劉本文
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·論著·
聯(lián)合用藥方案治療原發(fā)性高血壓患者的效果研究
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目的探討苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療原發(fā)性高血壓的療效。方法選擇2014年1月至2015年6月在我院住院并確診為原發(fā)性高血壓的135例患者。用隨機數(shù)表法將其分為對照組(n=67)和聯(lián)合組(n=68),對照組患者給予依那普利治療,聯(lián)合組患者給予苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療。比較2組患者的血壓、心率變化情況、臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果治療前2組患者的收縮壓、舒張壓和心率比較無明顯差異(P>0.05),治療后2組患者的收縮壓、舒張壓和心率均明顯下降,聯(lián)合組患者的下降幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組患者的總有效率高于對照組患者(P<0.05)。2組患者的血尿常規(guī)、肝腎功能無明顯變化,兩組患者乏力、頭痛、眼花、失眠、頭暈、耳鳴等并發(fā)癥的發(fā)病率相近(P>0.05)。結(jié)論原發(fā)性高血壓患者采用聯(lián)合用藥的治療方案效果更佳,苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療可以明顯提高患者的療效,降低血壓,不會增加藥物的不良反應(yīng),是治療原發(fā)性高血壓的有效方案。
苯磺酸左旋氨氯地平;依那普利;原發(fā)性高血壓;療效
高血壓臨床主要表現(xiàn)為體循環(huán)動脈壓持續(xù)增高,包括繼發(fā)性和原發(fā)性兩種,其中原發(fā)性高血壓占全部高血壓的90%以上[1]。近年來原發(fā)性高血壓的發(fā)病率逐漸上升,而原發(fā)性高血壓是腦卒中、心肌梗死、心力衰竭等慢性疾病的主要致病因素[2]。研究證明,采用兩種不同機制的降壓藥物聯(lián)合降壓會取得更好的降壓效果,積極的降壓治療可以降低患者腦卒中及心血管事件的發(fā)生率。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,苯磺酸左旋氨氯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑[3]。本文研究苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療原發(fā)性高血壓的療效,報告如下。
1.1一般資料選擇2014年1月至2015年6月在我院接受治療的135例原發(fā)性高血壓患者。納入標(biāo)準:(1)患者無苯磺酸左旋氨氯地平和依那普利的禁忌證;(2)患者無其他心、腎、肝及嚴重內(nèi)分泌疾?。?3)患者意識清楚,治療依從性較好;(4)患者家屬知情同意并經(jīng)抑郁倫理委員會批準。用隨機數(shù)表法將135例患者分為對照組(n=67)和聯(lián)合組(n=68),對照組男36例,女31例;平均年齡(57.47±5.21)歲;平均病程(9.02±2.55)年;高血壓Ⅰ級22例,Ⅱ級45例;聯(lián)合組男38例,女30例;平均年齡(58.09±4.12)歲;平均病程(8.45±2.11)年;高血壓Ⅰ級23例,Ⅱ級45例。2組患者年齡、性別比等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法對照組患者給予依那普利(批號:20131221,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn))治療,每次5 mg,1次/d,可根據(jù)患者的病情及耐受程度放寬劑量至每日30 mg,分開服用。聯(lián)合組患者給予依那普利聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合(批號:20131127,華北制藥股份有限公司生產(chǎn))治療,每次5 mg,1次/d,可根據(jù)患者的病情及耐受程度放寬劑量至每次10 mg,1次/d。12周為1個療程,1個療程結(jié)束后評定患者的療效。
1.3療效評定標(biāo)準(1)療效:顯效:舒張壓下降≥20 mm Hg或下降≥10 mm Hg且降至正常;有效:舒張壓下降<10 mm Hg,但已降至正常,或下降10~19 mm Hg,但未達正常,收縮壓下降≥30 mm Hg;無效:未達不到上述標(biāo)準。(2)每天固定時間內(nèi)測量所有患者的坐位血壓3次,取平均值。(3)記錄2組患者血尿常規(guī)、肝腎功能、乏力、頭痛、眼花、失眠、頭暈、耳鳴等不良反應(yīng)的發(fā)生率。
2.12組患者的血壓、心率變化情況比較治療后2組患者的收縮壓、舒張壓和心率均明顯下降,聯(lián)合組患者的下降幅度大于對照組(P<0.05)。見表1。
2.22組患者的降壓療效比較聯(lián)合組患者的總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.32組患者的不良反應(yīng)比較2組患者的血尿常規(guī)、肝腎功能無明顯變化,2組患者乏力、頭痛、眼花、失眠、頭暈、耳鳴等不良反應(yīng)的發(fā)病率相近(P>0.05)。見表3。
表1 2組患者的血壓、心率變化情況比較 ±s
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
表2 2組患者的降壓療效比較 例(%)
注:與對照組比較,*P<0.05
表3 2組患者的不良反應(yīng)比較 例(%)
近幾年我國原發(fā)性高血壓的發(fā)病率逐年上升,原發(fā)性高血壓是目前多種心腦血管疾病的主要危險因素,甚至?xí)l(fā)心、腎等器官的功能衰竭[4]。早期發(fā)現(xiàn)并及時有效地控制血壓是預(yù)防心、腦血管疾病的重要策略,但是在高血壓的治療過程中,單一降壓藥物不能作用于高血壓的多種發(fā)病因素,聯(lián)合用藥方案治療原發(fā)性高血壓時用藥劑量較小,避免患者應(yīng)單藥使用劑量過大而導(dǎo)致多種不良反應(yīng)[5]。
本次研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者的收縮壓、舒張壓和心率的下降幅度大于對照組(P<0.05),聯(lián)合組患者總有效率顯著高于對照組(P<0.05),2組患者的血尿常規(guī)、肝腎功能無明顯變化,2組患者乏力、頭痛、眼花、失眠、頭暈、耳鳴等并發(fā)癥的發(fā)病率相近(P>0.05)。因為高血壓的發(fā)病機制較為復(fù)雜,因此我們建議在臨床治療中采用聯(lián)合用藥方案。鈣離子通道阻滯劑聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是原發(fā)性高血壓治療中較為理想的聯(lián)合方案。
原發(fā)性高血壓的主要治療手段就是藥物治療,腎素-血管緊張素系統(tǒng)可以調(diào)節(jié)腎臟和心血管,從而平衡水鹽,穩(wěn)定血壓。依那普利是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,具有良好的抗腎素-血管緊張素-醛固酮作用,在體內(nèi)水解后可以抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性,阻止血管緊張素Ⅰ的轉(zhuǎn)換,擴張血管,使血壓下降,逆轉(zhuǎn)血管和心肌結(jié)構(gòu)[6]。依那普利的起效較為緩慢,3~4周達到最大作用,降血壓效果較平穩(wěn),限制患者鈉鹽的攝入能夠加快起效,增強降壓作用。依那普利對中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有抑制作用,因此安全性較好,但是單藥應(yīng)用時劑量較大,因此容易出現(xiàn)多種不良反應(yīng)。
鈣離子拮抗劑是原發(fā)性高血壓臨床治療常用的藥物,苯磺酸左旋氨氯地平屬于二氫吡啶類降壓藥,是第三代鈣離子拮抗劑[7]。苯磺酸左旋氨氯地平通過抑制鈣離子內(nèi)流,達到舒張血管平滑肌,降低心肌收縮力和外周循環(huán)阻力的效果,還能增大冠脈的血流量,增加心肌供養(yǎng),緩解心肌重構(gòu),降低心血管事件的發(fā)生率[8,9]。苯磺酸左旋氨氯地平通過激活低密度脂蛋白受體,減少脂肪在動脈壁的累積,同時抑制膠原合成,在一定程度上起到抗動脈硬化的作用[10]。苯磺酸左旋氨氯地平口服吸收效果好,能夠持續(xù)穩(wěn)定的降低血壓并維持較長的時間,每天僅需服用1次,再加上該藥僅保留了有降壓效果的左旋體,而沒有降壓效果反而會引發(fā)水腫等不良反應(yīng)的右旋體被拆除,因此安全性較好[11]。
綜上所述,原發(fā)性高血壓患者采用聯(lián)合用藥的治療方案效果更佳,苯磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療可以明顯提高患者的療效,降低血壓,不會增加藥物的不良反應(yīng),是治療原發(fā)性高血壓的有效方案。
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