劉 辛,周 雷
(中日友好醫(yī)院 普通外科一部,北京 100029)
病例報告
肺肉瘤樣癌小腸轉(zhuǎn)移致腸梗阻1例
劉 辛,周 雷
(中日友好醫(yī)院 普通外科一部,北京 100029)
患者女性,77歲,于2016年3月胸部CT發(fā)現(xiàn)肺占位性病變。PETCT提示:左肺上葉、右肺上葉惡性病變,伴左鎖骨上、縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,小腸轉(zhuǎn)移、右腎上腺高葡糖代謝,考慮惡性病變可能,不除外轉(zhuǎn)移。診斷為肺癌多器官轉(zhuǎn)移。由于失去手術(shù)機(jī)會,患者準(zhǔn)備接受姑息性治療。1個月后患者出現(xiàn)上腹痛,伴腹脹、嘔吐及排氣排便停止。查體:右下腹部膨隆,左下腹凹陷、腹軟,中上及左上腹部輕壓痛,無反跳痛或肌緊張,左下腹可觸及條索狀腫物。腸鳴音活躍。左鎖骨上淋巴結(jié)腫大,直徑約1cm,質(zhì)硬,表面尚光滑,活動度差,無觸痛。急診腹部CT(圖1、2見封三)提示:右中腹部小腸套疊,近端空腸局部擴(kuò)張。診斷為腸梗阻、腸套疊。保守治療4d后梗阻無緩解,遂行剖腹探查。術(shù)中見空腸距Treitz韌帶約40cm處空腸套疊,解除套疊后距Treitz韌帶60cm處可觸及腸腔內(nèi)一質(zhì)硬類圓形腫物,約5cm×4.5cm×4cm大小。切除病變空腸約15cm后,行側(cè)側(cè)吻合。其余腸管未見異常。術(shù)后病理:形態(tài)學(xué)結(jié)合免疫組化,考慮為肉瘤樣癌伴表面出血壞死。本例屬低分化癌,免疫組化不表達(dá)腸源性免疫標(biāo)記CDX2及Villin,考慮為轉(zhuǎn)移性病變。免疫組化:CK(AE1/AE3)(+),CK20(-),CK7(-),CDX2(-),TTF-1(-),NapsinA(-),Vimentin(+),CD34(-),HMB45(-),S-100多克?。?),CD31(-),Villin(-)。術(shù)后恢復(fù)順利,1周后出院。
討論 肺癌是我國最主要的惡性腫瘤之一,也是主要的腫瘤死因。近一半的肺癌會發(fā)生轉(zhuǎn)移。常見的轉(zhuǎn)移部位有腦、肝、骨、腎上腺。傳統(tǒng)上認(rèn)為發(fā)生在腸道的轉(zhuǎn)移比較少見。雖然有學(xué)者通過尸檢發(fā)現(xiàn)肺癌的小腸轉(zhuǎn)移率高達(dá)2.6%~10.7%[1],但其中大多數(shù)病灶的存在并未表現(xiàn)出癥狀。在臨床觀察中,因小腸轉(zhuǎn)移出現(xiàn)消化道出血、梗阻、穿孔等消化道癥狀者,僅占肺癌患者總數(shù)的0.5%~1.3%[2]。
肉瘤樣癌是相當(dāng)罕見的一種惡性腫瘤類型,僅有約0.2%~1.3%的肺惡性腫瘤屬于這一病理類型[3]。其既存在上皮細(xì)胞成分,也存在間質(zhì)細(xì)胞成分,被定義為存在肉瘤形態(tài)細(xì)胞或出現(xiàn)肉瘤樣分化的非小細(xì)胞肺癌。在典型的免疫組化結(jié)果中,同時表達(dá)肉瘤樣成分中的波形蛋白Vimentin和癌成分中的細(xì)胞角蛋白Cytokeratin。這種特殊病理類型的肺癌,在癥狀及影像學(xué)表現(xiàn)上很難與普通肺癌相鑒別,確診仍須依據(jù)病理及免疫組化結(jié)果。很遺憾,本例患者的肺部腫瘤在首次診斷時,已經(jīng)明顯轉(zhuǎn)移,喪失手術(shù)時機(jī),且患者拒絕接受活檢,肺部病灶未能取得病理以致于肺部腫瘤性質(zhì)不能明確。Salemis等[2]也發(fā)現(xiàn)有時原發(fā)病灶的病理診斷是很難得到的,尤其是在以消化道轉(zhuǎn)移為首發(fā)表現(xiàn)的肺癌患者中。一些具有一定特異性的免疫組化標(biāo)記能較好地鑒別腫瘤起源,如TTF1、CDX2、CK7和CK20等。根據(jù)本例的免疫組化結(jié)果分析,腫物不表達(dá)腸源性標(biāo)記CDX2,基本排除腫瘤原發(fā)于腸道。結(jié)合影像學(xué)檢查綜合分析,臨床考慮為肺原發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移至小腸可能性最大。
肺肉瘤樣癌轉(zhuǎn)移至小腸的病例極其罕見。國內(nèi)外關(guān)于肺癌腸道轉(zhuǎn)移的個案報道中,極少見到這一的病理類型。國內(nèi)學(xué)者中,郁雷[4]曾在2010年報道過1例肺肉瘤樣癌術(shù)后的小腸轉(zhuǎn)移。在Di等[1]發(fā)表的1篇文獻(xiàn)綜述中,共納入了肺癌小腸轉(zhuǎn)移的個案報道57篇及3個回顧性研究,在總共100例病例中,僅2例(2%)的病理類型為肉瘤樣癌。
肺癌腸道轉(zhuǎn)移的預(yù)后差,腸穿孔時更為兇險。日本學(xué)者Nagashima等[5]總結(jié)了因肺癌小腸轉(zhuǎn)移穿孔而行手術(shù)治療的48個病例,中位生存時間僅為48d。包括本例患者在內(nèi),許多患者因肺癌已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而失去手術(shù)根治的機(jī)會。盡管肺部原發(fā)病灶不宜手術(shù)干預(yù),但位于小腸的轉(zhuǎn)移病灶仍有必要及時進(jìn)行姑息性手術(shù),以緩解明顯影響健康狀態(tài)及造成患者痛苦的癥狀,也能減少后期出現(xiàn)腸穿孔的風(fēng)險。Nishizawa等[6]研究發(fā)現(xiàn),小腸轉(zhuǎn)移灶切除后,患者平均生存時間7.7個月,最長22個月,且大多能恢復(fù)經(jīng)口進(jìn)食。首選的手術(shù)方式為:病變處腸道切除,并一期腸吻合。
化療作為肺癌綜合治療中的重要環(huán)節(jié),在肺癌患者中廣泛應(yīng)用。那些存在腸轉(zhuǎn)移病灶的患者,在接受化療的過程中,腸壁的完整性可能因腸壁腫瘤的壞死而遭到破壞,更容易出現(xiàn)腸出血、腸穿孔等危及生命的嚴(yán)重并發(fā)癥,預(yù)后反而惡化。所以,在開始化療前,應(yīng)盡力排查任何可能存在的腸轉(zhuǎn)移病灶。
隨著肺癌治療效果的不斷提升,肺癌患者平均生存期逐漸延長,出現(xiàn)腸道轉(zhuǎn)移的病例可能將更為常見。急診遇到因急腹癥就診的肺癌患者,尤其是接受過化療者,應(yīng)警惕肺癌發(fā)生腸道轉(zhuǎn)移的可能性。如診斷明確,無明顯手術(shù)禁忌,可盡早手術(shù)干預(yù),以緩解癥狀。
[1] Di JZ,Peng JY,Wang ZG.Prevalence,clinicopathological characteristics,treatment,and prognosis of intestinal metastasis of primary lung cancer:a comprehensive review[J].Surg Oncol,2014,23(2):72-80.
[2] Salemis NS,Nikou E,Liatsos C,et al.Small bowel perforation secondary to metastatic non-small cell lung cancer.Arare entity with a dismal prognosis[J].J Gastrointest Cancer,2012,43(3):391-395.
[3] Thomas VT,Hinson S,Konduri K.Epithelial-mesenchymal transition in pulmonary carcinosarcoma:case report and literature review[J].Ther Adv Med Oncol,2012,4(1):31-37.
[4] 郁雷,王錫山,董新舒,等.肺癌術(shù)后伴小腸多發(fā)轉(zhuǎn)移一例[J].中華腫瘤雜志,2010,32(7):525.
[5] Nagashima Y,Okamoto H,Narita Y,et al.Perforation of the small intestine caused by metastasis from primary lung cancer:report of two cases and the discussion of 48 cases published in the Japanese literature[J].Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi,2007,45(5):430-435.
[6] Nishizawa Y,Kobayashi A,Saito N,et al.Surgical management of small bowel metastases from primary carcinoma of the lung[J].Surg Today,2012,42(3):233-237.
2017-02-16
2017-05-03