• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經后方肛門括約肌入路局部切除手術治療中下段直腸腫瘤14例

    2016-12-27 01:56:43周振華宋華羽倪士昌左志貴徐昶
    浙江醫(yī)學 2016年14期
    關鍵詞:絨毛狀尾骨括約肌

    周振華 宋華羽 倪士昌 左志貴 徐昶

    經后方肛門括約肌入路局部切除手術治療中下段直腸腫瘤14例

    周振華 宋華羽 倪士昌 左志貴 徐昶

    位于直腸中下段的惡性或潛在惡性的腫瘤,如體積較大的直腸間質瘤或絨毛狀腺瘤,臨床上多采用經腹或經腹會陰聯(lián)合手術入路,手術創(chuàng)傷大,術后直腸前切除綜合征或切除肛門后永久性腸造口影響患者生活質量。2007年5月至2014年7月筆者采用經后方肛門括約肌入路局部切除手術使得上述腫瘤的治療達到了R0切除的效果,并且保留了肛門功能,現(xiàn)報道如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象 本組患者共14例,其中男7例,女7例,年齡48~86歲,平均60.0歲。術前診斷直腸間質瘤10例,其中6例經CT和(或)MRI檢查后臨床診斷;術前B超引導下經直腸穿刺活檢確診3例;外院局部切除術后病理確診1例。10例患者術前均無遠處轉移,3例術前口服格列衛(wèi)治療,其中2例口服格列衛(wèi)治療癥狀好轉,腫塊一度縮小,但服藥6個月后腫塊再次增大,另1例腫塊最大直徑9cm,經格列衛(wèi)治療6個月腫塊縮小至6cm后立即手術;其余7例患者拒絕術前藥物治療。術前診斷直腸絨毛狀腺瘤4例,均為無蒂廣基腫瘤,術前直腸腔內超聲或MRI未提示癌變。

    1.2 手術方法 手術方式為經后方肛門括約肌入路局部切除術,并行腹部預防性腸造口。具體過程如下:患者取折刀位,沿臀溝骶尾關節(jié)上方3~4cm向肛緣作一正中切口,依次切開皮膚、皮下組織,切斷肛門外括約?。ㄍ饫s肌無需分組切斷)、聯(lián)合縱肌、恥骨直腸肌和肛提肌并用縫線分別進行標記,切開直腸后壁,乳突牽開器擴張切口,切除尾骨(保留尾骨骨膜)增加顯露。距腫瘤邊緣1.0cm使用電刀切開直腸壁全層,間質瘤的腸外部分沿包膜電刀銳性分離直至完整切除,直腸絨毛狀腺瘤則切除瘤體所在腸壁全層。移除標本后,碘伏沖洗創(chuàng)腔,電凝止血,橫形間斷縫合直腸壁腫塊切除后所形成的創(chuàng)口。直腸肛管后壁切口用3-0可吸收縫線縱形間斷縫合,再依次縫合聯(lián)合縱肌、肛門外括約肌、肛提肌和恥骨直腸肌,縫合尾骨骨膜,間斷縫合封閉肛后方外括約肌與肛提肌間隙,最后縫合皮膚切口。修補過程中如坐骨直腸窩創(chuàng)腔大,需留置引流管。更換體位為平臥位,腹部預防性腸造口。

    1.3 術后隨訪 采用定期門診隨訪及電話隨訪。術后造口還納前每個月門診隨訪1次,造口還納后3年內每3個月隨訪1次,3年后每年隨訪1次,內容為直腸指診、CT或MRI檢查明確是否存在局部復發(fā)或遠處轉移。電話隨訪詢問患者控便情況及相關癥狀并告知門診隨訪時間。

    2 結果

    本組14例患者均成功完成經后方肛門括約肌入路局部切除手術,術中切除部分陰道壁2例,切除第5骶骨1例。腹部預防性腸造口中6例為乙狀結腸造口,3例患者為回腸造口,其余5例患者未行腸造口。直腸間質瘤腫塊均呈腸外膨脹性生長,直腸絨毛狀腺瘤為無蒂廣基腫瘤,瘤體在距離肛緣10cm范圍內?;颊呤中g資料詳見表1~2。

    表1 10例直腸間質瘤患者手術資料

    圍手術期無死亡病例,術后骶尾部切口感染1例,經換藥愈合,無造口相關并發(fā)癥。本組9例患者重建消化道后無直腸皮膚瘺,未觀察到大便失禁癥狀。9例患者術后經病理證實為直腸間質瘤,免疫組化:CD117陽性率77.8%(7/9),CD34陽性率55.6%(5/9)。按Joensuu[1]推薦的原發(fā)胃腸道間質瘤(GIST)切除術后危險度分級,低度復發(fā)危險者2例,高度復發(fā)危險者7例,其中4例高危復發(fā)危險患者術后口服格列衛(wèi)治療,門診定期隨訪,其余5例患者門診隨訪,隨訪至2015年5月,隨訪時間10~84個月,無復發(fā)或轉移病例。4例直腸絨毛狀腺瘤患者中,術后病理證實癌變1例,僅累及黏膜下層,門診隨訪2年無腫瘤局部復發(fā)及遠處轉移,2年后失訪;低級別上皮內瘤變2例,高級別上皮內瘤變1例,無局部復發(fā),約4年后均失訪。1例患者術后經病理證實為直腸惡性間皮瘤,術后2個月復查盆腔MRI及CT提示直腸旁占位,考慮復發(fā),患者無臨床癥狀,乙狀結腸造口還納后門診定期隨訪,腫塊未發(fā)現(xiàn)進展,約3年后失訪。

    3 討論

    經后方肛門括約肌入路的直腸手術(York Mason手術)原理正式報道于1970年[2],文獻指出肛門括約肌完全切斷可極好地顯露直腸內部,如果切斷的括約肌能夠精確縫合并恢復解剖層次,愈合后患者可以正常排便,不會引起大便失禁,該術式可用于治療直腸下2/3的瘺、良性狹窄及良惡性腫瘤。1974年Dahl等[3]提出了改良的York Mason手術,其特點是皮膚切口于后正中線從骶尾關節(jié)連接處至肛緣,必要時可切除尾骨。但該術式切斷肛門括約肌,有悖于傳統(tǒng)觀念,較多外科醫(yī)師對此手術存在疑慮,由于存在術后大便失禁的風險,因此在國內外未能廣泛應用。國內邱輝忠等[4]采用該術式,總結了170例中下段直腸疾病的治療經驗,無大便失禁病例,且相對于經肛入路和Kraske經骶入路,經后方肛門括約肌入路不受限于腫瘤的直腸壁位置、大小及距肛緣的距離,術野開闊,操作空間大,外科醫(yī)生直視下而非平視或小視角下進行操作。對于直腸中下段某些只需要完整切除就可達到根治的腫瘤,使用該術式可避免經腹手術,降低手術創(chuàng)傷,避免過度治療,同時可保留肛門功能。

    直腸間質瘤多位于直腸中下段,具有較高的潛在惡性。伊馬替尼作為有效的新輔助治療或輔助治療,能縮小腫瘤[5],延長患者無瘤生存期及總生存期[6]。靶向治療有效,但無法徹底治愈腫瘤,同時價格昂貴難以廣泛應用。手術切除是公認治療直腸間質瘤的最佳方法,首次治療即應完整切除腫瘤[6]。中下段直腸間質瘤直徑超過5cm時,多采用腹會陰聯(lián)合根治術或伊馬替尼治療后經腹直腸前切除術[7],筆者發(fā)現(xiàn)術中腫瘤與骨盆間隙狹窄,操作困難,術后永久性腸造口或直腸前切除綜合征影響患者生活質量,同時腹腔轉移可能與經腹手術相關[8]。直腸間質瘤包膜完整,淋巴結轉移罕見,完整切除腫瘤及部分正常組織,可以達到R0切除的目的,以保證直腸間質瘤完整切除為前提,局部切除手術是可行的,且能保留肛門功能。本組病例術后證實直腸間質瘤9例,腫瘤位于直腸壁的不同位置,經后方肛門括約肌入路手術,術中切斷肛門外括約肌及尾骨,不僅能顯露直腸內部,而且使直腸周圍的顯露更為清晰,尤其是切除尾骨后腫瘤能夠獲得更為良好的術野暴露,如切除尾骨后仍顯露不佳,筆者認為必要時可切除部分骶骨。開闊的術野可避免因壓迫腫瘤達到暴露目的而引起腫瘤包膜破裂或腫瘤細胞血行轉移,同時術者可精準完整的切除腫瘤并保證足夠的陰性切緣。術后病理及免疫組化證實為直腸惡性間皮瘤的1例患者,術中切除尾骨及部分骶骨,但無法完整切除腫瘤,分次切除腫瘤后盡管獲得陰性切緣,但術后2個月MRI及CT提示復發(fā),筆者認為與術中腫瘤包膜破裂有關。相較于腹部手術,此手術創(chuàng)傷小,失血少,本組患者術中失血量為50~200ml,手術時間150~550min,與傳統(tǒng)Miles手術相比,手術時間明顯延長,考慮與腫瘤體積、手術醫(yī)師手術熟練程度等相關,但出血相對減少,吳斌等[9]的研究顯示,3例患者直腸間質瘤直徑>6.5cm,行Miles手術切除,其中2例因腫瘤體積較大,術中出血較多,分別達1 600ml和1 800ml。Yoon等[7]研究中使用伊馬替尼進行新輔助治療使腫瘤體積縮小,以提高手術切除率。本組3例患者術前使用伊馬替尼治療后腫瘤縮小,其余6例術前未行藥物治療。伊馬替尼治療后腫瘤體積縮小,可能有利于減少術中失血量并縮短手術時間。對于本組9例直腸間質瘤患者,其中包括術后復發(fā)藥物治療無效再次手術的1例患者,局部切除手術均達到根治性切除目的。專家建議傳統(tǒng)術式治療的患者若術后病理檢查提示中高度復發(fā)危險,需進行補救性的根治切除手術[10-11]。本組7例高度復發(fā)危險患者,術后未行補救性手術,目前尚無復發(fā)轉移依據(jù),可見直腸間質瘤的手術方式的選擇與傳統(tǒng)的直腸癌手術方式有所不同。

    直腸絨毛狀腺瘤是公認的癌前病變,無蒂或廣基的絨毛狀腺瘤以及瘤體直徑>2cm時,其癌變率可高于50%[12]。直腸絨毛狀腺瘤癌變后惡性程度較低,約80%為Dukes A或B期,患者預后較好,5年生存率可達75%[12]。術前通過直腸腔內超聲或MRI檢查,如為早期癌,原則上可行局部切除術。本組1例患者直腸絨毛狀腺瘤癌變,隨訪2年無局部復發(fā)。4例直腸絨毛狀腺瘤患者,腫瘤距離肛緣2~6cm,如經腹部直腸前切除,創(chuàng)傷相對較大,吻合困難,術后存在直腸前切除綜合征的風險;如經肛手術,手術野暴露差,腫瘤直徑較大時難以完整切除及吻合腸壁。經后方肛門括約肌入路,術野開闊,可完整切除腫瘤并直視下完成吻合,且術后大便控制功能滿意,滿足廣泛切除病變和超低位吻合的雙重要求。

    經后方肛門括約肌的直腸手術適用于直腸中下段的良惡性病變,對于靠近直腸上段的病變,如采用本術式需慎重考慮。本術式難點在于腫瘤移除后直腸肛管解剖的重建,這是本術式無法廣泛開展的原因之一,要求術者原位縫合切斷的肌群并閉合肌間隙,恢復正常的解剖關系,建議由熟練掌握局部解剖的??漆t(yī)師來完成。本組患者術后無大便失禁,與邱輝忠等[4]的研究結論相同。在直腸肛管解剖重建過程中,如吻合腸管張力大、血供差或腸管吻合質量不佳,或腸道準備差,或高齡、肥胖、全身情況相對較差者,合并有血管硬化、糖尿病等慢性疾患者,或醫(yī)師初次實施本手術,建議行預防性腸造口,從而降低術后直腸皮膚瘺的發(fā)生率,即使發(fā)生亦可改善直腸皮膚瘺的癥狀,文獻報道該術式直腸皮膚瘺的發(fā)生率為3.5%[4]。本組患者術后無直腸皮膚瘺發(fā)生,除了與完善腸道準備、修復直腸肛管正常解剖有關外,考慮與此相關。另外,尾骨或骶骨切除可引起患者術后骶尾部輕度疼痛,但無活動障礙,骶尾部疼痛可于術后3個月內消失。近年來,經肛門內鏡顯微手術治療直腸中下段腫瘤有較多報道,但內鏡下的操作需長時間的專業(yè)培訓,同時對于間質瘤的腔鏡手術治療仍存在爭議[13]。

    [1] Joensuu H.Risk stratification of patients diagnosed with gastrointestinalstromaltumor[J].Hum Pathol,2008,39(10):1411-1419.

    [2] Mason AY.Surgicalaccess to the rectum-a transsphincteric exposure[J].Proc R Soc Med,1970,63(Suppl):91-94.

    [3] Dalh D S,Howard P M,Middleton R G.The surgical managementof rectourinary fistulas froma prostatic operation:a report of 5 cases[J].J Urol,1974,111(4):514-517.

    [4] 邱輝忠,牛備戰(zhàn).經肛門括約肌入路的直腸外科手術[J].醫(yī)學研究雜志, 2010,39(6):31-34.

    [5] Hou Y Y,Zhou Y,Lu S H,et al.Imatinib mesylate neoadjuvant treatment for rectal malignant gastrointestinal stromal tumor[J]. World J Gastroenterol,2009,15(15):1910-1913.

    [6] Joensuu H,DeMatteo R P.The management of gastrointestinal stromaltumors:a modelfor targeted and multidisciplinary therapy ofmaligancy[J].Annu Rev Med,2012,63:247-258.

    [7] Yoon K J,Kim N K,Lee K Y,et al.Efficacy of imatinib mesylate neoadjuvant treatment for a locally advanced rectalgastrointestinalstromaltumor[J].J Korean Soc Coloprotol,2011,27(3):147-152.

    [8] Jakob J,Mussi C,Ronellenfitsch U,et al.Gastrointestinal stromal tumor of rectum:results of surgical and Multimodality therapy in the era ofimatinib[J].Ann Surg Oncol,2013,20(2):586-592.

    [9] 吳斌,肖毅,林國樂,等.直腸間質瘤的臨床特點及手術方式探討[J].中國普外基礎與臨床雜志,2010,17(9):936-938.

    [10] Miettinen M,Furlong M,Sarlomo-Rikala M,et al.Gastrointestinal stromal tumors,intramural leiomyomas,and leiomyosarcomas in the rectum and anus:a clinicopathologie,immunohistochemical and molecular genetic study of 144 cases[J].Am J Surg Pathol, 2001,25(9):1121-1133.

    [11] Dong C,Jun-huiC,Xiao-jun Y,et al.Gastrointestinalstromaltumors of the rectum:clinical pathologic,immunohistochemical characteristics and prognostic analysis[J].Scand J Gastroenterol,2007,42(10):1221-1229.

    [12] Galandiuk S,Fazio VW,Jagelman D,et al.Villous and tubulovillous adenomas of the colon and rectum.A retrospective review, 1964-1985[J].AMJ Surg,1987,153(1):41-47.

    [13]CSCO胃腸間質瘤專家委員會.中國胃腸間質瘤診斷治療共識[J].臨床腫瘤學雜志,2013,18(11):1030-1037.

    2015-06-13)

    (本文編輯:田云鵬)

    浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃項目(2015KYA153);溫州市科技計劃項目(Y20140372;Y20150710)。

    325000 溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院肛腸外科

    宋華羽,E-mail:song88901@foxmail.com

    猜你喜歡
    絨毛狀尾骨括約肌
    膀胱絨毛狀腺瘤伴癌變1例并文獻復習
    癌癥進展(2022年19期)2022-11-17 07:04:38
    高頻超聲評估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    常搓尾骨防治老年人便秘
    淺析結腸管狀絨毛狀腺瘤的CT表現(xiàn)及診斷價值
    常搓尾骨防治老年人便秘
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    尾骨區(qū)疼痛是怎么回事?
    保健與生活(2019年1期)2019-01-13 13:54:39
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    腎盂絨毛狀腺瘤臨床病理分析
    外括約肌皮下部離斷術治療肛裂50例臨床療效觀察
    国产免费男女视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜免费激情av| 久久人妻熟女aⅴ| 大香蕉久久成人网| 在线观看免费午夜福利视频| 久久人妻av系列| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲视频免费观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 两性夫妻黄色片| av在线播放免费不卡| 一a级毛片在线观看| 亚洲第一av免费看| 成人三级黄色视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品无人区乱码1区二区| 一级毛片女人18水好多| 少妇粗大呻吟视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲在线自拍视频| 好男人电影高清在线观看| www.999成人在线观看| 国产色视频综合| 级片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美黄色淫秽网站| 黑人操中国人逼视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产三级黄色录像| 日本vs欧美在线观看视频| 怎么达到女性高潮| 999久久久国产精品视频| 长腿黑丝高跟| 精品国产一区二区久久| 一本大道久久a久久精品| 国产av在哪里看| 免费高清在线观看日韩| 老司机午夜十八禁免费视频| 不卡av一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美成人性av电影在线观看| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品美女久久av网站| 制服诱惑二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久国产一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 中国美女看黄片| 正在播放国产对白刺激| 老司机靠b影院| 一二三四社区在线视频社区8| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久热在线av| 黄色 视频免费看| 亚洲av成人av| 女警被强在线播放| av电影中文网址| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 中文字幕高清在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色精品久久人妻99蜜桃| 窝窝影院91人妻| ponron亚洲| 久久香蕉国产精品| 女人被狂操c到高潮| 免费日韩欧美在线观看| 1024香蕉在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 91九色精品人成在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 夜夜爽天天搞| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产亚洲在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 动漫黄色视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 无人区码免费观看不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区在线观看成人免费| a级毛片在线看网站| 天堂影院成人在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩乱码在线| 高清在线国产一区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品 国内视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丝袜美腿诱惑在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 电影成人av| 国产高清国产精品国产三级| 18禁观看日本| 国产成人精品无人区| 午夜成年电影在线免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 51午夜福利影视在线观看| 一级片'在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲,欧美精品.| 在线观看日韩欧美| 欧美人与性动交α欧美软件| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 操美女的视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| www.精华液| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇的丰满在线观看| 午夜激情av网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| svipshipincom国产片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 午夜免费观看网址| 久久久国产成人免费| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利欧美成人| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 五月开心婷婷网| 国产区一区二久久| a级毛片黄视频| 国产一卡二卡三卡精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av电影中文网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久九九热精品免费| 在线观看免费高清a一片| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美免费精品| 久久人妻av系列| 日韩精品青青久久久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级片'在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 精品久久蜜臀av无| 国产99白浆流出| 日韩视频一区二区在线观看| 精品日产1卡2卡| 一区二区三区激情视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费av中文字幕在线| 麻豆久久精品国产亚洲av | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲久久久国产精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲熟女毛片儿| 视频区欧美日本亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲黑人精品在线| 日日夜夜操网爽| 91成人精品电影| 国产精品日韩av在线免费观看 | 免费在线观看日本一区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| www.999成人在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 视频区图区小说| 两个人看的免费小视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲男人天堂网一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人亚洲精品av一区二区 | 51午夜福利影视在线观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区字幕在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人精品无人区| 欧美日韩福利视频一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品在线美女| 午夜a级毛片| 男女之事视频高清在线观看| 午夜免费激情av| 成人三级做爰电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品无人区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久这里只有精品19| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 色老头精品视频在线观看| 午夜两性在线视频| 精品人妻在线不人妻| а√天堂www在线а√下载| 电影成人av| 亚洲欧美精品综合久久99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品欧美一区二区三区在线| 老汉色∧v一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 丁香六月欧美| 宅男免费午夜| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 男女午夜视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 校园春色视频在线观看| 91字幕亚洲| 精品久久久久久电影网| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 91大片在线观看| 国产精品影院久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品野战在线观看 | 亚洲色图综合在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| a级毛片在线看网站| 精品久久久精品久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜久久久在线观看| 日韩免费av在线播放| 麻豆av在线久日| 咕卡用的链子| 淫秽高清视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产伦一二天堂av在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 操美女的视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆av在线久日| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91成年电影在线观看| 久久人妻av系列| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 很黄的视频免费| 亚洲专区国产一区二区| 在线免费观看的www视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一区在线观看完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 高清av免费在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成77777在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 国产男靠女视频免费网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美大码av| 国产高清视频在线播放一区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲情色 制服丝袜| 丝袜在线中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 桃色一区二区三区在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线天堂中文资源库| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色 视频免费看| 亚洲av熟女| 脱女人内裤的视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| www.www免费av| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久狼人影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女福利国产在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜免费观看网址| 精品国产一区二区久久| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜影院日韩av| 满18在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产三级黄色录像| 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩精品网址| 亚洲久久久国产精品| 国产麻豆69| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 99热国产这里只有精品6| 咕卡用的链子| 亚洲国产看品久久| 1024视频免费在线观看| av国产精品久久久久影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产午夜精品久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 老司机靠b影院| 国产精品av久久久久免费| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕高清在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看一区二区三区激情| av网站在线播放免费| 色在线成人网| 91麻豆av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品日产1卡2卡| 在线观看一区二区三区激情| 久久久国产一区二区| 国产一区在线观看成人免费| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区在线观看成人免费| 午夜成年电影在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品二区激情视频| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁网站免费在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 在线天堂中文资源库| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 啦啦啦 在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 久久久国产精品麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费日韩欧美在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 后天国语完整版免费观看| 丝袜在线中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女 人体艺术 gogo| 成人国产一区最新在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜免费成人在线视频| www国产在线视频色| 国产又爽黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 伦理电影免费视频| 91精品三级在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲精品一区二区www| 香蕉丝袜av| 高清欧美精品videossex| 极品教师在线免费播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 香蕉国产在线看| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看日韩欧美| 男女午夜视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | 99香蕉大伊视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色老头精品视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇 在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 手机成人av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久性视频一级片| 成人国产一区最新在线观看| 久久草成人影院| 久久亚洲精品不卡| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜两性在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜视频精品福利| e午夜精品久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 搡老乐熟女国产| 日韩欧美三级三区| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品在线电影| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看午夜福利视频| 国产一区二区三区视频了| 国产国语露脸激情在线看| 嫩草影视91久久| 青草久久国产| 成年版毛片免费区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产亚洲欧美98| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品在线电影| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美午夜高清在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 免费高清视频大片| 日日夜夜操网爽| 免费av毛片视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品电影一区二区在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色尼玛亚洲综合影院| 天天影视国产精品| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久人人人人人| 欧美精品一区二区免费开放| av免费在线观看网站| а√天堂www在线а√下载| 美国免费a级毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 精品乱码久久久久久99久播| 高清在线国产一区| 精品人妻在线不人妻| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 超碰成人久久| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲少妇的诱惑av| 在线播放国产精品三级| 五月开心婷婷网| 热99国产精品久久久久久7| 一级,二级,三级黄色视频| 妹子高潮喷水视频| aaaaa片日本免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天添夜夜摸| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成年人黄色毛片网站| 97碰自拍视频| 日本三级黄在线观看| 91精品三级在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| www.www免费av| 成人国产一区最新在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 在线播放国产精品三级| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看www视频免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 啦啦啦在线免费观看视频4| 51午夜福利影视在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 宅男免费午夜| 香蕉久久夜色| 国产精品成人在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黄片播放在线免费| 日韩欧美免费精品| 国产99白浆流出| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 超碰成人久久| 久9热在线精品视频| 亚洲第一av免费看| 久久青草综合色| 一夜夜www| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本wwww免费看| 在线永久观看黄色视频| 午夜日韩欧美国产| 99riav亚洲国产免费| 国产男靠女视频免费网站| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲九九香蕉| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜精品在线福利| 精品国产一区二区三区四区第35| 日日爽夜夜爽网站| 69av精品久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲专区字幕在线| 大型av网站在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜免费激情av| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产熟女xx| 丝袜人妻中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 久久热在线av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 热re99久久精品国产66热6| 中出人妻视频一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 手机成人av网站| 无人区码免费观看不卡| 亚洲激情在线av| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品亚洲av国产电影网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 岛国在线观看网站| 99在线视频只有这里精品首页| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 成人av一区二区三区在线看| 久久伊人香网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产激情久久老熟女| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本黄色视频三级网站网址| 91麻豆av在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品成人免费网站| 村上凉子中文字幕在线| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲自拍偷在线| 久久青草综合色| 国产精品久久视频播放| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产黄色免费在线视频| 色在线成人网| 黄色毛片三级朝国网站| 高清毛片免费观看视频网站 | x7x7x7水蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线| 又黄又粗又硬又大视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产真人三级小视频在线观看| 美女福利国产在线| 大香蕉久久成人网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲自拍偷在线| 一级毛片精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品福利观看| 性欧美人与动物交配| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美精品亚洲一区二区|