基于量子點的傳感技術(shù)在農(nóng)藥殘留檢測中的應用

張雪瑾，馬學彬，熊曉輝,3，陸利霞,3，遲波*

1(南京工業(yè)大學 食品與輕工學院，江蘇 南京，211816) 2(南京理工大學 化工學院，江蘇 南京，210094) 3(江蘇省食品安全快速檢測公共技術(shù)服務中心，江蘇 南京，210009)

?

基于量子點的傳感技術(shù)在農(nóng)藥殘留檢測中的應用

張雪瑾1，馬學彬2，熊曉輝1,3，陸利霞1,3，遲波1*

1(南京工業(yè)大學 食品與輕工學院，江蘇 南京，211816) 2(南京理工大學 化工學院，江蘇 南京，210094) 3(江蘇省食品安全快速檢測公共技術(shù)服務中心，江蘇 南京，210009)

食品中農(nóng)藥的殘留日益威脅人類健康，而基于量子點發(fā)展起來的傳感技術(shù)在農(nóng)藥殘留的檢測中有著不可比擬的優(yōu)勢。文中闡述了近幾年來幾種主要的傳感技術(shù)在農(nóng)藥殘留中的應用，并探討了這些傳感技術(shù)在農(nóng)藥殘留檢測中面臨的挑戰(zhàn)。

量子點；傳感；農(nóng)藥殘留；檢測

食品中農(nóng)藥殘留的問題已經(jīng)成為全世界共同關注的一個復雜的問題[1]。農(nóng)藥的使用一方面可以防治農(nóng)林病蟲害，但另一方面也污染了農(nóng)產(chǎn)品和生態(tài)環(huán)境，因其在使用過程中大部分農(nóng)藥殘留在環(huán)境中，從而進入食物鏈，最終對人類健康產(chǎn)生不利影響[2]。目前針對農(nóng)藥的檢測方法主要有氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，電化學法如毛細管電泳法，以及基于酶抑制和免疫的生物分析法，如酶聯(lián)免疫分析法[3-4]。這些方法具有較高的靈敏度，但是成本高且費時，樣品前處理較為繁瑣，不能適用于大量樣品的快速檢測，因此，需要發(fā)展快速、簡便和高靈敏度的方法檢測食品中的農(nóng)藥殘留?；诹孔狱c構(gòu)建的傳感系統(tǒng)是近幾年發(fā)展起來的一種新型的檢測農(nóng)藥殘留的方法，具有很大的應用潛力。

量子點(quantum dots, QDs)是由半導體材料制成的、直徑一般在1～10 nm的納米粒子，由于電子和空穴被量子限域，連續(xù)的能帶結(jié)構(gòu)變成具有分子特性的分立能級結(jié)構(gòu)，受激后可以發(fā)射熒光。量子點具有優(yōu)良的光學、電學和催化性能[5]，如尺寸選擇性，寬的激發(fā)光譜，優(yōu)良的光穩(wěn)定性和良好的生物相容性[6]等，被廣泛的應用于分析檢測領域。傳感器通常由兩部分組成：(1)識別元素，識別元素具有很高的特異性，如酶、抗體、核酸等，因此可以提高檢測靈敏度；(2)傳感器，傳感器一般是單獨的化學或物理傳感元件，基于電化學、光學、熱敏和壓電等原理工作[7-8]。其中基于量子點的光學傳感器通過比色技術(shù)或熒光變化實現(xiàn)傳感[9]；基于量子點的電化學傳感器以通過物理吸附、化學共價結(jié)合、電沉積、和氧化還原聚合物電聚合等[10]方法將量子點固定在工作電極上，利用循環(huán)伏安法，線性掃描伏安法，差示脈沖伏安法和溶出伏安法等[11]電化學分析的基本方法達到分析目的。基于量子點的傳感技術(shù)與傳統(tǒng)的檢測技術(shù)相比，具有較高的反應特異性和檢測靈敏度，并且便于大量生產(chǎn)，適用性較強[12-13]。本文根據(jù)傳感器識別元素的不同，從酶、分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymer, MIPs)、主-客體系統(tǒng)和核酸適配子等幾個方面，介紹基于量子點的光電化學傳感技術(shù)檢測食品中農(nóng)藥殘留的方法。

1 基于酶的量子點傳感系統(tǒng)

1.1 基于酶抑制作用的量子點傳感系統(tǒng)

基于酶抑制作用的傳感器主要用于檢測有機磷農(nóng)藥(organophosphorus pesticides, OPs)。OPs能與乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase, AChE)活性位點上的絲氨酸共價結(jié)合，導致酶失活，使AChE催化乙酰膽堿生成的乙酸和膽堿發(fā)生變化，這種變化可通過光電化學傳感器檢測到，據(jù)此原理檢測OPs。ZHENG等[14]利用層層組裝技術(shù)將聚烯丙基胺鹽酸鹽、碲化鎘(CdTe)量子點與AChE結(jié)合，制成光學傳感器。根據(jù)農(nóng)藥對AChE的抑制機理，檢測對氧磷和對硫磷，檢出限分別低至1.05×10-11mol/L和4.47×10-12mol/L，且具有較好的重現(xiàn)性和準確度。層層組裝技術(shù)是建立在分子層和固體基質(zhì)之間連續(xù)轉(zhuǎn)移的一種技術(shù)，吸附作用主要依靠靜電作用力，這種技術(shù)成本低，易操作，能使基于酶抑制的傳感器變得穩(wěn)定[15-16]。

MENG等[17]制備了雙酶(AChE和膽堿氧化酶)傳感器，檢測敵敵畏，從4.49 nmol/L到6 780 nmol/L，有2個線性范圍，擴大了敵敵畏的檢測范圍。ZHANG等[18]利用酶協(xié)助的原位生成ZnS量子點的新方法，將中孔碳和殼聚糖包覆在玻璃碳電極(glassy carbon electrode, GCE)上，再把GCE浸入Zn2+溶液中制成電極，由于辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)促進Na2S2O3還原產(chǎn)生H2S，H2S和Zn2+反應，因此，HRP促進ZnS量子點的形成。而草甘膦可抑制HRP的活性，因此可檢測草甘膦，檢出限為0.1～10 mmol/L。此方法中，中孔碳不僅使酶保持結(jié)構(gòu)和活性，而且與殼聚糖有協(xié)同效應，借助其大的表面積和空隙體積吸收Zn2+離子。

LIANG等[19]利用石墨烯納米片(graphene nanosheets, GNs)固定CdTe量子點，顯著放大電化學發(fā)光(electrochemiluminescence, ECL)的信號。ECL負極為功能性AChE-GNs-QDs復合物修飾的GCE，這是第一次報道使用AChE-GNs-QDs傳感平臺檢測OPs。根據(jù)OPs對ECL信號的影響，結(jié)合酶促反應和溶氧作為共反應劑來檢測甲基對硫磷，檢出限為0.06 ng/mL。LI等[20]制備石墨烯/CdSe/ZnS/AChE傳感器檢測對氧磷和敵敵畏，檢出限最低為10-14mol/L和10-12mol/L，并能用于實際水果樣品檢測。這種方法是目前為止最靈敏的光電化學生物傳感器。

1.2 基于酶聯(lián)免疫反應的量子點傳感系統(tǒng)

基于酶聯(lián)免疫反應建立起來的量子點傳感系統(tǒng)主要通過特定的農(nóng)藥抗體與抗原特異性識別、結(jié)合，根據(jù)競爭性抑制原理檢測樣品中的農(nóng)藥殘留?？乖c抗體之間的特異性識別以及量子點優(yōu)良的光電特性使這種檢測方法具有較高的選擇性和靈敏度。WANG等[21]利用CdS/ZnS QDs標記分別對磷酸絲氨酸和抗原性AChE有很強的免疫親和力的2種抗體，二者協(xié)同作用形成酶的加成物，然后被雙對氯苯基三氯乙烷還原，最大程度的暴露出磷酸絲氨酸部分，通過方波伏安法直接分析用磁性分離方法處理的樣品，檢測OP殘留。由于成本低和便攜，可用于現(xiàn)場生物監(jiān)測和OP的即時診斷。VINAYAKA等[22]發(fā)展了一種利用CdTe量子點快速分析2,4-滴的熒光免疫分析法。將巰基丙酸修飾的CdTe與堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)偶聯(lián)，然后連接到2,4-滴分子上?；谟坞x的2,4-滴和2,4-滴-ALP-CdTe QDs偶聯(lián)物之間的競爭性免疫檢測2,4-滴，檢出限為250 pg/mL。

ZHANG等[23]將磁性材料Fe3O4在TiO2表面功能化，形成的類似三明治的復合物， Fe3O4-TiO2/OP-BChE/QDs-抗-BChE，復合物可以很容易地從樣品溶液中分離出來，然后由表面等離子體共振和方波伏安法檢測出來。這種方法避免了無效的商業(yè)OP特異性抗體，最低檢出限為0.01 nmol/L。VALERAA[24]等用CdS納米顆粒和抗原生物功能化的磁性μ-顆粒標記百草枯的特異性抗體198，制備成電化學納米探針，首次檢測實際樣品中的百草枯，最低檢出限為1.4 μg/kg。

免疫傳感系統(tǒng)檢測農(nóng)藥殘留具有較高的選擇性和靈敏度，且快速、簡便。然而要獲得具有較高識別能力的抗體并不容易，基于分子印跡聚合物的量子點傳感系統(tǒng)克服了這一困難。

2 基于分子印跡聚合物的量子點傳感系統(tǒng)

近年來，分子印跡聚合物在分析化學領域有廣泛的應用，其制備簡單、穩(wěn)定性強。分子印跡主要包括功能性基團和交聯(lián)單體在模型分子的存在下進行共聚作用，從聚合物基質(zhì)中移除模型分子，形成識別位點(空腔)。將分子印跡技術(shù)和納米技術(shù)結(jié)合，分子印跡的納米材料具有尺寸小、反應表面積大的特點，能夠?qū)Ρ粶y物進行快速、特異性分析[25-27]。

ZHAO等[4]采用通用的超聲方法，依靠范德華力和疏水作用力，成功合成了QDs-MIP復合納米微球。ZnS∶Mn2+量子點的小尺寸和聚苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物富含的羧基使復合納米微球在水溶液中具有良好的分散性和穩(wěn)定性。ZnS∶Mn2+(供體)激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移到二嗪農(nóng)(受體)上，二嗪農(nóng)重結(jié)合到聚合物的識別空腔上，導致熒光猝滅，最低檢出限為50 ng/mL。WANG等[28]設計的MIPs以丙烯酰胺作為功能性單體，偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑，二甲基丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。他們將MIPs功能化的CdTe量子點(CdTe QDs/MIPs)固定在紙基的工作電極上，組裝成紙基的傳感器。另外，將金納米粒子電沉積在工作電極上，可以提高電子轉(zhuǎn)移效率。利用此傳感器檢測高氰戊菊酯，最低檢出限為3.2×10-9mol/L。

3 基于主-客體系統(tǒng)的量子點傳感系統(tǒng)

主-客體指一些小分子(客體)處在大分子(主體)所形成的空腔中，彼此形成的主體與客體之間的關系。將主體化合物固定在彎曲或平面的納米材料上，通過獨特的主客體互相作用，將會對被測物顯示出很好的捕獲或傳感能力[29]。QU等[30]利用磺化杯芳烴檢測螨胺磷和啶蟲脒。螨胺磷選擇性猝滅游離的CdTe。在pH值為6的條件下，啶蟲脒電離為帶正電荷的銨鹽，嵌入到磺化杯芳烴的腔形成超分子復合物，而磺化杯芳烴在水溶液中可通過SO3-基團連接到量子點表面，因此復合物會被逐漸吸收到量子點表面。啶蟲脒選擇性地增強QDs的熒光強度，具有濃度依賴性。螨胺磷和啶蟲脒的檢出限分別為1.2×10-8mol/L和3.4×10-8mol/L。CHEN等[31]通過配體交換的方法合成了甲酸化柱芳烴功能化的CdTe量子點，在水溶液中顯示出很高的穩(wěn)定性。加入橋接的百草枯客體分子，甲酸化柱芳烴通過主客體結(jié)合作用，能夠有效捕獲空腔里的甲基紫精，阻止了CdTe量子點和甲基紫精的直接反應或電子轉(zhuǎn)移。并且甲酸化柱芳烴作為橋能夠引發(fā)主客體超分子網(wǎng)絡的形成和聚集。當量子點表面結(jié)合最大量的甲酸化柱芳烴后，加入過量的客體分子，量子點熒光猝滅。

基于主-客體系統(tǒng)的量子點傳感系統(tǒng)在水相中有較高的穩(wěn)定性，用于農(nóng)殘檢測具有很高的靈敏度。但由于主客體的相互作用不僅對農(nóng)藥有響應，對于被測樣品中存在的其它物質(zhì)也可能會有響應，因此需要構(gòu)建特異性更強的主-客體系統(tǒng)或建立更全面的檢測方法排除干擾。

4 基于核酸適配子的量子點傳感系統(tǒng)

核酸適配子是功能性的單鏈寡核苷酸序列，通過指數(shù)富集過程，從配體的系統(tǒng)演化中選擇出來的，具有識別多種目標分子的能力，并且這種識別具有很高的親和性和特異性，易于制備和修飾[32]。核酸適配子技術(shù)在食品安全領域有很大的應用潛力，克服了很多現(xiàn)存的食品檢測方法中的缺點，如檢測時間長、靈敏度低和抗體制備成本高等[33]。

GUO等[34]建立了一種新型檢測小分子啶蟲脒的方法，啶蟲脒結(jié)合的適配子(aptamer, ABA)一方面通過協(xié)調(diào)作用吸收金納米粒子表面的負電荷，保護金納米粒子免受鹽的干擾，使CdTe QDs的熒光猝滅，另一方面與啶蟲脒的特異性結(jié)合又會把ABA從金納米粒子上釋放出來，使CdTe QDs的熒光重新恢復，熒光增強的效率依賴于啶蟲脒的濃度。對啶蟲脒的最低檢出限為7.29 nmol/L。TANG等[35]將量子點第一次通過酰胺反應與氨基修飾的寡核苷酸(amino-modified oligonucleotide, AMO)連接，局部補充到有機磷農(nóng)藥的DNA寡核苷酸適配子上，然后量子點標記的AMO與DNA適配子孵育形成QD-AMO-核酸適配體。當加入有機磷農(nóng)藥時，它們能夠特異性結(jié)合DNA適配子，釋放QD-AMO，通過毛細管電泳激光誘導熒光(capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence， CE-LIF)，利用比率法檢測甲拌磷、丙溴磷、水胺硫磷和氧樂果。這是第一次報道使用量子點作為信號指示器用于OPs檢測的方法，并有望發(fā)展為一種通用的方法來快速檢測適配子-特定的小分子目標物。

5 其他方法

WALIA等[36]利用谷胱甘肽修飾的CdS選擇性識別三氯殺螨醇，谷胱甘肽的氨基和羧基與三氯殺螨醇中與之鄰近的氯原子相互作用，量子點表面電荷減少，導致納米顆粒聚集，最終使谷胱甘肽-納米顆粒熒光強度增加。樂果沒有氯原子，不會發(fā)生這種相互作用，因此不會使熒光強度增加。這是目前報道的第一個區(qū)別檢測有機磷和有機氯農(nóng)藥的方法。DONG等[37]根據(jù)解磷定和OPs之間的親核取代反應，建立了一種電化學檢測非電活性農(nóng)藥倍硫磷的新型方法。他們將解磷定連接在石墨烯量子點上，利用解磷定作為電活性物質(zhì)檢測倍硫磷，最低檢出限為6.8×10-12mol/L，并能用于實際的水樣和土壤中倍硫磷的檢測。

本文根據(jù)傳感系統(tǒng)識別元素的不同將部分農(nóng)藥殘留的檢測方法做了總結(jié)，見表1。

6 總結(jié)和展望

量子點優(yōu)異的光學和電化學特性，結(jié)合傳感技術(shù)為食品中農(nóng)藥殘留的檢測提供了一種新的思路?；诹孔狱c建立起來的傳感系統(tǒng)具有更高的檢測特異性和靈敏度，部分方法能夠做成傳感平臺，用于現(xiàn)場檢測，為農(nóng)獸藥殘留的快速檢測作出了貢獻。對于基于量子點構(gòu)建的傳感器存在的缺點，如基于酶抑制的傳感系統(tǒng)選擇性較低，酶聯(lián)免疫系統(tǒng)不能用于多組分分析以及主-客體系統(tǒng)的主體材料選擇范圍較窄等，研究者可以尋求新的材料和方法，不斷地探尋新的原理，發(fā)展新的技術(shù)構(gòu)建傳感系統(tǒng)。

表1 農(nóng)藥殘留檢測策略

[1] WINTER C K, JARA E A. Pesticide food safety standards as companions to tolerances and maximum residue limits[J]. Journal of Integrative Agriculture, 2015, 14(11):2 358-2 364.

[2] KAUSHIK G, SATYA S, NAIK S N. Food processing a tool to pesticide residue dissipation-a review[J]. Food Research International, 2009, 42(1):26-40.

[3] GAHLAUT A, GOTHWAL A, CHHILLAR A K, et al. Electrochemical biosensors for determination of organophosphorus compounds: review[J]. Open Journal of Applied Biosensor, 2012, 1(1):1-8.

[4] ZHAO Yao-yao, MA Ying-xin, LI Hao, et al. Composite QDs@MIP Nanospheres for specific recognition and direct fluorescent quantification of pesticides in aqueous media[J]. Analytical Chemistry, 2012, 84(1):386-395.

[5] LI Hai-bing, HAN Cui-ping, ZHANG Liang. Synthesis of cadmium selenide quantum dots modified with thiourea type ligands as fluorescent probes for iodide ions[J]. Journal of Materials Chemistry, 2008, 18(38):4 543-4 548.

[6] MANCINI M C, KAIRDOLF B A, SMITH A M, et al. Oxidative quenching and degradation of polymer-encapsulated quantum dots: new insights into the long-term fate and toxicity of nanocrystalsinvivo[J]. Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(33):10 836-10 837.

[7] SU Shao, WU Wen-he, GAO Ji-min, et al. Nanomaterials-based sensors for applications in environmental monitoring[J]. Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(35):18 101-18 110.

[8] VERMA N, BHARDWAJ A. Biosensor Technology for Pesticides-A review[J]. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2015, 175(6):3 093-3 119.

[9] ARAGAY G, PINO F, MERKOCI A. Nanomaterials for Sensing and Destroying Pesticides[J]. Chemical Reviews, 2012, 112(10):5 317-5 338.

[10] WANG Fang, HU Sheng-shui. Electrochemical sensors based on metal and semiconductor nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2009, 165(1-2):1-22.

[11] URBANOVA V, MAGRO M, GEDANKEN A, et al. Nanocrystalline iron oxides, composites, and related materials as a platform for electrochemical, magnetic, and chemical biosensors[J]. Cheminform,2015,46(6):4 188-4 191.

[12] CONSTANTINE C A, GATTAS-ASFURA K M, MELLO S V, et al. Layer-by-layer biosensor assembly incorporating functionalized quantum dots[J]. Langmuir, 2003, 19(23):9 863-9 867.

[13] VINAYAKA A C, THAKUR M S. Focus on quantum dots as potential fluorescent probes for monitoring food toxicants and foodborne pathogens[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2010, 397(4):1 445-1 455.

[14] ZHENG Zhao-zhu, ZHOU Yun-long, LI Xin-yu, et al. Highly-sensitive organophosphorous pesticide biosensors based on nanostructured films of acetylcholinesterase and CdTe quantum dots[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2011, 26(6):3 081-3 085.

[15] PATERNO L G, SOLER M A G. Layer-by-layer enabled nanomaterials for chemical sensing and energy conversion[J]. Journal of the Minerals Metals and Materials Society, 2013, 65(6):709-719.

[16] DHULL V, GAHLAUT A, DILBAGHI N, et al. Acetylcholinesterase biosensors for electrochemical detection of organophosphorus compounds: a review[J]. Biochemistry Research International, 2013,2013(7042):1-18.

[17] MENG Xian-wei, WEI Jian-fei, REN Xiang-ling, et al. A simple and sensitive fluorescence biosensor for detection of organophosphorus pesticides using H2O2-sensitive quantum dots/bi-enzyme[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2013, 47(18):402-407.

[18] ZHANG Qing-rong, XU Gui-fang, GONG Ling-shan, et al. An enzyme-assisted electrochemiluminescent biosensor developed on order mesoporous carbons substrate for ultrasensitive glyphosate sensing[J]. Electrochimica Acta, 2015, 186:624-630.

[19] LIANG Han, SONG Dan-dan, GONG Jing-ming. Signal-on electrochemiluminescence of biofunctional CdTe quantum dots for biosensing of organophosphate pesticides[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2014, 53(16):363-369.

[20] LI Xin-yu, ZHENG Zhao-zhu, LIU Xue-feng, et al. Nanostructured photoelectrochemical biosensor for highly sensitive detection of organophosphorous pesticides[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2015, 64:1-5.

[21] WANG Hua, WANG Jun, TIMCHALK C, et al. Magnetic electrochemical immunoassays with quantum dot labels for detection of phosphorylated acetylcholinesterase in plasma[J]. Analytical Chemistry, 2008, 80(22):8 477-8 484.

[22] VINAYAKA A C, BASHEER S, THAKUR M S. Bioconjugation of CdTe quantum dot for the detection of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid by competitive fluoroimmunoassay based biosensor[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2009, 24(6):1 615-1 620.

[23] ZHANG Xiao, WANG Hong-bo, YANG Chun-ming, et al. Preparation, characterization of Fe3O4at TiO2magnetic nanoparticles and their application for immunoassay of biomarker of exposure to organophosphorus pesticides[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2013, 41(6):669-674.

[24] VALERAA E, GARCIA-FEBREROB R, PIVIDORI I, et al. Coulombimetric immunosensor for paraquat based on electrochemical nanoprobes[J]. Sensors and Actuators B-Chemical, 2014, 194:353-360.

[25] XIE Cheng-gen, LI Huai-fen, LI Shan-qi, et al. Surface molecular imprinting for chemiluminescence detection of the organophosphate pesticide chlorpyrifos[J]. Microchimica Acta, 2011, 174(3):311-320.

[26] IRSHAD M, IQBAL N, MUJAHID A, et al. Molecularly imprinted nanomaterials for sensor applications[J]. Nanomaterials, 2013, 3(4):615-637.

[27] PANDEY V, CHAUHAN A, PANDEY G, et al. Optical sensing of 3-phenoxybenzoic acid as a pyrethroid pesticides exposure marker by surface imprinting polymer capped on manganese-doped zinc sulfide quantum dots[J]. Analytical Chemistry Research, 2015, 5:21-27.

[28] WANGA Y, ZANGA D, GE Shen-guang, et al. A novel microfluidic origami photoelectrochemical sensor based onCdTe quantum dots modified molecularly imprinted polymer and itshighly selective detection of S-fenvalerate[J]. Electrochimica Acta, 2013, 107(3):147-154.

[29] YANG Ying-wei, SUN Yu-long, SONG Nan. Switchable Host-Guest Systems on Surfaces[J]. Accounts of Chemical Research, 2014, 47(7):1 950-1 960.

[30] QU Feng-ge, ZHOU Xiu-fen, XU Jing, et al. Luminescence switching of CdTe quantum dots in presence of p-sulfonatocalix[4]arene to detect pesticides in aqueous solution[J]. Talanta, 2009, 78(4-5):1 359-1 363.

[31] CHEN Dai-xiong, SUN Yu-long, ZHANG Yi, et al. Supramolecular self-assembly and photophysical properties of pillar[5]arene-stabilized CdTe quantum dots mediated by viologens[J]. RSC Advances, 2013, 3(17):5 765-5 768.

[32] HYEON J Y, CHON J W, CHOI I S, et al. Development of RNA aptamers for detection of Salmonella Enteritidis[J]. Journal of Microbiological Methods, 2012, 89(1):79-82.

[33] LIU Xiao-fei, ZHANG Xue-wu. Aptamer-based technology for food analysis[J]. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2015, 175(1):603-624.

[34] GUO Jia-jia, LI Ying, WANG Luo-kai, et al. Aptamer-based fluorescent screening assay for acetamiprid via inner filter effect of gold nanoparticles on the fluorescence of CdTe quantum dots[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2015,408(2):1-10.

[35] TANG Ting-ting, DENG Jing-jing, ZHANG Min, et al. Quantum dot-DNA aptamer conjugates coupled with capillary electrophoresis: a universal strategy for ratiometric detection of organophosphorus pesticides[J]. Talanta, 2016, 146(2):55-61.

[36] WALIA S, ACHARYA A. Fluorescent cadmium sulfide nanoparticles for selective and sensitive detection of toxic pesticides in aqueous medium[J]. Nanoparticle Research, 2014, 16(12):1-10.

[37] DONG Jing, HOU Ju-ying, JIANG Jian-xia, et al. Innovative approach for the electrochemical detection of non-electroactive organophosphorus pesticides using oxime as electroactive probe[J]. Analytica Chimica Acta, 2015, 885:92-97.

Application of quantum dots sensing technology in the detection of pesticide residues

ZHANG Xue-jin1, MA Xue-bin2, XIONG Xiao-hui1,3, LU Li-xia1,3, CHI Bo1*

1(College of food and light industry, Nanjing University of Technology, Nanjing 211816, China) 2(College of chemical engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China) 3(Jiangsu public technical service center for rapid detection of food safety, Nanjing 210009, China)

Pesticide residues in food are threatening human health, and sensing technology based on quantum dots has great advantages in the detection of pesticide residues. This paper reviews several main sensing technologies applied in pesticide residues in recent years and discusses the challenges of these sensing technologies in the detection of pesticide residue.

quantum dots; sensing; pesticide residues; detection

10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201610042

碩士研究生(遲波副研究員為通訊作者,E-mail：chibo@njtech.edu.cn)。

國家自然科學基金青年基金(31401588)

2016-01-26，改回日期：2016-03-25