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    GP73在肝細(xì)胞癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2016-12-07 09:08:40董志勇李建平徐靜王冠梁黃曉剛林偉
    中國(guó)癌癥防治雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:緩沖液敏感度標(biāo)志物

    董志勇 李建平徐靜 王冠梁黃曉剛林偉

    肝細(xì)胞癌(heptocellular carcinoma,HCC)是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,我國(guó)肝癌發(fā)病率約為25.7/10萬(wàn),其中HCC占肝癌的80%以上,死亡率僅次于胃癌和肺癌[1,2]。甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)是目前唯一推薦用于HCC監(jiān)測(cè)的血清標(biāo)志物[3],但近年有研究發(fā)現(xiàn)高爾基蛋白-73(Golgi protein-73,GP73)在 HCC患者血清中顯著增高,其診斷HCC的敏感度和特異度均高于 AFP,可能是 HCC 早期診斷的更好標(biāo)志物[4,5]。本研究采用Western blot法檢測(cè)HCC患者血清中GP73的表達(dá)水平,探討GP73對(duì)HCC的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2012年8月至2015年1月于莆田學(xué)院附屬醫(yī)院、廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院的31例HCC患者為HCC組,其中男性26例,女性5例;年齡50~70 歲,平均年齡(61.35±5.68)歲。所有患者均為符合巴塞羅那臨床肝癌分期系統(tǒng)診斷標(biāo)準(zhǔn)的早期HCC[6],均經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí),乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)表面抗原均陽(yáng)性;肝功能正?;駽hild-Pugh分級(jí)為A級(jí);無(wú)合并其他腫瘤和嚴(yán)重心肺功能異常等。同時(shí)選取同期于莆田學(xué)院附屬醫(yī)院體檢的31名健康志愿者為健康對(duì)照組,其中男性18名,女性 13名;年齡 50~70歲,平均年齡(58.35±6.40)歲,HBV表面抗原均陰性,肝功能生化指標(biāo)檢測(cè)正常,無(wú)其他系統(tǒng)疾病。兩組入組前均簽署知情同意書(shū),且兩組性別、年齡等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 標(biāo)本采集

    抽取待檢者清晨空腹靜脈血2 mL置于加抗凝劑試管中,室溫靜置1 h,5 000 r/min離心5 min,分離血清后置-20℃冰箱保存,備用。

    1.3 檢測(cè)方法

    1.3.1 主要設(shè)備及試劑 GP73蛋白檢測(cè)試劑盒(熱景生物技術(shù)有限公司),Western blot裝置(Bio-Rad公司),PVDF膜(博光科技公司),5415D低溫離心機(jī)(Heraus公司),小型電泳儀PAC-300(Bio-Rad公司),Multi-analytist成像系統(tǒng)(G:BOX),TS-I型脫色搖床(林貝爾儀器制造有限公司),垂直電泳槽(Bio-Rad公司);Anti-GP73鼠單抗、Anti-鼠二抗(BD公司)。MOPs電泳緩沖液、TBST緩沖液、PBS、紅細(xì)胞裂解液、DMEM培養(yǎng)基等。

    1.3.2 Western blot法檢測(cè)GP73蛋白的表達(dá) 取待測(cè)血清 4 μL加入 1×上樣緩沖液 76 μL,100℃滅活 5 min。4%~12%丙烯酰胺梯度預(yù)制膠和MOPs電泳緩沖液進(jìn)行電泳,上樣量為每孔10 μL,含0.5 μL血清。電泳結(jié)束后轉(zhuǎn)膜:4%牛奶室溫封閉1 h后置于雜交膜內(nèi),加GP73 鼠單抗(1∶2 000)或 GP73 多抗(1∶1 000),4℃搖床孵育12 h。TBST洗脫3次,每次10 min;加Anti-鼠二抗(1∶10 000)室溫孵育 1 h,TBST 洗脫 3 次,每次10 min,ECL暗室曝光。取最好的3次結(jié)果使用Image quant 5.2軟件分析各條帶的灰度值。以待測(cè)樣品灰度值與標(biāo)準(zhǔn)正常血清灰度值的比值設(shè)為GP73的相對(duì)單位,采用GP73蛋白檢測(cè)ROC曲線某一較佳截?cái)嘀祵?duì)應(yīng)的灰度值來(lái)計(jì)算陽(yáng)性率和陰性率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS l3.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。因數(shù)據(jù)呈偏態(tài)分布,用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,兩組比較采用Mann Whitney檢驗(yàn)。陽(yáng)性率比較采用χ2檢驗(yàn)。制作受試者工作特征曲線(ROC),同時(shí)報(bào)告曲線下面積及95%可信區(qū)間,計(jì)算GP73診斷HCC的敏感度、特異度和ROC曲線下面積。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清GP73檢出率的比較

    HCC組和健康對(duì)照組GP73蛋白陽(yáng)性表達(dá)率分別為 74.19%(23/31)和 9.68%(3/31),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=26.50,P<0.001)。HCC 組與健康對(duì)照組GP73蛋白檢測(cè)值分別為5.2(2.1~6.9)RU和1.1(1.0~1.6)RU,HCC組約為健康組的 4.7 倍,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 血清GP73診斷HCC的效能

    在ROC曲線中,盡量取靠近左上角的截?cái)嘀底鳛樵\斷標(biāo)準(zhǔn),此時(shí)的敏感度和特異度較好。在GP73 ROC曲線上取2.3 RU(GP73濃度為82.2 ng/mL)為截?cái)嘀禃r(shí),ROC曲線下面積為0.823(95%CI:0.71~0.93),GP73檢測(cè)HCC的敏感度和特異度達(dá)到最佳,分別為90%和78%。見(jiàn)圖1。

    圖1 血清GP73診斷HCC的ROC曲線

    3 討論

    目前認(rèn)為AFP是診斷HCC的重要標(biāo)志物,已廣泛應(yīng)用于臨床,但仍有部分患者AFP檢測(cè)結(jié)果呈陰性。因此,臨床檢測(cè)中引入新的標(biāo)志物,對(duì)HCC的診斷具有重要意義。Marrero等[7]一項(xiàng)回顧性分析發(fā)現(xiàn),AFP作為早期HCC診斷標(biāo)志物的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為9%~32%,敏感度為39%~64%,特異度為76%~91%。GP73是2000年由Kladney等[8]研究成人巨細(xì)胞性肝炎病原學(xué)時(shí)首次發(fā)現(xiàn)的在高爾基體里存在的一種Ⅱ型跨膜糖蛋白。GP73主要由膽管上皮細(xì)胞表達(dá),正常肝細(xì)胞表達(dá)很少甚至不表達(dá),但在肝臟急性炎癥或較嚴(yán)重的肝纖維化時(shí),GP73表達(dá)明顯上調(diào),肝硬化時(shí)表達(dá)進(jìn)一步升高,肝癌時(shí)達(dá)到高峰[9,10]。因此有學(xué)者推測(cè)GP73可能是診斷HCC更理想的標(biāo)志物[11]。進(jìn)一步研究[12~14]證實(shí)血清GP73在診斷HCC中較AFP具有更好的敏感度和特異度,可作為診斷HCC的一個(gè)可靠標(biāo)志物。本研究采用Western blot法檢測(cè)血清中GP73的表達(dá)情況,結(jié)果HCC組患者陽(yáng)性表達(dá)率及其表達(dá)量均顯著高于健康對(duì)照組,與國(guó)內(nèi)外研究[15,16]報(bào)道結(jié)果一致。這種機(jī)制可能是GP73被前蛋白水解酶弗林水解酶裂解其遠(yuǎn)端第55個(gè)氨基位點(diǎn),形成分泌型GP73,運(yùn)輸至細(xì)胞外,進(jìn)入血清中,從而致使HCC患者血清中GP73表達(dá)水平上調(diào)。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),當(dāng)設(shè)定血清GP73濃度82.2 ng/mL為診斷臨界值時(shí),ROC曲線下面積為0.823,其檢測(cè)HCC的敏感度和特異度均達(dá)到最優(yōu),分別為90%和78%,與國(guó)內(nèi)外報(bào)道[14,17]結(jié)果一致,亦優(yōu)于上述研究報(bào)道的AFP檢測(cè)的敏感度與特異度,提示GP73在HCC診斷中具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)GP73在HCC中表達(dá)升高,在診斷HCC中具有較高的敏感度和特異度,有望成為HCC的診斷標(biāo)志物。但由于本研究病例數(shù)較少,且未納入肝硬化、乙型和丙型病毒性肝炎患者進(jìn)行分析,可能存在一定選擇性偏倚;未檢測(cè)AFP及其與GP73聯(lián)合檢測(cè)的效能,無(wú)法確定聯(lián)合檢測(cè)是否更優(yōu);未與ELISA、RT-PCR等檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行比較,無(wú)法確定檢測(cè)技術(shù)是否存在差異。因此,本研究結(jié)論有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

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