冬蟲夏草對(duì)腦缺血防治作用的研究進(jìn)展

白 雪，湯軼波，孔 冉，趙玉青，劉振權(quán)

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·綜述與進(jìn)展·

冬蟲夏草對(duì)腦缺血防治作用的研究進(jìn)展

白 雪，湯軼波，孔 冉，趙玉青，劉振權(quán)

腦缺血是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一，導(dǎo)致不可逆的腦損傷和神經(jīng)元功能的后續(xù)損耗，目前缺乏有效而廣泛的治療手段。冬蟲夏草是寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的一種麥角菌科真菌，作為一種傳統(tǒng)名貴中藥，具有廣泛的藥理作用。研究報(bào)道冬蟲夏草對(duì)腦缺血有防治作用，但未見(jiàn)相關(guān)綜述。本文檢索近年冬蟲夏草對(duì)腦缺血防治作用的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，進(jìn)行歸納和總結(jié)，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用冬蟲夏草提供幫助。

腦缺血；冬蟲夏草；防治作用；研究進(jìn)展

腦缺血是由于腦血流供應(yīng)障礙引起缺血和缺氧而導(dǎo)致局限性腦組織缺血性壞死或腦軟化的疾病[1]。腦缺血病人缺乏有效和廣泛的治療手段。此外，腦缺血具有發(fā)病率、致殘率和致死率均高的特點(diǎn)[2]，因此受到國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。冬蟲夏草(cordyceps sinensis，CS)是寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的一種麥角菌科真菌，后與幼蟲尸體結(jié)合形成的復(fù)合體，富含蟲草素[3-4]、蟲草多糖[5-6]、蟲草多肽[7-8]、麥角甾醇[9]、甘露醇[10]、脂肪酸[11]和微量元素[12]等多種成分。多年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)冬蟲夏草的藥理作用進(jìn)行較全面的探討，對(duì)其防治腦缺血的研究不斷深化。本文對(duì)冬蟲夏草防治腦缺血的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行歸納和總結(jié)，以期為冬蟲夏草研究提供幫助。

1 冬蟲夏草對(duì)腦缺血的防治作用

1.1 抗炎 炎癥反應(yīng)是非特異性的免疫反應(yīng)，缺血后，壞死細(xì)胞和活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)引發(fā)固有免疫反應(yīng)，大腦實(shí)質(zhì)因受外周的白細(xì)胞刺激導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞激活。活化的小膠質(zhì)細(xì)胞已證明是促進(jìn)炎癥和細(xì)胞毒性因子的主要來(lái)源之一，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元損傷。減少促進(jìn)炎癥的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞可以衰減相關(guān)病癥的嚴(yán)重程度[13-15]。缺血神經(jīng)元產(chǎn)生大量的炎癥細(xì)胞因子，如白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白介素-6(interleukin-6，IL-6)、白介素-10(interleukin-10，IL-10)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)等，刺激炎癥細(xì)胞產(chǎn)生更多的炎癥細(xì)胞因子和潛在的細(xì)胞毒素物質(zhì)，進(jìn)一步介導(dǎo)血腦屏障的破壞和細(xì)胞外基質(zhì)的破壞等細(xì)胞損傷。神經(jīng)元死亡之前IL-1β、TNF-α、環(huán)氧酶(cyclo-oxygen-ase，COX)等大幅度升高[16]，說(shuō)明炎癥反應(yīng)在腦缺血后神經(jīng)元損傷過(guò)程中發(fā)揮重要作用。核轉(zhuǎn)錄因子(nuclear factor kappa B，NF-κB)和Notch受體(Notch homolog 1，Notch-1)信號(hào)通路參與腦缺血后炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)。

Wang等[17]采用右側(cè)大腦栓塞的腦缺血大鼠模型，研究蟲草多肽對(duì)腦缺血再灌注大鼠死亡率、神經(jīng)行為、抓力、谷胱甘肽含量、脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性、谷胱甘肽還原酶活性、過(guò)氧化氫酶活性、Na+-K+-ATP酶活性、谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶活性、C3和C4蛋白水平調(diào)節(jié)、多形核細(xì)胞、IL-1β、TNF-α的影響。蟲草多肽增加病變部位的抗氧化活性，提高對(duì)腦缺血的防御能力，有助于修復(fù)腦缺血損傷。蟲草多肽顯著抑制多形核細(xì)胞的滲透性、腦缺血再灌注誘導(dǎo)上調(diào)的大腦蛋白質(zhì)水平C3、IL-1β和TNF-α。蟲草多肽顯著提高大鼠腦缺血再灌注后的神經(jīng)功能。研究表明，蟲草多肽通過(guò)抑制炎癥和增加抗氧化性，對(duì)腦缺血有神經(jīng)保護(hù)作用。Qian等[18]從冬蟲夏草中提取蟲草多肽，并對(duì)蟲草多肽的抗炎和鎮(zhèn)痛活性進(jìn)行研究。分析蟲草多肽在細(xì)胞因子水平的總抗氧化活性，測(cè)定蟲草多肽的體內(nèi)和體外的鎮(zhèn)痛作用。研究表明，蟲草多肽抑制TNF-α、IL-1β和氧化反應(yīng)。蟲草多肽抑制乙酸誘導(dǎo)的小鼠腹部收縮，呈一定的濃度依賴性。熱板實(shí)驗(yàn)表明，在30 min，60 min和90 min內(nèi)，蟲草多肽顯著延長(zhǎng)小鼠對(duì)熱刺激的反應(yīng)時(shí)間。在神經(jīng)細(xì)胞溶素抑制實(shí)驗(yàn)中，蟲草多肽顯示出抗神經(jīng)細(xì)胞溶素活性，表明蟲草多肽是一種強(qiáng)效的抗炎和鎮(zhèn)痛藥。

Jeong等[19]評(píng)估蟲草素對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)刺激產(chǎn)生炎性因子的小鼠BV2膠質(zhì)細(xì)胞的抗炎作用，調(diào)查蟲草素對(duì)LPS刺激的NF-κB活化和有絲分裂原活化蛋白激酶類(mitogen-activated protein kinases，MAPKs)的磷酸化效應(yīng)。LPS刺激后，在BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中檢測(cè)到一氧化氮(NO)，前列素E2(prostaglandin E2，PGE2)和促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生。發(fā)現(xiàn)蟲草素顯著抑制過(guò)度生成NO、PGE2和促炎細(xì)胞因子，有濃度依賴性，且不會(huì)引起細(xì)胞毒性。結(jié)果表明，蟲草素抑制LPS刺激BV2小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)，與抑制NF-κB、蛋白激酶B(protein kinase B，PKB)和絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)信號(hào)通路有關(guān)。因此，蟲草素通過(guò)抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化生成的炎癥介質(zhì)，可用于治療神經(jīng)變性疾病。

Peng等[20]研究蟲草素對(duì)腦缺血損傷的抗炎作用及蟲草素對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞過(guò)度活化誘導(dǎo)的神經(jīng)生長(zhǎng)和發(fā)育障礙的保護(hù)作用。結(jié)果表明，通過(guò)顯著減少TNF-α和IL-1β，下調(diào)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)和環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase，COX-2)的mRNA水平，蟲草素能衰減LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞的過(guò)度活化。蟲草素逆轉(zhuǎn)LPS誘導(dǎo)NF-κB通路的活化，從而有抗炎作用。通過(guò)使用條件培養(yǎng)基(conditioned medium，CM)發(fā)現(xiàn)，蟲草素可恢復(fù)神經(jīng)生長(zhǎng)障礙和LPS-CM中培養(yǎng)初級(jí)海馬神經(jīng)元發(fā)展障礙，包括細(xì)胞活力，生長(zhǎng)錐延伸，軸突發(fā)芽和生長(zhǎng)。

Hwang等[21]研究冬蟲夏草提取物對(duì)腦缺血模型大鼠的治療功效。冬蟲夏草提取物的抗趨化活性在大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞中進(jìn)行測(cè)定。對(duì)腦缺血模型大鼠的梗死體積、水腫、血腦屏障、白質(zhì)損傷、神經(jīng)缺陷以及長(zhǎng)期存活率進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，冬蟲夏草提取物培養(yǎng)的小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞遷移顯著下降，顯著減少大腦中動(dòng)脈阻塞(middle cerebral artery occlusion，MCAO)大鼠炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，降低腦缺血大鼠梗死體積、腦水腫、白質(zhì)損傷、血腦屏障損害，并改善神經(jīng)功能缺損，也可提高存活率。由此得出結(jié)論，冬蟲夏草提取物通過(guò)抑制趨化作用，降低局部缺血后炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，對(duì)腦缺血后的病變和神經(jīng)性損害有保護(hù)作用。

鄧昌等[22]觀察蟲草素對(duì)小鼠腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)功能障礙及梗死灶體積的影響。采用線栓法制備大腦中動(dòng)脈阻塞的腦缺血再灌注模型，分為假手術(shù)組、模型組和蟲草素預(yù)處理組。再灌注24 h后進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分，測(cè)定梗死面積，檢測(cè)缺血側(cè)大腦皮層組織中IL-1β、TNF-α、IL-10和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)的含量和缺血側(cè)大腦皮層組織中NF-κB的活性。結(jié)果顯示，蟲草素能明顯改善小鼠的神經(jīng)行為，縮小梗死面積，抑制促炎癥因子IL-1β和TNF-α的表達(dá)，而增加抗炎癥因子IL-10和TGF-β1的表達(dá)，并抑制NF-κB的活化。結(jié)果表明，蟲草素對(duì)小鼠腦缺血再灌注損傷具有明顯的保護(hù)作用，其機(jī)制與抵抗炎癥反應(yīng)有關(guān)。

李培亮等[23]觀察預(yù)防性給予冬蟲夏草水提物對(duì)梗死皮層TNF-α、IL-1β、細(xì)胞間黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1，ICAM-1)含量和過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)活性的影響。SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組、腦梗死組、冬蟲夏草低劑量組、冬蟲夏草中劑量組和冬蟲夏草高劑量組。檢測(cè)梗死側(cè)皮層TNF-α、IL-1β和ICAM-1的變化趨勢(shì)，梗死側(cè)皮層MPO活性的變化趨勢(shì)和大鼠梗死體積的變化。結(jié)果顯示，預(yù)防性應(yīng)用冬蟲夏草后，能明顯降低梗死皮層TNF-α、IL-1β、ICAM-1的含量和MPO的活性，但其作用不呈劑量依賴性。結(jié)果表明，預(yù)防性應(yīng)用冬蟲夏草水提物能抑制缺血區(qū)TNF-α、IL-1β和ICAM-1的表達(dá)，減輕缺血區(qū)腦組織的炎癥反應(yīng)，從而產(chǎn)生腦保護(hù)作用。

成遠(yuǎn)強(qiáng)等[24]探討冬蟲夏草促進(jìn)脂肪源性干細(xì)胞(adipose derived stem cell，ADSC)對(duì)大鼠缺血/再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)作用。采用線栓法制備大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型，將動(dòng)物隨機(jī)分為模型對(duì)照組、冬蟲夏草組、ADSC移植組、冬蟲夏草+ADSC組。術(shù)后7 d行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分(NSS)、懸垂實(shí)驗(yàn)及被動(dòng)活動(dòng)實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)梗死區(qū)炎癥介質(zhì)Iba-1、IL-1β和TNF-α mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果顯示，冬蟲夏草+ADSC組NSS顯著低于單獨(dú)治療組和模型對(duì)照組，而懸垂實(shí)驗(yàn)及被動(dòng)活動(dòng)評(píng)分則顯著增高。與模型對(duì)照組和單獨(dú)治療組對(duì)比，冬蟲夏草+ADSC組梗死區(qū)Iba-1、IL-1β和TNF-α mRNA表達(dá)水平顯著下降。結(jié)果表明，冬蟲夏草聯(lián)合ADSC移植對(duì)大鼠腦缺血神經(jīng)保護(hù)作用優(yōu)于單獨(dú)治療組，其機(jī)制可能與冬蟲夏草和ADSC能夠協(xié)同發(fā)揮抗炎癥作用有關(guān)。

1.2 減少缺血氧化性損傷和神經(jīng)元損傷 氧化應(yīng)激屬于腦缺血等神經(jīng)變性疾病的重要神經(jīng)病理學(xué)因素之一。它是由于機(jī)體內(nèi)氧自由基生成增加或清除能力降低，導(dǎo)致體內(nèi)ROS蓄積而引起神經(jīng)元損傷的過(guò)程。ROS包括超氧陰離子(O-)、羥自由基(OH·)和過(guò)氧化物等。腦缺血損傷后產(chǎn)生高活性的ROS損傷細(xì)胞內(nèi)大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸等，導(dǎo)致酶類失活、細(xì)胞膜破壞和功能障礙，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡[25]。

Hwang等[26]研究冬蟲夏草水提取物及其主要代謝產(chǎn)物(蟲草素)對(duì)缺血性腦損傷沙土鼠的作用。冬蟲夏草水提取物或蟲草素治療腦缺血沙土鼠降低4-羥基-2-壬烯醛(脂質(zhì)過(guò)氧化的標(biāo)記物)免疫反應(yīng)和腦CA1區(qū)缺血程度。膠質(zhì)纖維酸性蛋白陽(yáng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞和電離鈣結(jié)合免疫反應(yīng)小膠質(zhì)細(xì)胞在缺血組中的CA1區(qū)被激活，而在冬蟲夏草水提取物或蟲草素治療缺血組，其活性顯著降低。結(jié)果表明，冬蟲夏草水提取物通過(guò)減少氧化損傷，防止腦缺血沙土鼠的海馬CA1區(qū)神經(jīng)元損傷。

Cheng等[27]研究蟲草素對(duì)局部缺血(雙側(cè)頸總動(dòng)脈閉塞15 min和再灌注4 h)小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用。研究蟲草素對(duì)缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation，OGD)損傷小鼠大腦切片的影響。結(jié)果顯示，蟲草素能防止缺血后的神經(jīng)元變性和腦切片的損傷。表明，蟲草素能顯著降低細(xì)胞外水平的谷氨酸和天冬氨酸，降低丙二醛(malondialdehyde，MDA)水平，增加超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性，改善氧化程度。蟲草素能明顯抑制參與炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵酶基質(zhì)金屬蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3，MMP-3)表達(dá)?？傊?，在體內(nèi)和體外研究表明，蟲草素對(duì)缺血/再灌注后大腦有神經(jīng)保護(hù)作用。

Yao等[28]采用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，研究蟲草素對(duì)大鼠海馬腦片CA1區(qū)神經(jīng)元活動(dòng)的影響。結(jié)果表明，蟲草素顯著降低自發(fā)和誘發(fā)動(dòng)作電位(action potential，AP)頻率，超極化神經(jīng)元膜電位。研究表明，蟲草素誘導(dǎo)細(xì)胞膜超極化，可用于腦缺血等疾病的治療。

Liu等[29]研究冬蟲夏草提取物對(duì)右側(cè)大腦中動(dòng)脈阻塞模型大鼠的保護(hù)作用。分別研究冬蟲夏草提取物對(duì)模型大鼠的死亡率，神經(jīng)行為，握力，乳酸脫氫酶，谷胱甘肽，脂質(zhì)過(guò)氧化，谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性、谷胱甘肽還原酶活性，過(guò)氧化氫酶，Na+-K+-ATP酶的活性和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶活性的影響。結(jié)果表明，冬蟲夏草提取物顯著改善腦缺血大鼠的神經(jīng)行為功能，明顯增加病變發(fā)病部位的抗氧化活性，再灌注后抗氧化內(nèi)穩(wěn)態(tài)的恢復(fù)有助于大腦腦缺血損傷的恢復(fù)，因此顯著提高腦缺血的防御體系。

1.3 減少神經(jīng)元凋亡，改善記憶認(rèn)知 細(xì)胞凋亡是腦缺血后導(dǎo)致的重要機(jī)制。細(xì)胞凋亡即細(xì)胞程序性死亡，是依賴三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)的生理過(guò)程，與組織穩(wěn)態(tài)和病理?xiàng)l件密切相關(guān)。不適當(dāng)或過(guò)度的細(xì)胞凋亡目前牽涉多種疾病。在動(dòng)物腦缺血模型中，神經(jīng)元存在胞漿與核固縮、DNA裂解等凋亡特征。不少證據(jù)也顯示在缺血損傷中存在神經(jīng)元凋亡[30-31]。

Lee等[32]研究冬蟲夏草水提取物減輕沙土鼠腦缺血引起的短期記憶障礙。通過(guò)抑制在海馬區(qū)域腦缺血誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，冬蟲夏草在海馬齒狀回抑制腦缺血誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖。冬蟲夏草也增強(qiáng)在腦缺血沙鼠海馬中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor，BDNF)和TrkB抗體(tropomyosin receptor kinase B，TrkB)的表達(dá)。由此認(rèn)為，冬蟲夏草抑制腦缺血誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡，從而促進(jìn)腦缺血損傷的修復(fù)。

Cai等[33]采用Y型迷宮測(cè)試蟲草素對(duì)健康小鼠和腦缺血小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，蟲草素10 mg/kg劑量顯著提高健康小鼠和缺血小鼠Y型迷宮學(xué)習(xí)能力。蟲草素5 mg/kg劑量?jī)H對(duì)腦缺血小鼠有效。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，蟲草素顯著降低腦缺血誘發(fā)海馬CA1和CA3區(qū)神經(jīng)元的損失。

蔡昭林等[34]采用雙側(cè)頸動(dòng)脈夾閉建立腦缺血模型，觀察蟲草素對(duì)小鼠Y迷宮行為訓(xùn)練的影響，檢測(cè)海馬各區(qū)神經(jīng)元數(shù)量的變化。結(jié)果表明，造模前給予蟲草素能明顯提高小鼠的正確反應(yīng)率，減少達(dá)標(biāo)所需訓(xùn)練次數(shù)，顯著增加海馬CA1區(qū)和CA3區(qū)錐體神經(jīng)元數(shù)量。蟲草素顯著減少小鼠達(dá)標(biāo)所需訓(xùn)練次數(shù)；同時(shí)，海馬CA3區(qū)神經(jīng)元數(shù)量顯著增加。由此可見(jiàn)，蟲草素能改善腦缺血小鼠的學(xué)習(xí)能力，預(yù)防作用比治療作用更顯著，可能與蟲草素促進(jìn)海馬神經(jīng)元的修復(fù)有關(guān)。

1.4 減輕血栓 腦缺血導(dǎo)致四種類型的纖維蛋白溶解的遺傳異常(纖溶酶原缺乏，纖溶酶原激活不足，異常纖維蛋白原血癥和激肽釋放酶原因子ⅩⅡ缺陷)，都與血栓形成有關(guān)[35]。從天然來(lái)源分離的纖溶酶與原纖溶酶激活劑的活性類似[36]。Bhattacharjee等[37]調(diào)查表明，從植物(如冬蟲夏草)和哺乳動(dòng)物來(lái)源有纖溶酶能有效降解纖維蛋白，減輕血漿蛋白聚集。

Cho等[38]研究蟲草素對(duì)血栓素A2(thromboxaneA2，TXA2)類似物誘導(dǎo)人類血小板聚集的影響。蟲草素完全抑制TXA2類似物誘導(dǎo)的血小板聚集，同時(shí)降低細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度。此外，蟲草素顯著抑制TXA2類似物誘導(dǎo)鈣依賴蛋白磷酸化。這些結(jié)果表明，蟲草素通過(guò)抑制鈣離子水平，抑制TXA2誘發(fā)的血小板凝集，對(duì)TXA2介導(dǎo)的血栓性疾病有治療作用。

Cho等[39]研究蟲草素對(duì)膠原誘導(dǎo)人類血小板凝集的影響。蟲草素抑制膠原誘導(dǎo)血小板聚集呈劑量依賴性，存在于不同濃度的外源氯化鈣(calcium chloride，CaCl2)中。細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度和TXA2，蟲草素阻斷高達(dá)74%Ca2+濃度的上調(diào)，抑制46%TXA2的生成。蟲草素減少膠原處理過(guò)血小板中47-kDa和20-kDa蛋白質(zhì)磷酸化的Ca2+濃度。蟲草素增加膠原蛋白激活血小板中第2信使3’，5’-環(huán)磷酸腺苷(adenosine 3’5-cyclic monophosphate，cAMP)和3’，5’-環(huán)磷酸鳥苷(guanosine 3’5-cyclic monophosphate，cGMP)。而對(duì)NO敏感的鳥苷酸環(huán)化酶抑制劑并不改變蟲草素誘導(dǎo)上調(diào)的cGMP，腺苷酸環(huán)化酶抑制劑完全阻斷由蟲草素介導(dǎo)的cAMP增強(qiáng)，提示蟲草素有不同作用模式。因此表明蟲草素對(duì)血小板聚集的抑制效果可能與Ca2+濃度和cAMP/cGMP生成有關(guān)。

1.5 抑制NO生成 不同的一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)在腦缺血中起不同的作用，iNOS屬于缺血再灌過(guò)程中的一個(gè)重要炎癥介質(zhì)，不僅在浸潤(rùn)缺血腦組織的中性粒細(xì)胞和缺血區(qū)血管壁中表達(dá)，還在星狀膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。iNOS生成的過(guò)量NO。此外，NOS與O2反應(yīng)形成毒性更大的過(guò)氧亞硝基(OONO)[40]。

Nallathamby等[41]用不同溶劑萃取冬蟲夏草基質(zhì)粉末，為測(cè)試LPS誘導(dǎo)BV2小膠質(zhì)細(xì)胞活力和NO生成的抑制作用。將乙酸乙酯級(jí)分降解成富含麥角甾醇的子級(jí)分CE3。與對(duì)照組比較，乙酸乙酯級(jí)分和亞級(jí)分CE3在0.1 μg/mL～100 μg/mL的濃度處理BV2細(xì)胞顯示沒(méi)有細(xì)胞毒性。乙酸乙酯級(jí)分和亞級(jí)分CE3在10 μg/mL最高減少48.0%，NO生成減少44.7%。通過(guò)氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS)鑒定，采用HPLC檢查子級(jí)分純度，CE3的主要化合物是麥角甾醇。此外，與對(duì)照組麥角固醇相比，減少LPS 觸發(fā)BV2細(xì)胞生成NO約3倍。

1.6 增強(qiáng)腦內(nèi)線粒體供能 線粒體功能障礙是腦缺血損傷的首要環(huán)節(jié)。線粒體是大腦功能活動(dòng)的主要能量來(lái)源。線粒體促進(jìn)葡萄糖的有氧代謝，產(chǎn)生腦內(nèi)能源，從而減少血液阻塞，對(duì)大腦有保護(hù)作用[42]。腦缺血時(shí)，由于氧化應(yīng)激和Ca2+超載及炎癥因子等因素?fù)p傷線粒體產(chǎn)生過(guò)多的ROS，而過(guò)多的ROS會(huì)爆發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，造成細(xì)胞內(nèi)大分子損傷、脂質(zhì)過(guò)氧化和細(xì)胞色素C(cytochrome，CytC)釋放，又進(jìn)一步啟動(dòng)線粒體凋亡途徑，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡[40]。

Li等[43]研究蟲草多糖對(duì)線粒體損傷，抗氧化和抗衰老活性的影響。采用分光光度法測(cè)量硫代巴比妥酸反應(yīng)物(thiobarbituric acid reactive substances，TBARS)線粒體腫脹以及體外清除超氧陰離子活性。D-半乳糖(D-galactose)皮下注射到小鼠頸背部7周誘導(dǎo)衰老模型。測(cè)定蟲草多糖對(duì)過(guò)氧化氫酶(catalase，CAT)，SOD活性，谷胱甘肽過(guò)氧化物酶和抗羥基自由基的影響。結(jié)果表明，蟲草多糖可抑制線粒體損傷和腫脹，誘導(dǎo)半胱氨酸，對(duì)超氧陰離子有顯著清除作用。此外，蟲草多糖顯著增加CAT、SOD的活性，小鼠肝谷胱甘肽過(guò)氧化物酶和抗羥基自由基。以上結(jié)果表明，蟲草多糖通過(guò)清除ROS保護(hù)線粒體。

馬素好等[44]探討蟲草多糖對(duì)反復(fù)腦缺血再灌注模型小鼠腦能量代謝的影響。將小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、尼莫地平組及蟲草多糖大、中、小劑量組。術(shù)后取部分腦組織制成10%的腦勻漿，測(cè)定乳酸(LD)、乳酸脫氫酶(LDH)及ATP活力。結(jié)果顯示，與模型組比較，尼莫地平組、蟲草多糖大、中、小劑量組均能夠顯著降低造模小鼠LD含量，尼莫地平組、蟲草多糖大劑量組均可顯著提高造模小鼠LDH、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。表明蟲草多糖能明顯改善小鼠腦能量代謝，降低LD含量，提高LDH及ATP酶活力。

另有研究表明，冬蟲夏草增加ATP生成，促進(jìn)線粒體供能，表現(xiàn)出抗氧化性和免疫調(diào)節(jié)活性[45]。

1.7 清除自由基 自由基主要在缺血時(shí)積聚的游離脂肪酸在再灌注期間產(chǎn)生。由于海馬CA1和CA4區(qū)在缺血早期不能合成必要的酶，如SOD清除O2-，故短暫缺血會(huì)使CA1和CA4區(qū)神經(jīng)細(xì)胞損傷較大。自由基在腦缺血過(guò)程中誘導(dǎo)脂質(zhì)過(guò)氧化，損傷DNA和蛋白質(zhì)[46]。Wang等[47]使用超臨界二氧化碳(SC-CO2)作為洗脫溶劑分餾冬蟲夏草乙醇提取物，提取物中的蟲草多糖和蟲草素有清除自由基和抗腫瘤活性的能力。

2 小 結(jié)

上述國(guó)內(nèi)外研究的冬蟲夏草活性成分或提取物對(duì)腦缺血的防治現(xiàn)狀可見(jiàn)，冬蟲夏草對(duì)腦缺血保護(hù)作用的治療潛力巨大；同時(shí)，國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中的實(shí)驗(yàn)研究表明，從冬蟲夏草中得到的單體成分(如蟲草素、蟲草多肽及蟲草多糖)或提取物可通過(guò)腦缺血病理生理機(jī)制中的各種途徑實(shí)現(xiàn)對(duì)缺血性腦損傷的保護(hù)作用，充分說(shuō)明冬蟲夏草對(duì)于缺血性腦損傷保護(hù)作用的研究前景廣闊。

缺血性腦損傷機(jī)制的復(fù)雜性說(shuō)明藥物治療腦缺血的困難性。目前冬蟲夏草對(duì)腦缺血的實(shí)驗(yàn)研究有不少進(jìn)展，但仍有部分領(lǐng)域缺乏深入研究，應(yīng)在原有理論的基礎(chǔ)上對(duì)腦缺血發(fā)病機(jī)制的研究不斷深入，在分子水平上不斷突破，發(fā)現(xiàn)新的分子靶點(diǎn)，形成一些新的理論。

缺血性腦損傷的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)綜合性多因素作用的過(guò)程，缺血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的每一過(guò)程均存在潛在的可干預(yù)途徑。建立疾病模型，探討病理機(jī)制和藥物研究缺一不可，結(jié)合日漸強(qiáng)大科研能力，在中西醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，相信未來(lái)有關(guān)冬蟲夏草對(duì)腦缺血保護(hù)作用的研究會(huì)有新的發(fā)展和突破。

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(本文編輯薛妮)

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81373780)

北京中醫(yī)藥大學(xué)(北京 100029)

劉振權(quán)，E-mail：lzqbzy@sina.com

信息：白雪，湯軼波，孔冉，等.冬蟲夏草對(duì)腦缺血防治作用的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2017，15(14)：1719-1724.

R743 R289.5

A

10.3969/j.issn.1672-1349.2017.14.011

1672-1349(2017)14-1719-06

2016-09-25)