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    二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病患者的療效及血脂水平的改善

    2016-10-26 02:05:46張童童
    關(guān)鍵詞:西格列汀血脂

    張童童

    二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病患者的療效及血脂水平的改善

    張童童

    目的觀察二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病的療效及血脂水平的改善。方法收集2型糖尿病患者82例,分為觀察組和對照組,各41例。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予二甲雙胍進(jìn)行治療,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予西格列汀進(jìn)行治療。觀察并記錄兩組治療前、后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)含量、血脂水平及不良反應(yīng)情況。結(jié)果兩組患者治療后血糖和血脂水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論二甲雙胍聯(lián)合西格列汀能有效控制患者血糖水平,改善血脂水平,藥物安全,值得臨床推廣。

    糖尿病,2型;二甲雙胍;西格列?。谎?/p>

    2型糖尿病的主要特點(diǎn)為機(jī)體對胰島素敏感性降低,雖然人體能夠產(chǎn)生胰島素,卻無法維持正常血糖水平[1]。2型糖尿病患者因?yàn)橐葝u素抵抗、胰島素分泌不足和肝糖輸出增多導(dǎo)致血糖增高,并有多種并發(fā)癥表現(xiàn),包括高血脂、肥胖等[2]?;颊吒哐?、高血脂及胰島素抵抗會加劇機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生大量氧自由基引發(fā)細(xì)胞損傷[3]。以往對2型糖尿病患者的治療以控制血糖為主,主要包括口服降糖藥物以及使用胰島素,能在一定程度上改善患者的血糖水平。然而以往對于2型糖尿病的治療卻忽視了對血脂水平的控制,西格列汀是新型二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,能夠在協(xié)助降糖的基礎(chǔ)上,促進(jìn)患者血脂水平的降低[4]。為進(jìn)一步研究二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病患者的治療效果,筆者對收治的2型糖尿病患者82例給予相應(yīng)治療方案,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合2013年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會制定的《中國2型糖尿病防治指南》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)空腹血糖(FPG)≥7 mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥7%;(3)年齡50~75歲;(4)患者知情,自愿入組且簽署知情同意書。排除:(1)繼發(fā)于其他疾病的糖尿病患者;(2)合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾?。唬?)參與了其他相關(guān)治療方法研究者;(4)孕期或哺乳期婦女;(5)對本次治療藥物過敏者;(6)精神異?;蚺袛嗄芰Ξ惓U?。

    1.2一般資料收集2012年9月至2015年9月浙江省浦江縣人民醫(yī)院收治的2型糖尿病患者82例,按隨機(jī)數(shù)法將患者分為觀察組和對照組,各41例。其中對照組男20例,女21例;年齡51 ~72歲,平均(61.13±2.92)歲;平均病程(5.85±0.12)年;合并高血壓16例,高血脂7例;觀察組男21例,女20例;年齡52~71歲,平均(60.98±3.14)歲;平均病程(6.14±0.52)年;合并高血壓15例,高血脂9例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

    1.3方法兩組患者均給予常規(guī)治療,健康教育、飲食控制及運(yùn)動療法等。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予二甲雙胍(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020541,0.25 g)進(jìn)行治療,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予西格列?。ê贾菽硸|制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20120056,50 mg)進(jìn)行治療,具體方法為:二甲雙胍0.5 g/次,1次/d;西格列汀0.1 g次,1次/d。兩組患者均連續(xù)服藥90 d。

    1.4觀察指標(biāo)療效指標(biāo):記錄兩組患者治療前后FPG、餐后2h血糖(2hPG)及HbA1c含量。血脂水平:治療前后測定血三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平。記錄藥物治療過程中以及之后患者不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.5統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 兩組治療前后指標(biāo)變化比較

    2 結(jié)果

    2.1兩組血糖指標(biāo)變化比較兩組治療后FPG、2 h PG及HbA1c含量均有顯著改善,與治療前差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥5.88,均<0.05);觀察組治療后相關(guān)指標(biāo)改善更為顯著,與對照組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥6.08,均<0.05)。見表1。

    2.2兩組治療前后血脂水平變化比較

    治療后兩組血脂水平均較前改善,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥4.44,均<0.05);觀察組血脂水平改善更為顯著,與對照組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥4.78,均<0.05)。見表2。

    2.3不良反應(yīng)治療過程中,觀察組5例患者出現(xiàn)腹痛、皮疹和腹瀉等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為12.19%;對照組6例患者出現(xiàn)腹痛、皮疹和腹瀉等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為14.63%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=1.12,>0.05)。上述患者經(jīng)對癥治療后,不良反應(yīng)癥狀均好轉(zhuǎn),未對后續(xù)研究產(chǎn)生影響。

    表2 兩組治療前后血脂水平變化比較

    3 討論

    2型糖尿病患者早期會有高血糖、肥胖等臨床表現(xiàn),隨著病情不斷進(jìn)展,患者會合并高血壓、高血脂等臨床表現(xiàn),甚至?xí)<靶摹⒛X、腎等其他臟器,發(fā)生糖尿病腎衰竭及其他臟器衰竭[6]。近年來有研究表明,糖尿病患者臟器損傷與血脂水平異常密切相關(guān),當(dāng)機(jī)體處于血脂異常狀態(tài),機(jī)體代謝異常會影響血糖代謝,另外血脂異常會使機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài),加重血管及臟器損傷[7]。目前,臨床上對于2型糖尿病的治療以口服降糖藥物及胰島素為主要治療方案,常用的降糖藥物如二甲雙胍等,降糖起效快,能有效控制血糖,但易發(fā)生低血糖、胃腸反應(yīng)等不良反應(yīng)[8-9],且對患者血脂水平無控制作用,限制其治療效果。

    西格列汀為一種高選擇性抑制劑,通過破壞患者體內(nèi)DPP-4活性,促進(jìn)胰高血糖素樣肽-1生成,進(jìn)而刺激胰島素分泌,且抑制胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素,有利于患者血糖的控制[10]。相比于對照組,觀察組患者治療后相關(guān)指標(biāo)改善更為顯著,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05),證明其控制血糖作用明顯。另外西格列汀能夠促進(jìn)患者血脂水平降低,這與西格列汀改善機(jī)體糖代謝紊亂狀態(tài)以及氧化應(yīng)激狀態(tài)密切相關(guān)[11],治療后兩組血脂水平改善差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05)。

    綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合西格列汀用于2型糖尿病患者的治療,能有效控制患者血糖水平,改善患者血脂水平,值得臨床推廣。

    [1]李萌,紀(jì)立農(nóng).二甲雙胍在2型糖尿病患者中的安全性[J].中國糖尿病雜志,2014, 22(4):289-292.

    [2]蘇宏,孫萌萌,趙躍萍,等.二甲雙胍對2型糖尿病患者血漿C反應(yīng)蛋白和血脂水平影響[J].臨床誤診誤治,2014,27(6):96-98.

    [3]呂珊珊,潘天榮,鐘興,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病患者胰島素抵抗、血脂和血壓的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,49(1):107-109.

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    [10]于湛,田力.甘精胰島素與西格列汀聯(lián)用治療老年2型糖尿病臨床觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(2):159-160.

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    10.3969/j.issn.1671-0800.2016.08.031

    R587.1

    A

    1671-0800(2016)08-1037-02

    2015-12-10

    (本文編輯:陳志翔)

    322200浙江省浦江,浦江縣人民醫(yī)院

    張童童,Email:Qingfengwert@sina.com

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