• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病視網(wǎng)膜病變分期與尿微量蛋白定量及糖化血紅蛋白的相關性研究

    2016-12-23 06:19:16許超宋劍濤張遠龍
    中國中醫(yī)眼科雜志 2016年4期
    關鍵詞:微量糖化視網(wǎng)膜

    許超,宋劍濤,張遠龍

    糖尿病視網(wǎng)膜病變分期與尿微量蛋白定量及糖化血紅蛋白的相關性研究

    許超,宋劍濤,張遠龍

    目的探討糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)分期與尿微量蛋白定量及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的關系。方法收集雙眼分期相同的DR患者150例,除外伴糖尿病腎病以外的其他腎病病史者。其中男性74例,女性76例;年齡36~81歲,平均58.9歲;DRⅠ期15例,Ⅱ期15例,Ⅲ期30例,Ⅳ期48例,期33例,Ⅵ期9例。納入患者進行尿微量蛋白定量及HbA1c檢測,尿微量蛋白定量包括4項,即尿微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、α1微球蛋白(α1-MG)、轉鐵蛋白(TRF)。將合并后的DR分期(Ⅰ-Ⅱ期,Ⅲ-Ⅳ期,Ⅴ-Ⅵ期)作為自變量,指標異常優(yōu)勢(Odds)為因變量,建立Logistic回歸方程,分析DR合并分期與檢驗指標異常的關系。以常規(guī)DR分期為自變量,各指標檢測數(shù)值為因變量,建立多重線性回歸方程,分析DR分期與各指標數(shù)值結果的關系。結果Logistic回歸結果顯示,合并后的DR分期對于尿微量蛋白及糖化血紅蛋白正常與否均有明顯影響(P<0.001),DRⅠ~Ⅱ期患者各指標的異常比例較低,DRⅢ~Ⅳ期的指標異常優(yōu)勢高于DRⅠ~Ⅱ期,至少在6倍以上,DRⅤ~Ⅵ期的優(yōu)勢進一步升高,優(yōu)勢比(OR)陡然升至174或以上。多重線性回歸結果顯示,DR分期對尿微量蛋白各指標數(shù)值及HbA1c數(shù)值均存在影響(P<0.001),其影響程度整體上隨DR分期的進展依次增加。在體現(xiàn)DR分期與尿微量蛋白數(shù)值關系的4個回歸方程中,有統(tǒng)計學意義的偏相關系數(shù)對應DRⅤ期、Ⅵ期,而在DR分期與HbA1c關系的回歸方程中,有統(tǒng)計學意義的偏相關系數(shù)對應DRⅢ~Ⅵ期。結論DRⅢ~Ⅳ期開始,尿微量蛋白定量4項及HbA1c異常的可能性開始明顯增加,并隨分期的進展增長迅速;DRⅢ期可以看作各指標異常的閾值分期。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變;分期;尿微量蛋白定量;相關性;回歸分析

    糖尿病對微小血管的損害也同時累及腎臟,糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)與糖尿病腎損害具有一定的相關性。從眼科的角度看,對DR進行分期判斷是比較容易的事情。然而,患者是作為一個整體存在的,眼科醫(yī)生也應考慮到DR患者腎臟的情況,這不僅是指導臨床用藥的需要,也是對患者的一種負責態(tài)度。尿微量蛋白定量檢測及糖化血紅蛋白(HbA1c)是糖尿病患者內(nèi)科檢查的常規(guī)項目,前者可以用來評價腎臟損害情況,后者則是了解患者血糖控制情況的重要指標。本研究從眼科的角度出發(fā),對一組雙眼分期一致的DR患者的尿微量蛋白及HbA1c結果進行考察,采用回歸分析的方法,了解DR分期與各檢驗指標的關系,希望能由患者的DR分期大致推測尿微量蛋白及HbA1c情況,以指導臨床診療,現(xiàn)將結果報告如下。

    1 對象與方法

    1.1研究對象

    2013年12月至2015年6月在中國中醫(yī)科學院眼科醫(yī)院眼科住院治療的DR患者150例,經(jīng)散瞳后雙目間接檢眼鏡、熒光素眼底血管造影(FFA)、彩色多普勒超聲明確分期。其中男性74例,女性76例;年齡36~81歲,平均58.9歲;DR I期15例,Ⅱ期15例,Ⅲ期30例,Ⅳ期48例,Ⅴ期33例,Ⅵ期9例。

    糖尿病診斷標準:采用WHO 1999年的診斷標準:(1)伴有糖尿病癥狀(典型癥狀包括多飲、多尿和不明原因的體重下降)加隨機血糖≥11.1 mmol/L(200 mg/dl)或空腹血糖≥7.0mmol/L(126mg/dl)或OGTT(口服葡萄糖耐量試驗)2 h血糖≥11.1 mmol/L(200 mg/dl)。(2)無糖尿病典型癥狀,另日重復測定血糖符合上述標準。

    DR診斷標準:參照2014年中華醫(yī)學會眼科學會眼底病學組糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南中的定義進行診斷。散瞳后雙目間接檢眼鏡檢查,結合FFA、彩色多普勒超聲檢查,眼底出現(xiàn)糖尿病導致的視網(wǎng)膜微血管損害所引起的一系列典型病變(微血管瘤、出血、滲出、黃斑水腫、無灌注區(qū)、新生血管以及纖維增殖、牽拉性視網(wǎng)膜脫離等)即可診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變。采用1984年全國眼底病會議的標準進行分期。Ⅰ期,以后極部為中心,出現(xiàn)微血管瘤及小出血點;Ⅱ期,出現(xiàn)黃白色硬性滲出及出血斑;Ⅲ期,有白色棉絨斑(軟性滲出)或并有出血斑;Ⅳ期,眼底有新生血管或并有玻璃體積血;Ⅴ期,眼底有新生血管和纖維增殖;Ⅵ期,眼底有新生血管和纖維增殖并發(fā)視網(wǎng)膜脫離。

    納入標準:(1)雙眼糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅰ至Ⅵ期。(2)雙眼糖尿病視網(wǎng)膜病變分期相同。(3)經(jīng)住院血糖控制平穩(wěn)。排除標準:(1)既往除糖尿病腎病以外的其他腎病病史者。(2)嚴重角膜病變、白內(nèi)障、玻璃體積血等影響眼底檢查者。(3)合并葡萄膜炎者。(4)合并有除糖尿病視網(wǎng)膜病變外的其他視網(wǎng)膜疾病者。(5)閉角型青光眼患者。

    1.2檢驗項目

    納入患者取尿液、靜脈血標本,送我院檢驗科進行尿微量蛋白及糖化血紅蛋白(HbA1c)檢測。

    尿微量蛋白檢測:留取晨起中段尿30 ml,使用美國貝克曼庫爾特IMMAGE800全自動蛋白分析儀,采用速率散射法(金標準)檢測尿微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、α1微球蛋白(α1-MG)、轉鐵蛋白(TRF)。正常值參考范圍:尿微量白蛋白0~1.9 mg/dl,免疫球蛋白G 0~0.8 mg/dl,α1微球蛋白0~1.25 mg/dl,轉鐵蛋白0~0.2 mg/dl。

    糖化血紅蛋白(HbA1c):取空腹靜脈血10 ml,使用日本東曹株式會社G8糖化血紅蛋白分析儀,采用高效液相離子交換色譜法測定。正常值參考范圍:4.5%~6.3%。

    1.3統(tǒng)計方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。各檢驗指標數(shù)據(jù)經(jīng)Kolmogorov-Smirnov檢驗不符合正態(tài)分布,以中位數(shù)及四分位數(shù)[M(Q1,Q3)]表示。依照各檢驗指標的正常范圍,統(tǒng)計DR各分期不同指標的異常比例。采用Logistic回歸,分析DR分期(自變量)與各檢驗指標正常與否(因變量)的關系,由于原DR分期數(shù)據(jù)中,有部分單元格的頻數(shù)較低甚至為0,因此將6分期合并為3個分期進行計算,見表3。合并后的分期轉換為兩個啞變量,即“合并分期1”(取值0,非Ⅲ~Ⅳ期;取值1,Ⅲ~Ⅳ期),“合并分期2”(取值0,非Ⅴ~Ⅵ期;取值1,Ⅴ~Ⅵ期),以Ⅰ~Ⅱ期為參考變量。采用多重線性回歸,分析DR分期(自變量)對各檢驗指標具體數(shù)值(因變量)的影響,將檢驗DR分期轉換為五個啞變量,即分期1、分期2、分期3、分期4、分期5,取值策略同前,自變量=1時,分別對應DRⅡ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期,以DRⅠ期為參照變量。檢驗水準α=0.05。

    2 結果

    2.1尿微量蛋白及HbA1c結果

    DR患者尿微量蛋白、HbA1c檢測數(shù)值及檢驗異常者比例均有隨分期進展逐漸升高的趨勢,具體見表1~表3。2.2DR分期與尿微量蛋白及HbA1c的關系

    表1 150例DR患者的尿微量蛋白及HbA1c結果[M(Q1,Q3)]

    表2 150例不同分期DR患者中尿微量蛋白及HbA1c的異常人數(shù)及比例[例數(shù)(%)]

    Logistic回歸結果顯示,合并后的DR分期對于尿微量蛋白及糖化血紅蛋白正常與否均有明顯影響(全局性假設檢驗,P<0.001),DR I~II期患者各指標的異常比例較低,DRⅢ~Ⅳ期的指標異常優(yōu)勢高于DR I~II期,至少在6倍以上,DRⅤ~Ⅵ期的優(yōu)勢進一步升高,優(yōu)勢比(OR)陡然升至174或以上(表4)。表4中TRF、HbA1c回歸系數(shù)估計值均可見較大的標準誤及P值,與相應數(shù)據(jù)中部分單元格數(shù)值為0有關。

    表3 表2數(shù)據(jù)的分期合并結果[例數(shù)(%)]

    表4 DR分期與尿微量蛋白及HbA1c異常比例關系的Logistic回歸分析結果

    多重線性回歸結果顯示,DR分期對尿微量蛋白各指標數(shù)值及HbA1c數(shù)值均存在影響,其影響程度整體上隨DR分期的進展依次增加。在體現(xiàn)DR分期與尿微量蛋白數(shù)值關系的4個回歸方程中,有統(tǒng)計學意義的偏相關系數(shù)為分期4、分期5,而在DR分期與HbA1c關系的回歸方程中,有統(tǒng)計學意義的偏相關系數(shù)為分期2~分期5。提示尿微量蛋白數(shù)值及HbA1c數(shù)值均有隨DR分期進展逐漸增加的趨勢,與DRⅠ期比較,4項尿微量蛋白較明顯的數(shù)值變化出現(xiàn)在DRⅤ期、Ⅵ期,HbA1c的明顯數(shù)值變化早于尿微量蛋白,起始于DRⅢ期(表5)。

    3 討論

    隨著經(jīng)濟水平的提高,我國糖尿病患病率近年來呈現(xiàn)逐年上升態(tài)勢,根據(jù)最新調(diào)查,我國成人糖尿病患病率已上升至11.6%,約70%的糖尿病患者不知道自己患有糖尿病。此外,以糖化血紅蛋白(HbA1c)小于7.0%作為血糖獲得控制的標準,中國接受治療的成人糖尿病患者中,血糖控制率不到40%〔1〕。而在糖尿病對全身各臟器的眾多損害當中,糖尿病視網(wǎng)膜病變與糖尿病腎損害同是糖尿病微小血管損害并發(fā)癥,故對兩者之間的相互關系及聯(lián)系的研究顯得尤為必要。我們對其之間的相互聯(lián)系及病程的一致性以及相關因素進行研究。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變的分期按照2002年新的國際分期方法分為輕度NPDR、中度NPDR、重度NPDR以及PDR四組。1984年全國眼底病會議分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期統(tǒng)稱為單純型視網(wǎng)膜病變,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期統(tǒng)稱為增殖型視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜病變。病理學研究表明〔2〕,在長期高血糖的刺激下,糖尿病視網(wǎng)膜病變開始于視網(wǎng)膜毛細血管周細胞的丟失,使血管壁的完整性受到損壞,血-視網(wǎng)膜屏障遭到破壞,隨之毛細血管內(nèi)皮細胞增生,血管管腔狹窄及閉鎖,導致視網(wǎng)膜缺血、缺氧,晚期糖基化終產(chǎn)物(advanced glycation end products,AGEs)與其受體(receptor for advanced glycation end products,RAGE)結合,刺激血管

    內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等各種因子的釋放,進而發(fā)生增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的一系列改變。同時高血糖造成視網(wǎng)膜代謝異常,神經(jīng)營養(yǎng)因子的缺乏也造成視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞層神經(jīng)元細胞凋亡及膠質細胞的活化?;继悄虿r間越長,血糖控制越差,則糖尿病視網(wǎng)膜病變程度越重。我們的結果顯示隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的進展患者糖化血紅蛋白值也相應增高。

    表5 DR分期與尿微量蛋白及HbA1c數(shù)值關系的多重線性回歸分析結果

    當患者發(fā)生腎功能障礙時患者的腎小球的濾過膜會受到損傷使腎小球對血漿蛋白的過濾作用增加。而當患者的腎小管受損傷后蛋白質的重吸收作用將會減弱,使尿液中的蛋白質增加從而形成蛋白尿。

    糖尿病腎臟的損害與視網(wǎng)膜損害具有相似的病理基礎〔3〕。通過AGEs與RAGE的相互結合,上調(diào)腎小管上皮細胞轉化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)以及VEGF的表達,進一步損害腎小球與腎小管。實驗表明血管內(nèi)皮生長因子抗體可改善實驗性糖尿病早期腎功能障礙〔4〕,而抗VEGF治療早已廣泛應用于眼科糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床治療中。微量白蛋白尿是糖尿病腎病的早期標志物。同時也可見于高血壓、妊娠子癇前期,是腎損傷的早期敏感指標。人體代謝正常情況下,尿中的白蛋白(mAlb)可極少,每升尿白蛋白不超過20 mg。糖尿病患者尿中mAlb和IgG如果增高,提示腎臟已受累,也可判斷腎損害的嚴重程度〔5〕。正常人尿液中轉鐵蛋白(TRF)和mAlb含量極小,腎功能障礙患者腎小球濾過率增加,TRF和mAlb在尿液中的含量增加,所以TRF和mAlb可以作為指示腎小球病變的指標。Hiratsuka等檢測了糖耐量障礙病人尿TRF及尿mAlb,尿TRF較尿mAlb增高更顯著,認為尿TRF較mAlb更敏感地反映糖尿病早期腎損害〔6〕。由于糖尿病患者血液黏滯程度高體內(nèi)會釋放一些內(nèi)皮素促使腎小球的濾過作用增強也會導致腎功能發(fā)生障礙。所以TRF和mAlb指標也可以作為糖尿病的預報指標〔7〕。α1-MG絕大部分可以被腎小管吸收,所以它在正常健康人的尿液中含量極其微小。但是當腎功能受到損害時,α1-MG不能被腎小管吸收,所以腎功能損害的患者的尿液中α1-MG會升高。尿液中α1-MG出現(xiàn)可以作為腎功能受損的標志〔8〕。

    α1-MG、IgG、TRF和mAlb值與腎功能的病變程度成正相關〔9〕。我們的研究結果表明糖尿病視網(wǎng)膜病變患者當中,隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的加重,患者尿微量蛋白值是同步遞增的,而且隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的加重,當糖尿病視網(wǎng)膜病變超過Ⅲ期以后,尿微量蛋白及糖化血紅蛋白的異常程度愈加明顯,DRⅢ期可以看做各指標異常的閾值分期。而在眼科臨床中,糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅲ期開始,意味著視網(wǎng)膜病變由非增殖期轉入增殖期,相應的治療也常常不得不由藥物保守治療轉入激光、手術等干預措施,而Ⅲ期病變前后的預后也大不相同。這表明糖尿病患者視網(wǎng)膜病變與腎臟損害是同步、相一致的。對α1-MG、IgG、TRF和mAlb的測定在一定程度上反映糖尿病視網(wǎng)膜病變的病程。提示眼科與內(nèi)科在糖尿病診療過程中應同時考慮兩個或多個系統(tǒng)的病變,及時轉診并給予相應的治療。同時,我們的研究中,糖化血紅蛋白值與糖尿病視網(wǎng)膜病變的分期呈現(xiàn)正相關,提示我們對于血糖的長期、穩(wěn)定的控制是抑制糖尿病視網(wǎng)膜病變進展的重要環(huán)節(jié)。而如何有效抑制糖尿病對全身微小血管的持續(xù)損害并治療相關并發(fā)癥則仍然需要進一步深入研究。

    [1]Xu Y,Wang L,He J,et al.Prevalence and control of diabetes in Chinese adults[J].JAMA,2013,310(9):948-958.

    [2]盧百陽,武志峰.糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病機制研究進展[J].國際眼科雜志,2008,8(11):2308-2311.

    [3]喬愛敏,李樂,劉青.晚期糖基化終產(chǎn)物及其受體RAGE在糖尿病血管并發(fā)癥中的作用機制[J].中國臨床藥理學與治療學,2014,19(11):1306-1311.

    [4]De Vriese AS,Tilton RG,Elger M,et al.Antibodies against vascular endothelial growth factor improve early renal dysfunction in experimental diabetes[J].J Am Soc Nephrol,2001,12(5):993-1000.

    [5]張慶怡,倪兆慧,張介玉,等.尿蛋白系列測定及其臨床意義[J].上海第二醫(yī)科大學學報,1991,11(1):32-35.

    [6]Hiratsuka N,Shiba K,Nishida K,et al.Analysis of urinary mAlbumin,transferrin,N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and beta2-microglobulin in patients with impaired glucose tolerance[J].Journal of Clinical Laboratory Analysis,1998,12(6):351-355.

    [7]張麗中.測定糖尿病患者尿轉鐵蛋白的臨床意義[J].山西醫(yī)藥雜志,2001,30(1):14-15.

    [8]張莞萍,李長生.尿α1-微球蛋白和尿微量白蛋白對于糖尿病腎病早期的診斷價值[J].臨床醫(yī)學,2005,25(2):50.

    [9]張萍,肖燕,嚴茄紅.尿微量蛋白檢測在腎臟疾病中的診斷價值[J].蘇州大學學報:醫(yī)學版,2007,27(2):285-286.

    Study on correlation between stages of diabetic retinopathy and concentration of urinary microprotein and glycosylated hemoglobin

    XU Chao,SONG Jiantao,ZHANG Yuanlong.Eye Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100040,China

    OBJECTIVETo study the correlation between stages of diabetic retinopathy(DR)and concentration of urinary microprotein and glycosylated hemoglobin.METHODSA total of 150 cases whose both eyes were in the same stage of diabetic retinopathy were screened.Patients with history of kidney diseases except for diabetic nephropathy were excluded.Among them,74 were male,76 cases were female;their age ranged from 36 to 81 years old and 58.9 in average;for stages:15 cases were in DR stageⅠ,15 cases in stageⅡ,30 cases in stageⅢ,48 cases in stageⅣ,33 cases in stageⅤand 9 cases in stageⅥ.Urinary microprotein and HbA1c were detected for all? included?patients and urinary microprotein was detected in four indexes:urine microalbumin(mAlb),immunoglobulinG(IgG),α1 microglobulin(α1MG),and transferrin(TRF).Using Combined DR stages(Ⅰ-Ⅱ,Ⅲ-Ⅳ,Ⅴ-Ⅵ)as the independent variables,abnormal advantage(Odds)as the dependent variable,to establish logistic regression equation,and then analyzed relationship between DR consolidation stages and abnormal indexes.Using regular DR classification as independent variable,the indexes as the dependent variable,to establish multiple linear regression equation,and analyzed the relationship between DR stages and the indexes.RESULTSLogistic regression resultsshowed that the combined DR classification had a significant effect on concentration of urinary microprotein and HbA1c(P<0.001).Abnormal ratio of indexes in DRⅠ-Ⅱwas low,abnormal ratio advantage(Odds)of DRⅢ-Ⅳwas higher than that of DRⅠ-Ⅱ.To be specific,at least more than 6 times.While advantage of DRⅤ-Ⅵfurther increased whose odds ratio(OR)rose to 174 or more.The result of multiple linear regression showed that DR stage had effects on both urinary microprotein indexes and HbA1c(P<0.001),and in the whole,its influence increased with the progress of the stages.In the four regression equations who reflected the relationship between DR stages and urinary microprotein,statistically significant partial correlation coefficient was linked to DR stageⅤand stageⅥ.In the regression equations who reflected the relationship between DR stages and HbA1c,statistically significant partial correlation coefficient was related to DR stageⅢ-Ⅵ.CONCLUSIONSThe abnormal urine microprotein indexes and HbAlc occurrence significantly increased from stageⅢ-Ⅳ,and grew rapidly with progress of the stage.DR stageⅢcould be regard as threshold stage of indexes abnormality.

    diabetic retinopathy;stage;concentration of urinary microprotein;correlation;regression analysis

    R774.1

    :B

    :1002-4379(2016)04-0257-06

    10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2016.04.013

    中國中醫(yī)科學院眼科醫(yī)院,北京,100040

    宋劍濤,E-mail:Jangts@163.com

    猜你喜歡
    微量糖化視網(wǎng)膜
    深度學習在糖尿病視網(wǎng)膜病變診療中的應用
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進展
    新型糖化醪過濾工藝
    微量注射泵應用常見問題及解決方案
    復明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術后臨床觀察
    甜酒曲發(fā)酵制備花生粕糖化液的研究
    糖化血紅蛋白測定在非糖尿病冠心病中的意義
    早期微量腸內(nèi)喂養(yǎng)對極低出生體質量兒預后的影響
    分析儀預處理器在微量氧檢測中的改進應用
    河南科技(2014年4期)2014-02-27 14:07:19
    国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产精品999| 欧美精品一区二区大全| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲不卡免费看| 欧美+日韩+精品| 边亲边吃奶的免费视频| 大码成人一级视频| 国产片特级美女逼逼视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 岛国毛片在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 18禁在线播放成人免费| 韩国高清视频一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品自拍成人| 一级二级三级毛片免费看| 在现免费观看毛片| 精品久久久噜噜| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品一区二区性色av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 网址你懂的国产日韩在线| 日本色播在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产欧美亚洲国产| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲色图av天堂| 久久久久久九九精品二区国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久午夜福利片| 国产乱人偷精品视频| 三级经典国产精品| 精品国产三级普通话版| 欧美成人一区二区免费高清观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| h日本视频在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 高清不卡的av网站| av黄色大香蕉| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 春色校园在线视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产av码专区亚洲av| av免费在线看不卡| a 毛片基地| 秋霞伦理黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久ye,这里只有精品| 久久久久性生活片| 亚洲最大成人中文| www.色视频.com| 精品久久久精品久久久| 日本欧美视频一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 伦理电影免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产大屁股一区二区在线视频| av天堂中文字幕网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 五月天丁香电影| 黄色欧美视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜免费鲁丝| av黄色大香蕉| 日韩一本色道免费dvd| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产有黄有色有爽视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看 | 99热网站在线观看| 青青草视频在线视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 最近2019中文字幕mv第一页| av线在线观看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 赤兔流量卡办理| 国产毛片在线视频| 看免费成人av毛片| av在线蜜桃| 交换朋友夫妻互换小说| 国产av码专区亚洲av| 日本wwww免费看| 嫩草影院入口| 免费少妇av软件| 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久热久热在线精品观看| 亚洲成人av在线免费| 视频区图区小说| 大片电影免费在线观看免费| 午夜激情福利司机影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区在线观看99| 高清日韩中文字幕在线| 久久人人爽人人片av| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区三区av在线| 高清不卡的av网站| 国产 一区 欧美 日韩| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日本wwww免费看| 春色校园在线视频观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女主播在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看免费视频网站a站| 日日啪夜夜撸| 亚洲色图综合在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产高清有码在线观看视频| 一级爰片在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看免费高清a一片| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一区二区性色av| 久久ye,这里只有精品| 国产v大片淫在线免费观看| av天堂中文字幕网| 97在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 色哟哟·www| 婷婷色av中文字幕| av.在线天堂| 国产精品欧美亚洲77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 老司机影院毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 最近的中文字幕免费完整| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧洲国产日韩| 一级黄片播放器| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品一区二区免费观看| 人妻系列 视频| 久久久久国产网址| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品蜜桃在线观看| 1000部很黄的大片| 综合色丁香网| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日啪夜夜撸| 99久久精品国产国产毛片| 久久久精品免费免费高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级片'在线观看视频| 高清不卡的av网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 色哟哟·www| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年人午夜在线观看视频| 老熟女久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区二区在线观看日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲伊人久久精品综合| 校园人妻丝袜中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av播播在线观看一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av码专区亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产av一区二区精品久久 | 久久99热6这里只有精品| 国产黄片美女视频| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久国产电影| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜福利视频精品| 久久婷婷青草| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av男天堂| 尾随美女入室| 成人国产av品久久久| 色视频在线一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av免费高清在线观看| 色5月婷婷丁香| www.色视频.com| 少妇 在线观看| .国产精品久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产有黄有色有爽视频| 免费观看无遮挡的男女| 色5月婷婷丁香| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产亚洲网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久97久久精品| 精品视频人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品成人在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美性感艳星| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av男天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在线免费精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 丝袜喷水一区| 亚洲美女视频黄频| 妹子高潮喷水视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 中文字幕制服av| 国产爱豆传媒在线观看| 一本一本综合久久| 波野结衣二区三区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲av男天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久午夜欧美精品| 高清欧美精品videossex| 麻豆成人av视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av不卡在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 内射极品少妇av片p| 国产成人精品婷婷| 亚洲人成网站高清观看| 日日撸夜夜添| 晚上一个人看的免费电影| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂中文字幕网| 美女福利国产在线 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美清纯卡通| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女福利国产在线 | 国国产精品蜜臀av免费| 欧美97在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产黄色视频一区二区在线观看| 身体一侧抽搐| 国产精品久久久久成人av| 国产精品.久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 草草在线视频免费看| 麻豆乱淫一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 久久6这里有精品| 蜜桃在线观看..| 精品午夜福利在线看| 国产在线一区二区三区精| 日本av免费视频播放| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 麻豆成人午夜福利视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲成人手机| 五月开心婷婷网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av视频免费观看在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产乱人偷精品视频| 国产一区二区在线观看日韩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91精品国产九色| 国产精品国产三级专区第一集| 下体分泌物呈黄色| 男的添女的下面高潮视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲在久久综合| 久久影院123| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费观看av网站的网址| 亚洲综合精品二区| 插逼视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 女人久久www免费人成看片| 超碰av人人做人人爽久久| 人妻 亚洲 视频| 黑人高潮一二区| 亚洲不卡免费看| 日韩中字成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 深夜a级毛片| 99热这里只有是精品在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女性被躁到高潮视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女中出高潮动态图| 精品午夜福利在线看| 丝袜喷水一区| xxx大片免费视频| 97在线人人人人妻| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产精品国产精品| av免费在线看不卡| 亚洲av成人精品一区久久| 成人国产av品久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲一区二区三区欧美精品| 青春草国产在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱来视频区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱来视频区| 国产极品天堂在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久热精品热| 精品人妻熟女av久视频| 久久久午夜欧美精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产极品天堂在线| 免费看av在线观看网站| 日本av免费视频播放| 干丝袜人妻中文字幕| 久久99精品国语久久久| 色视频www国产| 日本与韩国留学比较| 韩国av在线不卡| 2022亚洲国产成人精品| 国产视频内射| 91aial.com中文字幕在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人二区视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚州av有码| 少妇精品久久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲电影在线观看av| 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂最新版资源| 日本一二三区视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕制服av| 又大又黄又爽视频免费| 又爽又黄a免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产男人的电影天堂91| 老熟女久久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 在线精品无人区一区二区三 | 色视频www国产| 免费观看av网站的网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品国产国语对白视频| 观看免费一级毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩成人伦理影院| 大片电影免费在线观看免费| 美女高潮的动态| 永久免费av网站大全| 美女内射精品一级片tv| 黄色日韩在线| 天美传媒精品一区二区| 在线观看人妻少妇| 国产精品福利在线免费观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产精品一区三区| 精品一区二区三卡| 十分钟在线观看高清视频www | 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品一二三| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久av网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品蜜桃在线观看| freevideosex欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 22中文网久久字幕| 简卡轻食公司| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 大香蕉97超碰在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人免费观看视频高清| 久久 成人 亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久国产蜜桃| a级一级毛片免费在线观看| freevideosex欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 男女免费视频国产| 国产精品一区www在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品自拍成人| 日韩一区二区三区影片| 只有这里有精品99| 国产69精品久久久久777片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 国产极品天堂在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 性色av一级| 欧美精品一区二区免费开放| 极品教师在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 直男gayav资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲精品一二三| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产亚洲av天美| 99热国产这里只有精品6| 欧美 日韩 精品 国产| 婷婷色综合www| 成人亚洲欧美一区二区av| 美女内射精品一级片tv| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜福利视频精品| www.av在线官网国产| 亚洲色图综合在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩视频在线欧美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热网站在线观看| av黄色大香蕉| 久久久久久伊人网av| 又爽又黄a免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 内地一区二区视频在线| 久久99热这里只有精品18| av黄色大香蕉| 激情五月婷婷亚洲| 一个人看的www免费观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品.久久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品无大码| 在线观看人妻少妇| 欧美性感艳星| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青春草国产在线视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲av中文av极速乱| 内地一区二区视频在线| 国产精品三级大全| 女人久久www免费人成看片| av女优亚洲男人天堂| 五月伊人婷婷丁香| 精品视频人人做人人爽| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美 日韩 精品 国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 深夜a级毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 综合色丁香网| 男女免费视频国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲天堂av无毛| 一级爰片在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美日韩东京热| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 观看av在线不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久国产蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 韩国av在线不卡| av免费在线看不卡| 在线精品无人区一区二区三 | 日本av免费视频播放| 国产成人a区在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 我的老师免费观看完整版| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一本色道久久久久久精品综合| 国产伦在线观看视频一区| 毛片女人毛片| 日本午夜av视频| 国产淫语在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 色吧在线观看| 免费人成在线观看视频色| 91精品国产国语对白视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲人成网站高清观看| 免费观看性生交大片5| 中文天堂在线官网| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91精品国产九色| 精品久久国产蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产69精品久久久久777片| 国产男人的电影天堂91| 女性生殖器流出的白浆| 美女cb高潮喷水在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 51国产日韩欧美| 成人黄色视频免费在线看| 内地一区二区视频在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产黄片美女视频| 久久久久网色| 久久国产乱子免费精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清av免费在线| 欧美日本视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产av精品麻豆| 五月天丁香电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成年av动漫网址| 国产精品人妻久久久影院| 国产又色又爽无遮挡免| 视频中文字幕在线观看| 亚洲成人av在线免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本av免费视频播放| 伊人久久国产一区二区| 国产精品免费大片| 一个人看视频在线观看www免费| videossex国产| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品456在线播放app| 十分钟在线观看高清视频www | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 成人二区视频|