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    甜菜堿對大腸桿菌K88的抑菌效果研究

    2017-01-05 08:26:10曲恒漫王佳榮周巖民
    飼料工業(yè) 2017年20期
    關(guān)鍵詞:鹽酸鹽甜菜堿菌液

    ■曲恒漫 文 媛 王佳榮 周巖民 溫 超

    (南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,江蘇南京 210095)

    甜菜堿是一種季銨型水溶性生物堿,化學(xué)名稱為三甲基甘氨酸。甜菜堿廣泛分布于動物、植物和微生物機體中,主要生理功能是提供活性甲基,為肉堿、肌酸、嘌呤及蛋氨酸等多種物質(zhì)的合成提供原料,參與氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪的代謝[1]。在飼料中添加甜菜堿具有促進(jìn)動物生長、調(diào)節(jié)滲透壓、改善胴體組成、提高肉質(zhì)等作用,對水生動物具有誘食作用[2-5]。近年來的研究表明,甜菜堿對幾種人類臨床常見致病菌具有一定的抑菌作用[6-7],但對動物體內(nèi)常見致病菌是否有抑菌效果尚未見報道。為此,本試驗以飼料中常用的無水甜菜堿及甜菜堿鹽酸鹽為試驗材料,以對仔豬危害較大的大腸桿菌K88為研究對象,分析兩種甜菜堿產(chǎn)品的體外抑菌活性,旨在為甜菜堿在飼料中的應(yīng)用研究提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗用無水甜菜堿和甜菜堿鹽酸鹽由宜興市天石飼料有限公司提供,純度分別為96%、97%。大腸桿菌K88購于國家獸醫(yī)微生物菌種保藏中心。

    1.2 菌種的活化

    將-20℃保存的大腸桿菌K88解凍后接種到LB液體培養(yǎng)基中,37℃、160 r/min振蕩培養(yǎng)12 h后,再次接種到新鮮LB培養(yǎng)基中,培養(yǎng)3 h進(jìn)入對數(shù)期,備用[7]。

    1.3 最小抑菌濃度和最小殺菌濃度

    吸取1 ml培養(yǎng)到對數(shù)期的大腸桿菌K88菌液加入10 ml含無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽濃度均分別為800、400、200、100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.56 mg/ml的LB培養(yǎng)基中,同時設(shè)置只加菌液和只加無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽的對照管,37℃、200 r/min恒溫振蕩培養(yǎng)24 h后觀察結(jié)果。取未見細(xì)菌生長的上清液100 μl涂布到瓊脂平板,37℃培養(yǎng)18 h后計數(shù),觀察瓊脂平板菌落生長狀況,并根據(jù)試驗結(jié)果調(diào)整甜菜堿濃度,菌落個數(shù)少于5個的平板所對應(yīng)的最小甜菜堿濃度為MIC,無細(xì)菌生長的平板所對應(yīng)的最小甜菜堿濃度為最小殺菌濃度(MBC)。試驗重復(fù)3次[1]。

    1.4 不同培養(yǎng)時間對無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽抑菌效果的影響

    在10 ml高壓滅菌生理鹽水中加入一定質(zhì)量的無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽配制成MIC或MBC的溶液,加入100 μl培養(yǎng)到對數(shù)生長期的細(xì)菌菌液,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng),同時設(shè)置一個細(xì)菌的純培養(yǎng)作為空白對照。分別培養(yǎng)0、0.5、1、2、4、8、16、24 h后取出,菌液梯度稀釋后,取適宜稀釋度的菌液涂布于瓊脂平板,37℃培養(yǎng)18 h后計數(shù),計算抑菌率,繪制曲線圖。試驗重復(fù)3次。

    1.5 不同濃度的無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽對大腸桿菌K88抑菌效果的影響

    在10 ml高壓滅菌生理鹽水中加入不同質(zhì)量的無水甜菜堿或甜菜堿鹽酸鹽配制成 4、5、6、7、8、9、15 mg/ml的溶液,移取100 μl培養(yǎng)到對數(shù)生長期的細(xì)菌菌液加入其中,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng),同時設(shè)置一個細(xì)菌的純培養(yǎng)作為空白對照。培養(yǎng)24 h后取出,菌液梯度稀釋后,取適宜稀釋度的菌液涂布于瓊脂平板,37℃培養(yǎng)18 h后計數(shù),計算抑菌率,繪制曲線圖。試驗重復(fù)3次。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 最小抑菌濃度和最小殺菌濃度(見表1)

    表1 不同濃度無水甜菜堿及甜菜堿鹽酸鹽對大腸桿菌K88的抑菌效果

    如表1所示,當(dāng)無水甜菜堿濃度提高到800 mg/ml時仍可見大量細(xì)菌生長,說明無水甜菜堿對大腸桿菌K88的抑菌效果不明顯。甜菜堿鹽酸鹽的最小抑菌濃 度 (MIC)為 6.25 mg/ml,最 小 殺 菌 濃 度(MBC)為8.125 mg/ml。

    2.2 不同培養(yǎng)時間對甜菜堿鹽酸鹽抑菌效果的影響(見圖1)

    如圖1所示,在甜菜堿鹽酸鹽濃度為6.25 mg/ml時,隨培養(yǎng)時間的延長,抑菌率逐漸增加,當(dāng)抑菌時間達(dá)到16 h時,抑菌率超過50%,可見該濃度甜菜堿鹽酸鹽在16 h以后才會達(dá)到明顯的抑菌效果;在甜菜堿鹽酸鹽濃度為8.125 mg/ml時,抑菌率隨時間延長迅速提高,24 h后抑菌率達(dá)到90%,可見甜菜堿鹽酸鹽濃度達(dá)到8.125 mg/ml時具有抑菌和殺菌作用。

    圖1 甜菜堿鹽酸鹽在不同培養(yǎng)時間對大腸桿菌K88的抑菌率

    2.3 不同濃度甜菜堿鹽酸鹽對大腸桿菌K88抑菌效果的影響(見圖2)

    由圖2可以看出,隨著甜菜堿鹽酸鹽濃度增大,抑菌率逐漸增加,當(dāng)濃度達(dá)到7 mg/ml時,抑菌率超過50%,達(dá)到抑菌效果,當(dāng)濃度達(dá)到9 mg/ml時,抑菌率超過90%,達(dá)到殺菌效果。

    圖2 不同濃度甜菜堿鹽酸鹽對大腸桿菌K88的抑菌率

    3 討論

    近年來,部分文獻(xiàn)報道了甜菜堿的體外抑菌作用,如張愛君等[6]發(fā)現(xiàn)甜菜堿對大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌均有明顯的抑制作用。黃忠民等[8]亦發(fā)現(xiàn)甜菜堿對金黃色葡萄球菌有顯著的抑制作用,并推測可能的抑菌機制是:甜菜堿作為一種帶正電荷的季銨鹽類化合物,容易吸附于帶負(fù)電荷的金黃色葡萄球菌表面并穿透其細(xì)胞壁,作用于細(xì)胞膜和酶體系,抑制其呼吸作用,進(jìn)一步使細(xì)菌外膜裂解,新陳代謝被抑制而死亡。但上述文獻(xiàn)中均未說明所用甜菜堿劑型。為此,本試驗比較了無水甜菜堿和甜菜堿鹽酸鹽大腸桿菌K88的體外抑菌作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)無水甜菜堿對大腸桿菌K88抑菌效果并不明顯,抑菌效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)弱于甜菜堿鹽酸鹽,其原因可能為:無水甜菜堿呈中性,而甜菜堿鹽酸鹽呈強酸性,添加甜菜堿鹽酸鹽后使培養(yǎng)基pH值降低,從而使大腸桿菌K88細(xì)胞內(nèi)外的的蛋白質(zhì)變性,細(xì)胞膜和酶失去生物活性,生命活動無法進(jìn)行而導(dǎo)致死亡。甜菜堿鹽酸鹽大腸桿菌K88的MIC為6.25 mg/ml,與張愛君等[6]的研究結(jié)果一致。本試驗還發(fā)現(xiàn),當(dāng)甜菜堿鹽酸鹽濃度提高或培養(yǎng)時間延長時,抑菌率隨之提高,說明其抑菌效果呈劑量和時間依賴性。

    4 結(jié)論

    無水甜菜堿對大腸桿菌K88抑菌效果不明顯,而甜菜堿鹽酸鹽有一定抑菌作用,最小抑菌濃度為6.25 mg/ml,最小殺菌濃度為8.125 mg/ml。隨著甜菜堿鹽酸鹽濃度提高或培養(yǎng)時間延長,抑菌率提高。

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