• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聲觸診組織量化技術鑒別乳腺良惡性腫物的價值

    2017-08-17 15:17:55郭丹丹宋雪妮
    中日友好醫(yī)院學報 2017年3期
    關鍵詞:腫物腫塊惡性

    郭丹丹,郭 磊,劉 健,宋雪妮,楊 琳,王 瑛?

    (1.中日友好醫(yī)院 超聲科,北京 100029;2.北京市東城區(qū)第一人民醫(yī)院 功能科,北京 100075)

    臨床論著

    聲觸診組織量化技術鑒別乳腺良惡性腫物的價值

    郭丹丹1,郭 磊2,劉 健1,宋雪妮1,楊 琳1,王 瑛1?

    (1.中日友好醫(yī)院 超聲科,北京 100029;2.北京市東城區(qū)第一人民醫(yī)院 功能科,北京 100075)

    目的:探討聲觸診組織量化技術(VTQ)對乳腺良惡性腫瘤的鑒別診斷價值。方法:應用VTQ技術對115例患者116個乳腺腫塊進行常規(guī)超聲及聲觸診組織量化檢查,并測量聲觸診剪切波速度(SWV),即VTQ值,與術后病理對照,分析乳腺良惡性腫物的差異。結果:VTQ對惡性乳腺腫塊診斷價值的ROC曲線下面積為0.90(95%CI:0.85~0.96)。以SWV=3.1m/s為VTQ診斷界點的診斷乳腺惡性腫瘤的靈敏度、特異度、一致率及陽性預測值分別為88.2%、79.2%、84.5%和85.7%,且良惡性腫瘤間SWV存在顯著性差異 (P<0.01)。常規(guī)超聲BIRADS分級判斷乳腺惡性腫瘤的敏感性、特異性、準確性及陽性預測值分別為79%、89.5%、83.6%和91.5%。結論:VTQ技術較常規(guī)超聲對于乳腺惡性腫瘤診斷的靈敏度更高,應用VTQ技術有助于乳腺腫塊良惡性的鑒別診斷,可提高乳腺惡性腫瘤的檢出率。

    超聲檢查;乳腺疾??;聲觸診組織量化

    Author’s addressDepartment of Ultrasound,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China

    超聲彈性成像技術是近年來發(fā)展起來的新技術,因其能夠探測組織的硬度信息,對乳腺腫物良惡性的判斷有很大幫助[1]。研究表明,乳腺腫瘤的硬度與其惡性程度密切相關,超聲彈性成像技術因其能夠探測組織的硬度信息,對于乳腺腫物的鑒別診斷有很高的應用價值[2]。以往的研究[3,4]中發(fā)現應用聲觸診組織量化(virtual touch quantification,VTQ)技術對于乳腺良惡性腫物的判斷有很大幫助。本研究旨在應用VTQ技術對乳腺良惡性腫物進行定量分析,進一步探討VTQ技術鑒別乳腺良惡性腫物的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    2015年1月~2016年3月在本院乳腺外科住院的115例患者,年齡19~85歲,平均52.7±10.6歲,均為初次發(fā)現乳腺腫物,病灶以實性為主,并且未經任何治療。因VTQ取樣框大小不可調節(jié),對小于取樣框大小(6mm×5mm)的乳腺腫物在進行SWV測量時,取樣框內會包含周邊腺體組織,所取得SWV值與腫物實際SWV值存在偏差,故直徑<6mm的腫塊也被排除。以手術病理結果為金標準,由手術病理證實的乳腺惡性病灶為病例組,良性病灶為對照組。所有病灶行VTQ檢查。分別評價常規(guī)超聲和VTQ對乳腺病灶的診斷價值。

    1.2 儀器與方法

    使用Siemens Acuson S2000彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭9L4,探頭頻率4.0~9.0MHz。先行乳腺二維超聲檢查,觀察灰階超聲特征(形態(tài)、大小、邊緣、邊界、內部回聲、后方回聲等)及彩色血流多普勒特征,根據上述超聲表現對乳腺腫物進行BI-RADS分級評價并記錄。然后切換至VTQ模式,囑患者屏住呼吸,將彈性取樣框置于腫物內(取樣框大小為6mm×5mm),盡量避開粗大鈣化灶及液化壞死區(qū),在至少5個不同位置進行測值,同一位置測量3~5次,計算平均值,讀取并記錄剪切波速度(shear wave velocity,SWV),保存檢查數據和圖像,檢查過程由一名主任醫(yī)師和一名主治醫(yī)師各自獨立完成,操作過程中排除操作失誤,當剪切波速度為“X.XXm/s”時,判定為其速度超過儀器可探測速度上限8.4m/s,則將其速度值記為8.4m/s。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,以術后病理結果為金標準,評價常規(guī)超聲對乳腺惡性腫塊的診斷價值(靈敏度、特異度、一致率和陽性預測值)。采用t檢驗比較乳腺良惡性腫塊SWV之間的差異。繪制受試者工作曲線 (receiver operating curve,ROC),評價VTQ對乳腺惡性腫塊診斷價值,并根據ROC確定診斷界點,評價確定分界點后的SWV值對乳腺惡性腫塊的診斷價值。

    2 結果

    2.1 病理學結果

    選取經病理診斷確診的病灶116個,其中良性病灶48個(纖維腺瘤37例、乳腺腺病6例、導管內乳頭狀瘤2例、乳腺炎3例;),惡性病灶68個(浸潤性導管癌58例、導管原位癌7例、髓樣癌2例、轉移癌1例)。

    2.2 VTQ的診斷價值

    VTQ對惡性乳腺腫塊診斷價值的ROC曲線下面積為0.90(95%CI:0.85~0.96)。選擇ROC曲線最左上角的點為診斷閾值,此時相對應的SWV為3.1m/s。以3.1m/s為診斷界點,SWV<3.1m/s認為是良性,SWV≥3.1m/s認為是惡性(圖1)。VTQ在116個腫塊中診斷為惡性腫塊者70個,良性者46個。以SWV=3.1m/s為診斷界點的VTQ診斷乳腺惡性腫瘤的靈敏度、特異度、一致率及陽性預測值 分 別 為 88.2% 、79.2% 、84.5% 和 85.7%(圖1、表1)。此時乳腺良惡性腫塊SWV之間存在顯著性差異(P<0.01)。乳腺良、惡性腫塊的典型VTQ像見圖2(封二)。

    表1 VTQ對惡性乳腺腫塊診斷價值

    表2 超聲BI-RADS分級對惡性乳腺腫塊的診斷價值

    圖1 VTQ對惡性乳腺腫塊診斷價值的ROC曲線

    2.3 常規(guī)超聲BI-RADS分級的診斷價值

    116 個腫塊中,超聲診斷為BI-RADS 4級的59個,BI-RADS 3級的 57個。應用超聲 BIRADS分級診斷乳腺惡性腫塊的敏感性、特異性、準確性及陽性預測值分別為79%、89.5%、83.6%和91.5%(表2)。

    3 討論

    自1991年Ophir等[5]提出彈性成像概念以來,超聲彈性成像技術就開始應用于觀察乳腺病變,研究表明[6,7],該技術有助于乳腺良惡性腫塊的鑒別,超聲彈性成像以生物組織的彈性 (或硬度)與病灶的生物學特性相關為理論基礎,為乳腺病變的鑒別診斷提供了新的思路。VTQ技術是彈性成像技術的一種,原理為組織受到推進脈沖波作用后產生伴有橫向運動的剪切波,序列探測脈沖波收集到這些細微變化,系統(tǒng)會計算出其速度,這種速度等同或代表組織的彈性[8]。

    常規(guī)超聲BI-RADS分級是目前應用較廣泛的評價乳腺腫瘤的方法,本研究發(fā)現常規(guī)超聲檢查惡性腫瘤的敏感性低于VTQ技術,這與以往研究[1]結果相符。原因為部分良惡性病變形狀、走行、回聲特征不具有特異性,例如炎性病變也表現為邊界不清,血流豐富等特征,而某些惡性病變又表現為形態(tài)規(guī)則,走行與胸壁平行,所以單獨應用常規(guī)超聲對乳腺腫塊進行良惡性判斷,容易造成惡性病變的誤診。

    本研究中以3.1m/s作為乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷的界值,良惡性腫瘤間VTQ速度值差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明單獨應用VTQ技術時能夠提供病灶的彈性信息,并可對乳腺腫物的性質進行初步判斷,這與唐力等[9]的研究結果相吻合。尤其對于常規(guī)超聲難以鑒別的炎性病變具有明顯優(yōu)勢,本組中2例非哺乳期乳腺炎,常規(guī)超聲檢查病灶表現為形態(tài)不規(guī)則、邊界不清的低回聲,其內可探及血流信號,聲像圖與惡性病變無明顯區(qū)別,其中1例多普勒測量RI=0.63,另一例未取得滿意頻譜,而VTQ檢查SWV分別為1.26m/s和2.1m/s,明顯低于惡性病變,后經病理檢查確診為乳腺炎。另外,一些特殊類型的乳腺癌質地可較軟,如髓樣癌、黏液腺癌等,本組2例乳腺髓樣癌SWV分別為2.5m/s和1.94m/s,均小于本研究診斷界值3.1m/s,分析其原因是由于乳腺髓樣癌內部瘤細胞呈濾泡狀排列,纖維成分少,且多為膨脹性生長[10],故質地偏軟。研究中也發(fā)現惡性腫瘤內出現液化、壞死、出血會導致硬度降低,而良性腫瘤內部纖維化程度較高或合并鈣化會使硬度提高,上述情況會在一定程度上導致惡性腫瘤的漏診和誤診,建議與二維超聲及多普勒超聲相結合提高診斷準確性。

    VTQ技術檢測SWV值易受被檢查者呼吸影響,在檢查過程中應囑患者屏住呼吸,故應用于年老體弱、呼吸不能配合的患者時VTQ技術會存在一定局限性。

    應用VTQ技術能夠彌補常規(guī)超聲靈敏度低,誤診率較高的缺點,有助于直徑>6mm的乳腺腫塊良惡性鑒別,提示臨床醫(yī)生對乳腺腫塊選取更恰當的治療方案,對改善患者預后有重要意義。

    [1] 李璐婧,智慧,歐冰,等.多中心研究探討UE與常規(guī)超聲對乳腺腫物診斷價值的比較[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2014,30(3):197-201.

    [2] 歐冰,智慧,楊海云,等.聲速測算與壓迫式彈性成像對乳腺腫物診斷價值的比較[J].中華超聲影像學雜志,2013,22(1):59-62.

    [3] 張淵,江泉,陳劍,等.聲觸診組織量化和彈性成像技術評價乳腺良惡性腫瘤[J].中華超聲醫(yī)學雜志,2013,29(2):206-209.

    [4] 吳芳,崔鳳榮,蘆桂林,等.聯合聲觸診組織成像及組織量化技術鑒別診斷乳腺腫塊[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2014,30(9):775-778.

    [5]Ophir J,Cespedes I,Ponnekanti H,et al.Comparison of ultrasound quantitative method for imaging the elasticity of biological tissues[J].Ultrasonic Imaging,1991,13:11-134.

    [6] 吳秀平,宋慶華,杜毅力,等.二維超聲、多普勒超聲及彈性成像鑒別診斷乳腺腫塊 [J].中國醫(yī)學影像技術,2011,27(5):971-974.

    [7] 沈建紅,羅葆明,歐冰,等.超聲彈性成像與常規(guī)超聲對乳腺病灶鑒別價值的對比研究 [J].中國醫(yī)學影像技術,2007,23(4):540-542.

    [8] 沈文,丁紅,王文平,等.聲觸診組織量化技術檢測肝纖維化的可行性分析[J].中華超聲影像學雜志,2010,19(5):397-399.

    [9] 唐力,徐輝雄,李建衛(wèi),等.聲觸診組織成像定量剪切波彈性成像技術鑒別診斷乳腺腫塊良惡性的價[J].中華超聲醫(yī)學雜志(電子版),2015,12(12):951-956.

    [10] 許良中.乳腺病理學 [M].上海:上海醫(yī)科大學出版社,1999.154.

    The value of virtual touch tissue quantification for differential diagnosis of benign and malignant breast masses

    //
    GUO Dan-dan,GUO Lei,LIU Jian,et al//Journal of China-Japan Friendship Hospital,2017 Jun,31(3):149-151

    Objective:To investigate the value of virtual touch tissue quantification(VTQ)for differential diagnosis of benign and malignant breast lesions.M ethods:A total of 116 breast masses in 115 patients were detected by normal ultrasound test and VTQ technique,share wave velocities(SWV)of lesions were measured,and the results were correlated with the pathologic results.The ROC curve were produced to find the cutoff value point of SWV to predict breast cancer.The difference between benign and malignant masses was analyzed.Results:The ROC area of VTQ in diagnosis of malignant breast masses was 0.90(95%CI:0.85~0.96).The cut-off point of SWV was determined as 3.1m/s.The sensitivity,specificity,consistent rate and positive predictive value were 88.2%,79.2%,84.5%and 85.7%.The difference of SWV between malignant and benign breast masses was statistically significant(P<0.01).These values in normal ultrasound test were 79%,89.5%,83.6% and 91.5%.Conclusion:VTQ technique can help to differentiate benign from malignant breast diseases and improve detect ability of breast lesions.

    ultrasonography;breast diseases;virtual touch tissue quantification

    R445.1;R737.9

    A

    1001-0025(2017)03-0149-03

    10.3969/j.issn.1001-0025.2017.03.006

    1* 本文通迅作者。

    郭丹丹(1980-),女,主治醫(yī)師,醫(yī)學碩士。

    2017-01-23

    2017-03-03

    猜你喜歡
    腫物腫塊惡性
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復癌一例
    乳腺腫物的超聲自動容積成像與增強磁共振診斷對比分析
    帶你了解卵巢腫物
    幸福家庭(2021年1期)2021-03-08 12:31:51
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現3例
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    高齡患者結腸癌伴右肝腫物的診治探討
    甲狀腺結節(jié)內鈣化回聲與病變良惡性的相關性
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變診斷中的應用
    色婷婷久久久亚洲欧美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 搡老乐熟女国产| 一进一出抽搐动态| 日韩视频一区二区在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 美女福利国产在线| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品成人在线| 性色av乱码一区二区三区2| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级黄色大片毛片| 午夜免费鲁丝| av天堂久久9| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久久国产精品久久久| 永久免费av网站大全| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲国产日韩一区二区| 国产淫语在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 97精品久久久久久久久久精品| 9191精品国产免费久久| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产乱码久久久久久小说| 91成年电影在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 搡老乐熟女国产| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品在线美女| 性少妇av在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一本久久精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 妹子高潮喷水视频| 99久久精品国产亚洲精品| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品福利永久在线观看| 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人啪精品午夜网站| 正在播放国产对白刺激| 男人操女人黄网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| xxxhd国产人妻xxx| 两人在一起打扑克的视频| 男女免费视频国产| 亚洲精品一二三| 国产精品影院久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产成人av教育| 电影成人av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av欧美777| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一二三四在线观看免费中文在| 久久 成人 亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 高清av免费在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av视频免费观看在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美网| 精品国内亚洲2022精品成人 | 69精品国产乱码久久久| 丝袜喷水一区| 两性夫妻黄色片| 搡老乐熟女国产| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av美国av| 精品一品国产午夜福利视频| 男人舔女人的私密视频| 老司机靠b影院| 国产精品影院久久| 亚洲伊人色综图| 亚洲少妇的诱惑av| 日本91视频免费播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色毛片三级朝国网站| √禁漫天堂资源中文www| 交换朋友夫妻互换小说| 伊人亚洲综合成人网| 51午夜福利影视在线观看| 久热这里只有精品99| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区乱码不卡18| 国产免费视频播放在线视频| 国产高清videossex| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区二区在线观看av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产在视频线精品| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜激情av网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产日韩欧美视频二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品影院久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩视频在线欧美| tube8黄色片| 国产精品久久久av美女十八| videos熟女内射| 国产成人系列免费观看| 久久亚洲精品不卡| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲国产日韩一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久欧美国产精品| 亚洲,欧美精品.| 宅男免费午夜| 久久久欧美国产精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲中文av在线| 99国产综合亚洲精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| av一本久久久久| 大片免费播放器 马上看| 下体分泌物呈黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av线在线观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| av在线老鸭窝| 少妇精品久久久久久久| 岛国在线观看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久国产成人免费| 国产有黄有色有爽视频| 青春草视频在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 午夜福利一区二区在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产激情久久老熟女| 成人国产av品久久久| 欧美久久黑人一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 90打野战视频偷拍视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美97在线视频| 两个人免费观看高清视频| avwww免费| 99国产精品免费福利视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久免费观看电影| 久久这里只有精品19| 高清av免费在线| 国产1区2区3区精品| 中文字幕制服av| 免费少妇av软件| 亚洲av美国av| 黄频高清免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲avbb在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品国产乱码久久久久久小说| 成年女人毛片免费观看观看9 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品久久久久久精品古装| 乱人伦中国视频| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色视频不卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜老司机福利片| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 999久久久精品免费观看国产| 丝瓜视频免费看黄片| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品成人在线| 婷婷丁香在线五月| xxxhd国产人妻xxx| 一级a爱视频在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 美国免费a级毛片| 99九九在线精品视频| www日本在线高清视频| 久久久久网色| 一区二区三区激情视频| 9191精品国产免费久久| 日本av手机在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 两人在一起打扑克的视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产99久久九九免费精品| www.精华液| 国产成人免费观看mmmm| 久9热在线精品视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产在线视频一区二区| a级毛片在线看网站| 99香蕉大伊视频| 色综合欧美亚洲国产小说| av天堂久久9| 99九九在线精品视频| 不卡一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全免费视频| tocl精华| 大码成人一级视频| 欧美大码av| 国产在视频线精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区福利在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 99精品久久久久人妻精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av免费在线观看网站| 啦啦啦免费观看视频1| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久国内视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久国产精品影院| av天堂在线播放| 国产精品二区激情视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 女警被强在线播放| 搡老乐熟女国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 成人免费观看视频高清| 又大又爽又粗| 一级片'在线观看视频| netflix在线观看网站| 久久国产精品影院| 国产xxxxx性猛交| 久久人妻熟女aⅴ| 最黄视频免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 曰老女人黄片| 亚洲伊人色综图| 国产三级黄色录像| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 多毛熟女@视频| 国产精品熟女久久久久浪| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产福利在线免费观看视频| 少妇人妻久久综合中文| 9色porny在线观看| 老司机影院成人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区二区三区av在线| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av片天天在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产欧美日韩一区二区三 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人av激情在线播放| 天堂8中文在线网| 欧美久久黑人一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级毛片电影观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久热在线av| 国产精品一区二区免费欧美 | 性色av一级| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品一区蜜桃| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本欧美视频一区| 国产av一区二区精品久久| 久久久久精品人妻al黑| 免费观看av网站的网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 窝窝影院91人妻| 少妇粗大呻吟视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 国产高清videossex| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久中文看片网| 十八禁人妻一区二区| 人人澡人人妻人| 老司机靠b影院| 岛国毛片在线播放| 操出白浆在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产日韩一区二区| av福利片在线| 国产成人免费无遮挡视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 999精品在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色婷婷av一区二区三区视频| 又黄又粗又硬又大视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久久久电影网| 美国免费a级毛片| 久久久国产欧美日韩av| 51午夜福利影视在线观看| 国产男女内射视频| 精品福利观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 免费黄频网站在线观看国产| 一二三四社区在线视频社区8| 婷婷丁香在线五月| 午夜视频精品福利| 免费看十八禁软件| 在线观看舔阴道视频| 亚洲,欧美精品.| 午夜老司机福利片| 麻豆乱淫一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产av一区二区精品久久| 在线av久久热| 成年av动漫网址| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 90打野战视频偷拍视频| 9色porny在线观看| 美女中出高潮动态图| 一进一出抽搐动态| 动漫黄色视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 秋霞在线观看毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大码成人一级视频| 欧美日韩亚洲高清精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品国产国语对白av| 午夜免费观看性视频| 午夜老司机福利片| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲五月色婷婷综合| 欧美97在线视频| 黄片大片在线免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| tube8黄色片| 欧美日韩成人在线一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 一级片免费观看大全| 精品少妇久久久久久888优播| 97在线人人人人妻| 最近最新免费中文字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频 | 成年人免费黄色播放视频| 女人精品久久久久毛片| 国产精品1区2区在线观看. | 国产成人免费观看mmmm| 9热在线视频观看99| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜日韩欧美国产| 丝袜喷水一区| 久久性视频一级片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美97在线视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产欧美网| 人妻 亚洲 视频| 久久精品成人免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利视频在线观看免费| 免费看十八禁软件| 中文字幕av电影在线播放| 搡老岳熟女国产| 国产精品成人在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区二区三区精品91| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 考比视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久中文看片网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久热爱精品视频在线9| 国产免费现黄频在线看| 欧美一级毛片孕妇| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 搡老乐熟女国产| videos熟女内射| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看免费高清a一片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 视频在线观看一区二区三区| 色播在线永久视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久这里只有精品19| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91麻豆av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 美女大奶头黄色视频| 9191精品国产免费久久| 高清视频免费观看一区二区| e午夜精品久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一个人免费看片子| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品亚洲一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜影院在线不卡| 国产国语露脸激情在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美久久黑人一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品成人在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 女警被强在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 成人国产av品久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 成年动漫av网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 国产xxxxx性猛交| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲专区国产一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丝袜在线中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 91精品国产国语对白视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美成狂野欧美在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一个人免费看片子| 久久香蕉激情| 久热爱精品视频在线9| 国产福利在线免费观看视频| 大片免费播放器 马上看| 国产在线视频一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 另类亚洲欧美激情| 成人三级做爰电影| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 99九九在线精品视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲色图综合在线观看| 91精品三级在线观看| av天堂久久9| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜91福利影院| 日韩欧美免费精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91麻豆av在线| 涩涩av久久男人的天堂| 操美女的视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 大香蕉久久网| 窝窝影院91人妻| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品一区在线观看国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.熟女人妻精品国产| av欧美777| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| bbb黄色大片| 亚洲全国av大片| 亚洲国产av影院在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区在线观看av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 视频区图区小说| 亚洲精品国产区一区二| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久性视频一级片| 久久久精品区二区三区| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久精品古装| 成年人黄色毛片网站| 老汉色∧v一级毛片| 大香蕉久久成人网| 婷婷成人精品国产| 成年人黄色毛片网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕制服av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久av美女十八| 高清av免费在线| 精品人妻在线不人妻| 国产男女内射视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美精品av麻豆av| 99精品欧美一区二区三区四区| 看免费av毛片| 亚洲男人天堂网一区| 黑人猛操日本美女一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成年人黄色毛片网站| 免费日韩欧美在线观看| 考比视频在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲人成电影免费在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 十八禁人妻一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久性视频一级片| 999久久久国产精品视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产xxxxx性猛交| 欧美精品av麻豆av| 十八禁网站免费在线| 看免费av毛片| 亚洲中文av在线| 一本久久精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美成人午夜精品| 一区在线观看完整版| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品久久久av美女十八| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 宅男免费午夜| 黄色怎么调成土黄色| 色94色欧美一区二区| 五月天丁香电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久久精品古装|