塊型病變的超聲診斷 [J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,21(1):13-15.

    [4] 肖帆,周愛云.超聲彈性成像的基本原理及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀 [J]. 實用臨床醫(yī)學(xué),2014,15(8):120-124.

    [5] 羅建文,白凈.超聲彈性成像的研究進展[J].中國醫(yī)療器械信息,2005,11(5):23-31.

    [6] 趙子卓,羅葆明.超聲彈性成像的基本原理及技術(shù)[J].中國醫(yī)療器械信息,2008,14(4):6-8.

    [7] Barr RG,Destounis S,Lackey LB,et al.Evaluation of breast lesions using sonographic elasticity imaging:a multicenter trial[J].Journal of Ultrasound in Medicine,2012,31(2):281-287.

    [8] Sohn YM,Kim MJ,Kim EK,et al.Sonographic elastography combined with conventional sonography:how much is it helpful for diagnostic performance[J].Journal of Ultrasound in Medicine,2009,28(4):413-420.

    [9] 王薇,鄭春梅,李丹,等.乳腺良惡性腫瘤超聲彈性成像鑒別診斷的價值研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,9(15):963-964.

    [10] Kim EK,Ko KH.Oh KK,et a1.Clinical application of the BI-RADS final assessment to breast sonography in conjunction with mammography[J].AJR,2008,190(5):1209-1215.

    [11] Hong AS,Rosen EL,Soo MS,et al.BI-RADS for sonography:Positive and Negative predictive values of sonographic features[J].AJR,2005,184(4):1260-1265.

    [12] Uematsu T.Non-mass-like lesions on breast ultl’asonography:a systematic review[J].Breast Cancer,2012,19(4):295-301.

    [13] Wang ZL,Li N,Li M,et al.Non-mass-like lesions on breast ultrasound:classification and correlation with histology[J].2015,12(10):905-910.

    [14] Moon WK,Myung JS,Lee YJ,et al.US of ductal carcinoma in situ[J].Radiographics,2002,22(2):269-280.

    [15] Tohno E,Ueno E.Ultrasound (US) diagnosis of nonpalpable breast cancer[J].Breast Cancer,2005,12(4):267-271.

    [16] 王知力,唐杰,李俊來.乳腺非腫塊型病變的超聲診斷 [J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,21(1):13-15.

    [17] Amano M,Ogura K,Ozaki Y,et al.Two cases of primary small cell carcinoma of the breast showing non-mass-like pattern on diagnostic imaging and histopathofogy[J].Breast Cancer,2015,22(4):437-441.

    [18] Ikeda T,Bando H,Iguchi A,et al.Malignant lymphoma of the breast in a male patient:ultrasound imaging features[J].Breast Cancer,2015,22(2):201-205.

    [19] ItohA.Breast disease:clinical application of US elastography for diagnosis[J].Radiology,2006,239(2):341-350.

    [20] 林友光.超聲彈性成像與傳統(tǒng)超聲對乳腺病變鑒別診斷的對照研究 [J].河北醫(yī)學(xué),2011,17(1):48-51.

    [21] 武燕,王憲濤.常規(guī)超聲和超聲彈性成像聯(lián)合在診斷不同大小乳腺病變中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,28(2):168-169.

    [22] 李曄,王知力.常規(guī)超聲和剪切波彈性成像在評價非腫塊型乳腺癌中的應(yīng)用[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,36(12):1181-1185

    [23] 宋宇,張宇虹,曲曉霞.超聲彈性成像和常規(guī)超聲在乳腺非腫塊型病變鑒別診斷中的價值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2015,24(4):359-360.

    [24] 王知力,李楠,李曄.剪切波彈性成像在非腫塊型乳腺病變診斷中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,11(9):755-758.

    [25] 羅葆明,歐冰,智慧,等.改良超聲彈性成像評分標準在乳腺腫塊鑒別診斷中的價值[J]現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2006,12(5):396-398.

    [26] Itoh A,Ueno E,Tohno E,et al.Breast disease:clinical application of US elastography for diagnosis[J].Radiology,2006,239(2):341-350.

    [27] 趙亮,柳莉莎,李明慧.超聲彈性應(yīng)變率比值在乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷中的應(yīng)用價值[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(18):2074-2076.

    [28] 周鵬,張家庭,貢雪灝,等.超聲彈性成像在乳腺BIRADS4類“微鈣化非腫塊型”病灶中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(7):580-582.

    [29] 沈洋,凌濤,肖楊.聲輻射力脈沖彈性成像技術(shù)及其算法研究 [J].超聲技術(shù),2011,30(6):149-150.

    [30] Golatta M,Schweitzer-Martin M,Harcos A,et al.Evaluation of virtual touch tissue imaging quantification,a new shear wave velocity imaging method,for breast lesion assessment by ultrasound [J].Biomed ResInt,2014,10(1):262-269.

    [31] 李俊來,黃炎,王知力.乳腺實時剪切波彈性成像的組織定征研究[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志電子版,2011,8(4):812-819.

    [32] 李曄,王知力.非腫塊型乳腺病變的超聲診斷[J].軍醫(yī)進修學(xué)院學(xué)報,2015,36(9):957-959.

    [33] 祁英香.乳腺非腫塊型病變的超聲診斷探討[J].中外醫(yī)學(xué),2016,35(2):190-191.

    [34] 劉慧芬,張玉英.超聲彈性成像對乳腺病變診斷的應(yīng)用進展 [J].2016,18(5):336-338.

    [35] 郭曉波,劉穎,包玉瑜.超聲彈性成像、乳腺鉬靶X線攝影檢查及常規(guī)超聲在乳腺非腫塊型病變鑒別診斷中的價值 [J].貴州醫(yī)藥,2016,40(11):1203-1205.

    猜你喜歡
    腫塊惡性彈性
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    為什么橡膠有彈性?
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:12
    為什么橡膠有彈性?
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    注重低頻的細節(jié)與彈性 KEF KF92
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    彈性夾箍折彎模的改進
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:40
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    h视频一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 九草在线视频观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 超色免费av| 成人黄色视频免费在线看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大码成人一级视频| 精品久久蜜臀av无| 日韩av免费高清视频| 高清av免费在线| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av综合色区一区| 久久这里有精品视频免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本午夜av视频| 欧美精品av麻豆av| 国产乱来视频区| 精品一品国产午夜福利视频| av网站免费在线观看视频| 日韩大片免费观看网站| 美国免费a级毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 大香蕉久久网| 精品久久久久久电影网| 99久久综合免费| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕人妻熟女乱码| 91精品伊人久久大香线蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久精品国产亚洲av涩爱| 老鸭窝网址在线观看| 日本wwww免费看| 午夜福利视频精品| 丝瓜视频免费看黄片| 五月开心婷婷网| 看非洲黑人一级黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 婷婷成人精品国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品国产自在天天线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 性色av一级| 久久久精品免费免费高清| 边亲边吃奶的免费视频| 高清av免费在线| 看免费av毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲人成77777在线视频| 人妻一区二区av| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 男女午夜视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 国产极品天堂在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产97色在线日韩免费| 久久影院123| 啦啦啦在线免费观看视频4| a 毛片基地| 久久久精品免费免费高清| 电影成人av| 亚洲精品乱久久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品亚洲成a人片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 视频区图区小说| 国精品久久久久久国模美| 蜜桃国产av成人99| 欧美人与善性xxx| 久久99精品国语久久久| av国产精品久久久久影院| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 夫妻性生交免费视频一级片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 美女国产视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 在线观看一区二区三区激情| 母亲3免费完整高清在线观看 | tube8黄色片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲美女视频黄频| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品国产精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品一区蜜桃| 男女免费视频国产| 国产精品女同一区二区软件| 国产野战对白在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久人人人人人| 永久免费av网站大全| 国产精品三级大全| 超碰97精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 中文欧美无线码| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费少妇av软件| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久精品94久久精品| videossex国产| 黄色 视频免费看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级黄片播放器| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 多毛熟女@视频| 一级毛片我不卡| 999久久久国产精品视频| 国产精品不卡视频一区二区| 18在线观看网站| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 在现免费观看毛片| 亚洲精品在线美女| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产av精品麻豆| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品三级大全| 久久韩国三级中文字幕| 999精品在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 老鸭窝网址在线观看| 视频区图区小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久97久久精品| 久久精品夜色国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇人妻 视频| 久久ye,这里只有精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区三区激情视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费高清在线观看日韩| 婷婷色综合大香蕉| www.熟女人妻精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文天堂在线官网| 久久久久久伊人网av| 制服人妻中文乱码| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费黄频网站在线观看国产| 丝袜人妻中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 自线自在国产av| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品欧美亚洲77777| 另类精品久久| 99国产综合亚洲精品| 有码 亚洲区| 三级国产精品片| www.av在线官网国产| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品二区激情视频| 777米奇影视久久| 国产精品一二三区在线看| 国产精品.久久久| 亚洲综合色网址| 秋霞在线观看毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 在线观看三级黄色| 秋霞在线观看毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人欧美| 成人毛片60女人毛片免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日韩一级在线毛片| a级毛片黄视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美精品亚洲一区二区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av福利一区| 日韩一区二区三区影片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 777米奇影视久久| 久久久精品区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线天堂最新版资源| 欧美另类一区| 日日啪夜夜爽| 91aial.com中文字幕在线观看| av电影中文网址| 1024香蕉在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲伊人久久精品综合| 免费看av在线观看网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 人人澡人人妻人| 午夜福利视频在线观看免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 春色校园在线视频观看| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品第二区| 女人久久www免费人成看片| 有码 亚洲区| 韩国精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 女性被躁到高潮视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| 高清欧美精品videossex| 国产毛片在线视频| 欧美精品国产亚洲| www.自偷自拍.com| 1024视频免费在线观看| av女优亚洲男人天堂| 18禁国产床啪视频网站| 有码 亚洲区| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品婷婷| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩视频在线欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丰满少妇做爰视频| 国产精品久久久久久久久免| 看十八女毛片水多多多| 日韩精品有码人妻一区| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久国产电影| 久久久久国产网址| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜91福利影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 两性夫妻黄色片| 日韩免费高清中文字幕av| 18禁国产床啪视频网站| 多毛熟女@视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜在线中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 2021少妇久久久久久久久久久| 91精品三级在线观看| 国产精品免费大片| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与善性xxx| 久久久国产一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品.久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| tube8黄色片| 亚洲av成人精品一二三区| 三级国产精品片| av网站免费在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看免费高清a一片| 国产精品二区激情视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利,免费看| 国产精品三级大全| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧洲国产日韩| 三上悠亚av全集在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线看a的网站| 午夜日韩欧美国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 观看美女的网站| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品乱久久久久久| videos熟女内射| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 激情视频va一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本大道久久a久久精品| 老司机影院毛片| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产1区2区3区精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩电影二区| 亚洲av福利一区| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品乱久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 日韩三级伦理在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产一级毛片在线| 一区在线观看完整版| 啦啦啦啦在线视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品免费视频内射| 国产精品国产三级专区第一集| 最近2019中文字幕mv第一页| 丝袜人妻中文字幕| 国产乱来视频区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 青春草国产在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂最新版资源| 一级毛片我不卡| 国产av精品麻豆| 精品久久久精品久久久| 国产av码专区亚洲av| 久久精品国产综合久久久| 免费高清在线观看日韩| 春色校园在线视频观看| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黑丝袜美女国产一区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品大桥未久av| av卡一久久| 国产探花极品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久av不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久午夜福利片| 亚洲成色77777| 嫩草影院入口| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 丝袜美足系列| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩中字成人| 丝袜在线中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 成年av动漫网址| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av在线观看美女高潮| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产日韩欧美在线精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产在线免费精品| 亚洲国产欧美网| 亚洲av电影在线进入| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品酒店卫生间| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久国产精品麻豆| 精品国产国语对白av| 岛国毛片在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产 精品1| 成人毛片a级毛片在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产一级毛片在线| 极品人妻少妇av视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清av免费在线| av视频免费观看在线观看| 久久影院123| 老汉色av国产亚洲站长工具| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国产一级毛片在线| 亚洲综合色惰| 精品视频人人做人人爽| 精品第一国产精品| 久久久久国产网址| 国产在视频线精品| 久久免费观看电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品国产亚洲av天美| 中国三级夫妇交换| av视频免费观看在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 香蕉国产在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人国语在线视频| 久热这里只有精品99| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲在久久综合| 美女福利国产在线| 满18在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲第一青青草原| 99久久综合免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 老司机影院成人| 国产精品 国内视频| 亚洲精品第二区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲美女搞黄在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 秋霞在线观看毛片| 91国产中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇人妻 视频| 在线观看一区二区三区激情| 丰满乱子伦码专区| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 老鸭窝网址在线观看| 成人二区视频| 国产成人91sexporn| 国产免费又黄又爽又色| 久久热在线av| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩av久久| 日本av免费视频播放| 99久久人妻综合| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成人午夜精彩视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 夫妻性生交免费视频一级片| av女优亚洲男人天堂| av在线观看视频网站免费| 中文字幕亚洲精品专区| xxx大片免费视频| 免费看不卡的av| 久久精品久久精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本91视频免费播放| 精品一区在线观看国产| 国产精品.久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品自拍成人| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲内射少妇av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女福利国产在线| 电影成人av| 18禁动态无遮挡网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 宅男免费午夜| 久久午夜福利片| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人国语在线视频| 久久av网站| videossex国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 精品酒店卫生间| a级毛片黄视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 男女午夜视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 国产精品av久久久久免费| 秋霞在线观看毛片| 性少妇av在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 毛片一级片免费看久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品国产亚洲av天美| 男女边吃奶边做爰视频| videosex国产| 少妇 在线观看| 日本wwww免费看| 午夜福利一区二区在线看| 久久韩国三级中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美成人午夜免费资源| av一本久久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久这里有精品视频免费| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品婷婷| 九草在线视频观看| 午夜激情av网站| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲三级黄色毛片| 久久97久久精品| 精品福利永久在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲最大av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩电影二区| av卡一久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 新久久久久国产一级毛片| 成人漫画全彩无遮挡| av.在线天堂| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 老司机影院成人| 免费在线观看黄色视频的| 考比视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人精品久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 国产激情久久老熟女| 大香蕉久久网| 一级黄片播放器| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 只有这里有精品99| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产av国产精品国产| 欧美精品一区二区大全| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕最新亚洲高清| 黄频高清免费视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲内射少妇av| 亚洲人成77777在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| xxx大片免费视频| 成人免费观看视频高清| 三级国产精品片| 大码成人一级视频| 九草在线视频观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 999精品在线视频| 色哟哟·www| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老汉色∧v一级毛片| √禁漫天堂资源中文www| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产精品大桥未久av| 成人二区视频| 久久久精品免费免费高清| 丰满少妇做爰视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 春色校园在线视频观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在现免费观看毛片| 国产一区二区在线观看av| 在线精品无人区一区二区三| 九色亚洲精品在线播放| 国产97色在线日韩免费| 免费大片黄手机在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 色吧在线观看|