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    癥狀型神經(jīng)梅毒30例臨床分析

    2016-12-21 08:32:31周杭麗方高立明文杰章殷希賴其倫郭誼
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:癥狀

    周杭麗 方高立 明文杰 章殷希 賴其倫 郭誼

    癥狀型神經(jīng)梅毒30例臨床分析

    周杭麗 方高立 明文杰 章殷希 賴其倫 郭誼

    梅毒是由蒼白螺旋體感染引起的一種全身性疾病,可累及皮膚、黏膜、骨、心血管、眼以及中樞神經(jīng)等多個(gè)器官系統(tǒng)。而神經(jīng)梅毒是因腦實(shí)質(zhì)、腦(脊)膜或脊髓受累導(dǎo)致的一組臨床綜合征。未經(jīng)治療的梅毒患者約4%~10%最終會(huì)發(fā)展為神經(jīng)梅毒[1]。近年來(lái),梅毒有再次蔓延的趨勢(shì)。2012年,僅英國(guó)就有2978例新診斷病例[2]。神經(jīng)梅毒臨床表現(xiàn)多種多樣,影像學(xué)改變亦無(wú)特異性,容易與其他疾病混淆,再加上抗生素的廣泛使用,使癥狀和病程不典型的神經(jīng)梅毒越來(lái)越多。筆者回顧浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)科診治的30例神經(jīng)梅毒患者的臨床和影像學(xué)資料,旨在提高廣大臨床醫(yī)師對(duì)神經(jīng)梅毒的認(rèn)識(shí),重視其早期診斷與治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2013年6月至2015年6月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院診斷并治療的神經(jīng)梅毒患者30例,男24例,女6例,年齡25~70歲,平均49.9歲?;颊咭灾心耆巳簽橹鳎?1例),而35歲以下僅有3例,60歲以上共6例。入院時(shí)病程1d~24個(gè)月,平均3.4個(gè)月。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)血清和腦脊液快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(RPR)和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)檢查均為陽(yáng)性;(2)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;(3)腦脊液檢查蛋白>430mg/L和(或)有核細(xì)胞>5×106/L;(4)既往未行驅(qū)梅治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明確為其他病因所致;(2)既往有驅(qū)梅治療史。

    1.3 方法 回顧30例患者的臨床表現(xiàn)及其分型,所有患者均行腰穿測(cè)顱內(nèi)壓,檢測(cè)腦脊液生化、常規(guī),并行腦脊液和血清梅毒相關(guān)檢查,包括RPR和TPPA檢測(cè)。收集患者的頭顱或脊髓磁共振成像(MRI)和治療預(yù)后資料。

    1.4 治療 明確診斷后,驅(qū)梅方案參照2010年美國(guó)疾病控制中心梅毒治療指南[3]進(jìn)行。29例患者均先給予大劑量水劑青霉素2 400萬(wàn)U,6次/d,連續(xù)治療2周;后予芐星青霉素240萬(wàn)U肌肉注射,1次/周,連續(xù)3周;1例患者因青霉素皮試陽(yáng)性,選擇頭孢曲松2.0g,1次/d,連用3周。青霉素給藥前予口服潑尼松龍片30mg,1次/ d,連續(xù)3d,預(yù)防赫氏反應(yīng)。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn)及分型 多數(shù)患者既往梅毒病史不詳,所有患者均未行系統(tǒng)驅(qū)梅治療且通過(guò)完善檢查排除其他可能病因。30例患者中以急性或亞急性(病程在2個(gè)月之內(nèi))起病共21例(70.0%);其中認(rèn)知功能減退和精神行為異常最為常見(jiàn),其次為局灶神經(jīng)功能損害如癱瘓、構(gòu)音障礙、視力下降、瞳孔異常等,其他癥狀還包括癲癇發(fā)作、頭痛、頭暈等,詳見(jiàn)表1。根據(jù)癥狀,查體和輔助檢查結(jié)果,對(duì)患者進(jìn)行臨床分型,包括間質(zhì)型神經(jīng)梅毒16例(包括腦脊膜梅毒6例、腦脊膜血管梅毒9例),實(shí)質(zhì)型神經(jīng)梅毒12例(包括麻痹性癡呆8例,脊髓癆4例),梅毒性樹(shù)膠腫2例,混合型1例。

    表1 30例神經(jīng)梅毒患者的臨床表現(xiàn)

    2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 30例患者血清和腦脊液TPPA均呈陽(yáng)性,而RPR比值均在1∶1以上,同一例患者血清中的RPR滴度明顯均高于腦脊液中的RPR滴度。血清RPR滴度最高者達(dá)1∶512,而腦脊液RPR滴度最高為1∶16。腦脊液檢查結(jié)果提示,27例患者壓力正常;29例患者有核細(xì)胞數(shù)升高,以淋巴細(xì)胞為主;29例患者蛋白含量有不同程度的增高(446.0~1 149mg/L);糖和氯化物均在正常范圍內(nèi)。所有患者均行HIV抗體篩查,無(wú)一例陽(yáng)性。

    2.3 影像學(xué)特點(diǎn) 26例患者行頭顱MRI檢查(表2),其中未見(jiàn)明顯異常4例;提示腦梗死5例,表現(xiàn)為長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),彌散加權(quán)成像(DWI)高信號(hào),提示彌散受限,表面彌散系數(shù)低信號(hào)(圖1a);提示多發(fā)性缺血灶10例,表現(xiàn)為側(cè)腦室旁,半卵圓中心及部分腦葉(主要為額葉)斑片狀T2/液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)序列稍高信號(hào)影;提示腦萎縮6例,表現(xiàn)為不符合年齡的兩側(cè)大腦溝及外側(cè)裂增寬,側(cè)腦室擴(kuò)大;提示腦炎樣改變3例,表現(xiàn)為顳葉不規(guī)則、邊界欠清的片狀融合長(zhǎng)T1、T2病灶伴明顯水腫,DWI局部輕度彌散受限(圖1b);提示腫瘤樣占位病變2例,表現(xiàn)為T1等低信號(hào)、T2高信號(hào)類圓形病灶,增強(qiáng)掃描呈結(jié)節(jié)樣、不規(guī)則或環(huán)形強(qiáng)化,伴明顯水腫(圖1c)。4例患者行脊髓MRI檢查,僅1例見(jiàn)明顯病灶,表現(xiàn)為脊髓背側(cè)表面中線斑點(diǎn)狀強(qiáng)化影(圖1d)。

    表2 30例神經(jīng)梅毒患者的MRI特點(diǎn)

    2.4 治療與預(yù)后 30例患者在抗梅毒治療期間均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),1周后轉(zhuǎn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)院繼續(xù)治療。隨訪時(shí)間為4個(gè)月~2年,所有患者在青霉素療程結(jié)束后癥狀均有不同程度改善,復(fù)查血清和腦脊液RPR滴度降低,腦脊液蛋白含量和(或)細(xì)胞數(shù)亦有所下降,其中,9例患者腦脊液RPR在治療后3周至1年時(shí)間轉(zhuǎn)陰。部分患者的長(zhǎng)期療效有待后續(xù)進(jìn)一步隨訪。

    3 討論

    梅毒是一種古老的性傳播疾病,自15世紀(jì)末首次描述至今,已有500多年的歷史[4]。上世紀(jì)50年代后梅毒在我國(guó)幾乎絕跡,但自80年代以來(lái),隨著高風(fēng)險(xiǎn)性行為(如同性戀)的出現(xiàn)和流行,吸毒及其他藥物濫用以及HIV的迅速傳播,包括我國(guó)在內(nèi)的全世界梅毒和神經(jīng)梅毒病例的報(bào)道日益增多[5-6]。近年來(lái),一項(xiàng)來(lái)自荷蘭的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,神經(jīng)梅毒的發(fā)病率為0.47/10萬(wàn),每年新增病例數(shù)為60例,男女患者比率為3∶1,其中15%患者合并HIV感染[7]。盡管我國(guó)尚無(wú)經(jīng)梅毒的流行病學(xué)數(shù)據(jù),但從文獻(xiàn)回顧分析,既往收集30例以上的神經(jīng)梅毒患者,通常需要5~10年,而本次研究中,僅2年即納入了30例病患,一定程度上提示神經(jīng)梅毒的發(fā)病率有明顯升高的趨勢(shì)。

    圖1 神經(jīng)梅毒的影像學(xué)表現(xiàn)(a:DWI顯示多發(fā)梗死灶;b:FLAIR提示顳葉不規(guī)則、邊界欠清的片狀融合病灶,類似腦炎樣改變;c:增強(qiáng)MRI見(jiàn)皮層環(huán)形強(qiáng)化病灶,鄰近腦膜強(qiáng)化,伴明顯水腫;d:脊髓增強(qiáng)MRI示背側(cè)表面中線斑點(diǎn)狀強(qiáng)化影)

    梅毒被稱為“偉大的模仿者”[2,8]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)之父William Osler曾言:真正懂得梅毒,就能掌握醫(yī)學(xué),高度概括了其臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性[9]。神經(jīng)梅毒起病隱匿,梅毒感染任何時(shí)期均可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,可分為早期和晚期神經(jīng)梅毒,前者主要表現(xiàn)在腦膜、脊膜,腦脊液循環(huán)系統(tǒng)及腦與脊髓的血管病變;后者可影響腦與脊髓實(shí)質(zhì)[10]。根據(jù)神經(jīng)梅毒的臨床病理改變,一般可分為無(wú)癥狀型神經(jīng)梅毒、間質(zhì)型神經(jīng)梅毒(包括腦脊膜梅毒和腦脊膜血管梅毒)、實(shí)質(zhì)型神經(jīng)梅毒(包括麻痹性癡呆和脊髓癆)以及梅毒樹(shù)膠腫[5]。但上述各型間可有重疊,因此,國(guó)內(nèi)外學(xué)者認(rèn)為應(yīng)該增加“混合型”,例如患者同時(shí)出現(xiàn)腦膜血管和腦實(shí)質(zhì)受累癥狀[11]。本組患者中男性明顯多于女性(男女比例4∶1),年齡25~70歲,以中年人為主(70.0%),臨床類型齊全,以腦膜血管梅毒和麻痹性癡呆最多見(jiàn),與之前國(guó)內(nèi)外的報(bào)道基本符合[11-12]。

    神經(jīng)梅毒臨床表現(xiàn)復(fù)雜,并無(wú)特異性,容易誤診為其他疾病。本組患者中,大多數(shù)首先就診于在外院,而以神經(jīng)梅毒作為我院入院診斷的僅有6例(20.0%),其余患者曾診斷為腦梗死、顱內(nèi)感染、腦腫瘤、脊髓亞急性聯(lián)合變性以及癡呆待查等。既往文獻(xiàn)報(bào)道的神經(jīng)梅毒常見(jiàn)癥狀包括神經(jīng)精神異常,局灶性神經(jīng)功能缺失,脊髓癥狀,癲癇發(fā)作,腦干或顱神經(jīng)癥狀以及眼部癥狀[13]。上述6種癥候群在30例患者中均有出現(xiàn),其中約半數(shù)表現(xiàn)為認(rèn)知功能減退和精神行為異常,但僅從癥狀學(xué)上無(wú)法與其他類型的癡呆或精神疾病相鑒別。

    神經(jīng)梅毒的影像學(xué)同樣缺乏特異性,不同臨床類型的神經(jīng)梅毒可以模擬多種其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的影像學(xué)表現(xiàn)[2,14-16],比如腦膜炎/腦炎、朊蛋白病、線粒體腦肌病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、脫髓鞘疾病和腫瘤等。MRI上可表現(xiàn)為腦萎縮、腦梗死、白質(zhì)病變、腦水腫、樹(shù)膠腫、動(dòng)脈炎等,腦實(shí)質(zhì)和腦膜可有強(qiáng)化,多累及中小動(dòng)脈,以大腦中動(dòng)脈和基底動(dòng)脈分支最常見(jiàn),也可完全正常[15,17]。梅毒樹(shù)膠腫的MRI表現(xiàn)相對(duì)典型,單發(fā)或多發(fā),直徑約2.0~2.5cm,位于大腦皮層及皮層下,T1像上病灶中心干酪樣壞死為低信號(hào)或等、低混雜信號(hào)灶,T2像上干酪樣壞死為高信號(hào)或等、高、低混雜信號(hào),周圍有較大面積水腫且有占位效應(yīng),增強(qiáng)掃描病灶呈不規(guī)則環(huán)形強(qiáng)化,可伴有鄰近腦膜強(qiáng)化[18]。本組30例癥狀型神經(jīng)梅毒患者,多數(shù)均有影像學(xué)異常,以表現(xiàn)為多發(fā)缺血灶或腦梗死的患者人數(shù)最多(15/30,50%),與先前文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。臨床表現(xiàn)為麻痹性癡呆的8例患者可見(jiàn)不同程度不符合年齡的腦萎縮和(或)腦室擴(kuò)大。3例患者M(jìn)RI上顯示顳葉和邊緣系統(tǒng)片狀融合病灶伴明顯水腫,易與病毒性腦炎混淆。2例梅毒樹(shù)膠腫患者的影像學(xué)表現(xiàn)為占位病變,增強(qiáng)掃描呈結(jié)節(jié)樣、不規(guī)則或環(huán)形強(qiáng)化,外院曾考慮腫瘤。4例脊髓癆患者,僅1例見(jiàn)脊髓斑點(diǎn)狀強(qiáng)化病灶。由此可見(jiàn),神經(jīng)梅毒的影像學(xué)表現(xiàn)多樣,單憑MRI檢查結(jié)果對(duì)本病無(wú)確診意義,必須結(jié)合臨床癥狀和其他輔助檢查。

    目前神經(jīng)梅毒的診斷尚無(wú)“金標(biāo)準(zhǔn)”。由于多數(shù)患者起病隱匿,不能提供確切的梅毒感染史,加上臨床表現(xiàn)復(fù)雜以及抗生素的廣泛使用,增加了診斷的難度,導(dǎo)致神經(jīng)梅毒極易漏診和誤診。2015年6月發(fā)布的美國(guó)疾病控制中心梅毒治療指南指出,神經(jīng)梅毒的診斷依賴于血清學(xué)試驗(yàn)、腦脊液檢查[細(xì)胞計(jì)數(shù)或蛋白水平、性病研究實(shí)驗(yàn)室(Venereal disease research laboratory,VDRL)試驗(yàn)]、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征的綜合分析[19]。腦脊液VDRL具有高度特異性,然而敏感性不高[2]。如果患者有神經(jīng)癥狀或體征,同時(shí)腦脊液VDRL(在不存在血液污染的情況下)陽(yáng)性,可以考慮診斷為神經(jīng)梅毒[19]。但我國(guó)較少開(kāi)展VDRL檢測(cè),多以腦脊液RPR檢測(cè)代替。RPR特異性與VDRL相似,而敏感性高于VDRL[5]。本次研究納入的30例患者,均有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,血清RPR陽(yáng)性,腦脊液細(xì)胞數(shù)增多或蛋白升高,且RPR陽(yáng)性,因而神經(jīng)梅毒診斷明確。

    神經(jīng)梅毒的治療一般采用2010年美國(guó)疾病預(yù)防控制中心及中國(guó)疾病預(yù)防控制中心性病控制中心推薦的方案[3,20]:水劑青霉素1800~2400萬(wàn)U靜脈滴注(300~400萬(wàn)U,1次/4h,連續(xù)治療10~14d,或者普魯卡因青霉素240萬(wàn)U/d,1次肌肉注射,同時(shí)予丙磺舒每次0.5g,4次/d口服,連續(xù)治療10~14d,經(jīng)上述常規(guī)治療后繼續(xù)肌肉注射芐星青霉素240U,1次/周,連續(xù)治療3周;青霉素過(guò)敏者改用頭孢曲松2g,1次/d靜脈滴注,連續(xù)10~14d。因梅毒治療時(shí)大量螺旋體被殺死而釋放毒素引起臨床癥狀加重,故建議在青霉素使用前口服潑尼松龍片30mg 1次d,連用3d預(yù)防赫氏反應(yīng)。所有患者按上述方案給予治療,療程結(jié)束后癥狀均有一定程度的改善,部分病程較短的患者可完全恢復(fù)正常,但實(shí)質(zhì)型神經(jīng)梅毒療效欠佳,少數(shù)麻痹性癡呆患者認(rèn)知功能好轉(zhuǎn)不明顯。神經(jīng)梅毒患者后續(xù)要定期隨訪腦脊液結(jié)果,一般半年1次,直至腦脊液完全轉(zhuǎn)為正常。治療后6個(gè)月腦脊液細(xì)胞數(shù)無(wú)下降或治療后2年細(xì)胞數(shù)未降至完全正常,需重復(fù)治療[3]。本組資料顯示,所有患者在4個(gè)月及以上時(shí)間的隨訪過(guò)程中,血清和腦脊液RPR滴度降低,腦脊液蛋白含量和(或)細(xì)胞數(shù)亦有所下降。30%的患者腦脊液RPR在治療后3周至1年時(shí)間轉(zhuǎn)陰。其余患者還需進(jìn)一步隨訪。

    綜上所述,神經(jīng)梅毒是一種可預(yù)防、可治療的神經(jīng)系統(tǒng)傳染性疾病。筆者認(rèn)為,對(duì)于中年人臨床上出現(xiàn)的急性或亞急性認(rèn)知功能下降和(或)精神行為異常的患者,需考慮到神經(jīng)梅毒的可能。梅毒螺旋體對(duì)青霉素敏感,盡早治療,患者可獲得較好預(yù)后,并盡量避免后遺癥的出現(xiàn)。神經(jīng)科醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)病史詢問(wèn)和詳細(xì)的體格檢查,掌握神經(jīng)梅毒臨床癥狀的復(fù)雜性以及影像學(xué)上的多樣表現(xiàn),盡可能常規(guī)行梅毒血清學(xué)篩查,并重視腦脊液RPR和TPPA的檢測(cè),提高神經(jīng)梅毒的診出率,減少漏診和誤診。

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    2015-09-28)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    310009 杭州,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(周杭麗、明文杰、章殷希、賴其倫、郭誼,周杭麗為進(jìn)修醫(yī)師,現(xiàn)在紹興諸暨市中醫(yī)院腦病科工作);杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院內(nèi)科(方高立)

    郭誼,E-mail:dtguoyi@163.com

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