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    普洱速溶茶粉的制備工藝優(yōu)化

    2016-12-16 00:55:35郭桂義王喬健莫海珍
    食品工業(yè)科技 2016年21期
    關(guān)鍵詞:速溶茶浸出物凍干

    楊 轉(zhuǎn),郭桂義,王喬健,周 威,莫海珍,*

    (1.河南科技學(xué)院園藝園林學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003;2.信陽農(nóng)林學(xué)院茶學(xué)院,河南信陽 464000;3.河南科技學(xué)院食品學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003)

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    普洱速溶茶粉的制備工藝優(yōu)化

    楊 轉(zhuǎn)1,郭桂義2,王喬健1,周 威3,莫海珍3,*

    (1.河南科技學(xué)院園藝園林學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003;2.信陽農(nóng)林學(xué)院茶學(xué)院,河南信陽 464000;3.河南科技學(xué)院食品學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003)

    為了提高普洱茶有效成分的提取,提高沖泡便捷性,本文采用加壓熱浸提法研究普洱茶多酚的最佳浸提工藝,將浸提液進(jìn)一步干燥處理得到速溶茶粉,并對其進(jìn)行感官分析及氨基酸和香氣組分的分析。結(jié)果表明普洱茶多酚和水浸出物的最佳浸提條件為:溫度130 ℃,時間30 min,壓強(qiáng)0.185 MPa,料液比1∶25 (g/mL),此條件下,普洱茶提取液中茶多酚含量為7.6%,水浸出物含量可達(dá)到30.3%。在最佳浸提條件下經(jīng)過凍干后的茶粉沖泡液的滋味、香氣和湯色與普洱原茶無顯著差異。凍干處理的普洱茶浸提樣中游離氨基酸總量比噴霧干燥樣品中游離氨基酸含量高,且差異顯著。不同干燥方式下的茶樣香型特征差異較大,凍干對樣品中的香氣物質(zhì)起到顯著的保護(hù)作用。本文在茶葉香氣滋味組分最大保留的前提下,為開發(fā)高氨基酸速溶茶,促進(jìn)我國茶產(chǎn)業(yè)精深加工提供一定的理論依據(jù)。

    普洱,速溶茶,茶多酚,加壓浸提

    速溶茶是以茶葉為原料,經(jīng)過濾、濃縮、干燥等工序制成粉末后,經(jīng)過沖泡而成的固體飲料[1-2]。由于速溶茶基本保持了茶葉原來的色、香、味,且具有沖飲攜帶方便、沖水速溶、不留余渣、農(nóng)藥殘留少、易于調(diào)節(jié)濃淡或容易同其它食品調(diào)配等許多特點,越來越多地在茶葉市場中推廣[3]。其中,浸提是速溶茶生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),林金科等[4]以云南普洱茶為材料,研究高穩(wěn)定性速溶普洱茶粉加工工藝參數(shù),結(jié)果表明用該工藝生產(chǎn)出的速溶普洱茶穩(wěn)定性好,適合作為罐裝茶水的加工原料。張春生等[5]采用正交實驗法,以噴霧粉出粉量、含水量和感官評分為指標(biāo),考察進(jìn)風(fēng)口溫度、出風(fēng)口溫度和普洱茶湯相對密度對噴霧干燥的影響。耿麗晶等[6]研究表明選擇酶解法生產(chǎn)速溶普洱茶工藝最佳。目前的研究大多都是圍繞普洱速溶茶粉的生產(chǎn)工藝進(jìn)行研究,很少涉及到普洱速溶茶風(fēng)味的形成和保持等方面的研究。

    茶葉中的氨基酸是組成茶葉鮮爽味的主要物質(zhì),能夠影響茶葉的色、香、味[7]。水浸出物、茶多酚含量的高低反映了茶葉中水浸出物和呈味物質(zhì)的多少,標(biāo)志著茶湯的厚薄、滋味的濃強(qiáng)程度,與茶葉品質(zhì)呈正相關(guān)[8]。香氣是決定茶葉品質(zhì)最主要的因素之一。香氣成分上的相似和差異性可能與茶葉的加工工藝密切有關(guān)[9]。近年來,速溶茶產(chǎn)品不斷進(jìn)行工藝改進(jìn),引進(jìn)了許多新產(chǎn)品。本文在確定最佳熱浸提工藝條件基礎(chǔ)上,分析噴霧干燥和冷凍干燥工藝對氨基酸組分及香氣組分的影響,并確定制備速溶茶粉的最佳制備工藝條件,從而加大茶葉的加工精深度,豐富我國茶葉制品的市場。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    普洱茶 09年普洱老茶頭(熟茶),產(chǎn)地是云南勐海縣;沒食子酸 上海生物工程有限公司;福林酚試劑 北京中生瑞泰科技有限公司;無水碳酸鈉 分析純,天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠。

    Anbe TDL-50B臺式離心機(jī) 上海精密儀器儀表有限公司;LDZX-50KBS立式壓力蒸汽滅菌器 上海申安醫(yī)療器械廠;WFJ7200可見分光光度計 尤尼柯(上海)儀器有限公司;SHA-C數(shù)顯水浴恒溫振蕩器 江蘇省金壇市華峰儀器有限公司;TCP2-B全自動測色色差計 北京奧依克光電儀器有限公司;ALPHA 1-2 LD plus 德國Christ實驗室冷凍干燥機(jī);MDR.P-5型離心式噴霧干燥機(jī) 蒸發(fā)量5 L/h無錫市現(xiàn)代噴霧干燥設(shè)備有限公司;BT00-100M型蠕動泵 常州科健蠕動泵廠;M510型氨基酸自動分析儀 美國密理博公司;Trace MS氣質(zhì)聯(lián)用儀 美國Thermo Quest公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 樣品預(yù)處理 稱取10.00 g粉碎后的茶葉于錐形瓶中,加入750 mL沸水,用立式壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行加壓熱浸提,冷卻至室溫離心后于500 mL容量瓶中定容搖勻。取1 mL定容到25 mL容量瓶中,再從中取1 mL進(jìn)行檢測。均做三組平行實驗,取其平均值。

    1.2.2 茶多酚含量的測定 用GB/T 8313-2008法[10]測定09年普洱老茶頭(熟茶)中的茶多酚,均做三組平行實驗,取其平均值。

    1.2.3 水浸出物含量的測定 將浸提液倒入培養(yǎng)皿中,放進(jìn)干燥箱中烘干,測定干燥前后質(zhì)量差,直到兩次測量結(jié)果之差不超過0.005 g即為恒重。均做三組平行實驗,取其平均值。

    1.2.4 單因素實驗

    1.2.4.1 浸提溫度及壓力的確定 以料液比(g/mL)1∶25,時間30 min,浸提溫度分別為90、100、110、120、130 ℃(對應(yīng)的壓強(qiáng)分別為:0.063、0.1、0.13、0.16、0.185 MPa)的條件下浸提普洱茶樣,考察溫度對普洱老茶頭浸提液中茶多酚和水浸出物含量的影響。

    1.2.4.2 浸提時間的確定 以料液比1∶25 (g/mL),浸提溫度90 ℃,浸提時間分別為20、30、40、50、60 min的條件下浸提普洱茶樣,考察浸提時間對普洱老茶頭浸提液中茶多酚和水浸出物含量的影響。

    1.2.4.3 料液比的確定 以浸提溫度120 ℃,浸提時間50 min,料液比分別為1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35 (g/mL)的條件下浸提普洱茶樣,考察料液比對普洱老茶頭浸提液中茶多酚和水浸出物含量的影響。

    1.2.5 均勻?qū)嶒炘O(shè)計 根據(jù)上述各單因素實驗所獲得的結(jié)果以及本次實驗的因素數(shù)和水平數(shù)設(shè)計均勻?qū)嶒?該均勻?qū)嶒灡硪姳?。

    表1 均勻?qū)嶒炈奖鞹able 1 Uniformity test level

    1.3 感官評定

    將制得的速溶茶粉,按料液比1∶50,80 ℃水沖泡后進(jìn)行感官評定[11]。主要審評茶浸提液的湯色、香氣、滋味三個因子,其中:湯色30%,香氣30%,滋味40%,采用百分制進(jìn)行評分。

    1.4 茶湯色澤測定

    稱取試樣3 g已制得的茶粉于評茶杯中,沸水150 mL沖泡5 min,立即過濾,收集茶湯于三角瓶中,待濾液冷卻至室溫后用全自動測色色差計進(jìn)行測定。實驗采用的是HunterLab色系統(tǒng),此系統(tǒng)中,L*為亮度值,a*為紅度值,b*為黃度值[12]。并以白板作為色差測定標(biāo)準(zhǔn)樣,每個樣品重復(fù)測定3次,取平均值。

    1.5 氨基酸的測定

    用氨基酸自動分析儀對最佳浸提條件下的普洱茶噴干和凍干樣品進(jìn)行分析。每組實驗重復(fù)三次,取其平均值。

    吸取2 mL上述濾液通過0.22 μm微孔濾膜過濾,采用離子交換色譜-茚三酮柱后衍生法用氨基酸自動分析儀測定樣品中氨基酸的含量。色譜條件:標(biāo)準(zhǔn)分析柱(4.6 mm×60.0 mm,3 μm);反應(yīng)柱溫度:57 ℃,反應(yīng)器溫度:136 ℃;緩沖液流速:0.40 mL/min,茚三酮溶液流速:0.350 mL/min;自動進(jìn)樣:20 μL。

    1.6 香氣組分測定

    用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)對普洱茶在最佳浸提條件下噴干和凍干樣品進(jìn)行分析。GC-MS 分析條件[13]:DB-5石英毛細(xì)管柱(長30 m,內(nèi)徑0.25 mm,液膜厚度0.1 μm),載氣高純氦氣(99.99%),流速1.0 mL/min。進(jìn)樣口溫度230 ℃,固相微萃取進(jìn)樣脫附5 min。程序升溫:70 ℃保持1 min,以3 ℃/min 升至120 ℃,保持2 min,以5 ℃/min升至180 ℃,保持 20 min。EI離子源溫度170 ℃,電子能量70 eV,光電倍增管電壓350 V。質(zhì)量掃描范圍m/z 35~335。在香氣提取過程中,采取頂空萃取,以癸酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物。每組實驗重復(fù)三次,取其平均值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    沒食子酸質(zhì)量濃度與吸光度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示。

    圖1 沒食子酸濃度與吸光度的關(guān)系曲線Fig.1 Relationship between the concentration and the absorbance of gallic acid

    回歸方程為y=0.0099x+0.0071,R2=0.9996,表明沒食子酸在10~50 μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

    2.2 單因素實驗分析

    圖2 不同浸提溫度對普洱茶多酚含量的影響Fig.2 Effect of extraction temperature on the content of tea polyphenols

    2.2.1 浸提溫度對茶多酚含量以及水浸出物含量的影響 由圖2,圖3可知,普洱茶中茶多酚含量和水浸出物含量隨著浸提溫度的升高而升高,這與李赟等人[14]在不同浸提、干燥方式對GABA速溶紅茶中GABA含量的影響中的結(jié)論相一致。這可能是因為升高溫度加劇了分子運(yùn)動,增加了分子碰撞概率,促進(jìn)了擴(kuò)散作用,故茶多酚的相對含量增加。而水浸出物含量在超過120 ℃后反倒有下降趨勢,這可能是由于在較高的溫度下可溶蛋白等物質(zhì)變性,溶出率降低。因此根據(jù)茶多酚含量和水浸出物這兩個指標(biāo)綜合考慮,普洱茶的浸提溫度設(shè)定為130 ℃。

    圖3 不同浸提溫度對普洱茶中水浸出物含量的影響Fig.3 Effects of extraction temperature on aqueous extract

    2.2.2 浸提時間對茶多酚含量以及水浸出物含量的影響 由圖4,圖5可知,隨著浸提時間的延長,茶多酚的含量呈先上升再下降的趨勢,而水浸出物的含量則呈先下降再上升的趨勢,30 min時,茶多酚的含量達(dá)到最大,而此時水浸出物的含量最低,原因可能是30 min時,一些水浸出物成分還沒有完全溶出。而在較高溫度下長時間浸提,茶多酚會發(fā)生氧化聚合,因此過長的浸提時間對茶多酚的溶出和保持不利。

    圖4 不同浸提時間對普洱茶多酚含量的影響Fig.4 Effects of extraction time on the content of tea polyphenols

    圖5 不同浸提時間對普洱茶中水浸出物含量的影響Fig.5 Effects of extraction time on aqueous extract

    2.2.3 料液比對茶多酚含量以及水浸出物含量的影響 由圖6,圖7可知在料液比為1∶15~1∶25 (g/mL)范圍內(nèi),茶多酚含量隨著浸提液用量的增加不斷的增加。之后,當(dāng)再繼續(xù)增加浸提液用量時,茶多酚含量則開始出現(xiàn)稍微的下降,而水浸出物含量呈逐漸上升的趨勢,這可能是隨著料液比的增加,茶葉中部分水浸出物成分還在慢慢溶出。其中多酚含量在料液比為1∶25時達(dá)到最大值,水浸出物含量在1∶30時達(dá)到最大值。

    圖6 不同料液比對普洱茶多酚含量的影響Fig.6 Effects of solid-liquid ratio on the content of tea polyphenols

    圖7 不同料液比對普洱茶中水浸出物含量的影響Fig.7 Effects of different solid-liquid ratio on aqueous extract

    2.3 均勻?qū)嶒灲Y(jié)果分析

    均勻?qū)嶒灉y出的普洱茶多酚含量和水浸出物含量結(jié)果如表2所示。

    表2 均勻?qū)嶒灲Y(jié)果Table 2 Uniform test results

    用DPS軟件處理表2中的結(jié)果,以茶多酚含量為指標(biāo)Mathematica4軟件分析結(jié)果如下:回歸方程為Y=-0.799+0.00954X1+0.00165X2+0.00188X3(X1,X2,X3分別代表溫度、時間和液料比)。回歸方程顯著(p=0.0138669)。溫度對提取液茶多酚含量影響顯著(p=0.00399829),時間和液料比影響不顯著,最佳提取參數(shù)為:溫度越大越好,取130 ℃;時間和液料比對茶多酚含量影響不顯著,理論上越大越好,但是可以根據(jù)實驗成本和物力考慮分別取30 min,液料比取1∶25 (g/mL)。

    同理以水浸出物含量為指標(biāo)進(jìn)行分析結(jié)果如下:回歸方程為Y=-48.912+0.552X1+0.00987X2+0.114X3(X1,X2,X3分別代表溫度,時間和液料比)p=0.00101792,回歸方程顯著。溫度對提取液茶酚水浸出物含量影響顯著(p=0.000281),時間和液料比影響不顯著,對于水浸出物含量指標(biāo),最佳參數(shù)為:溫度取130 ℃,時間和液料比對水浸出物含量影響不顯著,可以根據(jù)實驗成本和物力考慮分別取30 min,料液比1∶25 (g/mL)。

    綜合上述2個指標(biāo),最佳參數(shù):溫度130 ℃(即浸提壓力0.185 MPa),時間30 min,料液比1∶25(g/mL),在此條件下,茶多酚含量為7.6%,水浸出物含量可達(dá)30.3%。

    2.4 感官評定分析和色澤分析

    由表4可知,兩種干燥方法中茶湯色澤存在差異。凍干樣品L*、b*值較噴霧干燥樣品的小,但a*值較噴霧干燥的大,說明凍干樣的湯色比噴霧干燥樣品的明亮,偏紅。通過表3感官審評結(jié)果可知,凍干茶葉和普洱茶感官分析沒有顯著差異,而噴霧干燥略低;凍干后的普洱茶湯紅濃明亮,綜合考慮感官評價、色度分析,凍干茶樣的香氣較噴霧干燥茶樣濃郁,滋味更加醇厚回甘,且湯色也更容易讓人接受,普遍偏好于冷凍干的茶樣。對感官審評評分與茶湯色差的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果顯示:普洱速溶茶的感官審評評分與茶湯色差分析有較高的相關(guān)性。L*值與品質(zhì)審評得分呈極顯著負(fù)相關(guān);a*、b*值與品質(zhì)審評評分呈極顯著正相關(guān);這與成洲等人[15]在幾種工夫紅茶的茶湯色澤與感官品質(zhì)之間的相關(guān)性分析中結(jié)果相一致。說明本文用色差值L*、a*、b*來反映速溶茶的色澤差異是可行的。

    表3 普洱速溶茶感官鑒定Table 3 Sensory evaluation on Instant Puer tea

    表4 茶湯色澤差異Table 4 The difference in tea soup

    注:L*表示明度,L*值越大說明亮度越大;a*表示紅綠度,a*愈大愈偏紅;b*表示黃藍(lán)度,該實驗以白板作為標(biāo)準(zhǔn)樣。

    2.5 游離氨酸含量分析

    2.5.1 不同干燥工藝的游離氨基酸總量的分析 由表5數(shù)據(jù)可得:采用熱浸提工藝提取的普洱茶樣品具有較好的浸提效果,游離氨基酸中,凍干處理的普洱茶浸提樣品比噴霧干燥樣品含量高,說明凍干處理能夠較好的維持普洱茶的營養(yǎng)和滋味成分。

    根據(jù)表5,在普洱茶冷凍干燥處理和噴霧干燥處理中,2種處理中均含有包括人體必需的7種氨基酸在內(nèi)的17種氨基酸。其中,總氨基酸的平均含量為7.93 g/100 g,含量變幅為0.21 g/100 g,總的變異系數(shù)為1.34%,不同處理下樣品的含量差異相對較少,說明不同處理下的樣品的氨基酸含量存在差異。其中冷凍干燥處理下的氨基酸含量相對較多,其中5種氨基酸差異顯著。

    表5 普洱茶不同干燥處理下的游離氨基酸含量(g/100 g)Table 5 Free amino acid content of Pu’er tea under different drying treatments(g/100 g)

    注:* 表示凍干和噴霧干燥處理間存在顯著差異(p<0.05)。

    2.5.2 不同干燥工藝的必需氨基酸組分及含量的分析 必需氨基酸是人體自身不能合成,必須從食物中攝取的氨基酸。茶葉游離氨基酸中含有7種必需氨基酸[16]。分別為纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、賴氨酸,7種必需氨基酸平均含量為2.31 g/100 g,含量變幅為0.16 g/100 g,變異系數(shù)為3.46%,說明不同處理下樣品的必需氨基酸平均含量均存在顯著差異。由表4可知普洱茶葉樣品中必需氨基酸含量最高的為纈氨酸,其中天冬氨酸的標(biāo)準(zhǔn)差最大,其變異系數(shù)為5.6%。

    2.5.3 不同干燥工藝的呈味氨基酸組分及含量的分析 Scharbert等[17-18]對茶葉中的呈味物質(zhì)進(jìn)行了研究,所測定的普洱茶中氨基酸組分較低,單一氨基酸組分對茶湯的滋味貢獻(xiàn)有限。研究表明氨基酸對茶湯滋味的貢獻(xiàn)是多種氨基酸的整體作用,且與組分在茶湯中的浸出率相關(guān)[19]。賴氨酸、精氨酸、組氨酸、酪氨酸和天冬氨酸、谷氨酸等在呈味方面起著重要的作用。這些氨基酸大多數(shù)具有甜味或苦味,少數(shù)幾種具有酸味[20]。據(jù)文獻(xiàn)報道[21-22],氨基酸的呈味與它側(cè)鏈R基團(tuán)的疏水性有密切關(guān)系。當(dāng)氨基酸的疏水性較小時,其主要呈甜味,如甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸、脯氨酸、蘇氨酸。當(dāng)氨基酸的疏水性較大時,其主要呈苦味:纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、賴氨酸、精氨酸、組氨酸、酪氨酸。當(dāng)其側(cè)鏈R基團(tuán)為酸性基團(tuán)(如COOH、SO3H)時,則以酸味為主,如天冬氨酸、谷氨酸,這兩種氨基酸同時也是形成鮮味物質(zhì)的重要前提物質(zhì)之一。

    普洱茶冷凍干燥處理和噴霧干燥處理中,呈甜味的氨基酸平均含量為2.24 g/100 g,含量變幅為0.10 g/100 g,其變異系數(shù)為2.01%;呈苦味的氨基酸平均含量為2.80 g/100 g,含量變幅為0.18 g/100 g,其變異系數(shù)為3.21%;呈酸味的氨基酸平均含量為2.59 g/100 g,含量變幅為0.10 g/100 g,其變異系數(shù)為1.4%。說明不同處理下普洱樣品的呈味氨基酸平均含量均存在差異,尤其是呈苦味氨基酸的含量差異較明顯。

    2.6 香氣組分分析

    對速溶茶中揮發(fā)性組分進(jìn)行GC-MS分析,結(jié)合2005版NIST質(zhì)譜圖庫檢索技術(shù)對其化合物進(jìn)行鑒定,根據(jù)給香氣成分的峰面積與內(nèi)標(biāo)物(癸酸乙酯)的峰面積之比進(jìn)行定量。應(yīng)用色譜峰面積歸一化測定各成分的百分含量,普洱速溶茶中的揮發(fā)性成分分析結(jié)果見表6。

    表6 干燥處理下茶樣的香氣組分分析Table 6 The analysis of aroma components with different drying treatments

    續(xù)表

    由表6可知,凍干樣共檢測出63種香氣成分,噴霧干燥樣品中共檢測出62種香氣成分,含量較高的成分主要有:酯類、醇類、酮類等。由于烷烴一般香氣微弱或幾乎沒有香氣,含量比較低;在兩種干燥方式中,均以醇類香氣含量最高、其次為酯類。經(jīng)分析,兩種不同的干燥方式采集到的香氣組分差別不大,但是各類香氣成分的相對百分含量卻有較大差異。不同干燥處理樣品中,苯類香氣則差異較顯著。酯、酮類類香氣成分在凍干樣品中含量最高。醇類香氣成分幾乎持平。

    己二酸二甲酯、吲哚、鄰苯二甲酸二甲酯、4-聯(lián)苯乙酮等只在冷凍干燥中檢測到;水楊酸甲酯、2,3,4-三甲氧基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚、1,2,3,4-四甲氧基苯等只在噴霧干燥中檢測到。在兩種干燥方式中,1,2,3―三甲氧基苯含量均較高,分別占3.34%和9.1%,咖啡因0.37%、3.54%,1,2,4-三甲氧基苯的百分含量分別為0.96%和4.20%,芳樟醇則為4.59%、1.42%,這幾種雜氧化合物的相對含量在凍干普洱茶樣與噴霧干燥茶樣中有很大的差異;這些雜氧化合物成分含量的不同可能會在很大程度上影響到普洱茶的香氣。

    3 結(jié)論

    綜上所述,通過單因素和均勻?qū)嶒炘O(shè)計,加壓熱浸提普洱茶多酚的最佳工藝參數(shù)為:浸提溫度130 ℃,浸提時間30 min,料液比1∶25 (g/mL),此時浸提液中茶多酚含量7.6%,水浸出物含量可達(dá)到30.33%。冷凍干燥工藝提取的速溶茶粉具有較好的沖泡性和品質(zhì),湯色澄清嫩綠亮,香氣鮮嫩,滋味鮮醇、厚實。感官品質(zhì)、氨基酸理化指標(biāo)均明顯優(yōu)于噴霧干燥工藝提取的普洱速溶茶粉,且冷凍干燥較噴霧干燥對速溶茶香氣物質(zhì)的保護(hù)有明顯的優(yōu)勢。

    [1]中華全國供銷合作總社. GB/T 31740.1-2015《茶制品 第1部分:固態(tài)速溶茶》[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2015.

    [2]莊學(xué)東.速溶茶浸提工藝的探討[J].茶葉科學(xué)技術(shù),1999(2):15-17.

    [3]鄒鋒揚(yáng),金心怡,王淑鳳,等. 速溶茶粉產(chǎn)品的研究進(jìn)展[J]. 飲料工業(yè),2012,15(3):7-12.

    [4]林金科,吳亮宇,陳云海,等. 高穩(wěn)定性的速溶普洱茶研制[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2013,29(6):208-212.

    [5]張春生,董良飛,李霽良,等. 速溶普洱茶的噴霧干燥工藝研究[J]. 云南化工,2014(5):4-7.

    [6]耿麗晶,周圍,郭雪,等. 速溶普洱茶制取工藝的研究[J]. 食品工業(yè)科技,2013,34(18):196-201.

    [7]蒲曉亞,袁毅君,王廷璞,等. 茶葉的主要呈味物質(zhì)綜述[J]. 天水師范學(xué)院學(xué)報,2011,31(2):40-44.

    [8]何青元,張亞萍,王平盛. 云南普洱茶感官品質(zhì)與內(nèi)含成份關(guān)系研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2009,25(11):38-41.

    [9]廉明,呂世懂,吳遠(yuǎn)雙,等. 三種不同發(fā)酵程度的臺灣烏龍茶香氣成分對比研究[J]. 食品工業(yè)科技,2015,36(3):297-302.[10]中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院.GBT8313-2008 茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

    [11]胡立剛. 《茶葉感官評審方法》國標(biāo)實施[J]. 農(nóng)產(chǎn)品市場周刊,2009(42):45-45.

    [12]曹連平,王力民,李錫軍,等. 色差儀的應(yīng)用實踐[J]. 印染,2004,30(24):33-38.

    [13]張靈枝,陳維信,王登良,等. 不同干燥方式對普洱茶香氣的影響研究[J]. 茶葉科學(xué),2007,27(1):71-75.

    [14]李赟,趙文芳,馬忠華,等. 不同浸提、干燥方式對GABA速溶紅茶中GABA含量的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2015(9):261-266.

    [15]成洲,廖茜,姚逸. 幾種工夫紅茶的茶湯色澤與感官品質(zhì)之間的相關(guān)性[J]. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,20(3):71-75.

    [16]袁林穎,李中林,鐘應(yīng)富,等. 氨基酸總量及組份與云嶺永川秀芽茶品質(zhì)級別的關(guān)系研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2011,24(2):829-831.

    [17]Scharbert S,Holzmann N,Hofmann T. Identification of the Astringent Taste Compounds in Black Tea Infusions by Combining Instrumental Analysis and Human Bioresponse[J]. Journal of Agricultural & Food Chemistry,2004,52(11):3498-3508.

    [18]Scharbert S,Hofmann T. Molecular Definition of Black Tea Taste by Means of Quantitative Studies,Taste Reconstitution,and Omission Experiments[J]. Journal of Agricultural & Food Chemistry,2005,53(13):5377-5384.

    [19]徐文平. 四川綠茶苦澀味偏重成因分析及降低苦澀味技術(shù)研究[D]. 合肥:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué),2010.

    [20]鄒元鋒,陳興福,楊文鈺,等. 不同生長年限黨參氨基酸組分分析及營養(yǎng)價值評價[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2010(6):146-150.

    [21]武彥文,歐陽杰. 氨基酸和肽在食品中的呈味作用[J]. 中國調(diào)味品,2001(1):21-24.

    [22]周秀琴. 日本天然調(diào)味料開發(fā)現(xiàn)狀[J]. 中國調(diào)味品,1993(11):1-8.

    Preparation optimization of instant Pu’er tea powder

    YANG Zhuan1,GUO Gui-yi2,WANG Qiao-jian1,ZHOU Wei3,MO Hai-zhen3,*

    (1.School of Horticulture and Landscape Architecture,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang,453003,China;2.Department of Tea Science,Xinyang Agriculture and Forestry University,Xinyang,464000,China;3.College of Food Science,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang,453003,China)

    Inordertoimprovetheextractionofactiveingredientsinpu’erteaandtheconvenienceofdrinking,pressurizedhotdiptheoptimalprocesstoextractpolyphenolsinPu’erteawasinvestigated,andtheinstantteapowderwasobtainedbyextractdrying,simultaneouslythesensoryindex,aminoacidandaromacomponentswereanalyzed.Resultsshowedthattheoptimalextractionconditionswere130 ℃(temperature),0.185MPa(pressure),30min(time),and1∶25(solid-liquidratio),respectively.Accordingtothismethod,thecontentsofTPandaqueousextractobtainedfromtheextractionsolutionwere7.6%and30.3%.Afterfreezinganddryingtoobtaintheteapowderwiththeoptimumextractionconditions,thetaste,aromaanddecoctionoftheinstantteahadnosignificantdifference.ComparingtothespraydryingsamplesinPu’ertea,thecontentoftotalfreeaminoacidinthefreezedryingsampleswashigher,whichshowedsignificantdifferences.However,theteaflavorcharacteristicsexhibitedsignificantdifferencethroughdifferentdryingmethods,whiletheprocessoffreezedrylargelyprotectedthearomacompoundsinthesamples.Thisresearchcontributedtodevelophighaminoacidofinstanttea,provideatheoreticalbasistopromotedeeplyprocessingofteaindustryinChinawiththeteaaromalargelyretainedinPu’ertea.

    pu’ertea;instanttea;polyphenols;pressurizedextraction

    2016-04-08

    楊轉(zhuǎn)(1989-),女,碩士研究生,研究方向:茶葉生物活性成分,E-mail:yz589336@163.com。

    *通訊作者:莫海珍(1972-),女,博士,教授,研究方向:食品質(zhì)量與安全,E-mail:mohz@163.com。

    河南省科技攻關(guān)項目(122102310308);河南省高??萍紕?chuàng)新團(tuán)隊支持計劃16IRTSTHN007。

    TS275.2

    B

    1002-0306(2016)21-0243-07

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.21.038

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