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    介入治療后先天性心臟病患兒心肌損傷及影響因素分析

    2016-12-06 06:27:44馮迎軍
    山東醫(yī)藥 2016年21期
    關鍵詞:先心病先天性肺動脈

    馮迎軍

    (鄭州市兒童醫(yī)院,鄭州450000)

    介入治療后先天性心臟病患兒心肌損傷及影響因素分析

    馮迎軍

    (鄭州市兒童醫(yī)院,鄭州450000)

    目的 觀察介入治療前后先天性心臟?。ㄏ刃牟。┗純盒募p傷情況,探討心肌損傷的影響因素。方法

    選擇先心病患兒167例,其中繼發(fā)孔型房間隔缺損(ASD)65例(ASD組)、室間隔缺損(VSD)49例(VSD組)、動脈導管未閉(PDA)53例(PDA組)。患兒均給予介入治療,于手術前后采用酶聯免疫吸附法檢測血清CK-MB水平,采用化學發(fā)光法檢測血清cTnI水平,用超聲心動圖檢測左心室舒張期末徑(LVEDD)、左心室射血分數(LVEF),分析患兒年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、手術操作時間、釋放封堵器次數對心功能損傷的影響。結果

    術后6 h各組血清CK-MB、cTnI水平升高(P均<0.05),術后3 d各組血清CK-MB水平降至術前水平(P均>0.05),ASD組、PDA組血清cTnI水平降至術前水平(P均>0.05),但VSD組血清cTnI水平仍高于術前(P<0.05)。術后3 d VSD組、PDA組LVEDD較術前降低、LVEF較術前升高(P均<0.05)。血清cTnI、CK-MB水平升高患者年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、操作時間、釋放封堵器次數與未升高患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。結論 介入治療后先心病患兒心肌發(fā)生損傷,但短時間內即可恢復正常;年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、操作時間、釋放封堵器次數是心肌損傷發(fā)生的影響因素。

    先天性心臟病;介入治療;心肌損傷;影響因素

    先天性心臟病(先心?。┦窍忍煨曰沃凶畛R姷囊活?,輕者無癥狀,重者可有活動后呼吸困難、發(fā)紺、暈厥等,年長兒可有生長發(fā)育遲緩[1]。傳統(tǒng)的開胸體外循環(huán)手術是先心病的主要治療手段之一,效果確切、安全性高,但手術創(chuàng)傷大,且體外循環(huán)易對機體造成損傷。介入治療微創(chuàng)、有效、安全,目前已成為先心病的主要治療方法。國內外相關研究結果提示,介入術會造成心肌損傷,損傷程度與年齡、BMI、缺損大小、封堵器大小、操作時間、肺動脈高壓等有一定關系[2~5]。本研究對先心病患兒介入治療后心肌損傷情況進行觀察,并探討其影響因素。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 研究對象為2012年3月~2015年4月本院收治的先心病患兒167例,男91例、女76例,年齡2~12(7.3±2.6)歲,體質量12~49(29.67±8.16)kg。術前均經體檢、X線片、彩色多普勒超聲心動圖檢查確診,排除其他合并心臟畸形、合并兩種或以上先心病、需行手術治療的瓣膜病變。其中,繼發(fā)孔型房間隔缺損(ASD)65例(ASD組),缺損直徑3~31(15.9±4.6)mm;室間隔缺損(VSD)49例(VSD組),缺損直徑3~12(4.7±1.6) mm,動脈導管未閉(PDA)53例(PDA組),缺損直徑1.5~14(3.1±1.2)mm。三組性別、年齡、體質量比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)?;純壕邮芙槿胫委?,手術操作參考先心病介入手術指南、常見先心病介入治療專家共識(2011年版)。全麻或局麻,在超聲心動圖及X線下,經皮穿刺股動脈或股靜脈)行介入治療。術中根據缺損的部位、形態(tài)、直徑選擇封堵傘進行封堵。

    1.2血清CK-MB、cTnI水平檢測 各組分別于術前及術后6 h、3 d晨空腹抽取靜脈血2 mL,分離血清,用酶聯免疫吸附法檢測血清CK-MB水平,用化學發(fā)光法檢測血清cTnI水平,均嚴格按照試劑盒說明書進行操作。cTnI正常參考值0~0.04 ng/mL、CK-MB正常參考值0.3~4.0 ng/mL。cTnI、CK-MB水平有一項或兩項高于正常值上限為水平升高。

    1.3超聲心動圖檢查 患兒分別于術前、術后3 d接受超聲心動圖檢查,測量左室舒張末期內徑(LVEDD)、左室射血分數(LVEF)。

    1.4心功能損傷影響因素分析 收集患兒臨床資料,包括年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、手術操作時間、釋放封堵器次數,分析以上指標對血清CKMB、cTnI水平升高的影響。1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料用±s表示,采用重復測量方差分析,兩兩比較采用q檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1各組手術前后血清CK-MB、CTnI水平比較見表1。

    表1 各組手術前后血清CK-MB、cTnI水平比較(ng/mL,±s)

    表1 各組手術前后血清CK-MB、cTnI水平比較(ng/mL,±s)

    注:與同組術前比較,*P<0.05。

    組別n 3 d ASD組651.37±0.428.33±3.54*1.40±0.530.012±0.0020.030±0.0110.016±0.CK-MB術前術后6 h術后3 d cTnI術前術后6 h術后006 VSD組491.41±0.398.09±4.00*1.44±0.610.013±0.0040.291±0.0120.059±0.016*PDA組531.38±0.368.95±3.46*1.42±0.370.011±0.0020.137±0.0490.019±0.008

    2.2各組手術前后LVEDD、LVEF比較 見表2。

    表2 各組手術前后LVEDD、LVEF比較(±s)

    表2 各組手術前后LVEDD、LVEF比較(±s)

    注:與同組術前比較,*P<0.05。

    組別nLVEDD(mm)LVEF(%)3 d ASD組術前術后3 d 術前術后6545.01±5.13 45.38±4.4664.5±8.065.1±6.0 VSD組4958.94±3.67 49.33±3.91*54.2±5.663.8±5.9*PDA組5359.03±3.39 50.39±4.06*55.3±5.965.7±5.7*

    2.3先心病患兒介入術后血清cTnI、CK-MB水平升高的影響因素 先心病患兒介入術后血清cTnI、CKMB水平有一項或兩項均高于正常值上限者134例作為升高組,未升高者34例作為未升高組。升高組年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、手術操作時間、釋放封堵器次數與未升高組比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表3。

    表3 先心病患兒介入術后血清cTnI、CKMB水平升高的影響因素(±s)

    表3 先心病患兒介入術后血清cTnI、CKMB水平升高的影響因素(±s)

    注:與未升高組比較,*P<0.05。

    組別n年齡(歲)BMI(kg/m2)缺損直徑(mm)肺動脈壓(mmHg)手術操作時間(min)釋放封堵器次數(次)升高組1343.60±1.43*20.19±2.27*5.51±1.14*34.51±10.95*55.91±16.84*2.59±0.51*未升高組349.16±2.6724.38±1.974.00±1.0919.04±8.1335.19±14.671.50±0.73

    3 討論

    隨著介入術的不斷成熟和發(fā)展,越來越多的先心病患兒選擇微創(chuàng)介入方式進行治療,創(chuàng)傷小、無瘢痕、恢復快。介入治療大致分為兩大類:一類為用球囊擴張的方法解除血管及瓣膜的狹窄,如主動脈瓣狹窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄等;另一類為利用各種記憶金屬材質的特質封堵器堵閉不應有的缺損,如ASD、VSD、PDA等。由于醫(yī)學技術的進步和材料及工藝不斷完善,介入治療目前在國內外臨床應用得到進一步發(fā)展,不僅可避免開胸手術的風險及創(chuàng)傷,且住院時間短、恢復快,是非常有效的治療方法[6~9]。潘治濤等[10]對先心病介入治療的近期療效及安全性進行觀察發(fā)現,手術成功率達98.3%。術后隨訪6個月未出現封堵器破損、移位等并發(fā)癥??梢娊槿胫委熛刃牟〕晒β矢?,并發(fā)癥發(fā)生率低,是先心病理想的治療方法

    介入封堵方式較外科開胸手術對心肌損傷更小。但是,不可否認介入過程中導管、導絲的刺激、造影劑的沖擊和封堵器放置仍會對心肌造成損害[4]。cTnI、CK-MB對心肌損傷評估具有高度的特異性和靈敏性。王世霞等[11]認為,血清cTnI、CKMB可用于評估先心病患兒介入治療后心肌損傷情況,但是血清cTnI更敏感。本研究術前各組先心病患兒血清CK-MB、cTnI水平均在正常范圍內。術后6 h先心病患兒血清CK-MB水平高于術前,提示患兒伴有心肌損傷;而術后3 d先心病患兒血清CKMB水平基本恢復術前水平。術后6 h先心病患兒血清cTnI水平顯著高于術前,但VSD組、PDA組升高更顯著,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后3 d ASD組、PDA組先心病患兒血清cTnI水平基本恢復術前水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但VSD組血清cTnI水平仍高于術前(P<0.05)??赡芤驗閂SD組的封堵器隨心臟搏動對周圍組織產生摩擦,引起局部心肌組織水腫,或是心導管操作過程中對血管內皮的損傷產生炎性介質,導致心肌細胞完整性受損,膜通透性增加,使cTnI釋放入血,水平升高。進一步證明cTnI比CK-MB更敏感。VSD組、PDA組術后3 d LVEDD較術前降低、LVEF較術前升高,比較差異有統(tǒng)計學意義。ASD組手術前后LVEDD、LVEF比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。因VSD、PDA患兒術前存在左向右分流,左心室負荷較重,術后減輕了該負荷,因此LVEDD較術前降低、LVEF較術前升高。而ASD患兒因長期在心房水平存在左向右分流,右心房、心室擴大,導致左心室發(fā)育不良,左心室小,術后做了修補,分流到右心系統(tǒng)的血液全部進入左心室,使得左心室在術后較短時間內不適應,由此出現左心功能不全,隨著左心室功能的恢復,左心功能得到改善。

    本研究結果顯示,先心病患兒介入術后心肌損傷的影響因素有年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、操作時間、釋放封堵器次數。年齡越小、體質量越低,心肌發(fā)育越不成熟,術中極易損傷;缺損直徑越大,心肌病理改變范圍越大,術中封堵器與心肌的接觸面積就越大,損傷就越嚴重;肺動脈壓高者心肌細胞承受的壓力就更大,術中就越容易損傷;操作時間長,心導管對心肌組織刺激的時間就越長;釋放封堵器次數越多,反復摩擦擠壓心內膜,心肌缺血缺氧時間就越長。

    綜上所述,先心病介入術后患兒心肌發(fā)生損傷,但短時間內即可恢復正常;年齡、BMI、缺損直徑、肺動脈壓、操作時間、釋放封堵器次數是心肌損傷發(fā)生的影響因素。

    [1]馬素美,馬軍,張際春.小兒先天性心臟病介入封堵術的麻醉管理體會[J].新疆醫(yī)學,2012,42(10):841-842.

    [2]張莉,張浩,楊榮,等.先天性心臟病患者介入治療前后血漿NT-proBNP和cTnT變化[J].江蘇醫(yī)藥,2015,41(7):762-764.

    [3]Carminati M,Butera G,Chessa M,et al.Transcatheter closure of congenital ventricular septal defects:results of the European Registry[J].Eur Heart J,2007,28(19):2361-2368.

    [4]張亞華,竺勝偉,張若松.先天性心臟病介入治療前后心功能變化的研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2015,23(5):88-90.

    [5]鄒敏紅.兒童先天性心臟病的兒科治療及預防概述[J].中國傷殘醫(yī)學,2015,23(13):131-132.

    [6]黃暉.雙向格林手術治療復雜先天性心臟病的療效觀察[J].當代醫(yī)學,2015,21(13):28-29.

    [7]馮裕,梁真科,劉慶龍,等.小兒先天性心臟病介入治療的麻醉處理效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(19):207-209.

    [8]陳瑞.先天性心臟病介入治療進展與存在問題[J].實用醫(yī)技雜志,2011,18(3):229-230.

    [9]Yang R,Sheng Y,Cao K,et al.Transcatheter closure of perimembra-nous ventricular septal defect in children:Safety and efficiency with symmetric and asymmetric occluders[J].Catheter CardiovascInterv,2011,77(1):84-90.

    [10]潘治濤,張曦.先天性心臟病介入治療的近期療效及安全性[J].中國現代藥物應用,2015,9(9):51-52.

    [11]王世霞,秦玉明.血清CK-MB和cTnT水平評估先天性心臟病患兒介入治療后心肌損傷的價值[J].江蘇醫(yī)藥,2015,41(8):921-923.

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.21.027

    R541.1

    B

    1002-266X(2016)21-0067-03

    (2015-10-14)

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