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    高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定食醋中4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羥基丁基)咪唑

    2016-10-15 11:40:12榮維廣宋寧慧彭凡立王春蕾阮麗萍劉華良吉文亮
    分析科學(xué)學(xué)報 2016年2期
    關(guān)鍵詞:香醋米醋超純水

    榮維廣, 宋寧慧, 彭凡立, 王春蕾, 朱 峰,阮麗萍, 劉華良, 吉文亮*

    (1.江蘇省疾病預(yù)防控制中心,江蘇南京 210009;2.環(huán)境保護部南京環(huán)境科學(xué)研究所,江蘇南京 210042;3.東南大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,江蘇南京210009)

    食醋是一種常見的調(diào)味品,它不僅含有豐富的營養(yǎng)成分且具有獨特的藥理作用。食醋在生產(chǎn)加工中大部分需要加入焦糖色素,而在生產(chǎn)過程中加入氨(銨)催化劑的焦糖色素的形成過程中容易發(fā)生美拉德反應(yīng)[1]。研究發(fā)現(xiàn),美拉德反應(yīng)過程中能夠產(chǎn)生許多對人體有害的化學(xué)物質(zhì)[2],如4-甲基咪唑(4-Methylimidazole,4-MEI)和2-乙?;?4-(1,2,3,4-四羥基丁基)咪唑(2-Acetyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl) imidazole,THI)。4-MEI為神經(jīng)毒素[3],具有強烈的致驚闕作用,并且美國國家毒品管理計劃和其它研究者已經(jīng)有明確的毒理學(xué)數(shù)據(jù)證明其具有致癌的風(fēng)險[4 - 8]。2011年,國際腫瘤研究機構(gòu)(IARC)將甲基咪唑類化合物認(rèn)定為2B類致癌物[9],而THI可引起免疫毒性[10 - 12]。因此,建立食醋中4-MEI和THI的檢測方法對保證食醋的品質(zhì)及食用安全尤為重要。

    目前,針對食醋中2-MEI和THI的測定尚無文獻和標(biāo)準(zhǔn)可查,而可供參考的僅有食品添加劑焦糖色衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 8817-2001)[13],標(biāo)準(zhǔn)中僅規(guī)定了焦糖色素中4-MEI含量的測定方法,采用薄層法測定,而對于THI的測定尚無國家標(biāo)準(zhǔn)。近年來,眾多分析工作者建立的4-MEI和THI在焦糖色素中的檢測方法主要有薄層色譜法[13]、氣相色譜法[14 - 16]、液相色譜法[17,18]、離子色譜法[18]、毛細管電泳法[19]、氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)[20]和液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)[21,22],但這些方法普遍需要對樣品進行復(fù)雜的前處理,分析時間冗長。

    高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀(HPLC-MS/MS) 集合了液相色譜的分離能力和串聯(lián)四極桿質(zhì)譜的高靈敏度定量監(jiān)測能力,已成為定量分析強有力的工具,非常適合快速檢測。采用直接進樣方式檢測食醋中4-MEI和THI,樣品經(jīng)簡單稀釋、調(diào)節(jié)pH值,過濾膜后HPLC-MS/MS直接進樣測定。此方法簡單快速,且不使用有機溶劑,可彌補傳統(tǒng)方法的欠缺。本研究建立了采用超純水對樣品進行稀釋、調(diào)節(jié)pH值,HPLC-MS/MS 直接進樣測定食醋中4-MEI和THI的方法。該方法靈敏度高、簡便、快速和準(zhǔn)確,適合大批量食醋中4-MEI和THI的檢測及確證分析。

    1 實驗部分

    1.1 儀器和試劑

    Accela高效液相色譜儀,TSQ Quantum Access Max串聯(lián)質(zhì)譜儀(配電噴霧離子源)(美國,Thermo Fisher公司);渦旋快速混合器(姜堰市新康醫(yī)療器械有限公司);純水儀(美國,Millipore)。

    4-MEI和THI標(biāo)準(zhǔn)品均購自西格瑪公司,純度均≥99.0%;d6-4-甲基咪唑(d6-4-methylimidazole,d6-4-MEI)購自加拿大C/D/N公司,純度≥99.0%。甲醇、乙腈為色譜純(Merck);氨水為優(yōu)級純(含量25%~28%,南京化學(xué)試劑有限公司);水系微孔濾膜(0.22 μm,南京榮華科學(xué)器材有限公司);超純水。

    1.2 標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

    分別稱取4-MEI、THI和d6-4-MEI標(biāo)準(zhǔn)品0.0125 g(精確至0.1 mg),用超純水分別溶解定容至 25 mL,分別配制成0.5 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。根據(jù)使用需要用水逐級稀釋成適當(dāng)濃度的中間溶液和標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。均置于4 ℃冰箱中保存。

    1.3 樣品前處理

    1.3.1白醋和米醋吸取樣品1 mL,加超純水稀釋定容至20 mL,渦旋混勻后經(jīng)1 mol/L氨水溶液調(diào)節(jié)pH=9左右,靜置5 min,采用0.22 μm水系微孔濾膜過濾,濾液收集到1.5 mL進樣小瓶中,待檢測。

    1.3.2香醋和陳醋吸取樣品1 mL,加超純水稀釋定容至50 mL,其它操作同1.3.1。

    1.4 液相色譜和串聯(lián)質(zhì)譜條件

    1.4.1液相色譜條件色譜柱:Polaris C18-A柱 (150×4.6 mm,3 μm);流動相: A 為乙腈,B 為0.05%氨水溶液;流速:0.4 mL/min;梯度洗脫程序:0~5 min,5%A;5~10 min,5% ~40%A;10~10.1 min,5%A;10.1~12 min,5%A。柱溫:30 ℃;進樣量:10 μL。

    1.4.2串聯(lián)質(zhì)譜條件電離方式:ESI+;離子噴霧電壓:正離子4 000 V;揮發(fā)氣溫度:400 ℃;毛細管溫度:270 ℃;鞘氣:60 Arb;輔助氣:15 Arb;碰撞氣:氬氣;掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(Multiple Reaction Monitoring,MRM)。參數(shù)詳見表1。

    表1 多反應(yīng)監(jiān)測參數(shù)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 流速的優(yōu)化

    流速不僅會影響出峰時間、色譜峰的峰形,同時也會影響目標(biāo)物與基質(zhì)的分離情況。實驗比較了0.3 mL/min、0.4 mL/min和0.5 mL/min流速情況下對峰形及分離的影響,結(jié)果在0.4 mL/min條件下峰形較好,并且待測物THI與基質(zhì)分離較好,定量更準(zhǔn)確。

    2.2 進樣溶液pH值和取樣量的優(yōu)化

    目標(biāo)化合物在深色醋和淺色醋中屬于痕量物質(zhì),若采用傳統(tǒng)萃取方法,重現(xiàn)性差,成本高,且會使用大量有機溶劑。本研究采用直接進樣方式進行分析,但為減少基質(zhì)效應(yīng)對測定的影響,還需對樣品進行稀釋處理。選取若干主流品牌的深色的香醋和陳醋分別稀釋 10~100 倍進行檢測,發(fā)現(xiàn)在較低稀釋倍數(shù)下,隨著稀釋倍數(shù)的增加,基質(zhì)干擾逐漸減小,響應(yīng)值增加,當(dāng)稀釋倍數(shù)為 20~50倍時,信噪比達到最佳,繼續(xù)增大稀釋倍數(shù),響應(yīng)值降低。本文最終選擇深色的香醋和陳醋的稀釋倍數(shù)為 50 倍。同樣方法確定淺色的白醋和米醋最佳稀釋倍數(shù)為 20 倍。

    本研究采用直接進樣方式進行分析,由于樣品醋的pH值較低,進樣溶液pH值將影響目標(biāo)化合物4-MEI 和THI的峰形和保留時間,因此有必要對進樣溶液調(diào)節(jié)pH值。分別將進樣溶液用氨水將pH值調(diào)節(jié)到7.0、8.0和9.0,靜置5 min后過0.22 μm水系微孔濾膜進樣,當(dāng)pH為9.0時,無論是峰形、保留時間和峰面積均能穩(wěn)定的重現(xiàn)。經(jīng)驗證,將pH調(diào)到9.0對于深色的香醋、陳醋和淺色的白醋、米醋同樣適用。

    2.3 方法評價

    2.3.1方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)及線性范圍將混合標(biāo)準(zhǔn)工作液0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5和1.0 mg/L,在選定的條件下測定,得到4-MEI和THI的線性方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍。在0.01~1.0 mg/L 線性范圍內(nèi),4-MEI和THI均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,線性方程分別為:Y=0.0601+0.0213X和Y=-0.0967+0.0164X,相關(guān)系數(shù)均大于0.9991。圖1為4-MEI和THI標(biāo)準(zhǔn)品的多反應(yīng)監(jiān)測色譜圖,圖2為典型陳醋樣品中4-MEI和THI添加回收多反應(yīng)監(jiān)測色譜圖。

    本研究根據(jù)3倍信噪比(S/N=3)得到4-MEI和THI的最低檢出濃度為0.003 mg/L。當(dāng)淺色的白醋和米醋取樣為1 mL,經(jīng)本研究確定的前處理方法處理后最終定容到20 mL檢測分析,得到4-MEI和THI的檢出限(LOD)均為0.06 mg/L,根據(jù)10 倍信噪比(S/N=10)得到定量限(LOQ)均為0.2 mg/L。深色的香醋和陳醋取樣為1 mL,經(jīng)本研究確定的前處理方法處理后最終定容到50 mL檢測分析,得到4-MEI 和THI的LOD均為0.15 mg/L,LOQ均為0.5 mg/L。

    2.3.2方法的準(zhǔn)確度和精密度本方法分別選取深色和淺色的醋的代表性樣品,設(shè)置0.2 mg/L、0.5 mg/L和2.0 mg/L三個加標(biāo)水平進行加標(biāo)回收率實驗,重復(fù)測定6次,計算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。4-MEI的平均回收率為91.5%~101.4%,THI的平均回收率為80.2%~87.2%,準(zhǔn)確度均較好,RSD均小于6.4%,見表2。

    表2 加標(biāo)樣品的回收率及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)

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    2.4 實際樣品的測定

    對從市場上購買的18份食醋樣品進行了檢測(白醋、米醋、香醋和陳醋的份數(shù)分別為3、3、6和6份),每個樣品重復(fù)測定3次,結(jié)果見表3。全部樣品均未檢出THI;所有白醋和米醋均未檢出4-MEI;部分香醋和陳醋4-MEI有檢出。

    表3 樣品醋中4-MEI和THI含量(n=3)

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    3 結(jié)論

    本文建立了超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜直接測定食醋中 4-MEI和THI 含量的快速測定和確證方法。應(yīng)用本方法可在 20 min 內(nèi)完成整個檢測分析過程,分析效率很高。樣品經(jīng)超純水稀釋后調(diào)節(jié)pH值后直接進樣測定,在選定的色譜,質(zhì)譜條件下,基質(zhì)對目標(biāo)物測定基本無干擾,避免了傳統(tǒng)方法中復(fù)雜的萃取、凈化等前處理過程。該方法操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性好,能夠滿足食醋中4-MEI和THI 的分析要求,適合大批量食醋樣品中 4-MEI和THI 的定性和定量分析。

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