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    乳腺癌子宮轉(zhuǎn)移1例報道

    2016-12-07 07:30:04李丹姚嬙
    中國癌癥防治雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:小葉浸潤性腫物

    李丹姚嬙

    1 臨床資料

    患者,女,59歲。因“頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌3個月”于2015年7月29日就診我院?;颊?015年4月發(fā)現(xiàn)左頸部淋巴結(jié)腫大,于外院行頸部淋巴結(jié)切除術(shù),術(shù)后病理顯示:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性腺癌,癌細(xì)胞呈巢狀或條索狀浸潤,可見腺管樣排列,細(xì)胞大小較一致,細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核明顯,病理性核分裂可見(圖 1);免疫組化:CK(+)、EMA(+)、CAM5.2(+)、CK7(+)。術(shù)后患者出現(xiàn)排尿困難,盆腔 MRI檢查顯示:子宮占位,左側(cè)附件區(qū)囊性病變。腫瘤標(biāo)志物顯示:HE4 857.9 pmol/L,CA125 57.89 U/ml。PET-CT 檢查顯示:子宮底及子宮體腫物,可見放射性濃聚,考慮腫物為惡性;左乳外上象限多發(fā)小結(jié)節(jié),未見放射性濃聚;左附件區(qū)混雜密度灶,無明顯放射性濃聚。2015年6月21日行全子宮+雙附件+膀胱腫物切除術(shù)。術(shù)畢剖視標(biāo)本見子宮前壁宮底處有一直徑約8 cm質(zhì)硬包塊,剖面失去漩渦狀結(jié)構(gòu),局部似魚肉樣,肌層滿布出血后形態(tài),子宮內(nèi)膜較薄。術(shù)后經(jīng)多家醫(yī)院病理會診考慮為轉(zhuǎn)移性低分化癌,但未明確病理性質(zhì),病理切片見子宮肌壁間、漿膜均有惡性腫瘤細(xì)胞浸潤,形態(tài)與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌相同(圖2);雙附件、膀胱見廣泛低分化癌細(xì)胞浸潤;免疫組 化:CK8/18(+)、GCDFP-15(+)、Vimentin(-)、PR(-)、ER(-)、HER-2(-)、Calretinin(-)、Mam-moglobin(-)、WT-1(-)。查體發(fā)現(xiàn)患者頸部、腹股溝可觸及多發(fā)腫大的淋巴結(jié),質(zhì)硬,邊界清,活動尚可;左乳腺外上方可觸及片狀增厚,邊界清,質(zhì)韌,活動尚可。乳腺鉬靶檢查顯示:左乳外上限不規(guī)則致密影,邊界欠清。行左乳腺腫物穿刺活檢術(shù),病理顯示:浸潤性小葉癌,癌細(xì)胞散在呈線狀排列,體積小,核分裂相少(圖3)。免疫組化:PR(-)、HER-2(+)、ER(-)、P120(+)、GCDFP-15(+)(圖 4)。最終確診為乳腺浸潤性小葉癌伴多處轉(zhuǎn)移。

    圖2 子宮轉(zhuǎn)移灶鏡下表現(xiàn)(HE×200)

    圖3 乳腺浸潤性小葉癌(HE×200)

    圖4 乳腺腫瘤細(xì)胞表達(dá) GCDFP-15(SP×40)

    2 討論

    乳腺癌的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移常見于肺、肝、骨、腦等,轉(zhuǎn)移至生殖系統(tǒng),特別是轉(zhuǎn)移至子宮極為少見,僅占女性生殖道轉(zhuǎn)移癌的10%以下[1]。其原因可能與子宮較小,遠(yuǎn)端血液循環(huán)量少,加之子宮內(nèi)含豐富的纖維組織,均不利于惡性腫瘤傳播有關(guān)[2]。目前,國內(nèi)報道子宮轉(zhuǎn)移的乳腺癌僅有數(shù)例,其中以乳腺浸潤性小葉癌(ILC)為多,其癥狀隱匿,極易漏診。因此需要熟悉ILC的臨床特點(diǎn)及免疫組化檢查結(jié)果,提高診斷率。

    ILC在臨床查體時多可觸及乳腺腫塊,好發(fā)于乳腺中央,具有多中心、多灶性特點(diǎn)。但有時不能觸及腫物,只表現(xiàn)為乳腺片狀增厚。X射線檢查表現(xiàn):典型腫塊影,以不規(guī)則浸潤性邊緣腫塊多見;其次為星芒狀邊緣腫塊,結(jié)構(gòu)扭曲征象,局灶性不對稱致密征象,有時臨床可捫及腫塊,而X射線僅示局灶性不對稱致密影,無腫塊表現(xiàn),易漏診;不易定性鈣化[3~5]。B超檢查腫塊型主要表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊界不清的低回聲腫塊;非腫塊型表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)紊亂,易漏診[4]。病理特點(diǎn):典型ILC鏡下表現(xiàn)為癌細(xì)胞呈單個、散在、彌漫于乳腺小葉外的纖維間質(zhì)中或呈單行線狀排列,亦可圍繞乳腺導(dǎo)管呈同心圓樣靶環(huán)狀排列;癌細(xì)胞體積小,大小一致,黏附性差,嗜酸性強(qiáng)。細(xì)胞核小,核分裂相少,細(xì)胞質(zhì)少,分布于細(xì)胞邊緣,內(nèi)含小空泡;細(xì)胞間質(zhì)透明或硬化[5~7]。

    對于來源部位不明的惡性腫瘤,免疫組化檢查常可提供重要線索,協(xié)助診斷。常見有關(guān)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的抗體有 GCDFP-15、Mammoglobin、HER-2、P120、E-cadherin 等。GCDFP-15是乳腺囊腫液中一種較大的組成蛋白,是公認(rèn)的乳腺癌特異性指標(biāo)。據(jù)報道[8]GCDFP-15的表達(dá)與傾向于轉(zhuǎn)移的乳腺癌相關(guān),尤其是生殖道轉(zhuǎn)移。Mammoglobin具有乳腺組織特異性,可作為乳腺癌診斷、預(yù)后評估的標(biāo)志物,其對于乳腺癌的特異度可達(dá)99.1%,但靈敏度較低,僅為45%~55%[9,10]。HER-2 是公認(rèn)的與乳腺癌相關(guān)的原癌基因。HER-2過表達(dá)的乳腺癌發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率相對較高[11]。P120在乳腺癌中的表達(dá)與組織學(xué)類型顯著相關(guān),在ILC的異常表達(dá)明顯高于浸潤性導(dǎo)管癌(IDC)。E-cadherin表達(dá)陽性常提示腫瘤來源于乳腺導(dǎo)管。E-cadherin陰性、P120細(xì)胞質(zhì)陽性是ILC的表達(dá)模式;而E-cadherin及P120細(xì)胞膜陽性則是 IDC 的表達(dá)模式[12]。

    本病例免疫組化檢查顯示CK和EMA均陽性,提示腫瘤來源于上皮細(xì)胞;GCDFP-15陽性,提示乳腺來源的可能性大。經(jīng)再次詳細(xì)查體,發(fā)現(xiàn)左乳腺片狀增厚區(qū)中心部質(zhì)硬,果斷行乳腺腫物穿刺取活檢。最終依據(jù)組織學(xué)特點(diǎn)及 P120(+)和 HER-2(+),明確了 ILC 的診斷。其診斷的難點(diǎn)在于:ILC的體征不明顯;影像學(xué)檢查易漏診;發(fā)生子宮轉(zhuǎn)移極少見且以轉(zhuǎn)移灶癥狀為主要表現(xiàn)。乳腺癌發(fā)生子宮轉(zhuǎn)移預(yù)后較差,報道較少,需進(jìn)一步研究探索最佳治療方案。

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