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    當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液治療急性痛風(fēng)療效觀察

    2016-10-18 06:29:04歐傳雙翟明玉余
    中國中醫(yī)急癥 2016年9期
    關(guān)鍵詞:合劑痛風(fēng)活血

    歐傳雙翟明玉余 翔

    (1.深圳平樂骨傷科醫(yī)院,廣東 深圳518010;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州510405)

    當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液治療急性痛風(fēng)療效觀察

    歐傳雙1翟明玉1余翔2

    (1.深圳平樂骨傷科醫(yī)院,廣東深圳518010;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣東廣州510405)

    目的觀察當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液治療急性痛風(fēng)的臨床療效。方法將40例急性痛風(fēng)患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組各20例。對照組予別嘌呤醇、秋水仙堿常規(guī)口服治療;治療組予當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液涂擦連續(xù)治療1周。分別記錄兩組治療前后疼痛緩解時間和痛視覺模擬評分(VAS);檢測兩組治療前后血沉(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CPR)、血尿酸(UA)水平。結(jié)果兩組患者經(jīng)治療后疼痛緩解明顯,治療組的疼痛緩解時間較對照組短(P<0.05);兩組VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者ESR、CPR、UA水平均較治療前降低(P<0.01);治療組有效率90.00%,對照組有效率80.00%,因樣本量有限未做統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)論當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液能有效緩解急性痛風(fēng)患者疼痛癥狀,降低ESR、CPR、UA水平,短期療效確切,且無明顯不良反應(yīng)。

    急性痛風(fēng)當(dāng)歸活血合劑四黃液

    痛風(fēng)屬代謝紊亂所致的疾病,是嘌呤代謝紊亂、尿酸排泄減少所引起的一種尿酸鹽沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)炎。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和生活水平的改變,痛風(fēng)在我國的發(fā)病率日趨增高[1]。當(dāng)尿酸產(chǎn)生過多或排泄過少時,血液中尿酸鹽就會超過正常的飽和度,出現(xiàn)高尿酸血癥,易導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)內(nèi)外,由此引起痛風(fēng)石的形成[2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)通常應(yīng)用秋水仙堿、別嘌呤醇等[3]藥物治療,療效雖可,但副作用較為明顯。痛風(fēng)屬于中醫(yī)學(xué)“歷節(jié)”“熱痹”“腳氣”等范疇,中醫(yī)藥治療痛風(fēng)臨床效果較好[4]。筆者應(yīng)用深圳平樂骨傷科醫(yī)院傳統(tǒng)制劑——當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液,治療急性痛風(fēng)伴痛風(fēng)石,臨床療效滿意?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇納入標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷符合《常見風(fēng)濕病診斷標(biāo)準(zhǔn)指南》[5]中有關(guān)痛風(fēng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;中醫(yī)診斷符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]中有關(guān)濕熱瘀阻證的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;知情同意并簽署知情同意書,且獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)者。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18歲或>65歲者;對本藥過敏者;合并腦血管、心血管、肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病,精神病患者;晚期關(guān)節(jié)炎重度畸形、僵硬、喪失勞動力者;妊娠期、哺乳期婦女;不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,或資料不全等影響療效者。

    1.2臨床資料選取2013年9月至2015年9月在深圳平樂骨傷科醫(yī)院就診的急性痛風(fēng)(濕熱瘀阻證)患者40例,均符合上述病例選擇標(biāo)準(zhǔn)。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組。其中對照組20例,男性17例,女性3例;年齡33~60歲,平均(49.50±7.70)歲;平均病程(5.10±2.20)年;痛風(fēng)石部位在第一跖趾關(guān)節(jié)15例,膝關(guān)節(jié)2例,踝關(guān)節(jié)3例。治療組患者20例,男性18例,女性2例;年齡31~62歲,平均(52.70±6.20)歲;平均病程(4.90±1.90)年;痛風(fēng)石部位在第一跖趾關(guān)節(jié)17例,膝關(guān)節(jié)1例,踝關(guān)節(jié)2例。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3治療方法1)治療組內(nèi)服當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合外涂藥四黃液(深圳平樂骨傷科醫(yī)院院內(nèi)制劑)。(1)內(nèi)服藥。當(dāng)歸活血合劑:當(dāng)歸20 g,生地黃20 g,赤芍15 g,牛膝10 g,續(xù)斷15 g,丹參10 g,甘草10 g,香附(醋制)10 g,羌活10 g,雞血藤15 g,桂枝10 g,木瓜10 g,制陳皮10 g,連翹15 g,紅花15 g,澤蘭10 g,蒲公英36 g,紫花地丁10 g,金銀花15 g。水煎,每日1劑,早晚分服。(2)外用藥:四黃液(大黃、黃連、黃芩、黃柏),痛風(fēng)石患處涂擦,每日3次。2)對照組給予秋水仙堿1.0 mg口服,12 h內(nèi)服用5 mg,控制病情后改服別嘌呤醇,每日3次,每次50mg口服。兩組均以7 d為1個療程。兩組患者治療期間停服其他治療痛風(fēng)的藥物,忌食雞肉、動物內(nèi)臟、海產(chǎn)品、香菇等高嘌呤食物,戒酒,多運動,保持每日飲水2000mL以上。治療1周后觀察療效,并觀察不良反應(yīng)。

    1.4觀察指標(biāo)觀察兩組患病關(guān)節(jié)在用藥后疼痛緩解時間,兩組治療前后視覺模擬量表(VAS)評分,并分別檢測兩組治療前后血沉(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平。

    1.5療效標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]制定。顯效:臨床癥狀和體征明顯改善,實驗室指標(biāo)基本正常。有效:癥狀和體征及實驗室指標(biāo)均有好轉(zhuǎn)。無效:治療后臨床癥狀和體征及實驗室指標(biāo)改善不明顯或加重。

    1.6統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件處理。正態(tài)分布的計量資料以(進(jìn)行統(tǒng)計描述。治療前后及組間對照組采用兩獨立樣本比較t檢驗,同組數(shù)據(jù)組內(nèi)比較采用配對t檢驗。兩組治療后有效率比較采用c2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組疼痛緩解時間及VAS評分比較見表1。結(jié)果示治療組疼痛緩解時間較對照組短(P<0.05)。兩組治療前后VAS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組疼痛緩解情時間及VAS評分比較(

    表1 兩組疼痛緩解情時間及VAS評分比較(

    與治療組比較,△P<0.05;與本組治療前比較,*P<0.05。

    VAS評分(分)組別n 疼痛緩解時間(h) 治療前治療組20 17.70±12.70△7.90±1.02 1.95±1.93*治療后對照組20 3.65±1.93*35.90±25.20 7.55±1.10

    2.2兩組ESR、CRP、UA水平比較見表2。兩組治療后ESR、CRP和UA水平較治療前均顯著降低(P<0.01);組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 兩組治療前后ESR、CRP、UA比較(

    與本組治療前比較,*P<0.01。

    組別 時間UA(μmol/L)ESR(mm/h)CRP(mg/L)治療組 治療前533.20±104.60*(n=20) 治療后312.30±50.40*對照組 治療前545.00±95.10 33.45±6.95 24.65±9.92 8.60±4.90*9.40±3.42 33.10±9.87 30.30±10.70(n=30) 治療后345.00±66.60*10.95±4.60*12.14±5.00

    2.3兩組臨床療效比較見表3。因樣本量有限,未做統(tǒng)計學(xué)分析。

    表3 兩組臨床療效比較(n)

    2.4不良反應(yīng)治療組有1例服藥2 d后出現(xiàn)輕微腹瀉,無其他不適,未經(jīng)處理癥狀自行消除,未影響治療。對照組8例出現(xiàn)不同程度惡心、腹部不適等消化道反應(yīng),予對癥處理。

    3 討 論

    早在《內(nèi)經(jīng)》《金匱要略》中就有“痹證”的記載[8]。《醫(yī)學(xué)正傳》謂“肢節(jié)腫痛,痛屬火,腫屬濕,兼受風(fēng)寒而發(fā)動于經(jīng)絡(luò)之中,濕熱流注于肢節(jié)之間”。《格致余論》謂“痛風(fēng)者,因血受熱已沸騰,其后或涉冷水,或立濕地,或扇風(fēng)取涼,或臥地當(dāng)風(fēng),寒涼外博,熱血得寒,污濁凝澀所以作痛,夜則痛甚,行于陰也”?!短绞セ莘健分杏涊d“夫白虎風(fēng)病者,是風(fēng)寒暑濕之毒,因虛所起,將攝失理,受此風(fēng)邪,經(jīng)脈結(jié)滯,血氣不行,蓄于骨節(jié)之間”?!陡裰掠嗾摗ね达L(fēng)》中指出“肢節(jié)腫痛,脈澀數(shù)者,此是瘀血”。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,痛風(fēng)的病因主要是濕、熱、痰,主要病機(jī)濕熱瘀痹,治當(dāng)清熱利濕,活血化瘀,通絡(luò)止痛[9]。王剛等以濕熱、濁毒、瘀滯為病機(jī),清熱利濕,化濁解毒,散瘀止痛為法,治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及高尿酸血癥46例,效果明顯[10]。張攀科等以清熱利濕,活血化瘀為主要法則治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎39例,療效明確[11]。在此原則指導(dǎo)下,通過長期臨床篩選驗證,筆者采用深圳平樂骨傷科醫(yī)院傳統(tǒng)制劑——當(dāng)歸活血合劑[12]聯(lián)合四黃液治療急性痛風(fēng)患者療效切確。

    痛風(fēng)患者多屬濕熱,本研究根據(jù)辨證,選取了40例痛風(fēng)(濕熱證)患者納入研究。當(dāng)歸活血合劑治當(dāng)清熱解毒、活血化瘀、消腫止痛。瘀而在熱,則關(guān)節(jié)局部紅腫熱痛,亦有感受外邪所致,治當(dāng)清熱祛風(fēng),消腫止痛。故方中首選當(dāng)歸、紅花化瘀行血為主藥;赤芍、丹參、澤蘭活血止痛,涼血;香附、陳皮理氣止痛;生地黃清熱養(yǎng)陰;紫花地丁、蒲公英清熱解毒,消腫散結(jié);川牛膝、續(xù)斷補(bǔ)肝腎,壯筋骨;連翹、金銀花祛風(fēng)散熱,消腫止痛共為輔藥。桂枝濕經(jīng)通陽,引藥達(dá)肢;雞血藤、木瓜補(bǔ)血行血,舒筋活絡(luò);羌活祛風(fēng)消腫、止痛,共為佐藥。甘草緩急止痛,調(diào)和諸藥是為使藥。諸藥伍用,共奏清熱解毒、活血化瘀、消腫止痛之功效。結(jié)合四黃液(大黃、黃連、黃芩、黃柏)局部外涂擦,大黃、黃連、黃芩三藥清熱解毒,黃柏清熱利濕[13]。當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液,內(nèi)外兼治,共奏清熱、活血、止痛之作用。

    從研究結(jié)果可以看出,兩組患者經(jīng)治療后疼痛緩解明顯;兩組患者ESR、CPR、UA水平均較治療前降低;治療組有效率90.00%,對照組有效率80.00%,說明兩種方法對于緩解痛風(fēng)患者臨床癥狀均有效。治療組的疼痛緩解時間較對照組短,說明采用當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液治療痛風(fēng)可以更快緩解病情。秋水仙堿和別嘌醇治療痛風(fēng)雖療效好,但副作用較大,常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐等胃腸道不適[14]。本研究中,對照組共有8例出現(xiàn)不同程度惡心、腹部不適等消化道反應(yīng)。相比西藥對照組,治療組患者服藥期間未見明顯不良反應(yīng),說明治療組使用中藥制劑在達(dá)到治療效果的同時能明顯降低不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合外涂藥四黃液有一定程度的降低血尿酸作用,并可使急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者血液中ESR、CPR、UA等炎癥指標(biāo)明顯下降,揭示其起效的機(jī)制[15]可能是通過降低血尿酸,溶解尿酸結(jié)晶,抑制炎癥從而起到緩解疼痛的作用。本臨床研究結(jié)果表明,當(dāng)歸活血合劑聯(lián)合四黃液治療痛風(fēng)40例療效觀察能迅速緩解急性痛風(fēng)患者的紅、腫、熱、痛等癥狀,降低痛風(fēng)患者ESR、CPR、UA水平,具有和西藥相當(dāng)?shù)闹委熥饔?,且安全無明顯毒副作用,患者容易接受。本研究也存在一些有待改進(jìn)的問題,如本研究納入病例不夠多,隨訪時間不夠長,其長期療效及確切治療機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    [1]石白,殷海波,張錦花.痛風(fēng)現(xiàn)代流行病學(xué)及其發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2012,1(6):51-55.

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    R589.7

    B

    1004-745X(2016)09-1757-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2016.09.036

    2016-01-17)

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