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    (Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ-Ce0.9Gd0.1O2-δ復合陰極的制備及電化學性質(zhì)

    2016-12-20 02:21:40盛雙趙輝郝舉紅孫麗萍霍麗華
    無機化學學報 2016年12期
    關(guān)鍵詞:氧分壓粉體陰極

    盛雙 趙輝*, 郝舉紅 孫麗萍*, 霍麗華

    (Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ-Ce0.9Gd0.1O2-δ復合陰極的制備及電化學性質(zhì)

    盛雙1趙輝*,1郝舉紅2孫麗萍*,1霍麗華1

    (1黑龍江大學化學化工與材料學院,功能無機材料化學教育部重點實驗室,哈爾濱150080)
    (2哈爾濱遠東理工學院,哈爾濱150025)

    采用EDTA-檸檬酸鹽法制備了(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG),并與Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO)形成復合陰極PLNCG-CGO。XRD和SEM分析結(jié)果表明PLNCG與CGO在1 000℃具有較好的化學相容性。電化學阻抗測試結(jié)果表明PLNCG-30%CGO復合陰極在700℃的極化電阻為0.092Ω·cm2;過電位為39.3 mV時,電流密度達到113.3 mA·cm-2。氧分壓分析表明電極反應的速率控制步驟為電荷轉(zhuǎn)移過程。陽極支撐單電池(Ni-CGO/CGO/PLNCG-30%CGO)在700℃的最大輸出功率密度達到569 mW· cm-2,開路電壓(OCV)為0.76 V。

    中溫固體氧化物燃料電池(IT-SOFCs);復合陰極;PLNCG-CGO;電極反應

    固體氧化物燃料電池(SOFC)能夠?qū)⒒瘜W能直接轉(zhuǎn)化為電能,具有能量轉(zhuǎn)化效率高,環(huán)境友好等諸多優(yōu)點,是最具發(fā)展前景的能源轉(zhuǎn)換裝置之一[1]。SOFC較高的工作溫度(通常大于900℃)常常導致一系列問題,實現(xiàn)工作溫度的中低溫化具有重要意義。作為重要組件之一,SOFC陰極性能的優(yōu)劣直接影響電池的輸出性能。伴隨操作溫度的降低,傳統(tǒng)陰極材料的極化電阻急劇增大,因此開發(fā)中低溫(500~700℃)下具有較高催化活性的新型陰極材料成為研究熱點[2-7]。

    鈷基氧化物La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ[8]、Ba1-xSrxFe1-yCoyO3-δ[9-10]、SrCo1-xNbxO3-δ[11]等在中低溫下具有較低的極化電阻及較高的電催化活性,作為中溫固體氧化物燃料電池(IT-SOFC)陰極材料已得到廣泛研究。然而鈷基材料較大的熱膨脹系數(shù)及較高制備成本等缺點制約其大規(guī)模應用[10]。近來研究表明Pr2NiO4具有較好的電催化活性[13-14],但是其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較差。研究發(fā)現(xiàn)Pr位摻雜La,Ni位摻雜Cu能有效改善其高溫相穩(wěn)定性[15-17]。Ishihara等發(fā)現(xiàn)在Pr2(Ni0.75Cu0.25)O4+δ中引入d10結(jié)構(gòu)的Ga3+能產(chǎn)生更多的間隙氧,進而增強其氧滲透性[18]。Peng等進一步合成了(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG),證實其作為SOFC陰極材料具有潛在的研究價值[19]。

    大量研究結(jié)果表明,在陰極材料中引入離子導電相(如CGO)可以有效降低陰極過電位,提升電化學性能[20-24]。這是因為對于電子電導為主的陰極材料,其離子電導率較低,氧還原反應一般僅限于電極、電解質(zhì)及空氣的三相接觸界面;而對于離子-電子混合導電的陰極材料,雖然三相界面反應區(qū)會向陰極內(nèi)部擴展,但也僅限于電極/電解質(zhì)界面附近較窄的范圍。因此在電極材料中加入離子導電相,電極反應區(qū)域?qū)U展到整個陰極內(nèi)部,同時CGO的高氧離子電導率能夠有效改善復合電極的氧離子傳導能力。迄今為止,PLNCG與離子導電材料形成復合電極的研究還未見報道??紤]到PLNCG較好的陰極性能,本文將其與Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO)材料進行復合,進一步改善電極的氧催化還原性能,并探索PLNCG電極的電化學反應機理。

    1 實驗部分

    1.1PLNCG和CGO粉體的制備

    采用EDTA-檸檬酸鹽法制備PLNCG材料。準確稱取分析純的Pr6O11、La2O3、NiO、Ga2O3、CuO溶于2 mol·L-1硝酸中,配置成金屬離子濃度為0.5 mol· L-1的硝酸鹽溶液。按照化學計量配比nPr:nLa:nNi:nCu: nGa=1.8:0.2:0.74:0.21:0.05準確移取上述溶液,再按照總的金屬離子、EDTA、檸檬酸的物質(zhì)的量比例為1:1:2加入EDTA與檸檬酸,攪拌使其完全溶解。加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值為7,80℃攪拌直至生成暗綠色凝膠,180℃烘箱中干燥,950℃煅燒10 h得到PLNCG粉體。CGO粉體的制備參照文獻[25]。

    1.2測試電池的制備

    將CGO粉體在220 MPa加壓成型,1 200℃燒結(jié)12 h,1 400℃燒結(jié)24 h,得到致密度約為95%的電解質(zhì)圓片。將PLNCG與CGO粉末按照不同質(zhì)量百分比例混合(表示為PLNCG-x%CGO,x= 0,10,20,30,40),加入適量松油醇(含3%乙基纖維素),充分研磨使其混合均勻。將得到的漿料對稱涂在CGO電解質(zhì)圓片的兩側(cè),然后在空氣中不同溫度(900~1 100℃)下燒結(jié)2 h制成對稱電極半電池。

    三電極半電池的制備:將上述漿料均勻地涂在CGO電解質(zhì)基片的一側(cè),作為工作電極(WE);另一側(cè)對稱地涂上Pt漿作為對電極(CE)。Pt絲粘結(jié)在工作電極一側(cè)作為參比電極(RE),1 000℃燒結(jié)2 h。

    稱取一定質(zhì)量陽極粉(質(zhì)量比mNiO:mCGO=6:4)和CGO電解質(zhì)粉末,采取雙粉干壓法在120 MPa下壓制成直徑為15 mm的陽極支撐半電池素坯,1 350℃燒結(jié)4 h。再將陰極漿料均勻涂在電解質(zhì)薄膜上,1000℃燒結(jié)2 h,得到陽極支撐型單電池(Ni-CGO/ CGO/PLNCG-CGO)。

    1.3材料的測試及表征

    粉體材料的物相采用Bruker D8-Advance型X射線粉末衍射儀進行表征分析。射線管電壓為40 kV,工作電流10 mA,射線源為Cu靶Kα射線(λ= 0.154 18 nm)。電極的微觀形貌采用HITACHI S-4800型掃描電子顯微電鏡(SEM)進行觀測。電極的電化學性能用交流阻抗技術(shù)進行研究(Autolab PGStat30電化學工作站),頻率范圍10-2Hz~1 MHz,溫度范圍500~700℃,空氣與N2的混合氣氛。陰極極化曲線采用電壓階梯掃描技術(shù)測試,并利用公式ηWE=ΔUWR-iRel計算陰極極化過電位,其中ηWE為陰極過電位,ΔUWR為工作電極與參比電極的電位差,i為流經(jīng)電池的電流,Rel為電解質(zhì)電阻。采用Biologic VSP(SN 0315)裝置測試陽極支撐單電池的輸出性能,以加濕的H2(含體積分數(shù)約3%的H2O)為燃料氣,空氣為氧化氣,測試溫度600~700℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1材料的物相及高溫化學穩(wěn)定性

    圖1(a)為PLNCG粉體室溫下的XRD圖、Rietveld精修結(jié)果、二者的差值及Bragg衍射峰位置。可見所有的衍射峰均歸屬為PLNCG的衍射峰,沒有其他雜相生成。精修結(jié)果顯示PLNCG為四方晶系,空間群為I4/mmm;計算得到的晶胞參數(shù):a=b=0.383 23 nm,c=1.255 26 nm,Rp=8.72%,Rwp= 10.83%。Rietveld精修結(jié)果與文獻[26]報道的結(jié)果一致,表明所合成的材料為單一的PLNCG物相。

    為了考察PLNCG與CGO電解質(zhì)材料的高溫化學穩(wěn)定性,將兩種粉體按照質(zhì)量百分比為7:3的比例進行混合,在1 000℃空氣中煅燒10 h。圖1(b)為混合粉體煅燒后的XRD圖、Rietveld精修結(jié)果、二者的差值及Bragg衍射峰位置。計算得到PLNCG的晶胞參數(shù)為:a=b=0.382 99 nm,c=1.253 92 nm,電解質(zhì)CGO的晶胞參數(shù)為a=b=c=0.541 19 nm,Rp=9.69 %;Rwp=11.73%,與標準數(shù)據(jù)對比并未發(fā)現(xiàn)有明顯改變,且在圖中未發(fā)現(xiàn)其他雜峰。表明PLNCG-CGO混合粉體在1 000℃未發(fā)生化學反應,兩者之間具有較好的高溫化學相容性。

    圖1 (a)PLNCG,(b)PLNCG-CGO在1000℃煅燒10 h后粉體的XRD圖,Rietveld精修結(jié)果、二者的差值及Bragg衍射峰位置Fig.1 Experimental and calculated XRD patterns and the difference between them,calculated Bragg peaks positions for(a) PLNCG and(b)PLNCG-CGO mixed powders after sintered at 1 000℃for 10 h

    2.2電極微觀結(jié)構(gòu)表征

    電極的燒結(jié)情況直接影響其性能的優(yōu)化。圖2為PLNCG-30%CGO復合陰極表面及橫斷面的SEM圖??梢姰旊姌O的燒結(jié)溫度為900℃時,電極粒子之間的燒結(jié)連接不夠充分(圖2(a));而1 100℃燒結(jié)后的電極表面,粒子之間明顯發(fā)生了熔融、團聚現(xiàn)象(圖2(c))。圖2(b)為PLNCG-30%CGO復合陰極在1 000℃燒結(jié)后的表面SEM圖??梢杂^察到PLNCG與CGO粒子之間存在一定的燒結(jié)連接,且電極內(nèi)部形成了較好的孔隙結(jié)構(gòu),這有利于電荷的傳輸和氣體擴散。電極材料與電解質(zhì)之間形成良好接觸,電極厚度約為20μm(圖2(d))。

    圖2 不同燒結(jié)溫度下PLNCG-30%CGO復合陰極表面(a)900℃(b)1 000℃(c)1 100℃及橫斷面(d)1 000℃的SEM圖Fig.2 SEM images of PLNCG-30%CGO composite electrode sintered at various temperatures,surface(a)900℃(b)1 000℃(c)1 100℃and cross-section(d)1 000℃

    2.3電化學表征

    為了進一步驗證燒結(jié)溫度對電極性能的影響,測試了不同溫度燒結(jié)的復合電極在700℃空氣中的阻抗譜(圖3)??梢娮杩棺V均由2個弧構(gòu)成。采用圖3所示等效電路對EIS數(shù)據(jù)進行擬合分析,其中Rel為電解質(zhì)及導線的歐姆電阻,QH與QL分別為2個常相位元件,RH、RL分別代表高頻弧與低頻弧對應的極化電阻值,總的極化電阻RP=RH+RL。由擬合結(jié)果可見電極燒結(jié)溫度對于RH與RL均有一定的影響(圖3)。當燒結(jié)溫度由900℃升高到1 000℃時,RH值降低了30%,RL值變化并不明顯;而當燒結(jié)溫度繼續(xù)上升到1 100℃時,RL值顯著增大,且在低頻區(qū)出現(xiàn)明顯半圓弧。由此確定電極的最佳燒結(jié)溫度為1 000℃。電極燒結(jié)溫度對于極化電阻產(chǎn)生影響的主要原因,可能是由于900℃燒結(jié)的電極粒子之間連接不良,導致電荷在傳導過程中受到阻礙;而溫度過高導致粒子團聚,電極有效面積減少。阻抗的分析結(jié)果與SEM測試結(jié)果相符(圖2)。類似的燒結(jié)溫度影響電極極化電阻的現(xiàn)象在其他文獻也有報道[27-29]。

    圖3 不同溫度條件下燒結(jié)2 h的PLNCG-30%CGO復合電極在700℃空氣中測得的阻抗譜Fig.3 Impedance spectra of PLNCG-30%CGO electrode sintered at different temperatures for 2 h and then measured at 700℃in air

    CGO的相對含量對復合陰極的極化電阻有較大的影響。圖4為空氣中700℃測得的不同含量CGO復合陰極的阻抗譜圖。采用圖3所示等效電路進行擬合分析,發(fā)現(xiàn)復合陰極的極化電阻隨著CGO復合量的增加而逐漸減小,且主要表現(xiàn)在高頻區(qū)域。當CGO復合量從0增加到30%,RH從0.189Ω·cm2降低到0.088Ω·cm2,降低了約53.44%,RP值也由0.197Ω·cm2降低到0.092Ω·cm2。這種性能的提高可以解釋為:具有離子導電性的CGO改善了復合電極中的氧傳導路徑,擴大了電化學反應區(qū)域,使氧還原反應由電極與電解質(zhì)交界處擴散到了整個陰極層[30]。而當復合量為40%時,電極的極化電阻反而變大(RP=0.136Ω·cm2)。這主要是由于CGO的加入量過多,電子的傳輸路徑受到阻塞,進而使電極的導電性降低,極化電阻增大[31]。

    圖4 PLNCG-x%CGO(x=0,10,20,30,40)陰極在空氣中700℃測得的阻抗譜圖Fig.4 Impedance spectra of PLNCG-x%CGO(x= 0,10,20,30,40)cathode measured at 700℃in air

    為了研究電極上的反應動力學過程,本文測試了700℃不同氧分壓下PLNCG-30%CGO復合陰極的阻抗譜圖。由圖5a可見,不同氧分壓測試的阻抗譜均由2個曲線弧組成,且高頻弧對應的阻抗值大于低頻弧,說明高頻區(qū)所對應的電化學反應過程為電極反應的速控步驟。采用圖3中所示的等效電路對得到的阻抗譜進行擬合分析,并根據(jù)以下公式計算每一個曲線弧所對應的電容值和弛豫頻率f:

    式中Q為常相位元件,n代表與真實電容的相似程度(n=1時,Q=C),R為曲線弧對應的阻抗數(shù)值[32]。由Q、n和R計算出高頻弧(頻率104~102Hz)對應的電容值為10-4F·cm-2(表1)。根據(jù)文獻可知,這種典型的電容值涉及的是氧原子在電極表面上的電荷轉(zhuǎn)移反應(charge transfer reaction)[33-34];低頻弧(頻率低于102Hz)對應的電容值為10-1F·cm-2,為氧分子的吸附、擴散過程[32]。作為對比,在相同實驗條件下測試了PLNCG陰極的電化學交流阻抗(圖5(b))。發(fā)現(xiàn)PLNCG陰極在不同氧分壓下測試的阻抗譜圖也是由2個曲線弧構(gòu)成,擬合結(jié)果顯示高頻弧(頻率104~102Hz)對應電容值為10-4F·cm-2(表2),低頻弧(頻率低于102Hz)對應的電容值為10-1F·cm-2,與復合陰極的電容值一致,表明CGO的加入并未改變PLNCG陰極的電化學反應機理。另外對比表1和表2的擬合數(shù)據(jù)可見,同一氧分壓下PLNCG-30%CGO復合陰極的RP值均小于PLNCG陰極,這一結(jié)果進一步說明復合CGO后,電極上的氧還原反應活性位點增加,氧的傳導路徑得到改善,促進了電極上的電化學反應過程。

    圖5 700℃不同氧分壓(a)PLNCG-30%CGO(b)PLNCG的阻抗譜圖Fig.5 Impedance spectra for(a)PLNCG-30%CGO and(b)PLNCG at 700℃under various oxygen partial pressures

    表1 700℃不同氧分壓下PLNCG-30%CGO復合陰極阻抗譜擬合后的RH、RL及對應的電容值與弛豫頻率Table 1 Fitted impedance spectra values RH,RL,capacitance,and relaxation frequency of composite cathode PLNCG-30% CGO at 700℃under various oxygen partial pressures

    表2 700℃不同氧分壓下PLNCG陰極阻抗譜擬合后的RH、RL及對應的電容值與弛豫頻率Table 2 Fitted impedance spectra values RH,RL,capacitance,and relaxation frequency of cathode PLNCG at 700℃under various oxygen partial pressures

    為了進一步討論復合電極上的電化學反應機理,我們將極化電阻與對應氧分壓作圖(圖6)。由圖可見極化電阻與氧分壓的變化關(guān)系可以通過以下公式來進行描述:

    式中的n值反映了電極上發(fā)生的電化學反應類型[35-36]。

    圖6 700℃陰極極化電阻隨氧分壓的變化曲線Fig.6 Curves of cathode polarization resistance with oxygen partial pressures at 700℃

    圖7為空氣中不同溫度下測得的復合陰極的電流-電壓極化曲線。由圖可知,當電流密度相同時,該復合陰極的過電位隨著溫度的升高而逐漸降低。在700℃條件下,過電位為39.3 mV時,PLNCG-30%CGO復合陰極的電流密度可達到113.3 mA· cm-2,優(yōu)于文獻報道的一些非鈷系陰極材料,如SrFe0.7Cu0.3O3-δ(ηWE=90 mV時,i=103 mA·cm-2)[37]、Pr2NiMnO6(ηWE=37 mV時,i=102 mA·cm-2)[40]。

    圖7在空氣中不同溫度下PLNCG-30%CGO復合陰極的過電位-電流密度曲線Fig.7 Overpotential-current density curves for PLNCG-30%CGO composite cathode measured at different temperatures in air

    圖8為陽極支撐NiO-CGO/CGO/PLNCG-30% CGO單電池的I-V-P曲線。單電池的開路電壓(OCV)隨溫度的升高而減小,與文獻報道的變化趨勢一致[41-42]。由于高溫還原氣氛下電解質(zhì)CGO中的Ce4+部分還原成Ce3+,電子載流子濃度增加,導致電子導電性增強,OCV下降。700℃時,開路電壓為0.76 V,最大功率密度達到569 mW·cm-2,優(yōu)于陽極支撐的單電池NiO-YSZ/YSZ/PLNCG(506 mW·cm-2)[19],以及金屬支撐的以La0.8Sr0.2MnO3-δ/YSZ為復合陰極構(gòu)筑的單電池(800℃最大功率密度為0.38 W·cm-2)[43]。以上結(jié)果表明PLNCG-30%CGO復合陰極有較高的電極催化活性,是一種很有發(fā)展前景的固體氧化物燃料電池陰極材料。

    圖8 不同溫度下NiO-CGO/CGO/PLNCG-30%CGO單電池的I-V-P曲線Fig.8 I-V-P curves of single cell NiO-CGO/CGO/PLNCG-30%CGO at different temperatures

    3 結(jié)論

    采用EDTA-檸檬酸鹽法合成了PLNCG粉體材料,并制備了PLNCG-CGO復合陰極。研究發(fā)現(xiàn),CGO的引入增加了電極上的氧還原反應活性位點,改善了氧的傳導路徑,促進了電極上的電荷轉(zhuǎn)移反應過程。PLNCG-30%CGO復合陰極的極化電阻700℃為0.092Ω·cm2,陽極支撐單電池的輸出功率密度達到569 mW·cm-2。PLNCG-30%CGO復合陰極是一種潛在的IT-SOFC陰極材料。

    [1]Steele B C H,Heinzel A.Nature,2001,414:345-352

    [2]BeckelD,Bieberle-Hütter A,Harvey A,etal.J.Power Sources, 2007,173(1):325-345

    [3]SUN Li-Ping(孫麗萍),LI Qiang(李強),ZHAO Hui(趙輝), et al.Chinese J.Inorg.Chem.(無機化學學報),2014,30(5): 1045-1050

    [4]Li Q,Sun L P,Huo L H,et al.Int.J.Hydrogen Energy, 2010,35:9151-9157

    [5]Xia T,Lin N,Zhao H,et al.J.Power Sources,2009,192: 291-296

    [6]ZHANG Han(張瀚),XIA Chang-Rong(夏長榮).Chinese J. Inorg.Chem.(無機化學學報),2010,26(10):1875-1879

    [7]XIAO Hui(肖輝),SUN Li-Ping(孫麗萍),ZHAO Hui(趙輝), et al.Chinese J.Inorg.Chem.(無機化學學報),2015,31(6): 1139-1144

    [8]Xu Q,Huang D P,Zhang F,et al.J.Alloys Compd.,2008, 454:460-465

    [9]Liu Z,Cheng L Z,Han M F.J.Power Sources,2011,196: 868-871

    [10]Shao Z P,Haile S M.Nature,2004,431:170-173

    [11]Wang F,Zhou Q J,He T M,et al.J.Power Sources,2010, 195:3772-3778

    [12]Ding H P,Lin B,Liu X Q,et al.Electrochem.Commun., 2008,10:1388-1391

    [13]Zhou X D,Templeton J W,Nie Z,et al.Electrochim.Acta, 2012,71:44-49

    [14]Ferchaud C,Grenier J C,Ye Z S,et al.J.Power Sources, 2011,196:1872-1879

    [15]Yashima M,Yamada H,Ishihara T,et al.Chem.Mater., 2012,24:4100-4113

    [16]Wang Y F,Cheng J G,Jiang Q M,et al.J.Power Sources, 2011,196:3104-3108

    [17]Kovalevsky A V,Kharton V V,Yaremchenko A A,et al.J. Electroceram,2007,18:205-218

    [18]Ishihara T,Nakashima K,Okada S,et al.Solid State Ionics, 2008,179:1367-1371

    [19]Peng S J,Wei Y Y,Xue J,et al.Int.J.Hydrogen Energy, 2013,38:10552-10558

    [20]Zhou Q J,Wang F,Shen Y,et al.J.Power Sources,2010, 195:2174-2181

    [21]LI Qiang(李強),FAN Yong(范勇),SUN Li-Ping(孫麗萍), et al.Chinese J.Inorg.Chem.(無機化學學報),2007,23(2): 300-304

    [22]Leng Y J,Chan S H,Liu Q L.Int.J.Hydrogen Energy, 2008,33:3808-3817

    [23]Park Y M,Kim J H,Kim H.Int.J.Hydrogen Energy,2011, 36:9169-9179

    [24]Khandale A P,Lajurkar R P,Bhoga S S.Int.J.Hydrogen Energy,2014,39:19039-19050

    [25]Meng X W,LüS Q,Ji Y,et al.Ceram.Int.,2015,41:12107 -12114

    [26]Yashima M,Sirikanda N,Ishihara T.J.Am.Chem.Soc., 2010,132:2385-2392

    [27]Li Q,Fan Y,Zhao H,et al.J.Power Sources,2007,167:64-68

    [28]Sun C,Li Q,Sun L P,et al.Mater.Res.Bull.,2014,53:65-69

    [29]Li Q,Zhao H,Huo L H,et al.Electrochem.Commun., 2007,9:1508-1512

    [30]Dusastre V,Kilner J A.Solid State Ionics,1999,126:163-174

    [31]Simner S P,Anderson M D,Coleman J E,et al.J.Power Sources,2006,161:115-122

    [32]Martínez J P,López D M,Morales R,et al.Int.J.Hydrogen Energy,2009,34:9486-9495

    [33]Pang S L,Jiang X N,Li X N,et al.J.Power Sources, 2012,204:53-59

    [34]Chen D J,Ran R,Zhang K,et al.J.Power Sources,2009, 188:96-105

    [35]Gao Z,Liu X M,Bergman B,et al.J.Power Sources,2011, 196:9195-9203

    [36]Zhao H,Huo L H,Gao S.J.Power Sources,2004,125:149-154

    [37]Li Q,Xia T,Sun L P,et al.Electrochim.Acta,2014,150: 151-156

    [38]Li J,Zhang N Q,Ni D,et al.Int.J.Hydrogen Energy, 2011,36:7641-7648

    [39]Lee H H,Park I Y,Park J H,et al.Int.J.Hydrogen Energy,2015,40:11998-12002

    [40]Li H,Sun L P,Li Q,et al.Int.J.Hydrogen Energy,2015, 40:12761-12769

    [41]Zhang L L,Liu M,Huang J H,et al.Int.J.Hydrogen Energy,2014,39:7972-7979

    [42]Wang Y X,Zhao X Y,LüS Q,et al.Ceram.Int.,2014,40: 7321-7327

    [43]Baek S W,Jeong J,Schlegl H,et al.Ceram.Int.,2016,42: 2402-2409

    Preparation and Electrochemical Properties of(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ-Ce0.9Gd0.1O2-δComposite Cathode

    SHENG Shuang1ZHAO Hui*,1HAO Ju-Hong2SUN Li-Ping*,1HUO Li-Hua1
    (1Key Laboratory of Functional Inorganic Material Chemistry,Ministry of Education,School of Chemistry and Materials Science,Heilongjiang University,Harbin 150080,China)
    (2Harbin Far East Institute of Technology,Harbin 150025,China)

    (Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG)is prepared by EDTA-citrate process,and forms composite cathode with Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO).XRD and SEM results demonstrate that PLNCG is chemicalcompatible with CGO at 1 000℃.The electrochemicalmeasurements show thatthe polarization resistance(Rp)of PLNCG-30%CGO is 0.092Ω·cm2at700℃.When the currentdensity reaches 113.3 mA·cm-2,the cathode overpotentialis only 39.3 mV at700℃in air.The oxygen partialpressure dependence of Rpindicates thatthe rate limiting step ofthe composite cathode is charge transferprocess.The maximum powerdensity ofanode-supportsingle cell(Ni-CGO/CGO/PLNCG-30%CGO)reaches 569 mW·cm-2at700℃with open circuitvoltage(OCV)of0.76 V.

    intermediate temperature solid oxide fuel cells(IT-SOFCs);composite cathode;PLNCG-CGO;electrode reaction

    O614.33;O614.121;O614.81+3

    A

    1001-4861(2016)12-2143-08

    10.11862/CJIC.2016.275

    2016-07-08。收修改稿日期:2016-10-14。

    國家自然科學基金(No.51302069,51372073)、高等學校博士學科點專項科研基金(No.20132301110002)、黑龍江省自然科學基金(No. E2016051)和人事部留學人員科技活動擇優(yōu)資助項目(No.2014-240)資助。

    *通信聯(lián)系人。E-mail:lipingsun98@yahoo.com

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