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    老年患者肺部感染病原菌分布規(guī)律及耐藥性分析

    2016-10-18 05:53:16李曉慶許穎姜軼周鵬
    河北醫(yī)藥 2016年20期
    關(guān)鍵詞:埃希菌耐藥性病原菌

    李曉慶 許穎 姜軼 周鵬

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    ·藥物研究·

    老年患者肺部感染病原菌分布規(guī)律及耐藥性分析

    李曉慶許穎姜軼周鵬

    目的探討引起老年患者肺部感染的病原菌分布及其耐藥性規(guī)律,指導(dǎo)臨床合理用藥。方法回顧性分析706例老年肺部感染患者,對(duì)患者痰標(biāo)本進(jìn)行分離、培養(yǎng)及鑒定,并進(jìn)行相應(yīng)的藥敏試驗(yàn)。結(jié)果706例老年肺部感染患者標(biāo)本共分離出細(xì)菌680株,主要病原菌為G-桿菌(占61.03%),分布居前3位的依次為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌及銅綠假單胞菌。結(jié)果表明,腸桿菌科細(xì)菌對(duì)亞胺培南的耐藥性最低,大腸埃希菌對(duì)抗生素表現(xiàn)了多重耐藥,但尚未發(fā)現(xiàn)可耐萬(wàn)古霉素的G+球菌。結(jié)論老年肺部感染患者的病原菌主要為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌及金黃色葡萄球菌,臨床中應(yīng)合理選用抗菌藥物,有效控制細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

    老年患者;肺部感染;病原菌;耐藥性

    肺部感染是醫(yī)院最為常見(jiàn)的感染之一,也是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一[1]。老年人由于免疫功能降低,下呼吸道門衛(wèi)不嚴(yán),肺部乃至全身存在的某些基礎(chǔ)疾病,以及普遍地反復(fù)使用抗生素等原因,導(dǎo)致老年人已經(jīng)成為肺部感染的主要人群[2]。老年肺部感染的臨床表現(xiàn)危重而復(fù)雜,病死率較高,且易發(fā)展成為肺炎,因此是臨床常見(jiàn)的棘手問(wèn)題之一[3]。因此,及時(shí)掌握老年肺部感染患者的病原菌分布規(guī)律及其耐藥性特點(diǎn),對(duì)指導(dǎo)臨床治療方法的選擇及合理使用抗菌藥物均具有一定的實(shí)際意義[4]。本文對(duì)我院肺部感染老年患者進(jìn)行回顧性調(diào)查分析,探討引起老年患者肺部感染的病原菌分布及其耐藥性規(guī)律,為臨床治療提供一定依據(jù)和指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料本研究706例老年肺部感染患者均來(lái)自于我院呼吸內(nèi)科于2012年6月至2015年11月收治的住院患者。其中,男515例,年齡57~86歲,平均(71.4±15.46)歲;女191例,年齡64~87歲,平均(76.1±16.36)歲。706例老年肺部感染患者中,并發(fā)COPD(慢性阻塞性肺病)者437例,腦血管疾病者144例,糖尿病者64例,高血壓者41例,矽肺8例,腎病2例,肝功能不全者18例,腎功能不全者16例。

    1.2標(biāo)本采集所有老年肺部感染患者于入院后2 d內(nèi),并在未使用任何抗菌藥物的情況下連續(xù)晨起留痰3次,留痰前以涼開(kāi)水漱口,用力咳痰,不能順利咳痰的患者均采用無(wú)菌吸痰管抽取氣管深部的分泌物,入消毒盒內(nèi)送細(xì)菌室進(jìn)行培養(yǎng)及藥敏實(shí)驗(yàn)。

    1.3菌株鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)分離鑒定按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》接種和培養(yǎng)[5],采用全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng) (Vitek 2 Compact System,美國(guó)生物梅里埃有限公司)進(jìn)行菌株鑒定和藥敏分析,結(jié)果判斷以美國(guó)NCCLS標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[6]。

    2 結(jié)果

    2.1病原菌分布706例老年肺部感染患者中,培養(yǎng)陽(yáng)性的有445例,陽(yáng)性率63.03%;其中混合感染患者共有169例。本研究共分離出細(xì)菌680株,其中G-桿菌(革蘭陰性桿菌)415株,占細(xì)菌總株數(shù)的61.03%,分布居前3位的依次為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌及銅綠假單胞菌。G+球菌(革蘭陽(yáng)性球菌)球菌194株,占細(xì)菌總株數(shù)的28.53%,主要為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及屎腸球菌。酵母樣真菌61株;其中,單獨(dú)真菌感染患者37例,和其他細(xì)菌同時(shí)分離得到者32例。見(jiàn)表1。

    2.2主要病原菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況腸桿菌科細(xì)菌對(duì)亞胺培南的耐藥性最低,大腸埃希菌對(duì)抗生素表現(xiàn)了多重耐藥,尚未發(fā)現(xiàn)可耐萬(wàn)古霉素的G+球菌;真菌對(duì)制霉菌素、伊曲康唑、兩性霉素B、氟康唑及5-氟胞嘧啶等5種常見(jiàn)抗真菌藥物的敏感率均大于84%以上,其中兩性霉素B對(duì)老年肺部真菌感染的敏感率高達(dá)98.44%。見(jiàn)表2~4。

    3 討論

    本研究706例老年肺部感染患者共檢出病原菌680株,其中G-桿菌占61.03%,說(shuō)明老年肺部感染患者的主要是G-桿菌,這與國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相一致[7,8]。病原菌G-桿菌中又以肺炎克雷伯菌(占20.00%)、大腸埃希菌(占19.12%)及銅綠假單胞菌(占12.94%)分離率較高,可見(jiàn)這3種細(xì)菌在我院老年肺部感染中占有極為重要的位置。其中,分離率最高的肺炎克雷伯菌常常存在于患者的上呼吸道及腸道,是一種典型的條件致病菌[9]。當(dāng)患者的機(jī)體免疫

    表1 680株老年患者肺部感染病原菌的分布特點(diǎn)

    表2 主要G-桿菌對(duì)臨床常見(jiàn)抗菌藥物的耐藥情況

    表3 主要G+球菌對(duì)臨床常見(jiàn)抗菌藥物的耐藥情況

    表4 64株真菌對(duì)臨床常見(jiàn)抗真菌藥物的耐藥情況 %

    力明顯下降,長(zhǎng)期使用免疫抑制劑,或者因長(zhǎng)期使用抗生素而導(dǎo)致其菌群失調(diào)時(shí),該病原菌即可成為致病性極強(qiáng)的醫(yī)源性感染菌[10]。該菌傳播力較強(qiáng),能夠通過(guò)接觸患者,甚至通過(guò)接觸呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備而引起傳播,是引起下呼吸道及泌尿道感染,引發(fā)菌血癥等社區(qū)及院內(nèi)感染的重要致病菌之一[11]。葡萄球菌陽(yáng)性率在本研究中也較高,其主要原因可能是老年肺部感染患者的抵抗力較低,因而大量定植于氣道及鼻咽部的葡萄球菌被大量吸入,導(dǎo)致細(xì)菌在患者肺內(nèi)大量繁殖而導(dǎo)致感染[12]。本研究也表明,真菌感染在老年肺部感染中已非少見(jiàn)(占到9.41%),其原因可能老年肺部感染患者大多有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病,機(jī)體防御機(jī)能較年輕人群嚴(yán)重下降,加之住院時(shí)間一般長(zhǎng),長(zhǎng)期、反復(fù)服用多種抗生素、激素類及免疫抑制劑,體內(nèi)正常菌群的生態(tài)平衡遭到嚴(yán)重容易引起真菌感染[13]。

    肺炎克雷伯菌對(duì)多種抗菌藥物耐藥,本研究表明其對(duì)替卡西林的耐藥率高達(dá)88.17%,也有報(bào)道表明該菌對(duì)氨芐西林天然耐藥。此外,有報(bào)道顯示,該菌在產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的菌株中發(fā)生率高達(dá)70%以上[14]。研究表明,產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶是其對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物產(chǎn)生較大耐藥性的最主要原因[15]。β-內(nèi)酰胺酶是一種水解酶,它不僅可水解青霉素類抗生素,也可水解單環(huán)β-內(nèi)酰胺酶抗菌藥物,如氨曲南及第一、第二和第三代頭孢菌素類,因此給臨床相應(yīng)疾病的抗感染治療帶來(lái)巨大的壓力[16]。報(bào)道顯示,大腸埃希菌產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的檢出率也呈逐年增加的趨勢(shì)。此外,大腸埃希菌能產(chǎn)生染色體介導(dǎo)的AmpC頭孢菌素酶,導(dǎo)致對(duì)含舒巴坦及他唑巴坦等β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗菌藥物產(chǎn)生較大的耐藥性[17]。本研究表明,銅綠假單胞菌的耐藥性較高,其原因可能是該菌不僅具有天然的獲得性耐藥性,而且易在使用抗菌藥物后發(fā)生獲得性耐藥性。

    本研究顯示,G-桿菌對(duì)亞胺培南的耐藥率最低,這是因?yàn)閬啺放嗄蠈?duì)產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌及產(chǎn)AmpC頭孢菌素酶的細(xì)菌敏感度較高,因此可作為G-桿菌感染的首選抗菌藥物。本研究表明,金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素、紅霉素、苯唑西林、阿米卡星、哌拉西林、克林霉素以及頭孢唑林等抗菌藥物的耐藥率均大于52%,但本研究未發(fā)現(xiàn)耐萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌,因此萬(wàn)古霉素可作為該菌重癥感染的首選藥物。

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    10.3969/j.issn.1002-7386.2016.20.042

    610500四川省成都市,成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院

    R 563

    A

    1002-7386(2016)20-3182-03

    2016-04-12)

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