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    血管損傷對(duì)新生內(nèi)膜增生的影響

    2017-01-07 03:48:21袁吉祥張亮魏述軍
    中國(guó)循環(huán)雜志 2016年12期
    關(guān)鍵詞:彈力新生內(nèi)膜

    袁吉祥,張亮,魏述軍

    血管損傷對(duì)新生內(nèi)膜增生的影響

    袁吉祥,張亮,魏述軍

    目的:研究血管損傷對(duì)新生內(nèi)膜增生及核轉(zhuǎn)錄因子κb (NF-κb)、組織因子(TF)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)的影響。

    血管損傷;新生內(nèi)膜;增生

    (Chinese Circulation Journal, 2016,31:1210.)

    盡管藥物洗脫支架的出現(xiàn)減少了支架內(nèi)再狹窄(ISR)的發(fā)生,但I(xiàn)SR仍高達(dá)10%~15%。ISR是影響冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)效果的重要因素,極大地限制了經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的獲益,特別是糖尿病或多支病變的冠心病患者[1]。從病理生理學(xué)角度看,ISR是機(jī)體對(duì)血管損傷的病理性修復(fù)反應(yīng),介入過(guò)程所導(dǎo)致的血管損傷和結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生,新生內(nèi)膜過(guò)度增生導(dǎo)致ISR。但是,目前血管損傷導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的病理生理機(jī)制還不明確,內(nèi)彈力膜在血管損傷中的作用還未揭示。本研究通過(guò)球囊擴(kuò)張并拉傷兔子腹主動(dòng)脈建立血管損傷模型,分析血管損傷對(duì)新生內(nèi)膜增生及核轉(zhuǎn)錄因子κb (NF-κb)、組織因子(TF)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)影響,探討血管損傷導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的病理生理機(jī)制,為防治ISR提供生物學(xué)靶點(diǎn)。

    1 材料與方法

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物: 4~6個(gè)月齡雄性新西蘭大耳白兔32只,體重2.0~2.5 kg,由寧夏醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

    血管損傷模型的建立:分離右側(cè)股動(dòng)脈,直視下穿刺并置入5F鞘管,經(jīng)導(dǎo)絲引入后擴(kuò)張球囊(3.5 mm×15 mm),以12 atm(1 atm=101.325 kPa)的壓力擴(kuò)張并拉傷腹主動(dòng)脈建立血管損傷模型[2]。

    病理學(xué)切片的制作:術(shù)后28 d用注射空氣法處死兔子,開(kāi)腹暴露腹主動(dòng)脈,剝離拉傷的血管段,生理鹽水沖洗后固定于10%甲醛溶液。24 h后血管段常規(guī)石蠟包埋,間隔相同距離于血管段25%、50%、75%分位切片3次(切片厚度4 μm),行蘇木素伊紅(HE)染色,NF-κb免疫組化染色后光鏡下觀察。切片經(jīng)鉛、鈾染色后透射電鏡下觀察。使用計(jì)算機(jī)圖像分析軟件測(cè)量血管標(biāo)本新生內(nèi)膜厚度,分析確定血管壁損傷積分。

    根據(jù)內(nèi)彈力膜損傷的情況血管壁損傷分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如下:1級(jí),內(nèi)皮損傷,內(nèi)彈力膜無(wú)明顯損傷;2級(jí),內(nèi)彈力膜輕度損傷;3級(jí),內(nèi)彈力膜明顯損傷,未累及中膜;4級(jí),內(nèi)彈力膜破損,累及中膜;5級(jí),內(nèi)彈力膜破損,累及中膜、外彈力膜及外膜[3]。

    血清檢驗(yàn):損傷術(shù)后1 min經(jīng)股動(dòng)脈鞘管采血,4周后經(jīng)心臟采血,存放于-20℃冰箱。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清TF、ET-1和MMP-3含量。

    統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布計(jì)量資料用描述,相關(guān)性分析采用Pearson法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兔腹主動(dòng)脈損傷情況(圖1):術(shù)后4周,32只兔中30只順利完成實(shí)驗(yàn),共獲得30條受損血管段及相應(yīng)切片。受損血管直徑為(3.40±0.16)mm,球囊/血管直徑比為1.12±0.06。光鏡下觀察內(nèi)彈力膜,正常時(shí)為一條平緩的波浪線(xiàn),損傷后表現(xiàn)為鋸齒狀的曲線(xiàn),損傷越嚴(yán)重,鋸齒越密集且不規(guī)則。

    透射電鏡下觀察新生內(nèi)膜(圖2):可見(jiàn)新生內(nèi)膜顯著增厚,損傷的內(nèi)彈力膜呈現(xiàn)迂曲的波浪狀,平滑肌細(xì)胞穿過(guò)內(nèi)彈力膜微孔及斷裂口向新生內(nèi)膜遷移,新生內(nèi)膜增生,線(xiàn)粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體以及溶酶體等細(xì)胞器顯著增多。

    圖1 血管壁損傷分級(jí)情況(×100)

    圖2 透射電鏡下觀察新生內(nèi)膜(上排圖×500,下排圖×3000)

    NF-κb免疫組化顯示(圖3):NF-κb主要在新生內(nèi)膜中表達(dá),血管損傷積分與NF-κb陽(yáng)性細(xì)胞百分率呈正相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為0.916(P<0.05)。

    血管損傷積分與新生內(nèi)膜厚度、TF、ET-1及MMP-3的相關(guān)性分析(圖4): 血管損傷積分與新生內(nèi)膜厚度之間的最優(yōu)擬合曲線(xiàn)是“S”形的三次曲線(xiàn),曲線(xiàn)中間的部分增幅較大,它對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)是3,也就是內(nèi)彈力膜明顯損傷的部分。相關(guān)分析結(jié)果顯示:血管損傷積分與術(shù)后1 min TF,術(shù)后1 min和4周 后 的ET-1,術(shù)后1 min和4周后的MMP-3均呈正相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.925、0.957、0.947、0.914和0.940( P均<0.05)。

    圖3 核轉(zhuǎn)錄因子-κb 免疫組化二甲基聯(lián)苯胺染色(DAB染色,×200)

    圖4 血管損傷積分與新生內(nèi)膜厚度、TF、ET-1、MMP-3的相關(guān)性分析

    3 討論

    新生內(nèi)膜形成和增生導(dǎo)致ISR是冠狀動(dòng)脈支架置入后一個(gè)重要的病理生理事件,血管損傷或者結(jié)構(gòu)破壞是導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的重要原因[3]。但是PCI術(shù)中血管損傷是不可避免的,因?yàn)殡S著膨脹的球囊或者支架把動(dòng)脈粥樣硬化斑塊向外擠壓,內(nèi)膜可能會(huì)撕裂,內(nèi)彈力膜張力會(huì)不斷增大,當(dāng)張力超過(guò)其代償范圍時(shí)內(nèi)彈力膜就會(huì)損傷甚至斷裂,從而導(dǎo)致血管彈性降低。內(nèi)彈力膜是由交叉排列的、密集的彈力纖維組成的,損傷或者斷裂后無(wú)法修復(fù)。為了維持正常的血管張力,機(jī)體會(huì)通過(guò)新生內(nèi)膜增生來(lái)代償。在血管伴有鈣化、支架口徑偏大、擴(kuò)張壓力過(guò)大等情況下,更容易出現(xiàn)內(nèi)彈力膜的損傷。本實(shí)驗(yàn)采用了曲線(xiàn)擬合的方法來(lái)體現(xiàn)血管損傷與新生內(nèi)膜厚度之間的關(guān)系,最優(yōu)擬合曲線(xiàn)是“S”形的三次曲線(xiàn),表明血管壁各結(jié)構(gòu)中內(nèi)彈力膜是反映血管損傷的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。

    目前認(rèn)為,血管損傷后新生內(nèi)膜增生的機(jī)制主要是:內(nèi)皮下組織暴露于血液后導(dǎo)致血小板在損傷局部的黏附、聚積,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)并釋放趨化、黏附、生長(zhǎng)因子,刺激血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)通過(guò)內(nèi)彈力膜遷移至內(nèi)皮下,轉(zhuǎn)型為新生內(nèi)膜并不斷增生,導(dǎo)致血管負(fù)性重構(gòu)[4]。內(nèi)彈力膜是阻礙上述過(guò)程發(fā)生的唯一屏障。內(nèi)彈力膜損傷后,變形擴(kuò)大的內(nèi)彈力膜微孔或者斷裂的內(nèi)彈力膜使VSMCs移行相對(duì)容易,因而加速了新生內(nèi)膜的增厚。

    TF是一種脂蛋白復(fù)合物,含有大量磷脂,是導(dǎo)致凝血系統(tǒng)激活的重要因素。在正常情況下TF不存在于循環(huán)中或不與循環(huán)血液接觸,只有當(dāng)血管壁的完整性遭到破壞時(shí),中膜膠原纖維暴露于血液,TF才會(huì)被組織細(xì)胞釋放于循環(huán)血液,通過(guò)外源性凝血途徑啟動(dòng)凝血反應(yīng)[5]。凝血反應(yīng)導(dǎo)致血小板聚集和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)并釋放趨化、黏附、生長(zhǎng)因子,刺激中膜血管平滑肌細(xì)胞遷移至內(nèi)皮下轉(zhuǎn)型為新生內(nèi)膜??梢?jiàn)TF是血管損傷后導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的始動(dòng)因子。本實(shí)驗(yàn)4周后血清TF未能檢測(cè)到,提示暴露的中膜膠原纖維已經(jīng)被新生內(nèi)膜所封閉。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療時(shí)球囊或支架擴(kuò)張擠壓可引起內(nèi)膜損傷或者撕裂,內(nèi)皮下組織暴露,血管及血液細(xì)胞立即釋放TF,引起局部急性血栓形成,血栓可能被纖溶酶溶解或者逐漸被新生內(nèi)膜機(jī)化。支架貼壁不良也容易導(dǎo)致血栓形成。血栓如果未造成急性缺血癥狀,可能會(huì)因?yàn)橥砥跈C(jī)化而造成ISR。因此,支架內(nèi)再狹窄也可能是支架內(nèi)血栓機(jī)化的結(jié)果[6]。

    NF-κb是一類(lèi)特殊的蛋白質(zhì),具有和基因啟動(dòng)子區(qū)的固定核苷酸序列結(jié)合而啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的功能,參與調(diào)控許多與動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān)的靶基因的表達(dá),在細(xì)胞增殖、分化中起重要作用[7]。本研究中免疫組化提示NF-κb主要在新生內(nèi)膜中表達(dá),提示血管損傷后細(xì)胞增生主要發(fā)生在新生內(nèi)膜,另一方面提示內(nèi)彈力膜的屏障作用。本實(shí)驗(yàn)中血管損傷積分與新生內(nèi)膜NF-κb陽(yáng)性細(xì)胞率正相關(guān)提示血管損傷可激活新生內(nèi)膜NF-κb途徑,繼而引發(fā)損傷修復(fù)相關(guān)靶基因的表達(dá)和活性因子的釋放,因而刺激新生內(nèi)膜不斷增生。

    ET-1是一種由21個(gè)氨基酸殘基組成的活性多肽,不僅存在于血管內(nèi)皮,也廣泛存在于各種組織和細(xì)胞中,是一種內(nèi)源性長(zhǎng)效血管收縮調(diào)節(jié)因子,同時(shí)也是一種強(qiáng)效持久的促有絲分裂劑,可促進(jìn)細(xì)胞增殖[8]。本研究血管損傷術(shù)后1 min ET-1釋放可能與內(nèi)皮受到擠壓損傷有關(guān),4周后ET-1持續(xù)表達(dá)可能與新生內(nèi)膜不斷增生有關(guān)。血管損傷當(dāng)時(shí),由于內(nèi)皮細(xì)胞受到擠壓刺激,立即釋放內(nèi)皮素產(chǎn)生強(qiáng)烈的縮血管反應(yīng),同時(shí)NF-κb被激活與靶基因結(jié)合持續(xù)表達(dá)內(nèi)皮素。隨著內(nèi)皮細(xì)胞的壞死和剝脫,VSMC逐漸遷移至內(nèi)皮下轉(zhuǎn)型為新生內(nèi)膜。新生內(nèi)膜持續(xù)表達(dá)內(nèi)皮素可能是導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的原因之一。

    MMPs主要存在于溶酶體中,幾乎能降解細(xì)胞外基質(zhì)中的各種蛋白成分。MMP-3屬于基質(zhì)分解素,其作用底物廣泛,包括層粘連蛋白、纖連蛋白、彈性蛋白、蛋白聚糖等[9]。血管損傷后,膠原纖維暴露導(dǎo)致凝血系統(tǒng)激活,后者引發(fā)纖溶酶系統(tǒng)激活,繼而引起MMP-3釋放。MMP-3降解細(xì)胞外基質(zhì),從而有利于VSMC的遷移和新生內(nèi)膜的增生,最后導(dǎo)致血管負(fù)性重構(gòu)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)透射電鏡觀察到血管損傷后新生內(nèi)膜內(nèi)溶酶體增多,可能是NF-κb活性增高導(dǎo)致MMP-3轉(zhuǎn)錄合成增多的表現(xiàn)。

    總之,本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)血管損傷可以通過(guò)激活NF-κb途徑,促進(jìn)ET-1和MMP-3表達(dá),從而促使新生內(nèi)膜不斷增生,導(dǎo)致血管負(fù)性重構(gòu)。TF是血管損傷后導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的始動(dòng)因子。內(nèi)彈力膜是反映血管損傷的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),是阻礙新生內(nèi)膜增生的惟一屏障。因此內(nèi)彈力膜損傷可以作為預(yù)測(cè)ISR的一項(xiàng)指標(biāo)[10]。減少I(mǎi)SR的關(guān)鍵是PCI操作需細(xì)致謹(jǐn)慎,減少血管損傷,同時(shí)要求支架大小合適、緊密貼壁。血管內(nèi)超聲或者光學(xué)相干斷層掃描有助于判斷血管直徑和支架貼壁情況,從而有助于減少I(mǎi)SR[11]。另外,本研究為防治ISR提供了生物學(xué)靶點(diǎn),下調(diào)NF-κb 的活性、拮抗或者阻斷ET-1和MMP-3可能是防治ISR的新途徑。

    本研究的不足之處:首先本研究結(jié)果是從兔腹主動(dòng)脈血管損傷中獲得的,因此可能與人冠狀動(dòng)脈的實(shí)際病理改變存在差別;第二,本研究中血管損傷模型是在非病變血管基礎(chǔ)上建立的,與PCI術(shù)中的血管損傷存在一定差距。

    致謝:感謝寧夏醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心的王潔、張琰老師,寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院病理科的馬愛(ài)玲、郭雅琪老師。

    [1] 張文廣, 裴漢軍, 吳永健, 等. 藥物洗脫支架治療糖尿病合并冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄遠(yuǎn)期療效及安全性觀察. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2013, 28: 96-99.

    [2] 王勇, 袁吉祥, 王磊. ?;撬嵋种聘咧喜⒏咄桶腚装彼嵫Y致兔動(dòng)脈粥樣硬化的病理學(xué)改變. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2013, 33: 6227-6229.

    [3] Swier VJ, Tang L, Krueger KD, et al. Coronary injury score correlates with proliferating cells and alpha-smooth muscle actin expression in stented porcine coronary arteries. PLoS One, 2015, 10: e0138539.

    [4] Kashima Y, Takahashi M, Shiba Y, et al. Crucial role of hyaluronan in neointimal formation after vascular injury. PLoS One, 2013, 8: e58760.

    [5] 黎娜, 李憲倫. 組織因子和組織因子途徑抑制物與心肌無(wú)復(fù)流. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2011, 26: 317-319.

    [6] Risheen R, Lotfi AS. Prevention of stent thrombosis: challenges and solutions. Vasc Health Risk Manag, 2015, 11: 93-106.

    [7] Yoshida T, Yamashita M, Horimai C, et al. Smooth muscle-selective inhibition of nuclear factor-κb attenuates smooth muscle phenotypic switching and neointima formation following vascular injury. J Am Heart Assoc, 2013, 2: e000230.

    [8] Kawanabe Y, Takahashi M, Jin X, et al. Cilostazol prevents endothelin-induced smooth muscle constriction and proliferation. PLoS One, 2012, 7: e44476.

    [9] 黃捷, 馮艷, 韓凌, 等. 核糖核酸干擾基質(zhì)金屬蛋白酶-3 基因?qū)Υ笫笱芷交〖?xì)胞增殖的影響. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2015, 30: 159-163.

    [10] 李少君, 李寧, 李志韜, 等. 豬冠狀動(dòng)脈內(nèi)彈力板損傷對(duì)介入術(shù)后再狹窄的影響. 中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志, 2010, 18: 340-344.

    [11] 羅明華, 王賀, 關(guān)懷敏. 支架內(nèi)新生動(dòng)脈粥樣硬化研究進(jìn)展. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2014, 29: 848-851.

    Impact of Vascular Injury on Neointimal Hyperplasia in Experimental Rabbit Model

    YUAN Ji-Xiang, ZHANG Liang, WEI Shu-jun.
    Department of Cardiology, People’s Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region, Yinchuan (750001), Ningxia, China Corresponding Author: WEI Shu-jun, Email: weishujun1968@163.com

    Objective: To study the impact of vascular injury on neointimal hyperplasia and the expressions of nuclear transcription factor-κb (NF-κb), tissue factor (TF), endothelin-1 (ET-1) and matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) in experimental rabbit model.Methods:A total of 32 male New Zealand big-eared white rabbits were used to establish vascular injury model by femoral artery puncture, balloon was sent to abdominal aorta via the wire followed by balloon dilatation to strain abdominal aorta. Blood sample was taken from femoral artery sheath 1 minute after operation, and the rabbits were killed at 4 weeks after operation, meanwhile blood sample was taken from the heart. Injured arteries were isolated, fxed and embedded; slices were stained by HE, basic fuchsine and NF-κb immunohistochemical methods for light microscope observation; slices were also stained by lead and uranium for transmission electron microscope observation. Neointimal thickness was measured by computer analysis, vascular injury integral and NF-κb positive cell rate were determined, blood levels of TF, ET-1 and MMP-3 wereexamined by ELISA. The relationship between vascular injury integral and the contents of TF, ET-1, MMP-3 and NF-κb positive cell rate were analyzed by SPSS statistical software.Results: The optimal ftting curve between vascular injury integral and neointimal thickness was S-shaped cubic curve. NF-κb was mainly expressed in neointima, vascular injury integral was positively related to NF-κb positive cell percentage, Pearson correlation coefcient was 0.916, P<0.05. Vascular injury integral was positively related to the contents of 1 min post-operative TF; 1 min and 4 weeks post-operative ET-1; 1 min and 4 weeks post-operative MMP-3; Pearson correlation coefcients were 0.925, 0.957, 0.947, 0.914 and 0.940 respectively, all P<0.05.Conclusion: Vascular injury may activate NF-κb pathway, promote ET-1 and MMP-3 expression, therefore accelerating neointimal hyperplasia, leading negative vascular remodeling, TF was an initiating factor for neointimal hyperplasia. Internal elastic lamina was the key structure reflecting vascular injury, it is the only barrier hindering neointimal hyperplasia in experimental rabbit model.

    Vascular injury; Neointima; Hyperplasia

    2016-04-20)

    (編輯:王寶茹)

    寧夏自然科學(xué)基金(NZ14174)

    750001 銀川市,寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院(西北民族大學(xué)第一附屬醫(yī)院) 心內(nèi)科

    袁吉祥 副主任醫(yī)師 碩士 研究方向?yàn)楣谛牟』A(chǔ)與介入技術(shù) Email: 34232762@qq.com 通訊作者:魏述軍Email:weishujun1968@163.com

    R54

    A

    1000-3614(2016)12-1210-05

    10.3969/j.issn.1000-3614.2016.12.014

    方法:對(duì)32只雄性新西蘭大耳白兔進(jìn)行穿刺股動(dòng)脈,經(jīng)導(dǎo)絲送入球囊,球囊擴(kuò)張并拉傷腹主動(dòng)脈建立血管損傷模型。損傷術(shù)后1 min經(jīng)股動(dòng)脈鞘管采血,4周后經(jīng)心臟采血,處死兔子,分離損傷血管,進(jìn)行固定、包埋,切片行蘇木素伊紅(HE)染色、堿性品紅染色及NF-κb免疫組化染色后光鏡下觀察。切片經(jīng)鉛、鈾染色后透射電鏡下觀察。使用計(jì)算機(jī)圖像分析軟件測(cè)量新生內(nèi)膜厚度,分析確定血管壁損傷積分及NF-κb陽(yáng)性細(xì)胞率,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清TF、ET-1和MMP-3含量,利用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)血管損傷積分與血清TF、ET-1、MMP-3含量及NF-κb陽(yáng)性細(xì)胞率進(jìn)行相關(guān)性分析。

    結(jié)果:血管損傷積分與新生內(nèi)膜厚度之間的最優(yōu)擬合曲線(xiàn)是“S”形的三次曲線(xiàn)。NF-κb主要在新生內(nèi)膜中表達(dá),血管損傷積分與NF-κb陽(yáng)性細(xì)胞百分率呈正相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為0.916(P<0.05)。血管損傷積分與術(shù)后1 min TF,術(shù)后1 min及4周ET-1,術(shù)后1 min及4周MMP-3含量均呈正相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.925、0.957、0.947、0.914和0.940(P均<0.05)。

    結(jié)論:血管損傷可以通過(guò)激活NF-κb途徑,促進(jìn)ET-1和MMP-3表達(dá),從而促使新生內(nèi)膜不斷增生,導(dǎo)致血管負(fù)性重構(gòu)。TF是血管損傷后導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生的始動(dòng)因子。內(nèi)彈力膜是反映血管損傷的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),是阻礙新生內(nèi)膜增生的唯一屏障。

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