優(yōu)良飼用乳酸菌的篩選及在模擬消化環(huán)境中的耐受性

王彥萍，熊濤，黃濤，廖良坤

(南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌，330047)

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優(yōu)良飼用乳酸菌的篩選及在模擬消化環(huán)境中的耐受性

王彥萍，熊濤*，黃濤，廖良坤

(南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌，330047)

通過(guò)MRS培養(yǎng)基進(jìn)行初篩，耐酸耐膽鹽復(fù)篩，從乳豬糞便中篩選出能夠應(yīng)用于飼料中的優(yōu)良乳酸菌。MRS初篩得到26株乳酸菌疑似菌株，在pH2.0和3 g/L膽鹽的MRS培養(yǎng)復(fù)篩得到7株菌，對(duì)性能較好的菌株G1和G9進(jìn)行生理生化及分子生物學(xué)鑒定：G1為植物乳桿菌(NCU156)、G9為戊糖片球菌(NCU301)。進(jìn)一步研究NCU156的耐酸耐膽鹽性能以及模擬動(dòng)物消化道耐受性能。結(jié)果表明：NCU156在pH2.5的MRS培養(yǎng)基中，作用4 h存活率為87.31%；在膽鹽質(zhì)量濃度為3 g/L的培養(yǎng)基中，作用6 h活菌數(shù)下降不到一個(gè)數(shù)量級(jí)；在pH3.0的人工胃液中作用4 h，NCU156的活菌數(shù)稍有增加，在3 g/L膽鹽的人工腸液中作用6 h，活菌數(shù)下降約一個(gè)數(shù)量級(jí)(1.81×109～1.27×108CFU/mL)，活菌數(shù)仍保持在108CFU/mL以上?？梢?jiàn)NCU156對(duì)動(dòng)物胃腸道有良好的耐受性，在飼料產(chǎn)品中有很好的應(yīng)用前景。

篩選；鑒定；植物乳桿菌NCU156；耐酸；耐膽鹽；消化環(huán)境

20世紀(jì)90年代為了防治仔豬腹瀉，我國(guó)開(kāi)始引入飼用抗生素。隨著抗生素的長(zhǎng)期使用，因藥物殘留、抗藥性、環(huán)境污染等問(wèn)題給人和動(dòng)物的健康帶來(lái)諸多危害[1-3]。尋找綠色、安全的抗生素替代品成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。益生菌制劑、中草藥、酶制劑、抗菌肽為常見(jiàn)的抗生素替代品[4-5]。益生菌制劑無(wú)毒副作用、綠色安全、效果好、成本低，具有其他添加劑無(wú)法相比的優(yōu)點(diǎn)[6-7]。我國(guó)《飼料添加劑品種目錄》中批準(zhǔn)使的微生物主要有芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌、霉菌等，乳酸菌是動(dòng)物腸道正常菌群之一，乳酸菌在腸道內(nèi)可以通過(guò)產(chǎn)生抗菌物質(zhì)、競(jìng)爭(zhēng)性粘附腸道生態(tài)位、調(diào)節(jié)腸道環(huán)境等作用來(lái)維持動(dòng)物腸道健康[8-9]。本實(shí)驗(yàn)從健康野生乳豬糞便中篩選出對(duì)低pH環(huán)境和高濃度膽鹽有較好耐受性的菌株，通過(guò)生理生化實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)手段進(jìn)行鑒定，研究了其耐酸耐膽鹽能力，并對(duì)該菌株在模擬動(dòng)物胃腸道環(huán)境中的生存能力進(jìn)行考察，為該菌株運(yùn)用于飼料添加提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品

野生乳豬糞便。

1.2 培養(yǎng)基

MRS培養(yǎng)基：采用GB 4789.35—2010《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)乳酸菌檢驗(yàn)》[10]方法配置。

初篩培養(yǎng)基：于固體MRS培養(yǎng)基中加入0.04%的溴甲酚紫。

復(fù)篩培養(yǎng)基：(1)用鹽酸將MRS液體培養(yǎng)基的pH值調(diào)至3.0；(2)在MRS液體培養(yǎng)基中加入3 g/L的豬膽鹽。

1.3 試劑

HCl(分析純),西隴化工股份有限公司；NaOH(分析純),天津市大茂化學(xué)試劑廠；豬膽鹽，廣州市齊云生物技術(shù)有限公司；胃蛋白酶(酶活力 1∶10 000)，美國(guó)Sigma公司；胰蛋白酶(酶活力1∶250)，美國(guó)Amresco公司；過(guò)氧化氫酶(酶活力2 000～5 000 u/mg)，美國(guó) Sigma公司。

人工胃液[11]：NaCl(125 mmol/L)、KCl(7 mmol/L)、NaHCO3(45 mmol/L)和胃蛋白酶(3 g/L)，用HCl將溶液pH調(diào)至3.0，用0.20 μm的微孔濾膜過(guò)濾除菌。

人工腸液[12]：胰蛋白酶(1g/L)、豬膽鹽(3 g/L)，用NaOH調(diào)pH至7.5，過(guò)濾除菌。

1.4 儀器與設(shè)備

YXQ-LS-50SⅡ/75SⅡ立式壓力蒸汽滅菌器，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠；Airtech 生物安全柜，蘇凈集團(tuán)安泰公司；DNP-9272型生化培養(yǎng)箱，上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；FE-28型pH計(jì)，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司；XSZ-4G生物光學(xué)顯微鏡，重慶光電儀器有限公司；Mastercycler Ep PCR儀，Eppendorf AG；TG16-W微量高速離心機(jī)，湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司；DYY-6C型電泳儀，北京六一儀器廠。

1.5 實(shí)驗(yàn)方法

1.5.1 乳酸菌的初篩

將采集到的新鮮樣品置于MRS液體培養(yǎng)基中，37 ℃下富集培養(yǎng)24 h，采用十倍梯度稀釋法，涂布于初篩平板上，37 ℃培養(yǎng)24 h，挑取黃色包圍圈較大的菌落進(jìn)行劃線分離。

1.5.2 耐酸耐膽鹽復(fù)篩

將初篩得到的菌株于MRS液體培養(yǎng)基中活化24 h，按3%的接種量接種于pH 2.0或含有3 g/L膽鹽的MRS培養(yǎng)基中培養(yǎng)4 h，進(jìn)行乳酸菌平板計(jì)數(shù)。

1.5.3 菌株形態(tài)學(xué)及生理生化鑒定

對(duì)復(fù)篩得到菌株的菌落形態(tài)、顏色、菌落邊緣等特征進(jìn)行觀察并記錄，將菌株進(jìn)行革蘭氏染色，在顯微鏡下觀察菌體形狀、大小。選取革蘭氏染色陽(yáng)性菌株進(jìn)行糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)、硫化氫實(shí)驗(yàn)、接觸酶實(shí)驗(yàn)。

1.5.4 分子生物學(xué)鑒定

對(duì)待鑒定菌株進(jìn)行DNA提取，以其基因組DNA為模板，使用細(xì)菌16S rRNA通用引物進(jìn)行PCR，PCR條件參照熊濤等的方法[13]。對(duì)PCR得到的產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，成功擴(kuò)增的產(chǎn)物送樣測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中的序列進(jìn)行同源性比對(duì)，同時(shí)利用MEGA6.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，確定待測(cè)菌株的分類(lèi)。

1.5.5 酸耐受性實(shí)驗(yàn)

用HCl將液體MRS培養(yǎng)基的pH調(diào)至2.5、3.5、4.5，121 ℃滅菌20 min待用。將菌株于37 ℃條件下活化24 h，取3 mL菌液進(jìn)行離心(4 500 r/min，10 min)，離心所得菌體用無(wú)菌生理鹽水洗滌3遍[14]，使用上述100 mL MRS液體培養(yǎng)基對(duì)菌體進(jìn)行重懸，pH6.8的MRS液體培養(yǎng)基作為對(duì)照，37 ℃培養(yǎng)，使用菌落平板計(jì)數(shù)法分別于0、1、2、3、4 h進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，按(1)式計(jì)算存活率。

(1)

1.5.6 膽鹽耐受性實(shí)驗(yàn)

使用NaOH將MRS液體培養(yǎng)基的pH調(diào)至8.0[15]，在其中加入豬膽鹽，使膽鹽終質(zhì)量濃度分別為1、2、3 g/L，121 ℃滅菌20 min待用。按照1.5.5中的方法接入上述準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基中，以不添加膽鹽的培養(yǎng)基作為對(duì)照，37 ℃培養(yǎng)，使用菌落平板計(jì)數(shù)法分別于0、1、2、3、4 h進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，按公式(1)式計(jì)算存活率。

1.5.7 人工動(dòng)物胃腸液耐受性實(shí)驗(yàn)

按照1.5.5中的方法獲得菌體，將菌體用等體積配制好的人工動(dòng)物胃液重懸，在搖床上培養(yǎng)模擬胃液的消化作用[16](37 ℃ 80 r/min)，4 h后，將人工胃液離心(4 500 r/min，10 min)，收集菌體，菌體用等體積的人工動(dòng)物腸液重懸，按照上述條件培養(yǎng)，每小時(shí)取樣計(jì)算活菌數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 乳酸菌的初篩

在MRS平板上共劃線純化出26株疑似乳酸菌，它們均能不同程度地產(chǎn)生酸性物質(zhì)，使得加有溴甲酚紫的紫色培養(yǎng)基變?yōu)辄S色[17]。圖1為1株具有很強(qiáng)產(chǎn)酸性能的菌株，圖2為此菌株經(jīng)美藍(lán)染色后在顯微鏡下的形態(tài)。

圖1 菌落形態(tài)Fig.1 Colonial morphology

圖2 美藍(lán)染色(×1000)Fig.2 Basic methylene blue stain

2.2 耐酸耐膽鹽復(fù)篩

經(jīng)過(guò)復(fù)篩后得到7株耐酸耐膽鹽性能較好的菌株，如圖3所示，其中菌株G1和G9在pH 2.0的培養(yǎng)基中作用4 h后活菌數(shù)仍達(dá)105以上，在含有3 g/L膽鹽的培養(yǎng)基中作用4 h活菌數(shù)仍有107以上，選取G1、G9進(jìn)行生理生化鑒定。

圖3 不同菌株在pH2.0和3 g/L膽鹽的液體MRS培養(yǎng)基中作用4 h后的活菌數(shù)Fig.3 Viable count of different strains in pH2.0 MRS medium or MRS medium with 3 g/L bile salt for 4 h

2.3 菌株形態(tài)學(xué)及生理生化鑒定

根據(jù)形態(tài)學(xué)及生理生化鑒定結(jié)果(見(jiàn)表1和表2)結(jié)合《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)》[18]，推斷G1可能為乳桿菌屬，G2可能為鏈球菌科中的片球菌屬，對(duì)這2株菌進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定。

表1 形態(tài)學(xué)鑒定

表2 生理生化鑒定

注：+ 表示陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果；-表示陰性實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

2.4 分子生物學(xué)鑒定

將菌株G1和G9的16S rRNA測(cè)序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中的微生物序列進(jìn)行比對(duì)，G1與LactobacillusplantarumWCFS1的同源性為97%，G9與PediococcuspentosaceusATCC 25745的同源性也為97%。利用MEGA6.06軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)進(jìn)行同源性分析，見(jiàn)圖4。由圖4可知，G1為植物乳桿菌的可信度為99%，G9為戊糖片球菌的可信度為99%，結(jié)合,2株菌的形態(tài)學(xué)、生理生化鑒定，鑒定菌株G1為植物乳桿菌，菌株G9為戊糖片球菌。鑒于菌株G1的產(chǎn)酸能力比G9強(qiáng)，選取G1進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，G1、G9分別命名為NCU156和NCU301。

圖4 菌株G1和G9的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.4 Phylogenetic tree of strains G1 and G2

2.5 酸耐受性

在到達(dá)腸道末端發(fā)揮益生功能之前，乳酸菌必須通過(guò)胃液的酸性環(huán)境[19]，斷奶仔豬的胃液pH值在3.1～4.0范圍內(nèi)變化[20]，胃完全排空時(shí)間為3～5 h[21]。植物乳桿菌NCU156酸耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5。

圖5 植物乳桿菌NCU156在不同pH下生長(zhǎng)情況Fig.5 Growth of L.plantarum NCU156 with different pH values

在pH 4.5的MRS培養(yǎng)基中，植物乳桿菌NCU156的生長(zhǎng)情況與對(duì)照組中的相似，4 h后活菌數(shù)與對(duì)照組相比沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)；在pH 3.5的MRS培養(yǎng)基中作用4 h后，其活菌數(shù)呈先下降后上升的趨勢(shì)，較0 h處顯著增加(P<0.05)，這說(shuō)明其能夠通過(guò)自身的應(yīng)激反應(yīng)來(lái)抵抗脅迫所造成的危害[22]；在pH 2.5的MRS培養(yǎng)基中作用4 h后，活菌數(shù)較0 h處顯著下降(P<0.05)，存活率為87.31%，但活菌數(shù)仍在107CFU/mL以上，說(shuō)明該菌株具有良好的酸耐受性，能夠在低pH環(huán)境中保持較好的活性。

2.6 膽鹽耐受性

乳酸菌在通過(guò)胃液到達(dá)十二指腸后，必須能夠耐受十二指腸中高濃度的膽鹽，以活菌的狀態(tài)到達(dá)下消化道[23]，仔豬腸道中的膽鹽濃度在0.03%～0.3%變化[24]。由圖6可知，膽鹽對(duì)植物乳桿菌NCU156的生長(zhǎng)有一定的抑制作用，并且隨著膽鹽質(zhì)量濃度的升高抑制作用增強(qiáng)。在膽鹽質(zhì)量濃度分別為1、2 g/L的培養(yǎng)基中，植物乳桿菌NCU156作用6 h后，活菌數(shù)出現(xiàn)顯著下降(P<0.05)，存活率分別為47.78%和21.15%，在作用過(guò)程中活菌數(shù)的緩慢下降可能是由于膽鹽導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞膜溶解使菌體內(nèi)溶物外泄，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡[25]；在膽鹽質(zhì)量濃度為3 g/L的培養(yǎng)基中，作用4 h的存活率為41.88%，作用6 h活菌數(shù)由1.17×107CFU/mL降到1.63×106CFU/mL，下降不到1個(gè)數(shù)量級(jí)，說(shuō)明此菌對(duì)膽鹽有一定的耐受性。

圖6 植物乳桿菌NCU156在不同質(zhì)量濃度膽鹽下生長(zhǎng)情況Fig.6 Growth of L.plantarum NCU156 with different bile salts concentrations

2.7 人工動(dòng)物胃腸液耐受性

植物乳桿菌NCU156在人工胃腸液作用下活菌數(shù)變化如圖7。在人工胃液中作用4 h后，植物乳桿菌NCU156的活菌數(shù)稍有增加(P>0.05)；在接入人工腸液后，活菌數(shù)呈平穩(wěn)的下降趨勢(shì)，在前4 h稍有下降(P>0.05)，5 h處開(kāi)始出現(xiàn)明顯下降(P<0.05)，說(shuō)明人工腸液中高質(zhì)量濃度的膽鹽和胰蛋白酶對(duì)植物乳桿菌NCU156有損傷作用。在人工胃腸液中作用10 h后，植物乳桿菌NCU156的活菌數(shù)為108CFU/mL以上，滿(mǎn)足乳酸菌在生物體腸道內(nèi)發(fā)揮益生作用的要求[26]。De ANGELIS[11,27]等研究發(fā)現(xiàn)，L.plantarum4.1在pH3.0人工胃液作用3 h活菌數(shù)稍有下降[10～9.6 lg(CFU/mL)]，在人工腸液中3 h下降約2個(gè)數(shù)量級(jí)，并對(duì)其進(jìn)行了動(dòng)物飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)L.plantarum4.1順利通過(guò)了胃腸道并發(fā)揮了益生作用。與L.plantarum4.1相比植物乳桿菌NCU156具有更強(qiáng)的耐酸耐膽鹽性能，可見(jiàn)植物乳桿菌NCU156具有很好的抗胃腸道逆環(huán)境能力。

圖7 植物乳桿菌NCU156在人工動(dòng)物胃腸液中生長(zhǎng)情況Fig.7 Growth of L.plantarum NCU156 in artifical animal gastric and intestinal fluids

3 結(jié)論

乳酸菌是飼料微生物制劑中常用的菌種之一，利用MRS作為初篩培養(yǎng)基，經(jīng)過(guò)耐酸耐膽鹽復(fù)篩、生理生化鑒定及分子生物學(xué)鑒定后，確定NCU156為植物乳桿菌。菌株NCU156具有良好的酸耐受性，在pH 2.5的MRS培養(yǎng)基中作用4 h后，存活率為87.31%。植物乳桿菌NCU156有一定的耐膽鹽性能，在膽鹽質(zhì)量濃度為3 g/L的培養(yǎng)基中作用6 h，活菌數(shù)下降不到1個(gè)數(shù)量級(jí)。在人工胃腸液中作用10 h后，植物乳桿菌的活菌數(shù)為108CFU/mL以上，可見(jiàn)植物乳桿菌NCU156對(duì)人工動(dòng)物胃腸液有較好的耐受性，可抗胃腸道逆環(huán)境。因此，本實(shí)驗(yàn)中植物乳桿菌NCU156在應(yīng)用于飼料添加劑中有一定的潛力。

[1] 胡遠(yuǎn)亮.利用分子生物學(xué)技術(shù)研究益生菌對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)及糞便菌群的影響[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2014:6-8.

[2] 王長(zhǎng)彥.微生物發(fā)酵飼料替代飼用抗生素技術(shù)在商品豬生產(chǎn)中的應(yīng)用研究[D].咸陽(yáng):西北農(nóng)林科技大學(xué),2008:4-5.

[3] BARTON M D.Antibiotic use in animal feed and its impact on human healt[J].Nutrition Research Reviews,2000,13(2): 279-299.

[4] 杜銀峰.幾種飼用抗生素替代品對(duì)肉雞生長(zhǎng)消化和免疫性能的影響[D].揚(yáng)州:揚(yáng)州大學(xué),2013:6-16.

[5] 劉煒.綠色飼料添加劑在肉雞健康養(yǎng)殖中的應(yīng)用[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2006:7-21.

[6] 王冬梅,耿曉娜,趙寶華.飼用微生態(tài)制劑的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].畜牧與飼料科學(xué),2010,31(2):54-56.

[7] KANMANI P, SATISH KUMAR R, YUVARAJ N, et al. Probiotics and its functionally valuable products—A review[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2013, 53(6): 641-658.

[8] SLEATOR R D. Designer probiotics: Development and applications in gastrointestinal health[J]. World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology, 2015, 6(3): 73.

[9] 王芳芳,刁華杰,夏九龍,等.乳酸菌及其發(fā)酵飼料在動(dòng)物生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].飼料研究,2016(1):15-19.

[10] GB 4789.35—2010 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)乳酸菌檢驗(yàn)[S].

[11] DE ANGELIS M, SIRAGUSA S, BERLOCO M, et al. Selection of potential probiotic lactobacilli from pig feces to be used as additives in pelleted feeding[J]. Research in Microbiology, 2006, 157(8): 792-801.

[12] GUO Xiao-Hua,LI De-Fa,LU Wen-Qing,et al.Screening ofBacillusstrains as potential probiotics and subsequent confirmation of theinvivoeffectiveness ofBacillussubtilisMA139 in pigs[J]. Antonie Van Leeuwenhoek,2006,90(2):139-146.

[13] 熊濤,唐曉星,黃濤,等.產(chǎn)蛋白酶兼性厭氧菌株的篩選, 酶學(xué)性質(zhì)及發(fā)酵豆粕應(yīng)用探究[J].食品科學(xué),2014,35(9):162-167.

[14] CEBECA A,GURAKAN C.Properties of potential probioticLactobacillusplantarumstrains[J].Food Microbiology,2003,20(5): 511-518.

[15] 熊濤,劉妍妍,黃濤,等.副干酪乳桿菌NCU622耐酸耐膽鹽及其黏附性能[J].食品科學(xué),2015,36(5):20.

[16] FUCHSR L,REAMJ E, HAMMOND B G,et al.Safety assessment of the neomycin phosphotransferase II (NPTII) protein[J].Bio Technology,1993,11(13):1 543-1 547.

[17] CROFTS A R,JACKSON J B.Bromothymol blue and bromocresol purple as indicators of pH changes in chromatophores ofRhodospirillumrubrum[J]. European Journal of Biochemistry,1969,10(2):226-237.

[18] R.E.布坎南, N.E.吉本斯等編.伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)第八版[M].中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,譯.科學(xué)出版社,1984：797-934.

[19] BARMPALIA-DAVIS I M,GEORNARAS I, KENDALL P A, et al. Differences in survival among 13Listeriamonocytogenesstrains in a dynamic model of the stomach and small intestine[J]. Applied and Environmental Microbiology, 2008, 74(17): 5 563-5 567.

[20] GARDINER G E, CASEY P G, CASEY G, et al. Relative ability of orally administeredLactobacillusmurinusto predominate and persist in the porcine gastrointestinal tract[J]. Applied and Environmental Microbiology, 2004, 70(4): 1 895-1 906.

[21] 周其家, 朱翔宇. 仔豬消化環(huán)境與營(yíng)養(yǎng)代謝調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用[J]. 畜牧獸醫(yī)科技信息, 2011 (5): 56-57.

[22] DUARY R K, BATISH V K, GROVER S. Expression of theatpD gene in probioticLactobacillusplantarumstrains underinvitroacidic conditions using RT-qPCR[J]. Research in Microbiology, 2010, 161(5): 399-405.

[23] 胡斌.植物乳桿菌膽鹽耐受性評(píng)價(jià)及內(nèi)在影響因素[D].無(wú)錫:江南大學(xué)，2015:3-5.

[24] 李琳琳,王雅婷，楊欣,等.豬源乳酸菌的分離及其生物學(xué)特性研究[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào),2016,44(2):1-7.

[25] RUIZL, MARGOLLES A, SANCHEZ B. Bile resistance mechanisms inLactobacillusandBifidobacterium[J]. Frontiers in Microbiology.2013, 4(396). doi:10.3389/fmicb，2013.00396.

[26] ISHIBASHIN, SHIMAMURA S. Bifidobacteria: research and development in Japan[J]. Food Technology, 1993, 47(6): 126-135.

[27] DE ANGELIS M, SIRAGUSA S, CAPUTOL, et al. Survival and persistence ofLactobacillusplantarum4.1 andLactobacillusreuteri3S7 in the gastrointestinal tract of pigs[J]. Veterinary Microbiology, 2007, 123(1): 133-144.

Screening of forage lactic acid bacteria with good tolerance to stimulated animal digestive environments

WANG Yan-ping,XIONG Tao*,HUANG Tao,LIAO Liang-kun

(State Key Laboratory of Food Science and Technology, Nanchang University,Nanchang 330047,China)

Twenty six strains were isolated from fresh litter feces using MRS broth. Seven strains with high tolerance to MRS broth (pH2.0) and MRS broth with 3g/L bile salt were further screened out. Strains G1 and G9 with better properties were respectively identified asLactobacillusplantarumandPedicoccuspentosaceusby morphology, biochemical characteristics and molecular biology identification. Furthermore, the tolerance of NCU156 to acid and bile salt was studied. The animal digestive environments were simulated. The result showed that survival rate of NCU156 was 87.31% after 4h incubation in MRS (pH2.5). After incubation in MRS with 3 g/L bile salt for 6h, the viable count of NCU156 reduced less than an order of magnitude. The viable count increased slightly after incubation in the artificial gastric fluid with pH3.0 for 4h. The number of NCU156 reduced about an order of magnitude, but still above 108CFU/mL after 6 h in artificial intestinal fluid.L.plantarumNCU156 had excellent tolerance to simulated animal digestive environments and had potential to be used in pellet feed.

screening; identification; acid tolerance; bile tolerance; gastrointestinal circumstance

10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201610010

碩士研究生(熊濤教授為通訊作者,E-mail：xiongtao0907@163.com)。

江西省主要學(xué)科學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人培養(yǎng)計(jì)劃(20133BCB22001)；江西省重大科技專(zhuān)項(xiàng)計(jì)劃(贛財(cái)教字[2014]104號(hào))；"贛鄱英才555工程"領(lǐng)軍人才培養(yǎng)計(jì)劃(贛才字[2013]2號(hào))

2016-04-18，改回日期：2016-05-05