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    30例肺炎鏈球菌腦膜炎臨床特點(diǎn)和耐藥分析

    2016-12-24 06:14:34吳光聲華春珍高峰李珊李建平
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:戊酸萬古霉素腦膜炎

    吳光聲 華春珍 高峰 李珊 李建平

    ●藥物與臨床

    30例肺炎鏈球菌腦膜炎臨床特點(diǎn)和耐藥分析

    吳光聲 華春珍 高峰 李珊 李建平

    肺炎鏈球菌是兒童社區(qū)獲得性肺炎最常見的病原菌之一,可引起鼻竇炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等非侵襲性感染,也是引起兒童敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、關(guān)節(jié)炎等侵襲性感染的重要病原體[1]。據(jù)WHO估計(jì),每年約有160萬人死于肺炎鏈球菌感染,其中5歲以下兒童占43.8%~62.5%,且多數(shù)分布在發(fā)展中國家[2]。肺炎鏈球菌腦膜炎病情往往危重,隨著預(yù)防接種的普及與有效的抗菌治療,其發(fā)病率和病死率逐漸下降;但仍有三分之一的幸存者存在后遺癥,如聽力損失、腦癱、癲癇、腦積水和認(rèn)知障礙等[3]。早發(fā)現(xiàn)、早治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。本研究通過分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院30例肺炎鏈球菌腦膜炎的臨床特點(diǎn)和耐藥情況,探討臨床抗菌藥物的合理應(yīng)用。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選擇2007年4月至2014年3月經(jīng)腦脊液培養(yǎng)分離到肺炎鏈球菌而確診[4]的30例肺炎鏈球菌腦膜炎患者資料。確診標(biāo)準(zhǔn):對(duì)疑為化膿性腦膜炎患兒,入院后嚴(yán)格無菌操作采集腦脊液,增菌培養(yǎng)后劃種于血培養(yǎng)基和真菌培養(yǎng)基上,35℃隔夜培養(yǎng)16~20h;對(duì)有細(xì)菌生長者挑取菌落,經(jīng)革蘭染色初步分類后,通過法國生物梅里埃公司的細(xì)菌自動(dòng)鑒定系統(tǒng)(VITEK)的GPI卡和GNI卡進(jìn)行菌株鑒定。

    1.2 方法 回顧性分析患兒發(fā)病年齡、性別、季節(jié)、既往疾病史、臨床表現(xiàn)、治療及耐藥情況。采用VITEK系統(tǒng)的藥敏卡進(jìn)行藥敏試驗(yàn),參照國際臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所的指南標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判讀。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況 30例肺炎鏈球菌腦膜炎患兒中,男19例,女11例;發(fā)病年齡最小62d,最大13歲,以≥6歲最多(13例,43.3%),其中發(fā)病年齡<1歲、1歲~、3歲~和6~13歲分別為5、6、6和13例?!?歲患兒中有7例存在基礎(chǔ)疾病,其中顱腦外傷4例,中度營養(yǎng)不良2例,先天性耳聾術(shù)后1例。冬春季(11月至次年4月)多發(fā),占76.7%(23例);夏秋季占23.3%(7例)。

    2.2 臨床表現(xiàn) 30例患兒均出現(xiàn)發(fā)熱,1例發(fā)病當(dāng)天死亡,其余29例熱程在6~28 d;70.0%(21例)發(fā)熱超過14d,最長28d;29例(96.7%)體溫超過39℃,表現(xiàn)為弛張熱或稽留熱。頭痛在5歲以上兒童中多見(12例),頭痛時(shí)間在1~15d。嘔吐15例;癲癇發(fā)作12例;神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥14例,包括硬膜下積液7例、腦積水1例,腦室管膜炎1例,左側(cè)肢體癱瘓1例,動(dòng)眼神經(jīng)麻痹1例,面神經(jīng)麻痹1例,聽神經(jīng)和視神經(jīng)損害各1例;瞳孔對(duì)光反應(yīng)不靈敏或遲鈍16例。

    2.3 治療及預(yù)后 用大劑量青霉素加羅氏芬抗感染治療,加用萬古霉素12例、美羅培南4例、利奈唑安16例、利福平4例、氯霉素3例。住院期間有12例患兒出現(xiàn)癲癇發(fā)作,均予抗癲癇治療,2例聯(lián)用丙戊酸和美羅培南后驚厥癥狀加重。

    2.4 耐藥分析 肺炎鏈球菌對(duì)紅霉素、青霉素G、克林霉素、復(fù)方磺胺甲惡唑和四環(huán)素耐藥,耐藥率分別為100.0%、80.0%、96.2%、83.3%和73.3%。肺炎鏈球菌對(duì)氯霉素耐藥3株,對(duì)氨芐西林耐藥1株,對(duì)頭孢曲松不敏感3株,對(duì)左氧氟沙星、利福平和萬古霉素均完全敏感,見表1。

    3 討論

    肺炎鏈球菌腦膜炎有77.7%在冬春季發(fā)病,與肺炎鏈球菌引起呼吸道感染的季節(jié)分布一致[5],故考慮呼吸道感染是肺炎鏈球菌發(fā)病的危險(xiǎn)因素[6]。相關(guān)報(bào)道2歲以下嬰幼兒和免疫功能低下者是侵襲性肺炎鏈球菌高發(fā)人群[7],本院肺炎鏈球菌腦膜炎以≥6歲患兒最多,可能與≥6歲兒童存在基礎(chǔ)疾病有關(guān)。本研究顯示≥6歲患兒中7例存在基礎(chǔ)疾病,其中顱腦外傷4例,高于Haddad等[8]、Hjuler等[9]報(bào)道。原發(fā)基礎(chǔ)疾病可使患兒免疫功能下降,呼吸道感染及開放性顱腦外傷細(xì)菌可通過血循環(huán)經(jīng)被炎癥破壞的骨板巖裂縫以及與腦膜血管相通的血管侵入或經(jīng)耳道、內(nèi)淋巴管擴(kuò)散到腦膜,閉合性顱腦外傷或顱骨骨折致腦脊液鼻漏等均可使細(xì)菌直接侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng);因此,需密切注意有基礎(chǔ)疾病的呼吸道感染患兒顱內(nèi)感染情況,尤其是有顱腦外傷病史者。

    表1 肺炎鏈球菌對(duì)多種抗菌藥物的耐藥情況[例(%)]

    肺炎鏈球菌腦膜炎患兒全部有發(fā)熱癥狀,抗菌藥物治療后仍有70.0%的患兒發(fā)熱時(shí)間超過14d,且有頭痛、嘔吐、癲癇發(fā)作、瞳孔異常等臨床表現(xiàn),Gosado-Flores[10]、劉鋼等[11]研究指出瞳孔異常是肺炎鏈球菌所致化膿性腦膜炎預(yù)后和致死的重要危險(xiǎn)因素。

    本組資料顯示肺炎鏈球菌對(duì)紅霉素、青霉素G、克林霉素、復(fù)方磺胺甲惡唑和四環(huán)素耐藥,氯霉素、美羅培南、頭孢曲松和頭孢噻肟都有不敏感菌株出現(xiàn),且3株美洛培南和頭孢曲松都在中介,只有萬古霉素、左氧氟沙星和利福平仍100.0%敏感。肺炎鏈球菌腦膜炎目前普遍應(yīng)用大劑量青霉素,以上耐藥情況不予支持,且在實(shí)際臨床中療效欠佳。本組資料顯示應(yīng)用大劑量青霉素和羅氏芬好轉(zhuǎn)出院3例,其余另加1~4種抗菌藥物。2000年美國兒科年會(huì)感染性分會(huì)建議在細(xì)菌性腦膜炎傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)治療中加用萬古霉素,萬古霉素不能透過正常的血腦屏障進(jìn)入腦脊液中,但化膿性腦膜炎炎癥期血腦屏障開放,萬古霉素可滲入腦脊液并起到治療作用,滲入量與炎癥程度有關(guān);本組資料顯示萬古霉素療效明顯。本研究中3例加用氯霉素,氯霉素具有良好的血腦通透性,但其具有骨髓抑制的不良反應(yīng),且目前開始有耐藥株出現(xiàn),應(yīng)用時(shí)需慎重。有資料顯示[12]利福平不僅具有良好的抗菌活性,同時(shí)還具有糖皮質(zhì)激素受體的配體和激活劑作用,以及地塞米松相似作用,早期應(yīng)用能降低肺炎鏈球菌腦膜炎病死率。本資料中有4例患兒口服利福平并取得了較好療效。16例患兒加用了利奈唑胺,利奈唑胺是細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑,作用于細(xì)菌50核糖體亞單位,且最接近作用部位,不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性,不易與其他藥物產(chǎn)生交叉耐藥,本研究3株體外藥敏亦均敏感。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)[13]利奈唑胺能很好地進(jìn)入腦脊液,達(dá)到有效的抑菌濃度,具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征和組織穿透性,但治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染需增加給藥次數(shù)。利奈唑胺與萬古霉素相比,其腎毒性更低。因此,利奈唑胺可作為在治療球菌引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的另一個(gè)選擇[14]。在選擇抗菌藥物時(shí)考慮病原菌構(gòu)成與耐藥性外,還需考慮藥物對(duì)血腦屏障的穿透作用。

    此外,應(yīng)用抗生素時(shí)還需注意與抗癲癇藥物的相互作用。癲癇發(fā)作是化膿性腦膜炎常見的臨床癥狀,本研究資料有12例患兒住院期間出現(xiàn)癲癇發(fā)作,頻繁發(fā)作可引起大腦皮質(zhì)發(fā)生不可逆性結(jié)構(gòu)損害,使病情惡化,形成惡性循環(huán)[15]。因此,早期合理治療十分重要,但需注意各種抗癲癇藥物間相互作用以及與抗生素合用的作用。目前最常用的靜脈抗癲癇藥物丙戊酸是酶抑制劑,可使其他藥物的血藥濃度升高,毒性增加。本資料有2例聯(lián)用丙戊酸和美羅培南后,驚厥癥狀加重;原因可能是兩藥聯(lián)用時(shí),丙戊酸血藥濃度明顯下降,且不隨增加藥物劑量而改變。其作用機(jī)制可能是美羅培南抑制丙戊酸在腸道的吸收,使丙戊酸血藥濃度下降[16-17];加快丙戊酸轉(zhuǎn)化為結(jié)合型葡萄糖醛酸丙戊酸,進(jìn)而降低血液中游離丙戊酸的濃度[18-19];美羅培南通過阻礙運(yùn)載體,影響丙戊酸的分布,抑制丙戊酸從紅細(xì)胞進(jìn)入血漿[20]。

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    (本文編輯:陳丹)

    《浙江醫(yī)學(xué)》對(duì)計(jì)量單位的要求

    本刊執(zhí)行GB 3100~3102-1993《量和單位》中有關(guān)量、單位和符號(hào)的規(guī)定及其書寫規(guī)則,具體執(zhí)行可參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)雜志社編寫的《法定計(jì)量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》。注意單位名稱與單位符號(hào)不可混用。組合單位符號(hào)中表示相除的斜線多于1條時(shí)應(yīng)采用負(fù)數(shù)冪的形式表示,組合單位中斜線和負(fù)數(shù)冪亦不可混用,如ng/kg/min應(yīng)采用ng·kg-1·min-1的形式,不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。在敘述中應(yīng)先列出法定計(jì)量單位數(shù)值,括號(hào)內(nèi)寫舊制單位數(shù)值;如果同一計(jì)量單位反復(fù)出現(xiàn),可在首次出現(xiàn)時(shí)注出法定與舊制單位換算系數(shù),然后只列法定計(jì)量單位數(shù)值。血壓仍以mmHg表示。

    本刊編輯部

    2015-06-25)

    310003杭州,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)科(吳光聲、高峰,吳光聲系在職研究生,現(xiàn)在杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院兒科工作),綜合科(華春珍),檢驗(yàn)科(李建平);杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院兒科(李珊)

    高峰,E-mail:peakgf@126.com

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