• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺活檢術(shù)的臨床應(yīng)用

    2016-10-15 05:04:09王曄彭振軍李鵬程林振宇鄒枕瑋尹中元
    放射學(xué)實(shí)踐 2016年1期

    王曄, 彭振軍, 李鵬程, 林振宇, 鄒枕瑋, 尹中元

    ?

    ·胸部影像學(xué)·

    CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺活檢術(shù)的臨床應(yīng)用

    王曄, 彭振軍, 李鵬程, 林振宇, 鄒枕瑋, 尹中元

    目的:探討CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺切割式活檢術(shù)的臨術(shù)應(yīng)用價(jià)值。方法:使用同軸定位系統(tǒng)及18G切割式活檢裝置,共計(jì)80例患者完成CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊穿刺活檢術(shù)。分析使用該方法完成穿刺活檢的縱隔結(jié)節(jié)/腫塊的分布特點(diǎn)、病理診斷以及進(jìn)針通路選擇。結(jié)果:80例均穿刺成功,共檢出惡性腫瘤72例、胸腺瘤5例、結(jié)核1例、慢性炎性病變2例。該方法診斷敏感度為98.6%,特異度為100%,陽性預(yù)測值為100%,陰性預(yù)測值為87.5%,假陰性率為12.5%。出現(xiàn)少量縱隔內(nèi)積氣1例(1.25%),少量縱隔內(nèi)出血1例(1.25%),未見氣胸及明顯縱隔內(nèi)出血,無致死性并發(fā)癥出現(xiàn)。結(jié)論:CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺切割式活檢術(shù)是一項(xiàng)安全、高效的診斷技術(shù)。

    縱隔; 活組織檢查; 體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī); 淋巴結(jié)

    對(duì)于縱隔結(jié)節(jié)/腫塊的病理診斷以及肺癌縱隔淋巴結(jié)的術(shù)前分期,縱隔鏡仍是金標(biāo)準(zhǔn)[1-4],但隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的更新及發(fā)展,各種以微創(chuàng)操作為載體的診斷方法的不斷涌現(xiàn),傳統(tǒng)縱隔鏡技術(shù)的地位正在面臨日益嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)[5-6],CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺活檢術(shù)就是其中之一,該技術(shù)可通過經(jīng)肺通路與經(jīng)肺外通路兩種方式實(shí)施,經(jīng)肺外通路進(jìn)行的縱隔結(jié)節(jié)/腫塊穿刺活檢與經(jīng)肺通路相比,可避免損傷肺泡、肺內(nèi)血管、氣管及胸膜等正常組織結(jié)構(gòu);該通路通??蛇x擇經(jīng)胸骨、經(jīng)胸骨旁、經(jīng)脊柱旁、經(jīng)胸骨上窩和經(jīng)胸膜腔通路[7]。本中心完成的CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺切割式活檢術(shù)絕大多數(shù)是經(jīng)胸骨旁通路進(jìn)行的。

    材料與方法

    1.病例資料

    搜集2009年1月-2014年12月在武漢協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心行CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺活檢術(shù)的80例患者,其中男56例,女24例,年齡5~78歲,平均年齡(42.2±16.7)歲;縱隔結(jié)節(jié)/腫塊長徑范圍1.8~16.7 cm,平均(6.5±3.4) cm;縱隔結(jié)節(jié)/腫塊短徑范圍1.5~10.1 cm,平均(4.2±1.9) cm。

    2.操作方法

    使用鉛點(diǎn)標(biāo)記法定位:利用CT薄層掃描(層間距3 mm)獲取穿刺活檢區(qū)域圖像,選擇合理的進(jìn)針層面,通過CT自帶激光燈指引,確定該層面的體表位置。用自制鉛點(diǎn)沿激光線標(biāo)定,再次掃描后確定最終進(jìn)針點(diǎn)。根據(jù)術(shù)前模擬體位CT增強(qiáng)掃描圖像(必要時(shí)行MRI檢查)設(shè)定穿刺進(jìn)針路徑及活檢區(qū)域,必須絕對(duì)避免對(duì)縱隔內(nèi)血管的損傷,并盡可能避免損傷直徑>2 mm的肺內(nèi)血管?;顧z取材應(yīng)選擇實(shí)性成分為主的區(qū)域,盡量避開低密度腫塊壞死區(qū)。

    胸壁局麻:經(jīng)胸骨旁通路穿刺活檢在胸壁局麻時(shí)最容易損傷內(nèi)乳血管,在操作時(shí)應(yīng)格外注意。如在麻醉或穿刺進(jìn)針過程中損傷該血管,則極易出現(xiàn)常規(guī)內(nèi)科藥物難以控制的出血,進(jìn)而導(dǎo)致穿刺活檢失敗,甚至需開胸縫扎止血。

    穿刺取材:因縱隔內(nèi)大血管密集,進(jìn)針過程中應(yīng)避免損傷內(nèi)乳血管,故進(jìn)針操作空間通常較為狹小,角度稍有偏差就可能影響活檢取材。建議使穿刺針固定于胸壁內(nèi),觀察進(jìn)針角度是否準(zhǔn)確并盡早調(diào)整。成功進(jìn)入腫塊活檢取材后,觀察取材質(zhì)量,留取滿意組織以10%中性福爾馬林液固定后送檢。

    觀察止血:推薦術(shù)中使用血凝酶局部或靜脈注射止血,如止血效果欠佳,還可以考慮使用垂體后葉素進(jìn)一步加強(qiáng)止血效果。如內(nèi)科治療止血效果欠佳,必要時(shí)應(yīng)考慮介入栓塞或外科手術(shù)止血。在拔除穿刺針后應(yīng)常規(guī)再次進(jìn)行CT掃描,觀察穿刺針道以及活檢局部是否存在活動(dòng)性出血。

    術(shù)后處理:穿刺活檢后患者需臥床觀察4~6 h,常規(guī)給予血壓及血氧飽和度監(jiān)測,確認(rèn)其血流動(dòng)力學(xué)及呼吸狀態(tài)穩(wěn)定后方可恢復(fù)自主活動(dòng)。

    結(jié) 果

    1.穿刺活檢區(qū)域的分布

    本組數(shù)據(jù)顯示,由于各縱隔淋巴結(jié)分區(qū)與胸壁的位置關(guān)系和距離的原因,CT引導(dǎo)下肺外通路縱隔淋巴結(jié)粗針穿刺切割式活檢術(shù)的活檢區(qū)域主要涵蓋3a組和6組,僅有個(gè)別病例在特殊條件下完成了2L組、4R組、7組以及8/9組的縱隔穿刺活檢(表1,圖1~6)。

    表1 穿刺活檢區(qū)域分布

    2.病理結(jié)果

    本組共檢出惡性腫瘤72例(其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌31例,淋巴瘤21例,胸腺癌13例,腺泡樣橫紋肌肉瘤、髓細(xì)胞肉瘤、低分化癌各1例,無法分類的縱隔惡性腫瘤4例)、胸腺瘤5例、結(jié)核1例、慢性炎性病變2例。2例診斷為慢性炎性病變的病例1例最終經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為慢性炎性病變,另1例最后診斷為縱隔生殖細(xì)胞腫瘤(假陰性)。

    3.診斷效能

    本組縱隔結(jié)節(jié)/腫塊病理活檢的敏感度為98.6%,特異度為100%,陽性預(yù)測值為100%,陰性預(yù)測值為87.5%,假陰性率為12.5%(表2)。

    表2 診斷效能 (例)

    4.并發(fā)癥

    本組僅1例(1.25%)出現(xiàn)少量縱隔內(nèi)積氣,1例(1.25%)出現(xiàn)少量縱隔內(nèi)出血,未見氣胸及明顯縱隔內(nèi)出血,無致死性并發(fā)癥出現(xiàn)(圖7、8)。

    討 論

    1.胸骨旁通路

    本組部分病例預(yù)先完成了PET/CT檢查,但有研究者認(rèn)為,PET/CT引導(dǎo)下縱隔結(jié)節(jié)/腫塊的穿刺活檢與普通CT引導(dǎo)相比,并不能顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的優(yōu)勢[8];該通路穿刺活檢通常要求患者取仰臥位進(jìn)行,側(cè)臥位有時(shí)可使縱隔因重力作用發(fā)生移位,從而使得在仰臥狀態(tài)下與前胸壁有間隔的縱隔結(jié)節(jié)/腫塊直接貼近胸骨旁胸壁組織[9-10]。損傷內(nèi)乳區(qū)血管始終是選擇胸骨旁通路進(jìn)行穿刺活檢的潛在并發(fā)癥,一旦出現(xiàn)內(nèi)乳區(qū)血管損傷,將有可能出現(xiàn)胸膜外或胸膜腔內(nèi)的出血,并且可能是大量的、難以用內(nèi)科方式止血的出血,有時(shí)不得不通過外科手段開胸止血。約有20%的患者在內(nèi)乳區(qū)會(huì)出現(xiàn)三條內(nèi)乳血管[7],在通過內(nèi)乳血管區(qū)及縱隔內(nèi)脂肪組織時(shí),建議采用鈍性分離的方法向前行進(jìn),這樣可以最大限度保護(hù)血管免受損傷。還有一些諸如縱隔內(nèi)脂肪組織小血管損傷、縱隔內(nèi)少量積氣等常見的并發(fā)癥,通常無需特殊處理,不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。

    對(duì)于沒有明顯增寬的縱隔而言,由于受到內(nèi)乳血管、縱隔內(nèi)大血管、胸膜和肺組織的限制,胸骨旁通路進(jìn)針難度較大。有學(xué)者通過向縱隔內(nèi)脂肪組織注射生理鹽水的方法,達(dá)到推移胸膜,產(chǎn)生一定寬度的肺外空間的效果,使得穿刺活檢裝置有安全的空間、適宜的角度通過內(nèi)乳血管區(qū)和縱隔內(nèi)脂肪區(qū)到達(dá)靶區(qū)域[11];該通路穿刺活檢主要適用于位于前、中縱隔結(jié)節(jié)/腫塊。但也有報(bào)道認(rèn)為該通路偶用于高位氣管旁結(jié)節(jié)/腫塊的穿刺活檢,而這部分結(jié)節(jié)/腫塊并未腫大到緊鄰前胸壁的程度;對(duì)該部位的結(jié)節(jié)/腫塊進(jìn)行穿刺活檢時(shí)易損傷頭臂靜脈和上腔靜脈,因此不能使用粗針完成穿刺活檢,而只能使用22G的細(xì)針。有報(bào)道表明,22G的細(xì)針在穿刺過程中即便損傷上述血管,也不至于出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥[12-14]。

    圖12L組腫大淋巴結(jié)經(jīng)脊柱旁通路穿刺活檢。圖26組腫大淋巴結(jié)經(jīng)胸骨旁通路穿刺活檢。圖33a組腫大淋巴結(jié)經(jīng)胸骨旁通路穿刺活檢前CT增強(qiáng)掃描圖像。圖43a組腫大淋巴結(jié)經(jīng)胸骨旁通路穿刺活檢。圖57組腫大淋巴結(jié)經(jīng)脊柱旁通路穿刺活檢。

    本組資料顯示CT引導(dǎo)下經(jīng)肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺活檢的診斷敏感度為98.6%,特異度為100%,顯示出粗針(18G)切割式活檢對(duì)于縱隔病變病理診斷的優(yōu)勢,且并發(fā)癥發(fā)生率低,耐受性好,無致死性并發(fā)癥出現(xiàn)。通過粗針切割式活檢取材,雖無法提供完整的組織背景,但取材樣本腫瘤組織充足,可以完成多項(xiàng)免疫組化檢測。因此,對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)師,可以通過該樣本現(xiàn)有的組織背景,結(jié)合各項(xiàng)免疫組化結(jié)果,做出較為明確的診斷。

    2.其他肺外穿刺活檢通路

    脊柱旁通路:該通路穿刺活檢主要用于完成后縱隔(7組及右側(cè)8、9組)結(jié)節(jié)/腫塊的穿刺活檢,有時(shí)可用于部分中縱隔(2R、4R組)結(jié)節(jié)/腫塊的穿刺/活檢。對(duì)此種活檢通路有一些罕見并發(fā)癥的報(bào)道,如血管迷走神經(jīng)反應(yīng)、肋間神經(jīng)炎和損傷交感神經(jīng)節(jié)導(dǎo)致的一過性的Horner綜合征[10,11,15]。

    經(jīng)胸骨通路:該通路主要適用于無法使用胸骨旁通路穿刺活檢的前縱隔(3a組)結(jié)節(jié)/腫塊[16,17],是胸骨旁通路穿刺活檢的一個(gè)很好的補(bǔ)充。如需經(jīng)過血管區(qū),推薦使用22G的細(xì)針進(jìn)行穿刺活檢,即便在穿刺過程中損傷頭臂靜脈,通常也不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重后果[12,14]。另有報(bào)道認(rèn)為,使用22G的彎曲的Chiba針(千葉針)可以彌補(bǔ)穿刺進(jìn)針方向上的一些小的出入與偏差[18]。此外,胸骨上通路和經(jīng)胸膜腔通路等均較少被采用。

    綜上所述,CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺外通路縱隔結(jié)節(jié)/腫塊粗針穿刺切割式活檢術(shù)是一種成熟、安全、高效的診斷技術(shù),與普通細(xì)針抽吸式活檢相比有相似的診斷風(fēng)險(xiǎn)和更高的診斷精確度,與傳統(tǒng)縱隔鏡活檢相比有相似的診斷精確度和更低的診斷風(fēng)險(xiǎn),特別是對(duì)于縱隔3a及6組區(qū)域的穿刺活檢,該技術(shù)表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

    [1]Detterbeck FC,Jantz MA,Wallace M,et al.Invasive mediastinal staging of lung cancer:ACCP evidence-based clinical practice guidelines(2nd edition)[J].Chest,2007,132(3 suppl):202-220.

    [2]Iskender I,Kapicibasi HO,Kadioglu SZ,et al.Comparison of integrated positron emission tomography/computed tomography and mediastinoscopy in mediastinal staging of non-small cell lung cancer:analysis of 212 patients[J].Acta Chir Belg,2012,112(3):219-225.

    [3]Louie BE,Kapur S,Farivar AS,et al.Safety and utility of mediastinoscopy in non-small cell lung cancer in a complex mediastinum[J].Ann Thorac Surg,2011,92(1):278-282.

    [4]Karfis EA,Roustanis E,Beis J,et al.Video-assisted cervical mediastinoscopy:our seven-year experience[J].Interact Cardiovasc Thorac Surg,2008,7(6):1015-1018.

    [5]周足力,王俊.非小細(xì)胞肺癌術(shù)前N2有創(chuàng)分期[J].中國肺癌雜志,2008,11(5):640-645.

    [6]Block MI.Transition from mediastinoscopy to endoscopic ultrasound for lung cancer staging[J].Ann Thorac Surg,2010,89(3):885-890.

    [7]Gupta S,Seaberg K,Wallace MJ,et al.Imaging-guided percutaneous biopsy of mediastinal lesions:different approaches and anatomic considerations[J].Radiographics,2005,25(3):763-788.

    [8]Yokoyama K,Ikeda O,Kawanaka K,et al.Comparison of CT-guided percutaneous biopsy with and without registration of prior PET/CT images to diagnose mediastinal tumors[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2014,37(5):1306-1311.

    [9]Protopapas Z,Westcott JL.Transthoracic hilar and mediastinal biopsy[J].Radiol Clin North Am,2000,38(2):281-291.

    [10]Bressler EL,Kirkham JA.Mediastinal masses:alternative approaches to CT-guided needle biopsy[J].Radiology,1994,191(2):391-396.

    [11]Langen HJ,Klose KC,Keulers P,et al.Artificial widening of the mediastinum to gain access for extrapleural biopsy:clinical results[J].Radiology,1995,196(3):703-706.

    [12]Westcott JL.Transthoracic needle biopsy of the hilum and mediastinum[J].J Thorac Imaging,1987,2(2):41-48.

    [13]Gupta S,Gulati M,Rajwanshi A,et al.Sonographically guided fine-needle aspiration biopsy of superior mediastinal lesions by the suprasternal route[J].AJR,1998,171(5):1303-1306.

    [14]Yang PC,Chang DB,Lee YC,et al.Mediastinal malignancy:ultrasound guided biopsy through the supraclavicular approach[J].Thorax,1992,47(5):377-380.

    [15]Grant TH,Stull MA,Kandallu K,et al.Percutaneous needle biopsy of mediastinal masses using a computed tomography-guided extrapleural approach[J].J Thorac Imaging,1998,13(1):14-19.

    [16]Agostino HB,Sanchez RB,Laoide RM,et al.Anterior mediastinal lesions:transsternal biopsy with CT guidance-work in progress[J].Radiology,1993,189(3):703-705.

    [17]Astrom KG,Ahlstrom KH,Magnusson A.CTguided transsternal core biopsy of anterior mediastinal masses[J].Radiology,1996,199(2):564-567.

    [18]Gupta S,Wallace MJ,Morello FA Jr,et al.CT-guided percutaneous needle biopsy of intrathoracic lesions by using the transsternal approach:experience in 37 patients[J].Radiology,2002,222(1):57-62.

    Clinical application of CT-guided core needle biopsy of mediastinal nodule/mass via extrapleural approach

    WANG Ye,PENG Zhen-jun,LI Peng-cheng,et al.

    Department of Radiotherapy,Union Hospital Affiliated to Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430023,P.R.China

    Objective:To study the clinical value of CT guided core needle biopsy of mediastinal nodule/mass via extrapleural approach.Methods:Using a co-axial positioning system and 18G cutting type biopsy device,totally 80 patients undertaken CT guided biopsy of mediastinal nodule/mass via extrapleural approach.The location of mediastinal nodule/mass,pathology and the puncture pathway were analyzed.Results:All of the 80 patients had the biopsy technically successfully completed.There were malignant tumor (72 cases),thymoma (5 cases),pulmonary tuberculosis (1 case) and chronic inflammation lesion (2 cases).The sensitivity,specificity,positive predictive value,negative predictive value and false negative rate was 98.6%,100%,100%,87.5% and 12.5% respectively.As for complications,there were mild pneumo-mediastinum (1 case,1.25%) and mild mediastinal hemorrhage (1 case,1.23%).No evidence of pneumothorax,obvious mediastinal hemorrhage or other lethal complications happened.Conclusions:CT guided core needle cutting biopsy of mediastinal nodule/mass via extrapleural approach is a safe and efficient diagnostic technique.

    Mediastinum; Biopsy; Tomography,X-ray computed; Lymph nodes

    430023武漢,華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心放化療科

    王曄(1976-),男,山東人,主管技師,主要從事放射生物及腫瘤放療技術(shù)工作。

    尹中元,E-mail:yzyunion@163.com

    R564; R814.42

    A

    1000-0313(2016)01-0064-04

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.01.015

    2015-06-15

    2015-10-06)

    成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产日韩一区二区| av网站免费在线观看视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美精品一区二区免费开放| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 男人和女人高潮做爰伦理| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 性色av一级| 秋霞伦理黄片| 欧美精品一区二区大全| av一本久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 日本欧美视频一区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美国产精品一级二级三级 | 久久久午夜欧美精品| 欧美精品国产亚洲| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费大片18禁| 秋霞在线观看毛片| 人妻一区二区av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲在久久综合| 国产黄频视频在线观看| 观看美女的网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年女人在线观看亚洲视频| av网站免费在线观看视频| 日韩av免费高清视频| 成年人午夜在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| a级毛片在线看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 精品人妻熟女av久视频| 久热这里只有精品99| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 丰满饥渴人妻一区二区三| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本黄色片子视频| 女性生殖器流出的白浆| 97超视频在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级专区第一集| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费黄色在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 好男人视频免费观看在线| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲成色77777| 极品人妻少妇av视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久免费观看电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费黄色在线免费观看| www.av在线官网国产| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 51国产日韩欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 乱人伦中国视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a 毛片基地| 国产午夜精品一二区理论片| 深夜a级毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 男女国产视频网站| 日本黄色片子视频| .国产精品久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国内精品宾馆在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕av电影在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久人人人人人人| 多毛熟女@视频| 久久精品国产亚洲网站| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 大话2 男鬼变身卡| 99热全是精品| 精品久久久噜噜| 亚洲精品成人av观看孕妇| 涩涩av久久男人的天堂| 免费看光身美女| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久热精品热| 七月丁香在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人aa在线观看| 97在线人人人人妻| 久久久久久久久久成人| 中文天堂在线官网| 日日撸夜夜添| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人综合一区亚洲| h日本视频在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久热久热在线精品观看| 在线观看免费高清a一片| 另类精品久久| 成年人免费黄色播放视频 | 免费观看av网站的网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 深夜a级毛片| 亚洲成色77777| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品人妻久久久影院| 99九九在线精品视频 | 深夜a级毛片| 有码 亚洲区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品久久久久久久性| 久久狼人影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产一区二区在线观看日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一本一本综合久久| 又爽又黄a免费视频| 精品酒店卫生间| 久久国产乱子免费精品| 一级片'在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 男女边摸边吃奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产在线一区二区三区精| 国产精品一区二区性色av| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 日本av免费视频播放| 99九九在线精品视频 | 国精品久久久久久国模美| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久热精品热| 99九九在线精品视频 | 黄色毛片三级朝国网站 | 国产综合精华液| 乱人伦中国视频| 久久久久久久久久久久大奶| 六月丁香七月| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 极品教师在线视频| 综合色丁香网| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久视频综合| 美女内射精品一级片tv| 婷婷色av中文字幕| 中文资源天堂在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费av中文字幕在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美最新免费一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲无线观看免费| 中文欧美无线码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色欧美视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男人爽女人下面视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 老熟女久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品欧美亚洲77777| 18禁动态无遮挡网站| 在线看a的网站| 免费观看性生交大片5| 成人美女网站在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丝袜脚勾引网站| 国产成人精品福利久久| 国产视频首页在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 伊人亚洲综合成人网| 黑人高潮一二区| 性色av一级| 国产av精品麻豆| 国产视频首页在线观看| 欧美3d第一页| 国产日韩欧美亚洲二区| av天堂中文字幕网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 男人舔奶头视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a级毛色黄片| 赤兔流量卡办理| 欧美区成人在线视频| 精品国产一区二区久久| av卡一久久| 国产乱人偷精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产在视频线精品| 在线观看一区二区三区激情| 我的老师免费观看完整版| 777米奇影视久久| av女优亚洲男人天堂| 人妻 亚洲 视频| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 免费观看的影片在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 中文字幕久久专区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲精品第二区| 国产毛片在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品乱久久久久久| 曰老女人黄片| 亚洲精品一二三| 免费观看a级毛片全部| 久久午夜福利片| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产综合精华液| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 全区人妻精品视频| 久久韩国三级中文字幕| 色5月婷婷丁香| 精品久久久久久久久av| 精品一区二区三卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲人成网站在线播| 日韩av不卡免费在线播放| 婷婷色综合www| 亚洲中文av在线| 欧美性感艳星| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 97在线视频观看| 观看免费一级毛片| 极品人妻少妇av视频| 国产一级毛片在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 三级经典国产精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产日韩欧美在线精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 观看免费一级毛片| 色吧在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩制服骚丝袜av| 成年av动漫网址| 一区二区三区精品91| 黄色视频在线播放观看不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 在线 av 中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品999| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人aa在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 晚上一个人看的免费电影| 色94色欧美一区二区| 色吧在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色配什么色好看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 51国产日韩欧美| 少妇高潮的动态图| 黑人高潮一二区| 人妻系列 视频| h日本视频在线播放| 精品久久国产蜜桃| 嘟嘟电影网在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成年av动漫网址| 国产免费一级a男人的天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久青草综合色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩一区二区视频免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 99热这里只有是精品50| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产深夜福利视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| xxx大片免费视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产永久视频网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 插逼视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 美女中出高潮动态图| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费黄色在线免费观看| 大香蕉久久网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 如何舔出高潮| 国产成人精品无人区| 高清不卡的av网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 成人二区视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜91福利影院| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产精品成人久久小说| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 国产极品天堂在线| 日本黄色片子视频| 美女主播在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 91aial.com中文字幕在线观看| 日本黄色片子视频| 美女主播在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 97在线人人人人妻| 十分钟在线观看高清视频www | 99热国产这里只有精品6| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲怡红院男人天堂| 老熟女久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产成人freesex在线| 亚洲色图综合在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 日本黄大片高清| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久精品性色| freevideosex欧美| 久热久热在线精品观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 极品少妇高潮喷水抽搐| xxx大片免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利,免费看| xxx大片免费视频| 九九爱精品视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄色一级大片看看| 国产亚洲最大av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品久久久久久| 美女福利国产在线| 人妻一区二区av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av在线app专区| 日韩中字成人| 99热全是精品| 欧美精品一区二区大全| 国产在视频线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 嫩草影院新地址| 三级经典国产精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久热精品热| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产av新网站| 久久狼人影院| 青青草视频在线视频观看| 岛国毛片在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 成人毛片60女人毛片免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品成人在线| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久狼人影院| 青青草视频在线视频观看| av有码第一页| 五月天丁香电影| 日日啪夜夜撸| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 免费人成在线观看视频色| 精品亚洲成国产av| 国产精品福利在线免费观看| 成年av动漫网址| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久伊人网av| 精品视频人人做人人爽| 日韩成人av中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| 下体分泌物呈黄色| 免费观看a级毛片全部| 又爽又黄a免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成人手机| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本黄色片子视频| 日韩制服骚丝袜av| 人妻 亚洲 视频| 免费观看性生交大片5| 国产av码专区亚洲av| 黄色视频在线播放观看不卡| 观看av在线不卡| 中文在线观看免费www的网站| 有码 亚洲区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产最新在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91精品国产九色| 十分钟在线观看高清视频www | 七月丁香在线播放| 另类亚洲欧美激情| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久大av| a级一级毛片免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产熟女欧美一区二区| 国产乱来视频区| 亚洲美女视频黄频| 免费人成在线观看视频色| 午夜免费鲁丝| 亚洲电影在线观看av| 免费在线观看成人毛片| 日韩中字成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美另类一区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产精品一区三区| 人人妻人人看人人澡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 婷婷色av中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品夜色国产| 国产精品国产三级专区第一集| 韩国av在线不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产69精品久久久久777片| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日本中文国产一区发布| 天堂8中文在线网| 人妻一区二区av| 日本av手机在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av天堂久久9| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜激情久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产 一区精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久久久电影| 欧美丝袜亚洲另类| 亚州av有码| 内射极品少妇av片p| 我要看黄色一级片免费的| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美3d第一页| 亚洲av福利一区| 久久鲁丝午夜福利片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲色图综合在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产欧美亚洲国产| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜91福利影院| 在线观看免费日韩欧美大片 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲成人一二三区av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 少妇高潮的动态图| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品999| 99久国产av精品国产电影| 最黄视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片我不卡| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕久久专区| 国产成人a∨麻豆精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费黄色在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 多毛熟女@视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区www在线观看| 国产一区二区在线观看av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 大香蕉97超碰在线| 五月伊人婷婷丁香| 成人午夜精彩视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av中文av极速乱| 久久久a久久爽久久v久久| 国产高清有码在线观看视频| a级毛片在线看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久免费观看电影| 丝袜喷水一区| 久久97久久精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91久久精品国产一区二区成人| 日日啪夜夜撸| 国产免费又黄又爽又色| 美女内射精品一级片tv| 国产精品无大码| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻人人澡人人爽人人| 精华霜和精华液先用哪个| 久久毛片免费看一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 人人妻人人看人人澡| 国内精品宾馆在线| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美人与善性xxx|