李海濱
摘要:目的 探討4種不同乙肝五項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)方法的對(duì)比分析。方法 對(duì)同一患者同一時(shí)刻采集的血清樣本應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的藥盒和4種不同的檢測(cè)方法(時(shí)間分辨熒光免疫法、酶聯(lián)免疫吸附法、放射免疫法、化學(xué)發(fā)光法)行乙肝五項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比4種不同檢測(cè)方法的特異度、靈敏度和每種檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率。結(jié)果 檢測(cè)后,放射免疫檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為97.3%,靈敏度為97.3%,特異度為99.1%;酶標(biāo)檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為93.5%,靈敏度為93.5%,特異度為99.1%;時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為99.6%,靈敏度為99.6%,特異度為99.3%;化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為98.8%,靈敏度為98.8%,特異度為99.2%。結(jié)論 4種檢測(cè)方法中,時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)法的靈敏度最高、特異性最強(qiáng)、準(zhǔn)確度最高,更具有臨床應(yīng)用價(jià)值。
關(guān)鍵詞:時(shí)間分辨熒光免疫法;酶聯(lián)免疫吸附法;放射免疫法;化學(xué)發(fā)光法
作為傳染科臨床較為常見的傳染病之一,乙型肝炎的發(fā)病率近年來逐漸升高,目前為止,全球大概有20億左右的人口感染乙肝病毒,因陰性肝炎病毒感染導(dǎo)致死亡的人次大概100萬,所以,及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷對(duì)于乙型肝炎患者有著非常重要的臨床意義[1]。
1資料與方法
1.1一般資料 選取我院傳染科2014年1月~12月來我院門診體檢的1343例乙型肝炎患者,其中男性患者709例,女性患者634例,年齡在26~76歲,平均年齡(45.3±8.3)歲,病程(6.3±1.3)年。乙型肝炎患者乙肝五項(xiàng)指標(biāo)的診斷標(biāo)準(zhǔn)以標(biāo)準(zhǔn)的Abbot藥盒的檢驗(yàn)結(jié)果作為"金標(biāo)準(zhǔn)",4種不同的乙肝五項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)法的檢驗(yàn)結(jié)果分別和標(biāo)準(zhǔn)的Abbot藥盒的檢驗(yàn)方法相比較,對(duì)照其靈敏度、符合率和特異度。
1.2檢測(cè)方法 對(duì)1343例乙型肝炎患者于清晨進(jìn)行空腹采血,采取5ml靜脈血液,自然存放2h后,應(yīng)用300r/s離心15min,分離血清,放置于零下20℃的環(huán)境進(jìn)行保存。分別應(yīng)用時(shí)間分辨熒光免疫法(SYM-B10型時(shí)間分辨熒光儀由上海新波生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),試劑由上海新波生物技術(shù)有限公司生產(chǎn))、酶聯(lián)免疫吸附法(酶免儀由北京普朗新技術(shù)公司生產(chǎn),試劑盒由上??迫A生物工程實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn))、放射免疫法(FJ-2001型Y-免疫計(jì)數(shù)器由西安262工廠生產(chǎn),檢驗(yàn)試劑由濰坊3V生物有限公司生產(chǎn))、化學(xué)發(fā)光法(Axspm化學(xué)發(fā)光分析儀和檢測(cè)試劑均由美國(guó)雅培公司生產(chǎn))對(duì)血清進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)過程中應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)試劑盒的說明書執(zhí)行操作。Abbot標(biāo)準(zhǔn)藥盒由美國(guó)sigma公司生產(chǎn)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用IBM SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用x±s表示,觀察組和對(duì)照組組內(nèi)、組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
檢驗(yàn)結(jié)果如表1所示,將4種乙型肝炎乙肝五項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)方法的檢測(cè)結(jié)果分別與Abbot標(biāo)準(zhǔn)藥盒法檢驗(yàn)結(jié)果相對(duì)比,放射免疫檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為97.3%,靈敏度為97.3%,特異度為99.1%;酶標(biāo)檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為93.5%,靈敏度為93.5%,特異度為99.1%;時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為99.6%,靈敏度為99.6%,特異度為99.3%;化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法與標(biāo)準(zhǔn)藥盒的符合率為98.8%,靈敏度為98.8%,特異度為99.2%。
3討論
相關(guān)文獻(xiàn)顯示,臨床對(duì)于乙型肝炎患者的診斷通常應(yīng)用乙肝五項(xiàng)的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行判定,作為乙肝病毒核心抗原的一部分,e抗原具備可溶性,和乙型肝炎病毒感染的相關(guān)性良好,可以作為判定乙型肝炎患者乙肝病毒傳染性強(qiáng)弱的標(biāo)準(zhǔn)[2]。乙肝表面抗體對(duì)于乙型肝炎病毒感染的患者具備保護(hù)的作用,具有定量?jī)r(jià)值,可以反應(yīng)患者病情的變化;核心抗體在乙型肝炎患者感染乙肝病毒后最早出現(xiàn),可以作為乙肝早期檢測(cè)的特征性抗體[3]。放射免疫檢測(cè)的精度可以達(dá)到10~12mol/L,相對(duì)于其他檢測(cè)方式更為精確,但是由于該檢測(cè)方式所使用的放射劑會(huì)對(duì)患者的身體健康造成危害,且操作較為復(fù)雜,出檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)間較長(zhǎng),因此難以在臨床廣泛應(yīng)用[4]。酶聯(lián)免疫吸附法可以有效避免對(duì)患者的身體健康危害及對(duì)環(huán)境的污染,而且操作更為簡(jiǎn)單,在臨床應(yīng)用較為廣泛,但酶聯(lián)免疫吸附法的靈敏度和放射免疫檢測(cè)法相比較低,容易發(fā)生假陽性或漏檢[5]?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)法對(duì)于單個(gè)血清樣本的檢測(cè)速度較快,比較適合做急診檢驗(yàn),靈敏度較高,精確度和自動(dòng)化程度也較高,但化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法儀器發(fā)光的過程比較短,不能對(duì)血清樣品進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn),所需要的成本較高,不適合在臨床廣泛應(yīng)用。時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)相對(duì)于其他三種檢測(cè)方式特異性最高,可以對(duì)樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)且穩(wěn)定性較好,精度更高,雖然時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)目前為止在臨床沒有得到廣泛應(yīng)用,但相對(duì)于其他三種檢測(cè)方式,該檢測(cè)方式對(duì)于乙肝五項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)更具有臨床意義。本次研究顯示,時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)方法相對(duì)于其他三種檢測(cè)方法對(duì)于乙肝五項(xiàng)指標(biāo)的檢驗(yàn)符合率、敏感度和特異度更高,和相關(guān)文獻(xiàn)研究相似,具有更高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
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編輯/孫杰