王弘揚/華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
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化工技術(shù)在制藥設(shè)備及流程中的應用
王弘揚/華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
【摘 要】在化工行業(yè),化工技術(shù)的創(chuàng)新在我國取得了突飛猛進的發(fā)展,為我國在經(jīng)濟全球化的背景下,占據(jù)國際市場的有利地位起著關(guān)鍵性作用。本文將針對化工技術(shù)在制藥設(shè)備及流程中存在的問題及應用進行深入討論分析,為我國制藥行業(yè)更好的發(fā)展提供參考性意見。
【關(guān)鍵詞】化工技術(shù);制藥設(shè)備;技術(shù)創(chuàng)新
最近幾年,我們國家的經(jīng)濟獲得了顯著的發(fā)展,此時很多的行業(yè)和領(lǐng)域也獲得了很多的成就,比如我們國家的制藥行業(yè),它的發(fā)展就是一個很好的例子。作為自然人,我們在生活的過程中必然會遇到一些病癥,此時就需要藥物來消除我們的痛感。尤其是最近幾年,由于經(jīng)濟發(fā)展帶動人們的意識提升廣大群眾對于藥物的品質(zhì)等也有了更為嚴格的要求。比如對于它們的潔凈性的要求更加嚴格了。這對于廣大的化工制藥單位來講,既是一種發(fā)展機會也是一種很大的挑戰(zhàn)。對于藥物生產(chǎn)工作來講,它的中心點是制藥相關(guān)的工藝。要想實現(xiàn)特定的工藝狀態(tài),就必須確保有和它保持一致的裝備,換句話說要想保證工藝良好,就必須配備與之配套的高品質(zhì)的機械設(shè)備?;ぜ夹g(shù)在我國制藥行業(yè)的運用,不僅能夠保證我國人民的正常工作和生活,也是未來的發(fā)展趨勢。但隨著對化工技術(shù)在制藥設(shè)備及流程中的廣泛應用,在研究與應用的過程中也出現(xiàn)了諸多問題,針對其中的問題必須提出科學合理的解決措施,以保證制藥行業(yè)的健康平穩(wěn)可持續(xù)發(fā)展。
當前,我們國家的制藥單位自身都有綜合的工作程序,它們生產(chǎn)的藥品均是經(jīng)由化學措施獲得的,而且在生產(chǎn)的時候必須確保藥物符合潔凈性相關(guān)的規(guī)定,從最初到最終完成都應該是在非常封閉的區(qū)域之中開展的?;ぶ扑幵O(shè)備是化工制藥工藝的基礎(chǔ),化工制藥設(shè)備為化工制藥工藝提供健康無污染的制藥環(huán)境,因此,制藥設(shè)備在使用過程中是否進行全面的消毒以及消毒的標準,直接影響制藥工藝及制藥的成品性質(zhì)。下面對化工制藥流程中可能忽略的問題進行具體分析,主要從以下幾種角度切入。
(一)缺乏完善的藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗標準
藥品的質(zhì)量監(jiān)督檢驗流程是保證藥品在市場中正常流通的重要環(huán)節(jié)。在我國有很多需要全程密封生產(chǎn)的藥品及抗生素,對于質(zhì)量檢驗標準有著極高的要求,但多數(shù)制藥廠并沒有提高對此環(huán)節(jié)的重視,部分需要人工手動進行抽查藥品。沒有得到人工抽查,其結(jié)果可想而知,要遠遠低于國家的藥品質(zhì)量檢驗標準。
(二)對藥品生產(chǎn)設(shè)備的清洗消毒不徹底
藥品生產(chǎn)設(shè)備作為藥品的載體,其是否進行清洗消毒直接影響藥品的性質(zhì)。正常情況下,對藥品生產(chǎn)設(shè)備的清洗通常都是通過利用滅菌水,把藥品生產(chǎn)設(shè)備進行道軌翻轉(zhuǎn)、豎立從而對其噴射;對于藥品生產(chǎn)設(shè)備的清洗,則是利用超聲波微沖流對其進行沖擊震動,清除生產(chǎn)設(shè)備里面殘存的微生物及病毒細菌等。但在我國實際藥品生產(chǎn)過程中,多數(shù)化工廠仍然存在著藥品生產(chǎn)設(shè)備清洗不徹底的安全隱患。
(三)缺少對藥品直接包裝材料的智能滅菌
在藥品的生產(chǎn)過程中,對于需要直接包裝材料的藥品,要求必須通過真空的遠紅外線進行全程自動化的包裝材料滅菌消毒。但實際過程中多數(shù)制藥廠只是通過人工進行消毒,而且消毒過程過于簡單隨便,導致藥品直接包裝材料的不規(guī)范化和滅菌不徹底。
化工技術(shù)對于制藥設(shè)備及流程發(fā)揮著不可忽視的作用,在我國存在部分黑心制藥廠,為了企業(yè)的自身利益不擇手段,忽視質(zhì)量監(jiān)督檢驗對藥品的重要性,針對以上在制藥過程中出現(xiàn)問題,經(jīng)過對其的深入研究及討論,探索出相關(guān)的解決策略,具體有以下幾方面。
(一)提升直接包裝材料的滅菌標準
合理提升直接包裝材料的滅菌標準能夠保證藥品的性質(zhì)以及藥效,從而為廣大病癥患者提供安全健康的藥品。因此,制藥廠要肩負起自身的責任,把好藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的每一個環(huán)節(jié),使藥品直接包裝材料的滅菌標準達到國家藥監(jiān)局對藥品質(zhì)量檢驗的標準系數(shù)以下,從而提升制藥企業(yè)的品牌聲譽及社會影響力。
(二)優(yōu)化藥品制藥工藝方法
在實際的藥品生產(chǎn)過程中,對藥品的制作工藝進行全面優(yōu)化,在很大程度上,可以提高藥品生產(chǎn)設(shè)備的使用年限及使用效率,減少制藥企業(yè)的投資及生產(chǎn)成本。通過高溫殺菌及熱輻射等方法對藥品的生產(chǎn)進行消毒,運用干燥滅菌的方法對藥品的直接包裝材料進行滅菌殺毒,能夠極大的提高藥品包裝材料的無菌程度,保證制藥廠的清潔環(huán)境。
(三)提高藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)
在藥品的生產(chǎn)及檢驗過程中,部分藥品的抽查及檢測需要人工手動檢測,因此,一方面,對藥品抽查、檢驗人員必須加強自身的專業(yè)素質(zhì),對不同藥品的不同檢測方式要熟練掌握,承擔起自己檢測及抽查的責任;另一方面,制藥企業(yè)的管理人員,要定期邀請質(zhì)量監(jiān)測培訓人員對工廠的藥品檢測人員進行專業(yè)培訓,提升藥品質(zhì)量監(jiān)督人員的專業(yè)素質(zhì)。
(四)加強對藥品的政策管理
在藥品行業(yè)的市場中存在著不少以假亂真、假冒偽劣的藥品,不僅對人們的健康安全有著巨大危害,同時制藥企業(yè)的惡性競爭,也擾亂了正常的藥品市場秩序。而對于假冒偽劣藥品的打擊,不僅僅是媒體工作者以及廣大消費者的責任,相關(guān)機關(guān)職能部門等也要拿起法律的武器,制訂相關(guān)法律法規(guī),對擾亂市場秩序的現(xiàn)象及行為、藥品質(zhì)量檢驗不合格的制藥企業(yè)給予嚴重懲罰。
化學制藥技術(shù)是研究、設(shè)計和選擇最安全、最經(jīng)濟和最合理的化學合成藥物工業(yè)生產(chǎn)途徑的一門科學,也是研究、選用適宜的中間體和確定最佳、高產(chǎn)的合成路線、工藝原理和工業(yè)生產(chǎn)過程,實現(xiàn)制藥生產(chǎn)最優(yōu)化的一門科學。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分,近年我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢頭良好,隨著醫(yī)保投入持續(xù)增長,醫(yī)療改革進程逐步加快,國民醫(yī)療健康意識提高,其制藥設(shè)備行業(yè)也保持著較快的增長。隨著技術(shù)進步,新的制藥工藝和設(shè)備將在藥物生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)中得到廣泛應用,以改造陳舊的、落后的、不適宜的生產(chǎn)工藝和設(shè)備。新設(shè)備及新工藝的不斷推廣,對我國的醫(yī)藥工業(yè)的現(xiàn)代化進程起到良好的推動作用,行業(yè)產(chǎn)值、銷售收入、利潤總額均大幅度上升,而且使得我們國家的生產(chǎn)工藝和其他國家的的距離縮小,一些產(chǎn)品已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)自主生產(chǎn),打破了過去的那種過分依賴國外的現(xiàn)象。我們可以斷言,在不遠的將來我們國家的制藥產(chǎn)業(yè)將朝著更高標準、更加安全的方向發(fā)展,是21世紀的朝陽產(chǎn)業(yè)。
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