劉鴿, 仲津漫, 任靜, 宦怡
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·病例報(bào)道·
胰腺肌纖維母細(xì)胞肉瘤一例
劉鴿, 仲津漫, 任靜, 宦怡
胰腺腫瘤; 肌纖維母細(xì)胞; 肉瘤; 體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)
病例資料患者,女,76歲,無明顯誘因消瘦2個(gè)月,食欲差,全身乏力,20天前出現(xiàn)腹痛,以下腹及劍突下為著,呈持續(xù)性鈍痛。CT平掃示胰頭鉤突區(qū)不規(guī)則軟組織腫塊,呈等、低密度,大小約8.0 cm×5.3 cm,CT值22~53 HU,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期腫塊實(shí)性部分呈不均勻顯著強(qiáng)化(圖1),CT值41~98 HU,延遲期腫塊強(qiáng)化程度稍有下降(圖2),CT值為46~80 HU,腫塊內(nèi)可見無強(qiáng)化低密度壞死區(qū),腫瘤推擠腸系膜上動(dòng)、靜脈,壓迫下腔靜脈及十二指腸套,肝內(nèi)外膽管繼發(fā)輕度擴(kuò)張,膽囊增大,胰管未見擴(kuò)張。胰腺穿刺活檢取出2條灰黃條索狀組織,大小約1.0 cm×0.2 cm×0.1 cm。鏡下見癌細(xì)胞呈梭形、束狀、旋渦狀排列(圖3)。免疫組化結(jié)果顯示,SMA部分陽性,Desmin及H-caldesmon灶狀陽性,AE1/AE3及S-100個(gè)別細(xì)胞陽性,CD117、CD34、DOG-1陰性;Ki-67增殖細(xì)胞指數(shù)>35%。病理診斷:胰腺肌纖維母細(xì)胞肉瘤。
討論胰腺肉瘤是指來源于胰腺間葉組織的惡性腫瘤,原發(fā)性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、軟骨肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤、血管肉瘤、惡性血管外皮瘤等,文獻(xiàn)報(bào)道的胰腺肉瘤中以平滑肌肉瘤最多見。肌纖維母細(xì)胞肉瘤是一種較為罕見的惡性梭形細(xì)胞腫瘤,多為低度惡性,主要由分化程度不同的肌纖維母細(xì)胞組成,可發(fā)生于兒童或成人,發(fā)病年齡為9~75歲(平均40歲),男性稍多于女性,多以逐漸增大的無痛性包塊為主要臨床特征[1-3];多單發(fā)于頭頸部、骨、腹壁等[3-6],還可發(fā)生于肝臟、胃、乳腺、膀胱、舌等部位,后者多為個(gè)案報(bào)道,目前尚無原發(fā)于胰腺的報(bào)道。免疫組化主要以Vim陽性為特征,還可出現(xiàn)肌特異性肌動(dòng)蛋白(SMA)陽性(本例符合)或а-平滑肌肌動(dòng)蛋白(Actin)陽性[7]。影像學(xué)上肌纖維母細(xì)胞肉瘤多呈分葉狀,多數(shù)呈膨脹性生長,少數(shù)可呈浸潤性生長,常有較完整的假包膜,邊界清楚,瘤周水腫不明顯,偶可轉(zhuǎn)移至肺部。發(fā)生于骨的肉瘤以溶骨性破壞為主,骨膜反應(yīng)少見。發(fā)生于軟組織的肌纖維母細(xì)胞肉瘤平掃T1WI多呈等或低信號,T2WI呈不均勻較高信號,增強(qiáng)掃描多呈明顯厚壁花環(huán)樣強(qiáng)化;CT平掃病灶多呈中等稍低密度,內(nèi)多見大量不規(guī)則鈣化,偶有出血、壞死、囊變,增強(qiáng)掃描多呈不均勻顯著強(qiáng)化,與本例的強(qiáng)化方式基本一致,較常發(fā)生于胰腺的神經(jīng)內(nèi)分泌癌有類似改變,因此兩者鑒別困難,定性診斷需依靠病理[7]。
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710032西安,第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院放射科
劉鴿(1989-)女,陜西蒲城人,碩士研究生,主要從事腹部CT與MRI診斷工作。
R445.2; R735.9
D
1000-0313(2016)01-0096-01
10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.01.023
2015-06-29)