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    基于手術(shù)切除標(biāo)本的橋本甲狀腺炎合并甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床及病理特點(diǎn)

    2016-12-21 08:32:32趙佳正王可敬
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:濾泡轉(zhuǎn)移率甲狀腺癌

    趙佳正 王可敬

    基于手術(shù)切除標(biāo)本的橋本甲狀腺炎合并甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床及病理特點(diǎn)

    趙佳正 王可敬

    橋本甲狀腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)是一種慢性自身免疫性疾病,也是導(dǎo)致甲狀腺功能減退的主要原因。HT可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性HT無明確病因,可以單獨(dú)發(fā)生,也可以合并其他自身免疫性疾病,例如1型糖尿病和Sigren綜合征等。繼發(fā)性HT常由免疫調(diào)節(jié)藥物引起,例如用于丙肝的α-干擾素,細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4阻斷抗體,腫瘤疫苗等。上世紀(jì)50年代開始,HT的發(fā)病率逐漸增高,年發(fā)病率約為1/1 000人,文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)的患病率約為8/1 000人[1],女性的患病率是男性的8倍以上,亞洲和白種人的發(fā)病率高于非洲和美洲人。筆者回顧我院490例經(jīng)術(shù)后病理確診HT患者的臨床資料,探討手術(shù)切除標(biāo)本中HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床及病理特點(diǎn),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2007年1月至2014年6月本院行手術(shù)治療的490例病理確診HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)患者的臨床資料,排除既往甲狀腺手術(shù)史患者;男9例(1.8%),女481例(98.2%),年齡13~74(45.7±11.1)歲,病史3d~15年。490例患者中合并惡性結(jié)節(jié)305例,其中男5例,女300例,平均年齡(43.3±10.4)歲;包括甲狀腺乳頭狀癌(PTC)303例,甲狀腺濾泡癌1例,甲狀腺髓樣癌1例;合并良性結(jié)節(jié)185例,其中男4例,女181例,平均年齡(49.8±10.9)歲。490例患者中455例因體檢發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)就診,35例因頸部不適或觸及頸部腫塊感就診。

    1.2 方法 根據(jù)最終病理結(jié)果,將患者分成HT合并惡性結(jié)節(jié)組(簡稱惡性組,包括各種甲狀腺癌)和HT合并良性結(jié)節(jié)組(簡稱良性組,包括結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、HT自身結(jié)節(jié)),分析兩組患者一般資料、術(shù)前實(shí)驗(yàn)室檢查、超聲診斷、細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(FNAC)、術(shù)后病理等結(jié)果,比較甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)在HT中的臨床特點(diǎn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);HT合并惡性結(jié)節(jié)的影響因素分析采用logistic多因素回歸分析。術(shù)后常規(guī)病理確診甲狀腺癌為金標(biāo)準(zhǔn),對術(shù)前超聲、術(shù)前細(xì)針細(xì)胞學(xué)穿刺進(jìn)行評估:a為真陽性,b為假陽性,c為假陰性,d為真陰性,靈敏度為a/(a+c),特異度為d/(b+d);陽性預(yù)測值為a/(a+b),陰性預(yù)測值為d/(c+d)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料及術(shù)前實(shí)驗(yàn)室檢查的比較490例HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)患者中,惡性組305例,良性組185例,所有患者術(shù)前均常規(guī)檢測甲狀腺自身抗體以及甲狀腺功能。對兩組患者的一般資料、甲狀腺自身抗體、甲狀腺功能進(jìn)行單因素分析顯示:惡性組與良性組之間年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.000);兩組間游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.102、0.492、0.924、0.092),而促甲狀腺素(TSH)升高與否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.004),提示TSH升高是HT合并惡性結(jié)節(jié)的危險(xiǎn)因素,詳見表1。

    2.2 兩組患者彩超檢查結(jié)果的比較 490例患者術(shù)前均行高頻二維彩超,術(shù)前彩超診斷甲狀腺結(jié)節(jié),考慮惡性171例(實(shí)際惡性153例),性質(zhì)待定177例(實(shí)際惡性112例),考慮良性142例(實(shí)際良性102例),術(shù)前彩超診斷HT的靈敏度為74.7%。對兩組患者的甲狀腺結(jié)節(jié)聲像圖表現(xiàn)進(jìn)行分析,結(jié)果顯示惡性組甲狀腺結(jié)節(jié)的鈣化、邊界不清、懷疑頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出率高于良性組,詳見表2。

    表1 兩組患者一般資料及術(shù)前實(shí)驗(yàn)室檢查的比較

    表2 兩組患者彩超檢查結(jié)果比較(例)

    2.3 病理檢查

    2.3.1 FNAC 16例患者術(shù)前行FNAC,其靈敏度為100.0%,特異度為60.0%,陽性預(yù)測值為84.6%,陰性預(yù)測值為100%。FNAC將2例良性患者誤認(rèn)為是惡性,這可能與HT中局灶出現(xiàn)了濾泡上皮異性增生有關(guān)。

    2.3.2 術(shù)中冷凍 490例患者術(shù)中均常規(guī)行快速冷凍切片病理學(xué)檢查,305例惡性結(jié)節(jié)有19例術(shù)中冰凍報(bào)告良性,術(shù)中冷凍診斷的靈敏度為93.8%,特異度為100.0%,陽性預(yù)測值為100.0%,陰性預(yù)測值為90.7%。

    2.3.3 術(shù)后常規(guī)病理檢查 良性組中合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫15例,甲狀腺腺瘤24例,自身形成結(jié)節(jié)146例(濾泡上皮細(xì)胞增生70例,局部濾泡上皮有異型增生28例)。惡性組中PTC303例(占99.3%),其中微小乳頭狀癌199例(占65.7%),平均癌灶直徑為0.58mm,微小癌中淋巴結(jié)總體轉(zhuǎn)移率為27.6%(55/199),VI區(qū)轉(zhuǎn)移率為24.1%(48/199),側(cè)頸部轉(zhuǎn)移率為8.5%(17/199);非微小乳頭狀癌(直徑>1cm)中淋巴結(jié)總體轉(zhuǎn)移率為55.8%(58/104),VI區(qū)轉(zhuǎn)移率為48.1%(50/104),側(cè)頸部轉(zhuǎn)移率為21.2%(22/104),在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率方面,非微小癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率顯著高于微小癌(P<0.01),且微小癌組的年齡較非微小癌大(P<0.01)。

    2.4 HT合并惡性結(jié)節(jié)的影響因素分析 logistic多因素回歸分析顯示,年齡較小,TSH值升高,B超顯示鈣化、邊界不清、懷疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為HT合并惡性結(jié)節(jié)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,詳見表3。

    表3 HT合并惡性結(jié)節(jié)的影響因素分析

    3 討論

    HT是一種常見的自身免疫性疾病,其病理特點(diǎn)為彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤、纖維化以及實(shí)質(zhì)萎縮。大約有90%的HT患者會(huì)出現(xiàn)TPOAb或AGAb升高[2]。超聲檢查可見甲狀腺回聲減低,不均一,或是出現(xiàn)低回聲結(jié)節(jié)[3-4]。本研究490例患者中有306例TPOAb升高(62.4%),382例TGAb升高(78.0%)。而有研究顯示AGAb的升高是HT合并PTC的獨(dú)立預(yù)測因素[5]。

    隨著常規(guī)體檢和彩超檢查的普及,HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)的患者逐漸增多。HT患者主要通過內(nèi)科治療,當(dāng)出現(xiàn)頸部壓迫癥狀、美容需要以及出現(xiàn)可疑惡性結(jié)節(jié)時(shí)才需要外科介入。HT患者會(huì)因?yàn)樽陨砻庖叩钠茐某霈F(xiàn)甲狀腺功能減低,而手術(shù)的介入會(huì)加速甲狀腺功能減低的這個(gè)過程。大部分HT患者是不需要手術(shù)治療的,術(shù)前判斷HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì)很重要。

    目前鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的主要方法有:FNAC,甲狀腺核素掃描,超聲,其中最具有診斷價(jià)值的是FNAC,其診斷甲狀腺癌的靈敏度可達(dá)到90%以上,陰性預(yù)測值為96%,但對濾泡癌的準(zhǔn)確率較低,而HT中濾泡細(xì)胞的改變可能被認(rèn)為是甲狀腺癌,造成假陽性,相反,如果組織量不夠也容易造成假陰性。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲已成為鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性重要的方法,HT患者惡性結(jié)節(jié)的超聲特點(diǎn)與非HT患者基本一致。本研究中彩超診斷HT的靈敏度為74.7%,對兩組患者的甲狀腺結(jié)節(jié)B超聲像圖進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),惡性組的鈣化、邊界不清、懷疑頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出率要高于良性組,多因素回歸分析也提示鈣化、邊界不清、懷疑頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為HT合并惡性結(jié)節(jié)的危險(xiǎn)因素,因此術(shù)前B超檢查對HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)的鑒別診斷有重要價(jià)值。本研究中,B超檢查性質(zhì)待定的為177例,術(shù)后病理證實(shí)為惡性112例,惡性比例高達(dá)63.3%,因此對于B超無法定性的結(jié)節(jié),術(shù)前可針對性的進(jìn)行FNAC以增加診斷的可靠性。本研究中FNAC的例數(shù)較少,但其靈敏度為100%,特異度為60%。彩超的靈敏度79.3%,特異度為85%。FNAC將2例良性患者誤認(rèn)為是惡性,這可能與HT中局灶出現(xiàn)了濾泡上皮異性增生有關(guān)。

    本研究探討了490例經(jīng)手術(shù)治療的HT患者資料,其中合并甲狀腺癌305例,惡性占比達(dá)到62.2%。但HT與PTC是否相關(guān),至今仍沒有明確的結(jié)果[6-11]。關(guān)于HT與PTC關(guān)系的爭論由來已久,Dailey于1955年首先提出HT與PTC相關(guān)。在肝炎等疾病的研究中人們明確了慢性炎癥與惡性腫瘤的發(fā)生是具有相關(guān)性的,使得人們也在思考甲狀腺炎是否與PTC相關(guān)。而關(guān)于這方面的研究可大體分為兩類,一類是基于FNAC,一類是基于手術(shù)病理。在一項(xiàng)包含8個(gè)FNAC研究的Meta分析中,18 023例HT患者中發(fā)生PTC的平均概率為1.2%。HT患者發(fā)生PTC的相對危險(xiǎn)度為0.39~1,平均值為0.69[12]。而基于手術(shù)病理的研究中發(fā)現(xiàn)9 431例HT患者發(fā)生PTC的平均概率為27.56%。HT患者發(fā)生PTC的相對危險(xiǎn)度為1.15~4.16,平均值為1.59[12]。兩種研究的結(jié)果差異很大,但筆者認(rèn)為基于FNAC的研究更具有可靠性,因?yàn)榛谑中g(shù)病理的研究,其手術(shù)的樣本本身就存在選擇偏倚。

    有許多假說來解釋兩者的關(guān)系:從病理方面,最早Tamimi等[13]發(fā)現(xiàn)PTC患者腫瘤組織周圍淋巴細(xì)胞浸潤的比例較高,在PTC中高達(dá)58%,濾泡癌中為20%,腺瘤中為14%。各種炎癥細(xì)胞因子、生長因子會(huì)導(dǎo)致間質(zhì)細(xì)胞的破壞,在細(xì)胞修復(fù)過程中可能導(dǎo)致上皮細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)變,從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[14]。另一假說認(rèn)為,在PTC合并HT的患者中會(huì)出現(xiàn)TSH的升高,升高的TSH會(huì)刺激濾泡上皮增生,從而促進(jìn)乳頭狀癌的發(fā)生[15-16]。Mc Leod等[17]對5 786例甲狀腺癌患者進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)TSH與腫瘤的發(fā)生相關(guān),OR值為1.87~2.83(以TSH=10為界)。本研究中也有同樣的發(fā)現(xiàn)。另外有研究人員發(fā)現(xiàn)一些分子生物學(xué)標(biāo)志物可能參與了HT與PTC的發(fā)生。已知的PI3K通路復(fù)合物參與了腫瘤的發(fā)生過程,Larson等[18]發(fā)現(xiàn)在正常甲狀腺組織中PI3K通路復(fù)合物沒有表達(dá),但在HT和PTC組織中PI3K通路復(fù)合物都有表達(dá),而HT合并PTC的腫瘤組織中PI3K通路復(fù)合物呈現(xiàn)高表達(dá)。相反地,抑癌基因PTEN在正常甲狀腺和HT組織中表達(dá),而在甲狀腺癌中只少量表達(dá)。另有研究發(fā)現(xiàn)BRAF突變可能參與了HT與PTC的聯(lián)系[19]。

    總之,目前HT與PTC關(guān)系的研究結(jié)果并不一致?;贔NAC的研究發(fā)現(xiàn)HT人群患PTC的概率并沒有增加,而基于手術(shù)病理的研究發(fā)現(xiàn)HT是PTC發(fā)生的一個(gè)高危因素,這可能是由于手術(shù)的選擇偏倚造成。本次回顧性的手術(shù)資料中HT患者中癌的占比很高,但并不能支持HT是PTC危險(xiǎn)因素的假設(shè),應(yīng)通過大樣本的HT和非HT人群的前瞻性研究對這個(gè)問題進(jìn)行進(jìn)一步的探討,但是對于HT為背景的甲狀腺結(jié)節(jié),術(shù)前B超及FNAC檢查具有很好的鑒別作用。

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    2015-06-15)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    310022 杭州,浙江省腫瘤醫(yī)院頭頸外科

    王可敬,E-mail:wangkj@zjcc.org.cn

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