孫建清
(包頭市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭 014040)
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人附睪蛋白4與婦科腫瘤相關(guān)性研究進(jìn)展
孫建清
(包頭市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭 014040)
在威脅女性健康的3大惡性腫瘤(子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌)中,卵巢癌的發(fā)病率低于子宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌,但由于卵巢位于盆腔深處,早期病變無明顯臨床癥狀,不易發(fā)現(xiàn),多數(shù)患者就診時(shí)已處于晚期,常伴有腹腔轉(zhuǎn)移,治療效果差,病死率高,居?jì)D科惡性腫瘤之首。用于診斷婦科惡性腫瘤常用方法有婦科檢查、組織學(xué)、細(xì)胞學(xué)、腫瘤標(biāo)志物檢測、影像學(xué)等方法,其中腫瘤標(biāo)志物檢測因其簡便、創(chuàng)傷小、客觀,在腫瘤診斷、療效觀察、預(yù)后評價(jià)有著廣泛應(yīng)用。比較理想的腫瘤標(biāo)志物,應(yīng)具有良好的特異性,對良惡性腫瘤有鑒別診斷,有較高的敏感性,早期發(fā)現(xiàn)和診斷腫瘤,對腫瘤的器官特異性、腫瘤復(fù)發(fā)、治療、預(yù)后進(jìn)行監(jiān)測。目前糖類抗原CA125,屬于免疫球蛋白G類糖蛋白,是臨床上備受關(guān)注的血清學(xué)標(biāo)志物,常用于卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌的診斷,但其診斷特異性、敏感性較差。人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是近年新發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物,HE4可通過血清檢測。就其在婦科腫瘤中的研究進(jìn)行綜述。
HE4基因位于人染色體20q12-13.1,是Kirchhoff等[1]1991年在人附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的,是一種與精子成熟有關(guān)的蛋白酶抑制劑。由5個外顯子及4個內(nèi)含子組成,全長約12kb,編碼分子量為1.3×103kD的蛋白質(zhì)。HE4歸屬乳清酸性蛋白家族,是一種酸性蛋白,其蛋白結(jié)構(gòu)含4個二硫鍵核心區(qū)域,含有8個半胱氨酸組成的乳清酸性蛋白結(jié)構(gòu),乳酸蛋白結(jié)構(gòu)中有1個抑制性的環(huán)結(jié)構(gòu),插入到蛋白酶活性結(jié)果區(qū)起抑制蛋白酶的作用,與細(xì)胞外蛋白酶抑制劑有同源性。HE4具有免疫調(diào)節(jié)作用及抑制細(xì)胞增殖作用。
研究者們對HE4進(jìn)行了大量研究,國外學(xué)者通過采用核糖核酸印記雜交、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、免疫組化、基因芯片等方法,對HE-4蛋白組織定位,發(fā)現(xiàn)HE-4在人正常組織及腫瘤組織中均有表達(dá)。在正常組織中主要分布在附睪、曲細(xì)精管、輸精管上皮、子宮內(nèi)膜、輸卵管上皮等生殖系統(tǒng)上皮,還發(fā)現(xiàn)在乳腺腺上皮、呼吸道上皮、腎臟遠(yuǎn)曲小管、結(jié)腸黏膜、唾液腺也有表達(dá)。在腫瘤組織中,其中子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、肺鱗癌低水平表達(dá),在移行細(xì)胞癌、胰腺癌、肺腺癌、乳腺癌中等水平表達(dá),在漿液性卵巢癌中表達(dá)最高,而在正常卵巢組織、肝、脾、淋巴結(jié)、肌肉、腦、神經(jīng)、淋巴組織中不表達(dá)。
3.1 HE-4在卵巢癌中的表達(dá) 卵巢癌發(fā)病率居?jì)D科惡性腫瘤第3位,但病死率居?jì)D科惡性腫瘤之首,是嚴(yán)重威脅婦女身心健康及生命安全的惡性腫瘤。這是因?yàn)槁殉驳呐咛グl(fā)育及內(nèi)分泌功能比較復(fù)雜,其發(fā)生、發(fā)展隱匿,卵巢癌早期無明顯的臨床表現(xiàn),缺乏有效的篩查手段,絕大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已為中晚期,5年生存率為20~30%,而早期卵巢癌患者5年生存率為70~90%,早期發(fā)現(xiàn)對卵巢癌患者非常重要。臨床上需要尋找一種靈敏性及特異性較高的標(biāo)志物,以提高卵巢癌的診斷水平。CA125是目前應(yīng)用最廣的卵巢上皮性腫瘤標(biāo)志物,常作為卵巢癌診斷、鑒別診斷和療效觀察的主要指標(biāo)。CA125對子宮頸腺癌、子宮內(nèi)膜癌診斷有一定的敏感性,但在子宮內(nèi)膜異位癥、炎癥患者中也會升高,且在生理情況下如妊娠期也會增高。由于CA125缺乏特異性,易出現(xiàn)假陽性或假陰性,在一定程度上限制了CA125的應(yīng)用。目前發(fā)現(xiàn)HE-4在正常組織、良性腫瘤中無表達(dá)或低表達(dá),而在卵巢癌中高表達(dá),對卵巢癌的早期診斷與鑒別有重要意義。有研究者[2]將HE4基因轉(zhuǎn)染人卵巢癌細(xì)胞,在體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)明顯抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,體內(nèi)試驗(yàn)有抑制腫塊的形成,發(fā)現(xiàn)HE4過表達(dá),能顯著促進(jìn)腫瘤細(xì)胞調(diào)亡及粘附,提示HE4升高可能為患者機(jī)體的一種防御反應(yīng)。
多個大樣本臨床研究發(fā)現(xiàn)HE4較CA125有更高特異性。有學(xué)者檢測卵巢癌、盆腔良性疾病、正常婦女血清CA125、HE-4水平,結(jié)果顯示HE4診斷卵巢癌的特異性高于CA125,兩者聯(lián)合檢測可以提高診斷正確率,對于患有盆腔包塊婦女能預(yù)測其患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)性。徐春琳等[3]在血清人附睪蛋白4對卵巢上皮性癌的診斷價(jià)值中,對健康婦女、卵巢良性上皮性腫瘤、卵巢交界性腫瘤、卵巢癌患者中的HE4、CA125檢測,發(fā)現(xiàn)HE4、CA125單項(xiàng)檢測卵巢癌的敏感性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HE4單項(xiàng)檢測的敏感性高于HE4+CA125聯(lián)合檢測[3]。有研究者發(fā)現(xiàn),HE4在不同期別的卵巢癌中的敏感性不同,Ⅰ期-Ⅱ期、Ⅲ期卵巢癌中,HE4的敏感性分別為62.4 %~82.7 %、74.6 %~92.5 %,特異性分別為86.3 %、96.0 %。HE4在卵巢子宮內(nèi)膜樣癌、卵巢漿液性癌高表達(dá),在透明細(xì)胞癌組織中表達(dá)水平較低,而在卵巢黏液性癌組織中幾乎無表達(dá)。提示HE-4在不同類型卵巢癌中表達(dá)不同。有學(xué)者[4]對卵巢癌患者血清HE-4隨訪測定,發(fā)現(xiàn)卵巢癌術(shù)后、病情好轉(zhuǎn)者,HE-4水平有所降低,血清HE4可用以監(jiān)測病情的進(jìn)展。
3.2 HE4在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá) 子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜上皮的惡性腫瘤,是女性生殖道常見三大惡性腫瘤之一,占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%。隨著生活水平的提高、壽命的延長、肥胖、內(nèi)分泌代謝疾病人群增加,其發(fā)病率、病死率呈上升及年輕化趨勢。
子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生是一個多因素、逐步緩慢過程,最典型的癥狀是絕經(jīng)后陰道出血、未絕經(jīng)者可表現(xiàn)為月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長或月經(jīng)紊亂。對于子宮內(nèi)膜病變的檢查及診斷,臨床上可通過超聲、診斷性刮宮、宮腔鏡等檢查。超聲檢查快捷、方便、無創(chuàng),能作為子宮內(nèi)膜病變篩查、隨訪的手段,但存在很高的漏診率;診斷性刮宮是臨床常用方法,用于子宮內(nèi)膜病變的診斷,因是盲刮,漏診率仍高;診斷性刮宮結(jié)合宮腔鏡檢查使漏診率降低,提高了敏感性及特異性,但宮腔鏡檢查也是有創(chuàng)性檢查;提高早期診斷率,可改善子宮內(nèi)膜癌患者的預(yù)后,但目前尚未發(fā)現(xiàn)特異、敏感均高的血清學(xué)標(biāo)志物。血清CA125是臨床上經(jīng)典的腫瘤標(biāo)志物,但只有小部分子宮內(nèi)膜癌患者表現(xiàn)為CA125水平升高,有子宮外轉(zhuǎn)移者,血清CA125會升高。但卵巢腫瘤、子宮內(nèi)膜異位癥、乳腺癌、肺癌等也可出現(xiàn)CA125異常升高,在鑒別診斷上仍顯不足。HE4是近年來備受關(guān)注的腫瘤標(biāo)志物,在子宮內(nèi)膜癌的診斷、預(yù)后判斷、療效檢測等有一定價(jià)值,較CA125而言,有更高的敏感性和特異性。目前研究發(fā)現(xiàn)在子宮內(nèi)膜癌中HE-4基因和蛋白的表達(dá)明顯高于正常對照組[5]。子宮內(nèi)膜癌患者及正常對照組血清HE4水平,發(fā)現(xiàn)不論期別、分化級別,子宮內(nèi)膜癌組與正常對照組HE-4水平的比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步對子宮內(nèi)膜癌患者研究發(fā)現(xiàn),無肌層浸潤與有肌層浸潤相比,血清HE4水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;肌層浸潤深度<1/2與≥1/2相比,血清HE4水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。子宮內(nèi)膜癌患者HE4高水平與患者絕經(jīng)、年齡、FIGO分期晚期、淋巴結(jié)陽性等密切相關(guān)。楊彩虹等[6]研究發(fā)現(xiàn)HE4與FIGO分期呈正相關(guān),與患者年齡、病理類型、病理分級不相關(guān)。馬榮等[7]對61例子宮內(nèi)膜癌患者及子宮內(nèi)膜正常的對照組的血清HE4檢測發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌組血清HE-4水平高于對照組,Ⅰ期、Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌患者血清HE4差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Ⅰ期和Ⅱ期、Ⅰ期和Ⅲ期子宮內(nèi)膜癌患者血清HE4差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。國外的學(xué)者研究顯示,無論子宮內(nèi)膜癌的分期、分級,患者血清HE4濃度均高于正常對照組[8]。有研究表明HE4水平在判斷子宮內(nèi)膜癌原發(fā)腫瘤直徑大小與肌層浸潤有相關(guān)性[9]。特異度95 %,CA125檢測子宮內(nèi)膜癌的敏感度為33 %,HE4為66 %[10]。血清HE4和CA125聯(lián)合檢測診斷子宮內(nèi)膜癌的價(jià)值發(fā)現(xiàn),在受試者工作特征曲線下,特異度95 %,HE4、CA125、HE4+CA125敏感度分別為41.4 %、22.6 %、46.0 %。以上均提示HE4可能成為子宮內(nèi)膜癌敏感度高的檢測指標(biāo)。
3.3 HE4在子宮頸癌中的表達(dá) 子宮頸癌是婦科常見的惡性腫瘤,高發(fā)年齡為50~55歲,近年來有年輕化趨勢。對于宮頸癌晚期,5年生存率無明顯提高。影響宮頸癌發(fā)病因素很多,早發(fā)現(xiàn)、早診斷是提高子宮頸癌治愈率的關(guān)鍵。目前臨床上宮頸癌篩查、監(jiān)測復(fù)發(fā)方法有:陰道鏡、宮頸液基細(xì)胞學(xué)、宮頸活檢、宮頸錐切、盆腔核磁等檢查。由于受多種因素的影響,每年仍有早期宮頸癌的漏診,尤其宮頸腺癌、內(nèi)生型腫瘤的漏診。目前尚未發(fā)現(xiàn)較好的宮頸癌的腫瘤標(biāo)志物。有學(xué)者[11]在研究HE4在宮頸癌中的表達(dá)發(fā)現(xiàn),HE4在正常宮頸組織、低度宮頸上皮內(nèi)瘤變、高度宮頸上皮內(nèi)瘤變、宮頸癌組織中的表達(dá)程度不同;宮頸癌中HE4表達(dá)顯著高于正常宮頸組織。HE4在宮頸癌與正常宮頸組織中的表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在正常宮頸、低度宮頸上皮內(nèi)瘤變、高度宮頸上皮內(nèi)瘤變、不同級別宮頸上皮內(nèi)瘤變中的表達(dá),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HE4在宮頸癌組織侵潤深度、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、高危型HPV感染等具有相關(guān)性,深肌層浸潤的宮頸癌組織中表達(dá)高于淺肌層浸潤者,有腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者中的表達(dá)高于無腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,高危型HPV感染的宮頸癌中的表達(dá)高于無高危型人乳頭瘤狀病毒感染者。以上研究提示HE4在子宮頸癌中高表達(dá),HE4有可能成為子宮頸癌早期診斷的腫瘤標(biāo)志物,但目前國內(nèi)外對于HE4在宮頸癌中的研究甚少,HE4是否能作為宮頸癌的標(biāo)志物,還需進(jìn)一步的研究。
有文獻(xiàn)報(bào)道女性盆腔良性疾病患者中有部分患者的血清HE4水平增高,但增高水平有限[12]。有學(xué)者在子宮內(nèi)膜異位癥、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、健康人中聯(lián)合檢測HE4、CA125,發(fā)現(xiàn)HE-4在非卵巢性子宮內(nèi)膜異位癥中升高,在卵巢性子宮內(nèi)膜異位癥中下降,而CA125均增高。超聲提示卵巢包塊的患者,只CA125升高,可能為子宮內(nèi)膜異位癥或其他良性腫瘤;只HE4升高,可能為卵巢癌或子宮內(nèi)膜癌等惡性腫瘤;若二者均增高,可能為卵巢癌。李秋麗等[13]在研究婦科良性疾病患者在外周血HE4水平分布狀況研究中顯示,HE4的最高檢測值,卵巢良性腫瘤組97.32pmol/L,卵巢囊腫組66.47 pmol/L,畸胎瘤組69.52 pmol/L,子宮內(nèi)膜異位癥組92.84pmol/L,子宮肌瘤組87.16pmol/L,子宮腺肌病組92.35pmol/L,輸卵管積水組65.53pmol/L,婦科良性疾病患者外周血HE4水平隨年齡的增長而升高,同年齡段婦科良性疾病種類對外周血HE4水平無影響。
近年來有學(xué)者對健康人群血清HE4水平進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果表明不同年齡的健康男女人群其血清水平存在一定差異;不同地域健康者的血清水平存在一定差異。目前研究發(fā)現(xiàn)亞洲人群的HE4參考值與歐美人群存在差距。在疾病、地域因素外,有研究者[14]發(fā)現(xiàn)隨年齡增加,血清HE4水平升高。美國學(xué)者研究179例健康組,94.4%健康女性HE4測試值≤150 pmol/L。韓國學(xué)者研究2 182例健康者97.5 %的上限為33.2 pmol/L;我國研究者對224例健康女性進(jìn)行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)<40歲,<59.6 pmol/L,>40歲,<62.4 pmol/L。由此可見不同地域人群存在較大差距,還需要大樣本檢測制定適合各地的標(biāo)準(zhǔn),更好的應(yīng)用于臨床。我國學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)年齡、良性疾病的構(gòu)成比是影響HE4參考值的因素[15]。因此,有待于在不同地區(qū)和人群中,進(jìn)行大規(guī)模的臨床研究,確定適合我國人群的參考區(qū)間。
綜上所述,血清HE4在婦科惡性腫瘤的早期診斷、療效觀察、預(yù)后判斷、監(jiān)測復(fù)發(fā)等方面有較高的價(jià)值,在臨床上越來越受到關(guān)注,是一種有前景的新的腫瘤標(biāo)記物。但部分盆腔良性病變患者血清HE4水平也可增高,在對女性盆腔疾病鑒別診斷中仍存在不盡人意的問題,有待于進(jìn)一步大規(guī)模的臨床研究,根據(jù)不同地區(qū)、不同年齡的人群建立相應(yīng)的HE4參考區(qū)間,確定出適合我國人群的參考值區(qū)間,更好地在臨床上推廣與實(shí)施。
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2015-09-04)