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    米索前列醇在妊娠晚期促宮頸成熟中的應(yīng)用效果觀察

    2016-11-02 08:02:10馬翠田
    河南醫(yī)學(xué)研究 2016年9期
    關(guān)鍵詞:滴速米索宮素

    馬翠田

    (滑縣婦幼保健院 產(chǎn)二科 河南 安陽 456400)

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    米索前列醇在妊娠晚期促宮頸成熟中的應(yīng)用效果觀察

    馬翠田

    (滑縣婦幼保健院 產(chǎn)二科河南 安陽456400)

    目的探討米索前列醇在妊娠晚期促宮頸成熟中的應(yīng)用效果。方法選擇滑縣婦幼保健院2014年1月至2016年1月收治的100例足月妊娠產(chǎn)婦作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各50例。對(duì)照組采用縮宮素進(jìn)行促宮頸成熟,觀察組采用米索前列醇進(jìn)行促宮頸成熟,對(duì)比觀察兩組產(chǎn)婦的促宮頸成熟效果及分娩情況。結(jié)果治療后,觀察組產(chǎn)婦宮頸評(píng)分增加3分和1~2分者均多于對(duì)照組產(chǎn)婦,總有效率(94.0%)高于對(duì)照組(60.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組產(chǎn)程時(shí)間較對(duì)照組短,術(shù)后出血量較對(duì)照組少(P<0.05)。觀察組剖宮產(chǎn)發(fā)生率為4.0%(2/50),對(duì)照組為8.0%(4/50),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在妊娠晚期使用米索前列醇能夠有效促宮頸成熟,提高引產(chǎn)成功率,保證母嬰安全,值得推廣應(yīng)用。

    米索前列醇;妊娠晚期;促宮頸成熟;應(yīng)用效果

    在妊娠37~42周分娩均為正常分娩,但妊娠超過42周時(shí)孕婦的胎盤功能會(huì)減弱,極易導(dǎo)致胎兒窘迫、新生兒窒息等,提高剖宮產(chǎn)率[1]。相關(guān)統(tǒng)計(jì)資料表明,全球約有31.5%的妊娠需接受引產(chǎn)[2],而宮頸成熟是成功引產(chǎn)的重要前提,宮頸不成熟會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)程延長(zhǎng)、引產(chǎn)失敗等。為進(jìn)一步探討米索前列醇在妊娠晚期促宮頸成熟中的應(yīng)用效果,本研究對(duì)100例產(chǎn)婦進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇滑縣婦幼保健院2014年1月至2016年1月收治的100例足月妊娠產(chǎn)婦作為研究對(duì)象,均無妊娠合并癥及其他并發(fā)癥,宮頸Bishop評(píng)分均<6分,年齡24~29歲,平均(25.25±1.05)歲。將所有產(chǎn)婦隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各50例。對(duì)照組年齡24~28歲,平均(25.55±2.28)歲,孕周39~42周,平均(41.15±1.45)周。觀察組年齡25~29歲,平均(25.52±2.26)歲,孕周38~42周,平均(41.34±1.39)周。兩組產(chǎn)婦年齡、孕周等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法

    1.2.1對(duì)照組采用縮宮素進(jìn)行促宮頸成熟。先將5%葡萄糖注射液500 ml用7號(hào)針頭靜脈滴注,按8滴/min調(diào)好滴速,再將2.5 U縮宮素加入輸液瓶中搖勻繼續(xù)滴入,根據(jù)宮縮、胎心情況,每30 min調(diào)1次滴速,每次增加8滴,最大滴速不超過40滴/min,如達(dá)到最大滴速仍無有效宮縮,可增加縮宮素濃度。增加縮宮素濃度方法:先將滴速降至15滴/min,再將5 U縮宮素加入5%葡萄糖注射液500 ml中搖勻繼續(xù)滴入,根據(jù)上述方法調(diào)滴速。

    1.2.2觀察組采用米索前列醇(華潤(rùn)紫竹藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字CH20000668)進(jìn)行促宮頸成熟。膀胱排空,對(duì)外陰進(jìn)行消毒,在陰道后穹隆處放置25 g米索前列醇,觀察宮縮、胎心,如6 h后仍無宮縮,行陰道檢查,重新評(píng)價(jià)宮頸成熟度。了解原放置藥物溶化、吸收情況,如已溶化、吸收,再放25 μg,每日用藥量不超過50 μg;如未溶化、吸收,不再放。

    1.3觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比觀察兩組促宮頸成熟效果及分娩情況。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):宮頸評(píng)分增加評(píng)定為有效;宮頸評(píng)分未增加評(píng)定為無效。分娩情況觀察指標(biāo)主要包括產(chǎn)程、剖宮產(chǎn)及術(shù)后出血量。

    2 結(jié)果

    2.1促宮頸成熟效果治療后,觀察組產(chǎn)婦宮頸評(píng)分增加3分和1~2分者均多于對(duì)照組產(chǎn)婦,總有效率(94.0%)高于對(duì)照組(60.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組產(chǎn)婦促宮頸成熟效果對(duì)比(n,%)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05。

    2.2分娩情況觀察組產(chǎn)程時(shí)間為(456.19±181.42)min,術(shù)后出血量為(150.5±61.5)ml;對(duì)照組產(chǎn)程時(shí)間為(609.26±201.28)min,術(shù)后出血量為(181.6±70.5)ml。觀察組產(chǎn)程時(shí)間較對(duì)照組短,術(shù)后出血量較對(duì)照組少(P<0.05)。觀察組剖宮產(chǎn)發(fā)生率為4.0%(2/50),對(duì)照組為8.0%(4/50),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    產(chǎn)科醫(yī)生在母嬰安全受到某些威脅時(shí)會(huì)適時(shí)選擇終止妊娠,而進(jìn)行陰道分娩時(shí)最主要的方法為引產(chǎn)。宮頸是否成熟決定了引產(chǎn)的成功率,若宮頸條件不夠成熟,則需在引產(chǎn)前對(duì)孕婦進(jìn)行促宮頸成熟操作。如果用藥不當(dāng),則會(huì)對(duì)母嬰的生命安全造成影響,提高剖宮產(chǎn)率及胎兒窘迫的發(fā)生率,因此必須根據(jù)孕婦的身體條件和引產(chǎn)指征選用科學(xué)合理的藥物,嚴(yán)格規(guī)范地進(jìn)行操作,降低不良反應(yīng)和多種并發(fā)癥的發(fā)生。

    地諾前列酮栓為傳統(tǒng)促宮頸成熟藥物,但價(jià)格較昂貴,應(yīng)用范圍較小。小劑量的米索前列醇是妊娠晚期進(jìn)行促宮頸成熟和軟化宮頸的常用藥物,具備安全性和有效性,廣泛運(yùn)用于宮頸評(píng)分低于6分的孕婦中[3]。米索前列醇的藥效顯著優(yōu)于催產(chǎn)素,并且價(jià)格低廉,性質(zhì)穩(wěn)定,易于保存,藥效時(shí)間長(zhǎng),適合基層醫(yī)院應(yīng)用。米索前列醇具有E類前列腺素的藥理活性,是第一個(gè)合成的前列腺素E1,能夠通過改變宮頸細(xì)胞的外基質(zhì)成分來軟化宮頸。其成分能夠影響宮頸及子宮平滑肌,改善宮頸平滑肌的緊張狀態(tài),幫助擴(kuò)張宮頸,收縮宮體平滑肌,牽拉宮頸,使子宮平滑肌細(xì)胞間的縫隙形成連接。相關(guān)研究指出,米索前列醇能夠很好地促宮頸成熟,引發(fā)宮縮,大大提高了引產(chǎn)的成功率[4]。在本研究中,采用米索前列醇進(jìn)行促宮頸成熟的觀察組宮頸評(píng)分增加3分和1~2分的人數(shù)均多于對(duì)照組,且總有效率(94.0%)顯著高于對(duì)照組(60.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明運(yùn)用米索前列醇進(jìn)行促宮頸成熟效果更顯著,可有效提高患者的宮頸評(píng)分。此外,觀察組產(chǎn)程時(shí)間較對(duì)照組短,術(shù)后出血量較對(duì)照組少,表明米索前列醇具有較高的安全性。

    綜上所述,在妊娠晚期使用米索前列醇能夠有效促宮頸成熟,提高引產(chǎn)的成功率,保證母嬰的安全,值得推廣應(yīng)用。

    [1]劉照紅,肖愛武,高玲.小劑量米索前列醇促宮頸成熟的療效觀察[J].實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2015,2(7):80-81.

    [2]董國(guó)玲.米索前列醇在足月妊娠晚期促宮頸成熟中的臨床應(yīng)用[J].河南外科學(xué)雜志,2013,19(5):70-72.

    [3]陳芬霞,李建菊,張普,等.米索前列醇在足月妊娠促宮頸成熟及引產(chǎn)中的臨床觀察[J].中外女性健康研究,2015,31(16):212,222.

    [4]黎會(huì)麗,李睿.頰黏膜含化米索前列醇在足月妊娠計(jì)劃分娩中的應(yīng)用[J].中國(guó)綜合臨床,2015,31(9):849-851.

    R 714.7doi: 10.3969/j.issn.1004-437X.2016.09.123

    2016-02-12)

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