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    血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平與不同性別糖尿病患者患病的關(guān)系

    2016-12-06 06:27:44陳斌劉娜
    山東醫(yī)藥 2016年21期
    關(guān)鍵詞:分位性別差異患病

    陳斌,劉娜

    (北京市健宮醫(yī)院,北京100054)

    血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平與不同性別糖尿病患者患病的關(guān)系

    陳斌,劉娜

    (北京市健宮醫(yī)院,北京100054)

    目的 探討血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)與糖尿病患病之間的關(guān)系及性別差異。方法 采用隨機(jī)整群抽樣方法選擇3 375例社區(qū)居民,分析入選者的臨床資料,按照血清ALT和GGT四分位水平分別將人群分為四組,ALT<13.0 U/L為第1分位組、13.0~16.9 U/L為第2分位組、17.0~22.9 U/L為第3分位組、≥23.0 U/L為第4分位組;GGT<15.0 U/L為第1分位組、15.0~19.9 U/L為第2分位組、20.0~27.9 U/L為第3分位組、≥28.0 U/L為第4分位組。采用多因素Logistic回歸分析ALT、GGT四分位水平與糖尿病患病的關(guān)系。結(jié)果 3 375例社區(qū)居民,糖尿病患病率男性30.9%、女性24.3%。男性、女性糖尿病患者ALT、GGT水平高于非糖尿病者(P均<0.05)。隨著ALT、GGT四分位水平的升高,男女兩性糖尿病患病率也逐漸升高(P均<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,調(diào)整其他因素后,總?cè)巳褐蠫GT第4分位組糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)是第1分位組的1.88倍(95%CI 1.43~2.47),P<0.05。總?cè)巳褐蠥LT第4分位組糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)(95%CI 1.11~1.88),P<0.05;分性別后分析,僅在男性人群中存在ALT水平與糖尿病患病之間的獨(dú)立相關(guān)關(guān)系。結(jié)論 血清GGT水平與糖尿病患病獨(dú)立相關(guān),血清ALT水平與糖尿病患病的關(guān)系可能存在性別差異。

    糖尿??;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶

    肝臟是維持血糖恒定的關(guān)鍵器官,肝功能受損時(shí),可能影響糖代謝而易出現(xiàn)血糖波動(dòng)。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)是最常用的反映肝細(xì)胞功能的敏感指標(biāo)。γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)常用于評價(jià)膽紅素代謝和膽汁淤積情況。既往有研究發(fā)現(xiàn),GGT和ALT升高與代謝綜合征和糖尿病的發(fā)生有關(guān)[1~6]。研究顯示,肝酶在人群中的分布存在種族和性別差異[7,8]。本研究旨在通過大樣本橫斷面研究,探討肝酶和糖尿病患病的關(guān)系以及該關(guān)系是否存在性別差異。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 2014年9月~2015年4月采用隨機(jī)整群抽樣方法選擇豐臺4個(gè)社區(qū)40歲以上居民3 375例,排除ALT>40 U/L和(或)GGT>50 U/L、經(jīng)常飲酒(乙醇>15 g/d,每周≥4 d)者。

    1.2研究方法 收集入選者的人口學(xué)資料、疾病史、吸煙史、飲酒史等信息。體格檢查包括身高、體質(zhì)量、腰臀圍、血壓等的測量。實(shí)驗(yàn)室檢查包括血清ALT、GGT、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)的檢測。另外,所有入選者都進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn),具體做法如下:入選者試驗(yàn)前晚禁食8 h,既往無糖尿病史者于次日清晨行75 g OGTT檢測,糖尿病患者則以饅頭餐代替,測量2 h PG??崭寡恰?.0 mmol/L或2 h PG≥11.1 mmol/L或目前正在服用降糖藥物或有糖尿病病史者定義為糖尿病。平均收縮壓≥140 mmHg和(或)平均舒張壓≥90 mmHg,或正在服用降壓藥物者定義為高血壓;目前每日規(guī)律吸煙(每天吸煙≥1支)定義為吸煙。體質(zhì)量指數(shù)(BMI)=體質(zhì)量(kg)/身高(m)2。按照血清ALT和GGT四分位水平分別將人群分為四組,ALT<13.0 U/L為第1分位組,13.0~16.9 U/L為第2分位組,17.0~22.9 U/L為第3分位組,≥23.0 U/L為第4分位組;GGT<15.0 U/L為第1分位組,15.0~19.9 U/L為第2分位組,20.0~27.9 U/L為第3分位組,≥28.0 U/L為第4分位組。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料用±s表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);ALT和GGT四分位水平與糖尿病患病之間的相關(guān)關(guān)系分析采用多因素Logistic回歸分析(Enter法)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究人群特征分析 3 375例社區(qū)居民,其中男1 234例、女2 141例,年齡(57.3±8.7)歲。男性患有糖尿病381例(30.9%),女性520例(24.3%),男性糖尿病患病率高于女性(P<0.05)。男性糖尿病患者年齡、收縮壓、FPG、2 h PG、TG、ALT和GGT水平高于非糖尿病者(P均<0.05);女性糖尿病患者年齡、BMI、收縮壓、TG、FPG、2 h PG、ALT和GGT水平高于非糖尿病者(P均<0.05)。見表1。

    表1 不同性別糖尿病與非糖尿病者臨床資料比較(±s)

    表1 不同性別糖尿病與非糖尿病者臨床資料比較(±s)

    注:與同性別非糖尿病比較,*P<0.05。

    臨床資料男性非糖尿?。╪=853)糖尿病(n=381)女性非糖尿?。╪=1 621)糖尿?。╪=520)年齡(歲)57.50±8.760.00±9.7*55.50±8.060.30±8.9*BMI(kg/m2)26.20±3.326.60±2.925.50±3.426.80±3.6*SBP(mmHg)133.80±16.1 137.50±16.5*128.10±15.9 135.80±16.3*DBP(mmHg)77.70±10.177.10±11.473.30±9.373.90±10.1 HDL-C(mmol/L)1.34±0.411.24±0.34*1.56±0.401.43±0.37*LDL-C(mmol/L)3.15±0.763.17±0.903.34±0.823.36±0.88 TC(mmol/L)5.14±0.915.20±1.105.49±1.035.60±2.90 TG(mmol/L)1.66±1.202.03±1.79*1.43±0.881.78±1.06*FPG(mmol/L)5.64±0.538.32±2.64*5.53±0.508.06±2.62*2 h PG(mmol/L)6.67±1.76 13.77±4.86*6.94±1.58 13.89±4.87*ALT(U/L)24.50±12.427.70±16.9*21.0±17.325.60±1.3*GGT(U/L)35.60±35.550.90±22.7*22.6±7.030.60±8.7*

    2.2血清ALT、GGT水平與不同性別人群糖尿病患病率的關(guān)系 隨著ALT、GGT水平的升高,男女糖尿病患病率均逐漸升高(P均<0.05)。見表2。

    表2 ALT、GGT水平與不同性別人群糖尿病患病率的關(guān)系

    2.3ALT及GGT四分位水平與糖尿病患病的關(guān)系

    以是否患有糖尿病作為因變量,以ALT和GGT水平四分位作為自變量,分別計(jì)算校正前和校正后的OR值和95%CI。以ALT水平第1分位為參照,隨著ALT水平升高,總?cè)巳褐刑悄虿』疾★L(fēng)險(xiǎn)增加,且這一趨勢有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型3中,調(diào)整年齡、性別、BMI、吸煙、飲酒、TG、LDL-C、HDLC、FPG、2 h PG和SBP后,與ALT第1分位相比,ALT第4分位組糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)OR(95%CI)=1.45(1.11~1.88),P=0.005。分性別分析,在男性人群中,調(diào)整其他因素后,ALT第4分位糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)是第1分位的1.86倍(95%CI 1.11~3.13),P<0.05。但在女性人群中,模型3中調(diào)整其他因素后,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.076)。GGT水平四分位與糖尿病患病分析的多因素分析結(jié)果顯示,隨著GGT水平升高,糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)增加。調(diào)整其他因素后,GGT第4分位組糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)是第1分位組的1.88倍(95%CI 1.43~2.47),P<0.05。分性別分析結(jié)果顯示,男女兩性的GGT四分位水平與糖尿病患病獨(dú)立相關(guān)。

    3 討論

    美國有研究[9]對7 495例白人和1 842例黑人進(jìn)行了為期12年隨訪,結(jié)果顯示,調(diào)整其他危險(xiǎn)因素后,與最低四分位組相比,ALT和GGT第4分位組糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的校正HR分別為1.68(95%CI 1.49~1.89)和1.95(95%CI 1.70~2.24),即GGT與糖尿病發(fā)生關(guān)聯(lián)關(guān)系更強(qiáng)。本研究中,在調(diào)整年齡、BMI和TG等因素后,ALT和GGT最高四分位組糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)分別是最低四分位組的1.45倍和1.88倍,GGT與糖尿病患病的校正OR值高于ALT,這一結(jié)果與研究一致?;仡櫺躁?duì)列研究結(jié)果顯示,ALT和GGT每增加一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,則發(fā)生糖尿病的校正風(fēng)險(xiǎn)分別增加1.16倍和1.20倍[2]。王丹等[6]對南京市5 375例20歲以上常住居民進(jìn)行的橫斷面研究結(jié)果也顯示,隨著ALT和GGT水平的升高,糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)增加,但該研究沒有針對肝酶和糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)關(guān)系的性別差異進(jìn)行進(jìn)一步分析。本研究還發(fā)現(xiàn),在調(diào)整其他糖尿病危險(xiǎn)因素以后,ALT和糖尿病的相關(guān)關(guān)系在女性中減弱且未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而在男性中二者仍獨(dú)立相關(guān)。Ahn等[10]研究也發(fā)現(xiàn),肝酶與糖尿病關(guān)聯(lián)關(guān)系的性別差異。該研究入選10 667例韓國自然人群,隨訪4.2年后統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),調(diào)整其他糖尿病危險(xiǎn)因素后,ALT和GGT與糖尿病的發(fā)生獨(dú)立相關(guān),但在分性別后的多因素分析中,僅在女性中存在GGT與糖尿病的獨(dú)立相關(guān)關(guān)系。

    血清ALT和GGT導(dǎo)致糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加的生物學(xué)機(jī)制還不明確。血清ALT和GGT水平升高一定程度反映了肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過度沉積[11],臨床常常表現(xiàn)為非酒精性脂肪肝。非酒精性脂肪肝則被認(rèn)為是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn),甚至有學(xué)者提議將其作為代謝綜合征一個(gè)新的組分[12]。由于非酒精性脂肪肝與肥胖和中心性脂肪沉積密切相關(guān),被認(rèn)為是胰島素抵抗的特征表現(xiàn)之一[13,14]。另外有觀點(diǎn)認(rèn)為GGT不僅反映肝臟脂肪含量高低,它還參與維持細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽的正常水平,在機(jī)體抗氧化系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。機(jī)體的氧化應(yīng)激將促進(jìn)糖尿病的發(fā)生和發(fā)展,長期慢性的氧化應(yīng)激也會(huì)導(dǎo)致胰島素敏感性降低,最終誘發(fā)糖尿?。?0]。

    本研究采用橫斷面調(diào)查方法研究了血清ALT和GGT水平與糖尿病患病率之間的關(guān)系。結(jié)果表明,隨著ALT和GGT水平升高,糖尿病患病率升高。多因素分析結(jié)果顯示,調(diào)整其他因素如BMI、TG、吸煙、FPG和2 h PG等因素后,無論是總?cè)巳褐羞€是男女兩性人群,GGT水平均與糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān)。但ALT與糖尿病患病的關(guān)聯(lián)關(guān)系存在性別差異,即男性中二者之間獨(dú)立相關(guān),而在女性人群中,這種關(guān)聯(lián)關(guān)系在調(diào)整其他因素后則減弱且未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    肝臟在糖代謝過程中發(fā)揮重要作用,與糖尿病的發(fā)生發(fā)展密不可分。目前血清ALT和GGT是反映肝臟功能的重要生物標(biāo)志物,并在臨床廣泛應(yīng)用,本研究結(jié)果提示ALT和GGT或許可在預(yù)測糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)方面發(fā)揮重要作用。

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    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.21.030

    R587.1

    B

    1002-266X(2016)21-0074-03

    (2015-03-25)

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