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    食管癌患者放療中容積旋轉調強與靜態(tài)調強對計劃靶區(qū)及危及器官受照劑量的影響

    2016-12-06 06:27:42鄧益杰張懷文鄧春漣
    山東醫(yī)藥 2016年21期
    關鍵詞:靶區(qū)百分比器官

    鄧益杰,張懷文,鄧春漣

    (1南昌市第一醫(yī)院,南昌330029;2江西省腫瘤醫(yī)院)

    ·臨床研究·

    食管癌患者放療中容積旋轉調強與靜態(tài)調強對計劃靶區(qū)及危及器官受照劑量的影響

    鄧益杰1,張懷文2,鄧春漣2

    (1南昌市第一醫(yī)院,南昌330029;2江西省腫瘤醫(yī)院)

    目的 探討胸段食管癌放療中容積旋轉調強(VMAT)和靜態(tài)調強(IMRT)對計劃靶區(qū)(PTV)及危及器官受照劑量的影響。方法 選取食管癌患者30例,每例患者分別設計360度雙弧VMAT和5野固定角度IMRT兩種不同的放療計劃,用劑量體積直方圖測算PTV受照劑量、適形指數(CI)、劑量不均勻指數(HI),心肺受照劑量用Vx表示(接受X Gy照射的體積占整個器官照射體積的百分比),記錄骨髓受照最大劑量(Dmax)、平均劑量(Dmean)、最小劑量(Dmin)。結果 VMAT與IMRT的CI比較差異有統計學意義(P<0.05),HI及PTV最大、最小、平均劑量二者比較差異無統計學意義(P均>0.05)。心臟受照劑量二者在V10、V15、V20、V30、V40、V50比較差異有統計學意義(P均<0.05),肺受照劑量在V5方面IMRT優(yōu)于VMAT(P<0.05),但在高劑量區(qū)V25、V30、V40、V50IMRT均高于VMAT(P均<0.05)。脊髓的Dmax、Dmean兩者比較差異均無統計學意義(P均>0.05),但DminVMAT明顯優(yōu)于IMRT(P<0.05)。結論 在胸段食管癌放療中,VMAT和IMRT的PTV照射劑量差異不大,對心肺、脊髓等重要危及器官的照射劑量VMAT少于IMRT。

    食管腫瘤;容積旋轉調強;靜態(tài)調強;放射治療;放療劑量

    食管癌發(fā)病率和病死率均居我國惡性腫瘤第4位,放療是中晚期食管癌患者的標準治療手段[1]。與常規(guī)放療相比,靜態(tài)調強(IMRT)放療雖能提高靶區(qū)劑量均勻性,但治療時間長、機器跳數多,易導致生物效應降低。容積旋轉調強(VMAT)放療在明顯提高靶區(qū)覆蓋,減少脊髓、肺和心臟等危及器官劑量的同時顯著降低機器跳數和治療時間[2,3]。我們采用Eclipse11.0三維放療計劃系統對30例食管癌患者分別設計常用的360度雙弧VMAT計劃和5野固定角度IMRT兩種不同的調強照射方式,比較兩種放療計劃的優(yōu)缺點。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 隨機選取2014年7月~2015年7月江西省腫瘤醫(yī)院收治的胸部中上段食管癌放療患者30例,其中男20例、女10例,年齡51~86歲、中位年齡66歲?;颊呔洸±頇z查診斷為鱗癌,雙肺均未見結核及肺病變。心肺功能基本正常,無放療禁忌證。

    1.2放療方法 經Nucletron Simulix型模擬定位機固定體位,CT掃描下頜骨至第2腰椎水平,將CT模擬定位圖像資料傳輸到Eclipse11.0三維放療計劃系統,進行三維重建。由同一位專業(yè)放療醫(yī)師勾畫放療靶區(qū),包括原發(fā)腫瘤區(qū)、臨床靶區(qū)、計劃靶區(qū)(PTV),危及器官主要勾畫心臟、雙側肺和脊髓。分別設計VMAT和IMRT兩套放療計劃。VMAT計劃?、衿鹗冀嵌?79°,終止角度181°,準直器角度為10°;?、蚱鹗冀嵌?79°,終止角度181°,準直器角度為350°;兩弧的治療床角度均為0°,旋轉治療的最大劑量率為600 MU/min。IMRT計劃5野射野角度分別為:0°、50°、165°、205°、310°。采用美國瓦里安公司Truebeam直線加速器的6 MV光子線進行計劃設計。處方劑量統一設為6 Gy,分30次照射,每次2 Gy,每天1次,每周5次。兩種計劃均要求95%的PTV體積達到6 Gy的處方劑量;同時要求危及器官劑量限量:脊髓最大受照劑量<45 Gy;全肺接受20 Gy的照射體積百分比V20<25%;心臟接受30 Gy的照射體積百分比<40%。兩種計劃的靶區(qū)劑量要求、物理優(yōu)化參數條件設置均相同。

    1.3指標評價 采用Eclipse11.0三維放療計劃系統劑量體積直方圖。PTV評價參數:①靶區(qū)劑量:最大劑量(PTVmax)、最小劑量(PTVmin)和平均劑量(PTVmean)。②均勻性指數(HI)[4]:HI=D5%/D95%,其中D5%、D95%分別表示5%、95%體積的靶區(qū)所接受照射的最低劑量,HI值越大表明PTV內部劑量分布越不均勻。③適形度指數(CI)[5]:CI=Vt,refVt,ref/VtVref,Vt,ref為95%的處方劑量所覆蓋的PTV體積,Vt為總的PTV體積,Vref為95%的劑量所覆蓋的所有體積,CI值為0~1,CI值越接近1表示適形度越好。危及器官評價參數:心臟V5、V10、V15、V20、V30、V40、V50,肺V5、V10、V15、V20、V25、V30、V40、V45、V50,Vx表示接受X Gy照射的體積占整個器官照射體積的百分比,Vx越大受照劑量越大。記錄脊髓的受照最大劑量(Dmax)、平均劑量(Dmean)、最小劑量(Dmin)。

    1.4統計學方法 采用SPSS17.0統計軟件。計量資料用±s表示,比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

    2 結果

    2.1兩種調強方式對PTV受照劑量、HI、CI的影響見表1。

    表1 兩種調強方式對PTV受照劑量、HI、CI的影響(±s)

    表1 兩種調強方式對PTV受照劑量、HI、CI的影響(±s)

    注:與IMRT比較,*P<0.05。

    調強方式PTVmax(Gy)PTVmin(Gy)PTVmean(Gy)HICI IMRT56.11±0.4042.74±0.9352.91±0.161.07±0.010.73±0.06 VMAT56.44±0.4742.68±0.1152.46±0.381.19±0.28*0.86±0.01

    2.2兩種調強方式對危及器官受照劑量的影響 見表2、3。

    表2 兩種調強方式對心、肺受照體積占其總體積百分比的影響(%,±s)

    表2 兩種調強方式對心、肺受照體積占其總體積百分比的影響(%,±s)

    注:與IMRT比較,*P<0.05。

    調強方式肺受照體積占總體積的百分比V5V10V15V20V25V30V40V50 IMRT49.90±3.2139.44±1.9628.85±1.3422.09±1.1520.60±2.0016.10±1.069.38±1.483.06±0.15 VMAT61.76±6.63*47.53±6.56*30.34±2.6122.15±0.7515.37±0.44*10.95±0.43*4.62±0.66*1.65±0.36*調強方式心臟受照體積占總體積的百分比V5V10V15V20V30V40V50 IMRT91.81±4.6389.32±5.5169.65±2.9543.66±1.6434.02±1.5219.99±2.269.33±1.48 VMAT96.37±3.3986.72±4.50*75.05±3.79*48.82±2.74*23.23±1.04*13.00±0.37*7.15±0.45*

    表3 兩種調強方式對脊髓受照劑量的影響(Gy,±s)

    表3 兩種調強方式對脊髓受照劑量的影響(Gy,±s)

    注:與IMRT比較,*P<0.05。

    調強方式脊髓受照劑量DmaxDminDmean IMRT38.95±2.8317.89±3.3528.31±9.21 VMAT35.72±2.486.57±4.92*21.01±6.42

    3 討論

    由于胸中上段食管癌的解剖位置高、病變較長形狀不規(guī)則、與脊髓等重要器官鄰近且體表外輪廓曲線變化度大,手術切除難度大、風險高,因此放化療綜合治療是頸和胸上段食管癌的主要治療方式[6]。如何在提高腫瘤靶區(qū)照射劑量的同時又能更好地保護脊髓和肺等重要危及器官,長期以來成為胸中上段食管癌放療的研究熱點。國內外研究結果表明,對于胸段食管癌IMRT較3DCRT對正常組織有更好的保護能力[7]。但IMRT一方面容易增加危及器官和正常組織低劑量受照體積,另一方面由于機器跳數多、治療時間長,容易增加患者分次治療過程中的擺位誤差,降低治療精度,影響治療效果。VMAT是一種兼有旋轉照射優(yōu)點的動態(tài)IMRT模式。研究證實,與IMRT相比,VMAT在頭頸部腫瘤、前列腺癌治療中既能提高靶區(qū)內劑量均勻性又能顯著縮短治療時間[8,9]。本研究通過分析比較食管癌放療中常用的VMAT、IMRT的劑量學差異發(fā)現,在給定處方劑量60 Gy的前提下,兩種計劃的靶區(qū)平均劑量以及靶區(qū)HI差異無統計學意義,但由于VMAT對靶區(qū)的覆蓋更理想,因此靶區(qū)的適形度VMAT明顯好于IMRT。

    食管癌常見的放療并發(fā)癥為放射性心臟損傷、放射性肺損傷等。本研究結果顯示,在滿足臨床計劃精度要求條件下,與IMRT相比,VMAT的肺V5明顯較IMRT高,這與Benthuysen等[10]研究結果一致。VMAT的低劑量區(qū)從V5到V20稍高與其旋轉布野方式有關,但均滿足臨床劑量學要求。由此可見VMAT對肺組織接受低劑量照射體積的保護并沒有優(yōu)勢。在高劑量時V25、V30、V40、V50接受的受照體積VMAT要明顯小于IMRT,差異有統計學意義。本研究中VMAT較IMRT在肺V25、V30、V40、V50明顯降低,可推測VMAT較IMRT在一定程度上降低放射性肺損傷的發(fā)生率。

    放射性心臟損傷的發(fā)生與心臟受照體積有關,并存在劑量-效應關系。Ishikura等[11]提出不論什么放療照射技術,只要心臟的V30低于46%時心包積液的發(fā)生率則不會超過13%,當心臟接受大于40 Gy照射時將誘發(fā)心臟疾病,所以減少V40對于減少心臟的不良反應很重要。本研究中兩者的V30均低于46%,VMAT的心臟在V10、V15、V20等低劑量照射區(qū)域接受的受照體積要略高于IMRT,但在V30、V40、V50等高劑量照射區(qū)域則明顯低于IMRT,這說明在心臟保護上VMAT較IMRT具有優(yōu)勢,且VMAT對脊髓的Dmin小于IMRT。

    綜上所述,食管癌放療時,VMAT與IMRT的靶區(qū)照射劑量相似,但是在對于危及器官的保護上,VMAT明顯優(yōu)于IMRT,并且可在一定程度上更好地保護脊髓。

    [1]邰國梅,蔡晶,吳建亭,等.食管癌術后縱隔淋巴結轉移容積旋轉調強與靜態(tài)調強放療的劑量學對比研究[J].徐州醫(yī)學院學報,2014,34(12):847-850.

    [2]Vivekanandan N,Sriram P,Kumar SA,et al.Volumetric modulatedarc radiotherapy for esophageal cancer[J].Med Dosim,2012,37(1):108-113.

    [3]Yin L,Wu H,Gong J,et al.Volumetric-modulated arc therapy vs.c-IMRT in esophageal cancer:a treatment planning comparison[J].World J Gastroenterol,2012,18(37):5266-5275.

    [4]張懷文,丁生茍,胡海芹,等.直腸癌術后3種5野調強放療計劃比較[J].廣東醫(yī)學,2013,34(1):103-105.

    [5]張若輝,樊曉妹,白文文,等.食管癌兩種旋轉調強放療技術劑量學對比研究[J].國際腫瘤學雜志,2014,4(10):785-788.

    [6]譚兵,黃鑼,吳府容,等.頸和胸上段食管癌三維適形與容積弧形調強放療對比分析[J].中華腫瘤防治雜志,2014,21(16):1262-1265.

    [7]孫軍,張強,祝晨,等.胸中段食管癌調強放療近期療效觀察[J].腫瘤防治研究,2012,39(3):318-320.

    [8]Hardeastle N,Tomé WA,Foo K,et al.Comparison of prostate IMRT and VMAT biologically optimized treatment plans[J].Med Dosim,2011,36(3):292-298.

    [9]McGrath SD,Matuszak MM,Yan D,et al.Volumetric modulated arc therapy for delivery of hypofractionated stereotactic lung radiotherapy:A dosimetric and treatment efficiency analysis[J].Radiother Oncol,2010,95(2):153-157.

    [10]Benthuysen LV,Hales L,Podgorsak MB,et al.Volumetric modulated arc therapy VS IMRT for the treatment of distal esophageal cancer[J].Med Dosim,2011,36(4):404-409.

    [11]Ishikura S,Nihei K,Ohtsu A,et al.Long-term toxicity after definitive chemoradiotherapy for squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus[J].J Clin Oncol,2003,21(14):2697-2702.

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.21.014

    R735.1

    B

    1002-266X(2016)21-0038-03

    江西省自然科學基金資助項目(20151BBG70135)。

    (2016-01-06)

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