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    重組人生長(zhǎng)激素治療特發(fā)性小患兒12個(gè)月療效觀察

    2017-01-12 04:39:43李世芹
    關(guān)鍵詞:骨齡生長(zhǎng)激素特發(fā)性

    李世芹

    (蘇州市立醫(yī)院本部(南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院本部),江蘇 蘇州 215000)

    生長(zhǎng)障礙包含多種類型,其中一個(gè)大類為特發(fā)性矮?。↖diopathic short stature,ISS),我國(guó)多個(gè)研究所以矮小兒童為研究對(duì)象,分析了其矮小的原因,結(jié)果顯示,占據(jù)首位的為ISS,最大者50%左右[1-2]。特發(fā)性矮小是指將慢性系統(tǒng)疾病等相關(guān)矮小原因均排除后剩余的矮小患者[3-4],暫時(shí)病因并不明確,可能屬于多基因疾病。2003年,美國(guó)FDA批準(zhǔn)ISS為基因重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)治療的適應(yīng)癥。但由于ISS患兒病因未明,且自身生長(zhǎng)激素(GH)并不缺乏,因此治療效果不如GH缺乏患兒明顯,且療效個(gè)體差異較大。本文研究rhGH治療ISS患兒12個(gè)月的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年1月~2016年1月在我院兒科內(nèi)分泌門診診斷治療的ISS患兒70例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)出生時(shí),具有正常的體重及身長(zhǎng);(2)與同年齡、性別及種族人群相比,身高比其平均升高的2SD低;(3)身材勻稱;(4)未合并慢性器質(zhì)性疾??;(5)心理、情感正常,無明顯、嚴(yán)重障礙,可正常進(jìn)食;(6)染色體無異常;(7)X線檢查顯示骨齡正常,或具有稍微落后的骨齡;(8)生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)結(jié)果顯示,GH峰值在7 μg/L以上;(9)包含家族性矮小、體質(zhì)性身材矮?。唬?0)未進(jìn)入青春期。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)GH激發(fā)試驗(yàn)顯示缺乏GH;(2)伴有染色體疾?。唬?)甲狀腺功能、肝腎功能均存在異常。將診斷為ISS的患兒隨機(jī)分為兩組,治療組男24例,女11例,年齡6~10歲,平均年齡8.31歲,對(duì)照組男22例,女13例,年齡在5.25~10.5歲,平均年齡為8.86歲。兩組患兒在年齡、性別等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 研究方法

    (1)治療組給予基因重組人生長(zhǎng)激素1.5 U/kg/d,每晚睡前1 h皮下注射;對(duì)照組不予任何治療。

    (2)每月隨診,檢測(cè)身高,每三個(gè)月化驗(yàn)血糖、甲狀腺功能及IGF-1,每半年復(fù)查骨齡。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果(見表1)

    表1 兩組患兒治療12個(gè)月臨床效果比較(±s)

    注:身高增長(zhǎng)值兩組比較,P<0.05;骨齡增長(zhǎng)值兩組比較,P<0.05

    組別 n 身高平均增長(zhǎng) 骨齡指數(shù)增長(zhǎng)值治療組 35 10.06±2.46 1.02±0.96對(duì)照組 35 5.28±0.86 0.86±0.23

    3 討 論

    特發(fā)性矮小(ISS),也稱之為正常身材矮小、非內(nèi)分泌性矮小等,ISS屬于排他性診斷,目前尚未清楚該疾病患者的矮小原因,有學(xué)者指出,在ISS患者中,部分或許是因?yàn)楫?dāng)時(shí)條件有限,才診斷為ISS,隨著不斷的改進(jìn)檢測(cè)手段及提高檢測(cè)水平,原因找到后則不能再稱為ISS,因此,應(yīng)動(dòng)態(tài)的、經(jīng)常變化的診斷ISS[5-6]。2003年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)ISS治療中可采用基因重組人生長(zhǎng)激素(recombination human growth hormone, rhGH),不過,由于ISS患者的GH激發(fā)試驗(yàn)顯示并不缺乏GH,rhGH治療中,使用劑量及可獲得的療效差異非常明顯,而且部分患兒治療后僅能獲得較差的治療反應(yīng),部分性生長(zhǎng)激素不敏感(partial growth hormone insensitivity, PGHI)為主要表現(xiàn)。目前研究發(fā)現(xiàn),生長(zhǎng)激素受體(growth hormone receptor,GHR)出現(xiàn)異常表達(dá)時(shí),導(dǎo)致原因可為GHR基因突變,GHR功能也可能會(huì)受到其基因突變的影響,目前已經(jīng)證實(shí)要利用GHR實(shí)現(xiàn)GH的促生長(zhǎng)作用,在組織中,GH所發(fā)揮的生理效應(yīng)會(huì)受到GHR量及功能的極大影響,造成GHI。近年來,隨著逐漸普及臨床血清學(xué)檢查,國(guó)外研究發(fā)現(xiàn),ISS患兒中,部分患兒的表現(xiàn)與Laron綜合征相類似,例如,可正常分泌生長(zhǎng)激素,具有正常的或偏下的IGF-1、IGF-BP3、GHBP水平,RrhGH治療無法會(huì)的理想效果,但對(duì)于Laron綜合征的容貌特征,患兒并不具備[7],這些發(fā)現(xiàn)指引下,研究人員開始研究ISS患兒的GHR基因,結(jié)果顯示,與GHR基因突變相關(guān)的ISS患兒占據(jù)1%~5%左右[8],不過,這部分GHR基因突變的ISS患兒并不具備相同于Laron綜合征患者的基因純合型突變,而是雜合型突變,GHR基因雜合型突變即為PGHI。通常,GHR基因突變?yōu)閷?dǎo)致GHI的主要原因,具備正常血清GH水平,或升高血清GH水平,但降低IGF-1水平,表型存在差異[9]。

    除矮小表現(xiàn)外,ISS患兒心理及社會(huì)功能可能會(huì)受到一定的影響,患兒自身及其家長(zhǎng)對(duì)于患兒社會(huì)穩(wěn)定性的信心不足,而且與健康人相比,患兒明顯具有較低的自信心,較差的社交能力,尤其是與異性的接觸及交往,影響患兒的受教育情況及就業(yè)情況[10]。自rhGH用于治療ISS患兒以來,文獻(xiàn)表明,rhGH可促進(jìn)患兒GV、成年身高得到改善,不過不會(huì)明顯提升BA增長(zhǎng)速度,無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全有效。本研究顯示,rhGH治療ISS患兒效果顯著,治療一年后,治療組患兒身高增長(zhǎng)達(dá)7.6-12.5cm,對(duì)照組平均4.4-6.1cm,兩組比較有顯著差異。1年治療期間,除3例患兒發(fā)生注射局部紅腫、2例患兒發(fā)生腿痛、2例患兒發(fā)生眼瞼浮腫外,其余患兒未主訴出現(xiàn)不適癥狀,血糖升高、甲狀腺功能異常、IGF-1明顯升高等均未發(fā)生,骨齡無過快增長(zhǎng),rhGH治療患兒安全有效。因本研究樣本數(shù)量比較少、研究時(shí)間不夠長(zhǎng),還需要將樣本量增加,并延長(zhǎng)研究時(shí)間,觀察ISS患兒應(yīng)用rhGH治療的長(zhǎng)期療效。醫(yī)療技術(shù)及相關(guān)研究的發(fā)展將會(huì)進(jìn)一步的明確ISS病因,在未來必定會(huì)研制出具備針對(duì)性的個(gè)體化治療方法。

    [1]蔡迎慶,嚴(yán) 靖.兒童矮小癥489例病因分析.Med J of Communications,2006,Vol.20.No.5

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    [10]吳 瑾,向承發(fā),雷明雨,等.重組人生長(zhǎng)激素治療特發(fā)性矮小療效分析[J].華西醫(yī)學(xué),2009,24(4):856-857.

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