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    羥考酮多模式鎮(zhèn)痛在婦科腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用

    2016-12-09 09:39:22張力袁軍
    中國內(nèi)鏡雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:帕瑞昔布羥考酮蘇醒

    張力,袁軍

    (湖北省武漢市第一醫(yī)院 麻醉科,湖北 武漢 430022)

    羥考酮多模式鎮(zhèn)痛在婦科腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用

    張力,袁軍

    (湖北省武漢市第一醫(yī)院 麻醉科,湖北 武漢 430022)

    目的觀察羥考酮多模式鎮(zhèn)痛用于腹腔鏡卵巢囊腫剔除手術(shù)患者蘇醒質(zhì)量及術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。方法 擇期腹腔鏡卵巢囊腫剔除手術(shù)患者40例,隨機分為兩組:羥考酮組(Oxy組,n =20)與芬太尼組(Fen組,n =20)。兩組患者均于全麻誘導(dǎo)前靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg,常規(guī)全憑靜脈誘導(dǎo)和維持,手術(shù)縫皮時停止維持藥物輸注,同時:Oxy組靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg+羥考酮0.10 mg/kg;Fen組靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg+芬太尼1.0 μg/kg。觀察記錄兩組患者蘇醒時間,拔管時間,定向力恢復(fù)時間,嗆咳評分,Ramsay鎮(zhèn)靜評分,術(shù)后24 h內(nèi)惡心嘔吐的發(fā)生率,以及入室、縫皮(T0)、拔管(T1)、拔管后5 min(T2)血壓和心率(HR);拔管后10 min、術(shù)后6 h、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h的靜息VAS評分。結(jié)果 兩組患者蘇醒時間、拔管時間和定向力恢復(fù)時間無差異(P>0.05),Oxy組嗆咳評分明顯低于Fen組(P<0.05),Ramsay評分Oxy組高于Fen組(P<0.05),Oxy組于T1和T2的收縮壓(SBP)低于Fen組(P<0.05),Oxy組術(shù)后6 h及術(shù)后12 h視覺模擬評分(VAS)低于Fen組(P<0.05)。結(jié)論 羥考酮聯(lián)合帕瑞昔布鈉的多模式鎮(zhèn)痛,能提高腹腔鏡卵巢囊腫剔除手術(shù)患者的蘇醒質(zhì)量,有效緩解患者術(shù)后12 h內(nèi)的疼痛。

    羥考酮;多模式鎮(zhèn)痛;婦科腹腔鏡手術(shù);術(shù)后鎮(zhèn)痛

    婦科腹腔鏡手術(shù)作為常規(guī)的手術(shù)類型,其特點是患者一般情況良好,手術(shù)時間相對較短,創(chuàng)傷較小,因而患者術(shù)后的疼痛很容易被忽視。目前常用的鎮(zhèn)痛方式如患者自控鎮(zhèn)痛[經(jīng)靜脈患者自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)或經(jīng)硬膜外間隙自控鎮(zhèn)痛(patient controlled epidural analgesiag,PCEA)]多用于創(chuàng)傷較大的手術(shù),用藥量相對較大,術(shù)后惡心、嘔吐等副作用多[1]。因此,有必要選擇一種合適的鎮(zhèn)痛模式用于婦科腹腔鏡手術(shù)。術(shù)后加強康復(fù)(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念目前正轉(zhuǎn)化至臨床實踐,近期相關(guān)專家共識也得以頒布,其重要部分是圍術(shù)期的疼痛管理[2]。ERAS疼痛管理涵蓋術(shù)前、術(shù)中以及術(shù)后,提倡采用預(yù)防性鎮(zhèn)痛及多模式鎮(zhèn)痛進行疼痛管理[2]。因此,擬選擇婦科腹腔鏡手術(shù),觀察羥考酮多模式鎮(zhèn)痛對手術(shù)患者蘇醒質(zhì)量及術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響。

    1 資料和方法

    1.1一般資料

    研究采用前瞻、雙盲隨機對照研究。擇期婦科腹腔鏡卵巢囊腫剔除手術(shù)40例,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會分級(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ級,年齡20~50歲,體重50~70 kg。本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有入選患者均簽署知情同意書。排除標準:理解能力差,精神病史或長期服用精神類藥物、心肝腎肺功能異常尤其是患有冠心病竇房或房室傳導(dǎo)阻滯問題、高血壓病和糖尿病、低血容量、活動性消化道潰瘍或胃腸道出血、近期服用單胺氧化酶抑制劑、術(shù)中轉(zhuǎn)為開腹手術(shù)、對研究用藥耐藥等。入選手術(shù)患者隨機分為兩組:羥考酮組(Oxy組,n =20)與芬太尼組(Fen組,n =20)。按照等效劑量給藥,誘導(dǎo)前兩組患者分別靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg作為超前鎮(zhèn)痛。麻醉誘導(dǎo):舒芬太尼0.3μg/kg,咪達唑侖0.05 mg/kg,依托咪酯0.30 mg/kg,順式阿曲庫銨0.15~0.20 mg/kg。氣管插管后,機控呼吸,潮氣量8~10 ml/kg,呼吸頻率10~12次/min,維持動脈血二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in artery,PaCO2)35~45 mmHg。麻醉維持:靶控輸注(target-controlled infusion,TCI)丙泊酚6.0~8.0μg/kg,瑞芬太尼4.0~8.0 ng/kg,維持腦電雙頻指數(shù)(bispectral idex,BIS)值40~60。于手術(shù)縫皮時停止維持藥物輸注,Oxy組靜脈給予帕瑞昔布鈉40 mg+羥考酮注射液0.10 mg/kg;Fen組靜脈給予帕瑞昔布鈉40 mg+芬太尼1.0μg/kg(羥考酮與芬太尼藥效比100∶1)。兩組患者年齡、身高和體重差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者一般情況的比較(x±s)

    1.2觀察指標

    蘇醒時間(從停藥到呼之睜眼時間),拔管時間(從停藥到拔除氣管插管時間),定向力恢復(fù)時間(從停藥到患者正確回答自己的名字、生日的時間),嗆咳評分(1分,無嗆咳;2分,輕度嗆咳1或2次;3分,中度嗆咳3或4次;4分,為重度嗆咳≥5次),Ramsay鎮(zhèn)靜評分(1分,焦慮、不安或煩躁;2分,合作、定向力良好或安靜;3分,僅對命令有反應(yīng);4分,入睡,但對刺激反應(yīng)靈敏;5分,入睡,但對刺激反應(yīng)呆滯;6分,入睡,但對刺激無反應(yīng)),惡心嘔吐發(fā)生率(術(shù)后24 h內(nèi)惡心嘔吐的情況),血流動力學(xué)[入室時,縫皮時(T0),拔管時(T1),拔管后5 min(T2)血壓和心率(heart rate,HR)],視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)(拔管后10 min、術(shù)后6 h、術(shù)后12 h和術(shù)后24 h。數(shù)量值0~10分:0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~9分為重度疼痛,10分為可以忍受的疼痛極限)。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1復(fù)蘇情況

    Oxy組和Fen組蘇醒時間、拔管時間和定向力恢復(fù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Oxy組蘇醒期嗆咳評分明顯低于Fen組(P<0.05);而Ramsay評分Oxy組則高于Fen組(P<0.05)。見表2。

    2.2血流動力學(xué)

    表3顯示,入室及T0兩組患者血流動力學(xué)指標無差別(P>0.05);T1拔管即刻和T2拔管后10 min,Oxy組的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)明顯低于Fen組(P<0.05),而舒張壓(diatolic blood pressure,DBP)和HR無差別(P>0.05)。

    表2 蘇醒質(zhì)量觀察指標(±s)

    表2 蘇醒質(zhì)量觀察指標(±s)

    組別蘇醒時間/min拔管時間/min定向力恢復(fù)時間/min嗆咳評分/分Ramsay評分/分Oxy組(n =20)16.10±3.9118.15±4.9819.60±4.191.20±0.412.35±0.49 Fen組(n =20)16.15±4.5218.00±5.0619.35±4.391.65±0.671.85±0.67 t值0.030.020.059.340.31 P值0.9700.9250.8550.0160.010

    表3 血流動力學(xué)指標(±s)

    表3 血流動力學(xué)指標(±s)

    注:t1和P1為Oxy組和F組SBP比較的統(tǒng)計值;t2和P2為Oxy組和F組DBP比較的統(tǒng)計值;t3和P3為Oxy組和F組HR比較的統(tǒng)計值

    組別入室T0T1 T2 Oxy組(n =20)SBP/mmHg123.40±17.90117.30±19.10117.60±18.30118.30±16.90 DBP/mmHg74.70±10.9070.70±12.8073.90±13.4075.80±11.90 HR/(次/min)72.80±10.9065.40±13.9073.70±13.9076.40±15.40 Fen組(n =20)SBP/mmHg127.60±16.30119.10±19.20133.10±16.00134.60±15.30 DBP/mmHg74.20±9.1070.00±7.8080.30±9.9081.40±8.60 HR/(次/min)74.30±12.4069.00±15.5079.80±18.0073.10±16.60 t值t1值0.020.312.843.19 t2值1.260.211.721.71 t3值0.040.771.210.66 P值P1值0.4420.7620.0070.003 P2值0.8760.8350.0930.096 P3值0.6870.4440.2340.511

    2.3術(shù)后惡心嘔吐

    Oxy組中,術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率為3例,未發(fā)生為17例;Fen組惡心嘔吐的發(fā)生率為6例,未發(fā)生為14例。但是兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率指標 例

    2.4術(shù)后VAS評分

    拔管后10 min兩組患者的VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后6 h及12 h,Oxy組的VAS評分低于Fen組(P<0.05);而術(shù)后24 h兩組患者的VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 術(shù)后疼痛評分VAS(分,x± s)

    3 討論

    婦科腹腔鏡手術(shù)疼痛的特點包括:手術(shù)操作引起的內(nèi)臟痛,二氧化碳氣腹造成的疼痛,疼痛部位較廣,可發(fā)生在上腹部、下腹部、背部、肩部和腰部等非切口處[3-4],以及術(shù)后炎性反應(yīng)導(dǎo)致的疼痛等。由于手術(shù)時間通常較短,手術(shù)結(jié)束停止泵注瑞芬太尼后隨著鎮(zhèn)痛作用迅速減弱或消失,易造成拔管期患者的躁動、不合作等[5]。拔管期躁動導(dǎo)致患者交感神經(jīng)興奮,血壓升高、HR加快、呼吸頻率加快、傷口裂開和出血等意外,甚至導(dǎo)致患者出現(xiàn)意外受傷、手術(shù)失敗等嚴重后果[6-7]。有研究表明,腹腔鏡手術(shù)患者腹腔放氣后會出現(xiàn)強烈的應(yīng)激反應(yīng),而此時患者正處于全麻蘇醒期[8]。減少蘇醒期躁動、增加患者合作程度對麻醉安全管理尤為重要。目前常用的鎮(zhèn)痛方式是患者自控鎮(zhèn)痛(PCIA或PCEA),但多用于創(chuàng)傷較大的手術(shù),用藥量相對較大,術(shù)后惡心、嘔吐等副作用多[9]。

    多模式鎮(zhèn)痛是將不同作用機制的鎮(zhèn)痛藥物和多種鎮(zhèn)痛方法聯(lián)合起來,阻斷疼痛病理生理機制的不同時相和靶位,減少外周和中樞敏感化,而獲得更強療效[10]。多模式鎮(zhèn)痛是ERAS的范疇,是術(shù)后鎮(zhèn)痛技術(shù)的主要發(fā)展方向[11]。預(yù)防性鎮(zhèn)痛作為多模式鎮(zhèn)痛的一種,DOHL等[12]研究認為預(yù)防性鎮(zhèn)痛在減少外圍和中樞敏化比疼痛發(fā)生開始時干預(yù)疼痛更有實際意義。有害刺激作用前給予帕瑞昔布鈉可降低外周和中樞敏化,從而減輕疼痛[3]。本研究采用術(shù)前及手術(shù)縫皮時兩個不同時間點聯(lián)合給藥的多模式鎮(zhèn)痛方式,相較于術(shù)后鎮(zhèn)痛泵可省去患者術(shù)后攜帶鎮(zhèn)痛泵的麻煩。

    羥考酮是μ、κ雙受體激動劑,其藥理作用包括鎮(zhèn)痛,以及抗焦慮、止咳和舒緩平滑肌作用等,其鎮(zhèn)痛作用無封頂效應(yīng)[13]。由于其κ受體激動作用,因而認為對內(nèi)臟痛有較之單純μ受體激動劑更好的鎮(zhèn)痛效果[14]。羥考酮靜脈給藥2或3 min起效,達峰時間5 min。芬太尼為單純μ受體激動劑,起效時間和達峰時間與羥考酮基本一致。

    本研究中,于停止維持藥物瑞芬太尼輸注的同時注射鎮(zhèn)痛藥物,接管了維持藥物的鎮(zhèn)痛作用,因而在蘇醒期兩組患者都比較安靜,均未出現(xiàn)煩躁。兩組在蘇醒時間,拔管時間及定向力恢復(fù)時間上無差別,可見在手術(shù)結(jié)束前給藥并不會影響患者的蘇醒?;颊咛K醒時正值羥考酮和芬太尼的高峰時間,加上帕瑞昔布鈉預(yù)防性鎮(zhèn)痛的去敏化作用,因而能使患者的血流動力學(xué)比較穩(wěn)定。羥考酮雙受體激動具有止咳作用,相比于芬太尼組,嗆咳反應(yīng)較小,患者術(shù)后的疼痛感覺也較輕。羥考酮獨特的內(nèi)臟痛抑制作用,減輕了患者蘇醒時期的疼痛感,使得Oxy組的SBP低于芬太尼組。

    術(shù)后24 h的惡心嘔吐發(fā)生率兩組無差別,與以往的研究結(jié)果一致[15];Oxy組的Ramsay鎮(zhèn)靜評分高于芬太尼組,但均未達到深度鎮(zhèn)靜;兩組在術(shù)后10 min靜息VAS評分無差別,是由于羥考酮和芬太尼的作用時間為4.0和0.5 h[14],此時正處于藥物的作用時間內(nèi);而術(shù)后6 h及術(shù)后12 h Oxy組的靜息VAS低于Fen組,提示羥考酮聯(lián)合帕瑞昔布鈉的多模式作用更能持久抑制術(shù)后疼痛。

    綜上所述,羥考酮聯(lián)合帕瑞昔布鈉的多模式鎮(zhèn)痛,可以提高婦科腹腔鏡手術(shù)患者的蘇醒質(zhì)量,并緩解患者術(shù)后12 h內(nèi)的疼痛。

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    (吳靜編輯)

    Application of Oxycodone multimodal analgesia in gynecological laparoscopic operation

    Li Zhang, Jun Yuan
    (Department of Anesthesiology, the First Hospital, Wuhan, Hubei 430022, China)

    Objective To observe the effect of revival quality and analgesia after operation of Oxycodone multimodal analgesia (MMA) in gynecological laparoscopic operation. Methods 40 patients underwent gynecological laparoscopic oophorocystectomy were randomly divided into two groups: Oxycodone group (Oxy group) and Fentanyl group (Fen group). All patients were receieved Parecoxib by intravenous injection before general anesthesia induction. The induction and maintenance were routine. Five minutes before the end of operation, stop maintenance Propofol and Remifentanil, Oxy group: Oxycodone 0.10 mg/kg + Parecoxib 40 mg intravenous; Fen group: Fentanyl 1.0 μg/kg + Parecoxib 40 mg intravenous. Awake time, tracheal extubation time, environmental interpretation recovery time, cough score, Ramsay score, nausia and vomiting incidence, hemodynamics durning operation and VAS after the surgery of the two groups were recorded. Results Two groups have no difference in awake time, tracheal extubation time, environmental interpretation recovery time (P > 0.05); however, cough score in Oxy group was lower than Fen group (P < 0.05), Ramsay score in Oxy group was higher than Fen group (P < 0.05). The systolic blood pressure at T1and T2in Oxy group were lower than Fen group (P < 0.05), VAS score of Oxy group at 6 h and 12 h after operation were lower than Fen group (P < 0.05). Conclusion Multimodal analgesia of Oxycodone combined with Parecoxib is effective to enhance revival quality and alleviate the pain during the 12 h after gynecological laparoscopic operation.

    Oxycodone; multimodal analgesia; gynecological laparoscopic operation; anangesia after surgery

    10.3969/j.issn.1007-1989.2016.11.014

    1007-1989(2016)11-0061-05

    R619

    A

    2016-05-30

    袁軍,E-mail:yjcyt1129@sina.com;Tel:18986034123

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