• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多層Ti/Al電極結(jié)構(gòu)對(duì)GaN/AlGaN HEMT歐姆接觸特性的影響

    2016-10-28 05:36:59王紅航劉飛飛杜志娟王岳華宋會(huì)會(huì)朱彥旭
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:歐姆層數(shù)電阻率

    于 寧,王紅航,劉飛飛,杜志娟,王岳華,宋會(huì)會(huì),朱彥旭*,孫 捷

    (1.北京工業(yè)大學(xué)電控學(xué)院光電子技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124; 2.電子科技大學(xué)中山學(xué)院電子薄膜與集成器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中山分實(shí)驗(yàn)室,廣東中山 528402)

    多層Ti/Al電極結(jié)構(gòu)對(duì)GaN/AlGaN HEMT歐姆接觸特性的影響

    于 寧1,王紅航2,劉飛飛1,杜志娟1,王岳華1,宋會(huì)會(huì)1,朱彥旭1*,孫 捷1

    (1.北京工業(yè)大學(xué)電控學(xué)院光電子技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124; 2.電子科技大學(xué)中山學(xué)院電子薄膜與集成器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中山分實(shí)驗(yàn)室,廣東中山 528402)

    研究了多層Ti/Al結(jié)構(gòu)電極對(duì)GaN/AlGaN HEMT歐姆接觸特性及表面形態(tài)的影響。采用傳輸線模型對(duì)各結(jié)構(gòu)電極的比接觸電阻率進(jìn)行了測(cè)量,采用掃描電子顯微鏡對(duì)電極表面形態(tài)進(jìn)行掃描。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在同樣的退火條件下,隨著Ti/Al層數(shù)的增加,比接觸電阻率逐漸減小,表面形態(tài)趨于光滑;降低Ti/Al層的厚度會(huì)加劇Au向內(nèi)擴(kuò)散而增加比接觸電阻率,但能稍微改善表面形態(tài);Ti比例過(guò)高會(huì)影響TiN的形成導(dǎo)致比接觸電阻率增加,但能明顯改善表面形態(tài)。

    高電子遷移率晶體管;歐姆接觸;退火;比接觸電阻率

    1 引 言

    第三代半導(dǎo)體材料GaN由于具有禁帶寬、擊穿電場(chǎng)強(qiáng)、電子飽和速度高等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于高頻、高功率、高溫度器件和藍(lán)紫光LED等領(lǐng)域[1]。GaN基GaN/AlGaN高電子遷移率晶體管(HEMT)具有高電子濃度和高電子遷移率等特性,已經(jīng)成為目前高頻功率器件和功率開關(guān)器件等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[2-3]。

    良好的歐姆接觸是制作高性能GaN/AlGaN HEMT器件的重要因素之一,包括低的歐姆接觸電阻和較好的表面形貌。目前實(shí)現(xiàn)GaN/AlGaN HEMT歐姆接觸的方法通常是使用Ti/Al基礎(chǔ)上的多層金屬結(jié)構(gòu),如Ti/Al/Ni/Au、Ti/Al/Ti/Au、Ti/Al/Pt/Au、Ti/Al/Pt/Cu等[4-7]。在氮?dú)夥諊?,通過(guò)在800℃及以上溫度退火,Ti離子向半導(dǎo)體方向擴(kuò)散,在金屬與GaN界面處形成低功函數(shù)的TiN,降低了金屬與GaN之間的有效勢(shì)壘高度;同時(shí),在半導(dǎo)體界面處形成了n型重?fù)诫s[8],減薄了勢(shì)壘層厚度。電子通過(guò)隧穿效應(yīng)通過(guò)勢(shì)壘,從而實(shí)現(xiàn)良好的歐姆接觸[9]。

    本文設(shè)計(jì)了5種金屬層結(jié)構(gòu)的歐姆接觸電極,使用不同的層數(shù)、厚度和金屬之間的比例,采用傳輸線測(cè)試(Transmission line method,TLM)方法測(cè)量了5種電極的比接觸電阻率,同時(shí)對(duì)各電極表面進(jìn)行了掃描電子顯微鏡(SEM)掃描獲得圖片信息。通過(guò)對(duì)比,得出Ti/Al金屬層參數(shù)對(duì)歐姆接觸電阻及表面形態(tài)的影響。

    2 理論與實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)采用的GaN/AlGaN外延片示意圖如圖1所示。采用金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積(MOCVD)方法在(111)晶面硅襯底上依次淀積3 758 nm的緩沖層、231 nm的本征GaN層、22.4 nm的AlGaN勢(shì)壘層、2.2 nm的GaN蓋帽層。歐姆接觸電極包括Ti/Al/Ni/Au 4種金屬,Ti作為勢(shì)壘層金屬,能形成低功函數(shù),薄的勢(shì)壘層;Al作為覆蓋層金屬,增強(qiáng)N原子與Ti原子的固相反應(yīng);Ni作為擴(kuò)散阻擋層金屬,阻止各層互相擴(kuò)散;Au作為帽層金屬[10]。

    圖1 外延結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Extensional structure diagram

    歐姆接觸實(shí)驗(yàn)樣品的制備首先通過(guò)采用電感耦合等離子體(ICP)刻蝕的方法隔離出有源區(qū),刻蝕時(shí)間為2 min,刻蝕深度為700 μm。然后,使用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積(PECVD)方法在樣品表面淀積300 nm的SiO2保護(hù)臺(tái)面并在氫氟酸、氟化銨腐蝕液中腐蝕出有源區(qū)。利用光刻的方法在有源區(qū)上制作傳輸線測(cè)試(TLM)所需圖形,濺射5種結(jié)構(gòu)歐姆接觸電極,樣品1為Ti/Al/Ni/Au(150 nm/1 500 nm/400 nm/500 nm),樣品2為Ti/ Al/Ti/Al/Ni/Au(50 nm/500 nm/50 nm/500 nm/ 400 nm/500 nm),樣品3為Ti/Al/Ti/Al/Ni/Au(75 nm/750 nm/75 nm/750 nm/400 nm/500 nm),樣品4為Ti/Al/Ti/Al/Ni/Au(150 nm/650 nm/150 nm/ 700 nm/400 nm/500 nm),樣品5為Ti/Al/Ti/Al/ Ti/AlNi/Au(50 nm/500 nm/50 nm/500 nm/50 nm/ 500 nm/400 nm/500 nm),剝離光刻膠后形成TLM接觸圖形。在氮?dú)夥諊聦?duì)樣品進(jìn)行退火,退火溫度為800℃,退火時(shí)間為90 s。圖2為樣品示意圖,TLM測(cè)試電極邊長(zhǎng)W為70 μm,相鄰兩電極間距d分別為5,10,20,30,45 μm。

    圖2 TLM測(cè)試電極圖像及截面圖Fig.2 Image and cross section diagram of TLM test electrode

    傳輸線測(cè)試是在通過(guò)電流恒定的情況下,通過(guò)測(cè)量各接觸點(diǎn)之間的電壓求出各自電阻,再按照相應(yīng)的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合計(jì)算和處理,最后求得比接觸電阻率[11]。在矩形有源區(qū)區(qū)域制作若干個(gè)間距不等的方塊,如圖3所示,邊長(zhǎng)為W(70 μm),依次在間隔d不同(5,10,20,30,45 μm)的方塊之間加恒定電流,并測(cè)出兩端電壓值,即可求得兩電極間的總電阻Rd:

    其中Rc為歐姆接觸電阻,Rs為方塊電阻。所得數(shù)據(jù)擬合到如圖所示的坐標(biāo)軸中,獲得Rs和Rc,將其帶入如下表達(dá)式:

    得到比接觸電阻率ρc。

    圖3 TLM傳輸線模型測(cè)量曲線Fig.3 Measuring curve of TLM model

    3 結(jié)果與討論

    在退火的過(guò)程中,電極各金屬層中的反應(yīng)主要包括以下幾種:Ti向內(nèi)擴(kuò)散在半導(dǎo)體層界面處形成低功函數(shù)、薄厚度的TiN層,降低接觸電阻率,這對(duì)形成良好的歐姆接觸有著至關(guān)重要的作用;Ti與Al反應(yīng)形成較低電阻率和較低功函數(shù)的Ti-Al合金,有利于歐姆接觸形成;Al擴(kuò)散到金半接觸邊界形成寬禁帶AlN,增加接觸電阻率;Au向內(nèi)擴(kuò)散至金半接觸界面,提高了功函數(shù),不利于歐姆接觸形成;Au與Ti/Al反應(yīng)形成Ti-Au-Al合金,減少Au向內(nèi)擴(kuò)散;Al向外擴(kuò)散到Au表面,破壞歐姆電極表面形態(tài)。

    圖4 5種樣品的比接觸電阻率Fig.4 SPecific contact resistance of the five samPles

    通過(guò)TLM測(cè)試,圖4匯總了5種樣品的比接觸電阻率。為了比較不同Ti/Al層數(shù)對(duì)歐姆接觸特性的影響,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了樣品1、樣品3及樣品5,3種樣品歐姆接觸電極厚度相同,為2 550 nm,各金屬比例相同,Ti:Al=1:10;不同之處在于3種樣本的Ti/Al層數(shù)不同,分別為1、2、3層。從圖4可以看出,隨著層數(shù)的增加,比接觸電阻率逐漸減小,3層Ti/Al有著最小的歐姆接觸電阻率。在單層Ti/Al結(jié)構(gòu)中,較厚的Al層不能與Ti層充分反應(yīng),多余的Al向內(nèi)擴(kuò)散在金半界面形成AlN,AlN為寬禁帶材料,增加了接觸電阻率;同時(shí),Al向內(nèi)擴(kuò)散也會(huì)影響TiN的形成,通過(guò)在厚的Al層中插入Ti層組成多Ti/Al層結(jié)構(gòu),可以增加Ti與Al直接的反應(yīng),隨著層數(shù)的增加,反應(yīng)愈加充分,有效地阻止了Al向內(nèi)擴(kuò)散,降低了接觸電阻率。

    樣品2、樣品3與樣品4的Ti/Al層數(shù)相同,都為2層。樣品2與樣品3的Ti/Al比例相同,但樣品2厚度較薄;樣品4與樣品3厚度相同,但樣品4的Ti比例更高。從圖4可以看出,樣品2的電阻率略高于樣品3,這是由于Ti/Al層厚度的減小使得Au向內(nèi)金半接觸界面擴(kuò)散程度加重,提高了界面處功函數(shù);樣品3的Ti/Al層較厚,能充分與Au反應(yīng)形成Ti-Au-Al合金,有效阻止其向內(nèi)擴(kuò)散。樣品4的歐姆接觸特性較差,可能是由于Al比例較小而不能很好地催化TiN的形成。

    圖5為樣品1、樣品3及樣品5的歐姆電極表面的SEM圖片及臺(tái)階儀掃描圖,SEM圖像中內(nèi)嵌光學(xué)顯微鏡圖片??梢钥闯?,隨著Ti/Al層數(shù)的增加,表面形態(tài)更加光滑。單層Ti/Al結(jié)構(gòu)由于Ti和Al之間反應(yīng)不夠充分,Ti向Au層擴(kuò)散嚴(yán)重,高溫下Ti涌出Au表面形成凸起,使表面更為粗糙。

    圖6為樣品2和樣品4的歐姆電極表面的SEM圖片及臺(tái)階儀掃描圖,SEM圖像中內(nèi)嵌光學(xué)顯微鏡圖片。樣品2的表面形態(tài)略優(yōu)于樣品3,這是由于Al層的減薄使得擴(kuò)散至Au層表面的Al減少;雖然樣品4的比接觸電阻率增加很多,但表面形態(tài)要遠(yuǎn)好于樣品3,這是由于Ti含量的增加及Al含量的減少使得Ti-Al合金增多,未反應(yīng)的Al減少,從而抑制了Al向外擴(kuò)散。

    圖5 樣品1(a)、樣品3(b)及樣品5(c)的臺(tái)階儀數(shù)據(jù)(上)與SEM圖形(下),內(nèi)嵌圖像為光學(xué)顯微鏡圖像。Fig.5 SteP Profiler data(toP)and SEM graPhics(below)of samPle 1(a),samPle 3(b),and samPle 5(c).Embedded images are oPtical microscoPe images.

    圖6 樣品2(a)、樣品4(b)的SEM圖形,內(nèi)嵌圖像為光學(xué)顯微鏡圖像。Fig.6 SEM graPhics of samPle 2(a)and samPle 4(b).Embedded images are oPtical microscoPe images.

    4 結(jié) 論

    在Si基HEMT外延片上,通過(guò)對(duì)基于多層Ti/Al結(jié)構(gòu)的歐姆電極與傳統(tǒng)的Ti/Al/Ni/Au歐姆電極的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)在Ti:Al比例為1:10、電極金屬層總厚度不變的情況下,通過(guò)在Al層中插入Ti層形成的多層Ti/Al結(jié)構(gòu),使得Ti與Al之間的反應(yīng)更加充分,實(shí)現(xiàn)了更小的比接觸電阻率和更好的表面形態(tài),而且,歐姆特性隨著Ti/Al層數(shù)的增加而改善,實(shí)驗(yàn)中Ti/Al/Ti/Al/Ti/Al/Ni/Au結(jié)構(gòu)有著最好的歐姆特性。Ti/Al層的厚度不應(yīng)太薄,雖然可以稍微改善表面形態(tài),但是由于太薄會(huì)導(dǎo)致Au向內(nèi)擴(kuò)散,TiN的形成受到影響,比接觸電阻率也有所增大;Ti層所占的比例也不應(yīng)太大,Al含量過(guò)小會(huì)影響TiN的形成,但是表面形態(tài)卻會(huì)得到很大的改善。下一步的工作將對(duì)Ti/ Al之間的比例進(jìn)行實(shí)驗(yàn),使表面形態(tài)和歐姆接觸特性達(dá)到最佳。

    [1]辛?xí)札垼笕?,童玉珍,?MOVPE生長(zhǎng)GaN的表面反應(yīng)機(jī)理[J].發(fā)光學(xué)報(bào),2015,36(7):744-750.

    XIN X L,ZUO R,TONG Y Z,et ɑl..Surface reaction mechanism on GaN MOVPE growth[J].Chin.J.Lumin.,2015,36(7):744-750.(in Chinese)

    [2]SHINOHARA K,REGAN D C,TANG Y,et ɑl..Scaling of GaN HEMTs and schottkY diodes for submillimeter-waveMMIC aPPlications[J].IEEE Trɑns.Electron.Deυ.,2013,60(10):2982-2996.

    [3]TANG Y,SHINOHARA K,REGAN D,et ɑl..Ultrahigh-sPeed GaN high-electron-mobilitY transistors with fT/fmathmax of 454/444 GHz[J].IEEE Electron.Deυ.Lett.,2015,36(6):549-551.

    [4]BRIGHT A N,THOMAS P J,WEYLAND M,et ɑl..Correlation of contact resistance with microstructure for Au/Ni/Al/ Ti/AlGaN/GaN ohmic contacts using transmission electron microscoPY[J].J.Appl.Phys.,2001,89(6):3143-3150.

    [5]BARDWELL J A,SPROULE G I,LIU Y,et ɑl..ComParison of two different Ti/Al/Ti/Au ohmic metallization schemes for AlGaN/GaN[J].J.Vɑc.Sci.Technol.B,2002,20(4):1444-1447.

    [6]LEE C T,KAO H W.Long-term thermal stabilitY of Ti/Al/Pt/Au Ohmic contacts to n-tYPe GaN[J].Appl.Phys.Lett.,2000,76(17):2364-2366.

    [7]WONG Y Y,CHEN Y K,MAA J S,et ɑl..Low resistance coPPer-based Ohmic contact for AlGaN/GaN high electron mobilitY transistors[J].Appl.Phys.Lett.,2013,103(15):152104.

    [8]WANG L,MOHAMMED F M,ADESIDA I.Formation mechanism of ohmic contacts on AlGaN/GaN heterostructure: electrical and microstructural characterizations[J].J.Appl.Phys.,2008,103(9):093516.

    [9]FONTSERè A,PéREZ-TOMáS A,PLACIDI M,et ɑl..Micro and nano analYsis of 0.2 Q mm Ti/Al/Ni/Au Ohmic contact to AlGaN/GaN[J].Appl.Phys.Lett.,2011,99(21):213504.

    [10]裴風(fēng)麗,馮震,陳炳若.AlGaN/GaN HEMT歐姆接觸的研究進(jìn)展[J].半導(dǎo)體技術(shù),2007,32(1):6-11.

    PEI F L,F(xiàn)ENG Z,CHEN B R.Investigation on the Ohmic contacts in AlGaN/GaN HEMTs[J].Semicond.Technol.,2007,32(1):6-11.(in Chinese)

    [11]王磊.AlGaN/GaN肖特基勢(shì)壘二極管制作工藝與器件特性研究[D].北京:清華大學(xué),2011.

    WANG L.Studies on Fɑbricɑtion ɑnd Chɑrɑcteristics of AlGɑN/GɑN Schottky Bɑrrier Diodes[D].Beijing:Tsinghua UniversitY,2011.(in Chinese)

    于寧(1990-)男,山東煙臺(tái)人,碩士研究生,2013年于常州大學(xué)獲得學(xué)士學(xué)位,主要從事GaN HEMT器件及探測(cè)器的研究。

    E-mail:Yuning@emails.bjut.edu.cn

    朱彥旭(1977-)男,河北秦皇島人,博士,副教授,2007年于北京工業(yè)大學(xué)獲得博士學(xué)位,主要從事GaN HEMT器件、半導(dǎo)體發(fā)光二極管、激光器、太陽(yáng)能電池等半導(dǎo)體器件的研究。

    E-mail:zhuYx@bjut.edu.cn

    Effect of Multilayer Ti/Al Electrode Structure on AlGaN/GaN HEMT Ohmic Contact Characteristics

    YU Ning1,WANG Hong-hang2,LIU Fei-fei1,DU Zhi-juan1,WANG Yue-hua1,SONG Hui-hui1,ZHU Yan-xu1*,SUN Jie1

    (1.Beijing Optoelectronic Technology Lɑborɑtory,Beijing Uniυersity of Technology,Beijing 100124,Chinɑ; 2.Stɑte Key Lɑborɑtory of Electronic Thin Films ɑnd Integrɑted Deυices,Zhongshɑn Institute,Uniυersity of Electronic Science ɑnd Technology of Chinɑ,Zhongshɑn 528402,Chinɑ)*Corresponding Author,E-mɑil:zhuyx@bjut.edu.cn

    The effect of multilaYer Ti/Al structure electrode on AlGaN/GaN HEMT Ohmic contact characteristics and the surface morPhologY were investigated.The sPecific contact resistance of all kinds of electrode structure was measured by transmission line model(TLM).The scanning electron microscoPe(SEM)was used to measure the electrode surface morPhologY.The exPeriment results show that the sPecial contact resistance tend to decrease and the surface morPhologY tend to be smooth with the increasing of the number of Ti/Al laYers in the same annealing conditions.The reducing of the thickness of Ti/Al laYer can increase the sPecific contact resistance because of Au in-diffusion,but can slightlY imProve the surface morPhologY.High Ti ratio can reduce the formation of TiN,and lead to the increasing of sPecific contact resistance,but can greatlY imProve the surface morPhologY.

    high electron mobilitY transistor;Ohmic contact;annealing;sPecific contact resistance

    TN386.3

    A DOI:10.3788/fgxb20163702.0219

    1000-7032(2016)02-0219-05

    2015-10-26;

    2015-11-14

    北京市15青年拔尖項(xiàng)目(311000543115501);中山市科技計(jì)劃(2014A2FC305);國(guó)家自然科學(xué)基金(61204011);科研基地建設(shè)(PXM2015_014204_500008)資助項(xiàng)目

    猜你喜歡
    歐姆層數(shù)電阻率
    填筑層數(shù)對(duì)土石壩應(yīng)力變形的影響研究
    上海發(fā)布藥品包裝物減量指南
    康復(fù)(2022年31期)2022-03-23 20:39:56
    歐姆:發(fā)現(xiàn)電阻的奧秘
    少兒科技(2021年8期)2021-01-02 10:00:05
    MoS2薄膜電子性質(zhì)隨層數(shù)變化的理論研究
    電子制作(2019年11期)2019-07-04 00:34:50
    驚喜源自飽滿平衡的音色 TARALABS(超時(shí)空)Apollo Digital 75歐姆同軸數(shù)碼線
    三維電阻率成像與高聚物注漿在水閘加固中的應(yīng)用
    隨鉆電阻率測(cè)井的固定探測(cè)深度合成方法
    住在哪一層
    13 K idney and Urinary Tract
    海洋可控源電磁場(chǎng)視電阻率計(jì)算方法
    亚洲国产成人一精品久久久| 黑丝袜美女国产一区| 51午夜福利影视在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 免费av中文字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99国产精品免费福利视频| 久久99一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色丝袜av网址大全| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色在线成人网| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利在线免费观看网站| 男女边摸边吃奶| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99热网站在线观看| 人人澡人人妻人| 成人精品一区二区免费| 成年版毛片免费区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品在线美女| 91字幕亚洲| 丁香欧美五月| 午夜福利一区二区在线看| 人妻 亚洲 视频| 深夜精品福利| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产1区2区3区精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级黄色大片毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 国产精品二区激情视频| 免费在线观看黄色视频的| 看免费av毛片| 黄色 视频免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产欧美网| 丝瓜视频免费看黄片| 岛国毛片在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| av天堂在线播放| 天天添夜夜摸| av网站在线播放免费| 不卡av一区二区三区| 丝袜喷水一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 岛国在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品少妇内射三级| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲精品一区二区www | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩一区二区三区在线| videos熟女内射| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲成人国产一区在线观看| 大香蕉久久网| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲成a人片在线一区二区| av一本久久久久| 亚洲av成人一区二区三| 一二三四在线观看免费中文在| 97在线人人人人妻| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产欧美在线一区| 国产av国产精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| av福利片在线| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 老司机靠b影院| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩视频一区二区在线观看| 后天国语完整版免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 多毛熟女@视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品影院久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲男人天堂网一区| 免费观看人在逋| 精品熟女少妇八av免费久了| 伦理电影免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级a爱视频在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲三区欧美一区| 国产精品久久久av美女十八| av有码第一页| 最新的欧美精品一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 一本久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天影视国产精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利在线观看吧| 十分钟在线观看高清视频www| 99国产精品99久久久久| av免费在线观看网站| 免费看a级黄色片| 大香蕉久久网| 中文欧美无线码| 成人三级做爰电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产色视频综合| www.精华液| av电影中文网址| 悠悠久久av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产午夜精品久久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 高清av免费在线| 午夜日韩欧美国产| a级毛片黄视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品自拍成人| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av片天天在线观看| 飞空精品影院首页| 国产不卡av网站在线观看| 满18在线观看网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久亚洲精品不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩一级在线毛片| 9色porny在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丁香欧美五月| 正在播放国产对白刺激| 欧美乱码精品一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 免费在线观看完整版高清| 一级片免费观看大全| 一本色道久久久久久精品综合| 精品少妇内射三级| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品成人在线| 国产片内射在线| 一级a爱视频在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| av网站免费在线观看视频| 欧美一级毛片孕妇| 美国免费a级毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 久久影院123| 9热在线视频观看99| 丝袜喷水一区| 黑丝袜美女国产一区| 热99re8久久精品国产| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看影片大全网站| 天堂动漫精品| 国产精品成人在线| 午夜免费鲁丝| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久人人做人人爽| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机福利观看| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻1区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩成人在线一区二区| av天堂久久9| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利一区二区在线看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品久久蜜臀av无| 91九色精品人成在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 叶爱在线成人免费视频播放| e午夜精品久久久久久久| 免费在线观看日本一区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av美国av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲熟女毛片儿| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲 国产 在线| 国产免费现黄频在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利视频在线观看免费| 国产国语露脸激情在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机福利观看| 水蜜桃什么品种好| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品一区二区在线不卡| 不卡一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩一级在线毛片| 成人精品一区二区免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女免费视频国产| 窝窝影院91人妻| 国产xxxxx性猛交| 久久久久国内视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品国产区一区二| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丁香六月欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清在线国产一区| 国产一区二区三区视频了| 成年人免费黄色播放视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品 国内视频| 咕卡用的链子| videosex国产| 一级毛片精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产区一区二久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产淫语在线视频| a在线观看视频网站| 真人做人爱边吃奶动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本a在线网址| 一级片'在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 国产伦理片在线播放av一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色成人免费大全| av网站免费在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲中文av在线| 制服人妻中文乱码| 久久久欧美国产精品| 中文字幕色久视频| 国产男靠女视频免费网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费看十八禁软件| 97人妻天天添夜夜摸| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利视频精品| 五月开心婷婷网| 久久热在线av| 飞空精品影院首页| av网站免费在线观看视频| 一本久久精品| 91av网站免费观看| 咕卡用的链子| 国产精品av久久久久免费| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av美国av| 淫妇啪啪啪对白视频| 久热这里只有精品99| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久狼人影院| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老熟女久久久| 亚洲国产av新网站| 精品人妻1区二区| bbb黄色大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 岛国在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 无限看片的www在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看免费高清a一片| 日韩三级视频一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av美国av| 一级毛片女人18水好多| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久热在线av| 一二三四社区在线视频社区8| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕色久视频| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线永久观看黄色视频| 精品第一国产精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 制服人妻中文乱码| 国产精品二区激情视频| 国产99久久九九免费精品| 男女床上黄色一级片免费看| av国产精品久久久久影院| 日本黄色日本黄色录像| xxxhd国产人妻xxx| 国产一区二区激情短视频| 午夜免费鲁丝| 国产精品九九99| 国产精品电影一区二区三区 | 女警被强在线播放| 韩国精品一区二区三区| 最黄视频免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲 国产 在线| 热99re8久久精品国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品在线观看二区| 三级毛片av免费| 热re99久久精品国产66热6| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 69av精品久久久久久 | 免费在线观看完整版高清| 777米奇影视久久| 色在线成人网| 欧美黄色淫秽网站| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色综合婷婷激情| av欧美777| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久国产欧美日韩av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色成人免费大全| 叶爱在线成人免费视频播放| xxxhd国产人妻xxx| 蜜桃在线观看..| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产日韩欧美亚洲二区| 最黄视频免费看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一级毛片女人18水好多| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 美女视频免费永久观看网站| 男女边摸边吃奶| av国产精品久久久久影院| 国产真人三级小视频在线观看| tocl精华| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 黄频高清免费视频| 黄片播放在线免费| 色在线成人网| 国产熟女午夜一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线播放国产精品三级| 男人舔女人的私密视频| 中亚洲国语对白在线视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲中文av在线| 两个人看的免费小视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产麻豆69| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区乱码不卡18| 露出奶头的视频| 国产精品久久久久成人av| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丁香欧美五月| 欧美大码av| 国产一区二区三区综合在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区激情视频| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻在线不人妻| 黑人欧美特级aaaaaa片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 十八禁网站免费在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av天堂在线播放| 91麻豆av在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 老司机亚洲免费影院| 夜夜爽天天搞| 黄色 视频免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产不卡一卡二| av天堂久久9| 大香蕉久久网| 岛国在线观看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 乱人伦中国视频| 91麻豆av在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 2018国产大陆天天弄谢| 免费少妇av软件| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色 视频免费看| 亚洲第一青青草原| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久国产精品影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99热网站在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费日韩欧美大片| 麻豆成人av在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 黄片播放在线免费| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人免费观看高清视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 三级毛片av免费| 久久狼人影院| av国产精品久久久久影院| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 99re在线观看精品视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产xxxxx性猛交| 天堂8中文在线网| 老司机影院毛片| av免费在线观看网站| 免费在线观看黄色视频的| 美女午夜性视频免费| 我的亚洲天堂| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品在线美女| 一本色道久久久久久精品综合| 国产91精品成人一区二区三区 | 一夜夜www| 在线观看www视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| kizo精华| 美国免费a级毛片| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品第一国产精品| 香蕉丝袜av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产区一区二久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 我要看黄色一级片免费的| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 91老司机精品| 日本a在线网址| 老司机靠b影院| 成人三级做爰电影| 国产一区二区激情短视频| 亚洲色图av天堂| 国产国语露脸激情在线看| 久热这里只有精品99| 亚洲成人手机| 久久免费观看电影| www.自偷自拍.com| 一级毛片电影观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丁香六月欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久蜜臀av无| www日本在线高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品国产高清国产av | 女性生殖器流出的白浆| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产成人系列免费观看| av一本久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 色综合婷婷激情| 91av网站免费观看| 无限看片的www在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品成人在线| 美女视频免费永久观看网站| av福利片在线| 飞空精品影院首页| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 后天国语完整版免费观看| videos熟女内射| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲中文av在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲五月婷婷丁香| 悠悠久久av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本久久精品| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本a在线网址| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 两人在一起打扑克的视频| 精品一区二区三卡| 国产高清videossex| 一二三四社区在线视频社区8| 日日爽夜夜爽网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 下体分泌物呈黄色| 久久九九热精品免费| 中文字幕制服av| 亚洲精品乱久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产99久久九九免费精品| 欧美激情高清一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩黄片免| 香蕉国产在线看| 久久影院123| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩免费av在线播放| 三级毛片av免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久99热这里只频精品6学生| 香蕉丝袜av| 久久久精品区二区三区|