• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水吸收CO2過程界面對流的激光誘導(dǎo)熒光觀測

    2016-10-13 15:00:35李陸星胡楠袁希鋼
    化工學(xué)報 2016年10期
    關(guān)鍵詞:傳質(zhì)氣液對流

    李陸星,胡楠,袁希鋼

    ?

    水吸收CO2過程界面對流的激光誘導(dǎo)熒光觀測

    李陸星,胡楠,袁希鋼

    (天津大學(xué)化工學(xué)院,化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實驗室,天津 300072)

    建立了采用激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)觀測水吸收CO2過程中界面對流現(xiàn)象的實驗裝置,利用熒光素鈉作為熒光劑,通過標(biāo)定獲得了CO2在水中溶解濃度與熒光強(qiáng)度的關(guān)系,進(jìn)而獲得了定量測量水中CO2濃度分布的實驗方法。通過建立的實驗裝置和方法,測量了水吸收CO2過程中液體近界面Rayleigh對流發(fā)生時的濃度分布演化過程。利用實驗結(jié)果對文獻(xiàn)中報道的臨界Rayleigh數(shù)進(jìn)行了驗證;并對上述吸收體系的界面?zhèn)髻|(zhì)由分子擴(kuò)散主導(dǎo)逐步轉(zhuǎn)變?yōu)閷α鱾髻|(zhì)主導(dǎo)的過程,以及Rayleigh對流對吸收過程界面?zhèn)髻|(zhì)的強(qiáng)化進(jìn)行了定量分析。

    水吸收CO2;激光誘導(dǎo)熒光;界面Rayleigh對流;濃度分布;傳質(zhì)增強(qiáng)

    引 言

    氣液相際傳質(zhì)過程中由于物質(zhì)傳遞會引起相界面處密度或表面張力發(fā)生變化,產(chǎn)生密度梯度或表面張力梯度,從而使近界面處流體發(fā)生流動,該現(xiàn)象稱為界面對流[1]。大量研究表明,界面對流對相際傳質(zhì)過程有重要影響[2-4]。因此,研究界面對流對強(qiáng)化吸收、精餾、萃取等化工過程具有重要意義。

    研究者針對界面對流進(jìn)行了大量的實驗觀測。Okhotsimskii等[5]利用紋影技術(shù)觀察了CO2在16種溶劑吸收和解吸過程中垂直于界面方向的對流現(xiàn)象,得到了不同對流類型的典型特征結(jié)構(gòu);王勇等[6-7]利用激光紋影技術(shù)觀察了乙醇、異丙醇等有機(jī)溶劑吸收CO2時平行于界面方向的對流結(jié)構(gòu),并定義了傳質(zhì)增強(qiáng)因子,通過宏觀傳質(zhì)實驗研究了界面對流對吸收過程的增強(qiáng)效應(yīng);沙勇等[8]利用放大投影法觀察到有機(jī)溶質(zhì)揮發(fā)過程中的胞狀及羽狀對流結(jié)構(gòu),認(rèn)為界面對流主要發(fā)生在近界面處。由于受到方法的限制,過去大多數(shù)界面對流實驗僅停留在定性觀察階段,雖然Guo等[9]和于海路等[10]分別利用激光全息干涉和定量紋影技術(shù)對有機(jī)溶劑吸收和解吸CO2過程中近界面處的濃度場進(jìn)行了定量觀測,嘗試將問題轉(zhuǎn)化為定量分析,但是激光全息干涉得到的為干涉條紋,并不能直觀反映流場濃度信息,需要對其進(jìn)行二次處理。而對界面對流濃度場的定量觀測還較少見于文獻(xiàn),因此尋找一種能夠簡單、有效、準(zhǔn)確測量界面對流的新實驗方法具有重要研究意義。

    激光誘導(dǎo)熒光(laser induced fluorescence,LIF)是自20世紀(jì)60~70年代發(fā)展起來的一種新型流場測量技術(shù),目前已廣泛應(yīng)用在液液混合、溫度場測量、氣液傳質(zhì)等研究領(lǐng)域[11-13]。

    本文以水吸收CO2過程為研究對象,建立采用激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)(LIF)觀測界面對流現(xiàn)象的實驗分析方法,定量獲得了觀測區(qū)域內(nèi)的CO2濃度分布,進(jìn)而分析了相關(guān)物理量,并與文獻(xiàn)結(jié)果做比較,驗證了實驗方法的有效性,同時考察了界面對流對本吸收過程的影響。

    1 定量測量原理

    1.1 激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)

    激光誘導(dǎo)熒光的工作原理主要為:流場中的熒光物質(zhì)分子受特定頻率的激光照射時會吸收其能量并躍遷至激發(fā)態(tài),從激發(fā)態(tài)再次躍遷回基態(tài)時會釋放出熒光光子,熒光信號可由CCD相機(jī)拍攝捕獲。當(dāng)熒光劑濃度較低時,其熒光強(qiáng)度可表示為[14]

    式中,為熒光強(qiáng)度;為與實驗條件相關(guān)的常數(shù);L為激光強(qiáng)度;為吸收系數(shù);F為熒光劑的濃度;為液膜厚度。

    本實驗所采用的熒光劑為熒光素鈉(C20H10Na2O5),易溶于水,其吸收系數(shù)在一定范圍內(nèi)隨pH呈線性變化(pH=5.0~9.0)[15]。由式(1)可知,當(dāng)F、均為常數(shù)時,熒光強(qiáng)度應(yīng)隨pH變化并呈線性關(guān)系,利用此關(guān)系可以得到流場內(nèi)的pH分布。

    1.2 CO2濃度分布的測量

    CO2在水中吸收溶解時會增大水中的H+濃度從而改變pH,因而可利用LIF技術(shù)獲得液相pH分布,進(jìn)而獲得CO2的濃度分布。CO2濃度可根據(jù)其在水中的溶解及電離平衡計算[16]

    式中,h為CO2的水合平衡常數(shù);1和2分別為CO2的一級和二級電離平衡常數(shù);w為水的離子積。均為25℃下的值[17]。

    利用式(2)~式(5),可得到CO2濃度和H+濃度之間的關(guān)系,表示為

    根據(jù)pH的定義,溶液中H+濃度與pH的關(guān)系如下

    由此利用式(6)、式(7)可以由溶液pH計算得到CO2濃度。

    2 實驗部分

    2.1 實驗試劑

    實驗所用的熒光素鈉、無水乙醇(分析純,≥99.7%)、去離子水均由天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所提供;N2和CO2由天津市六方工業(yè)氣體有限公司提供,純度≥99.9%。

    2.2 實驗裝置

    水吸收CO2過程的實驗裝置如圖1所示,由LIF系統(tǒng)和氣液傳質(zhì)系統(tǒng)組成。

    LIF系統(tǒng)采用的激光光源為北京鐳寶光電有限公司的雙脈沖Nd:YAG激光器,輸出波長532 nm,雙脈沖輸出間隔1~98000 μs,最大脈沖能量200 mJ,經(jīng)片光整形系統(tǒng)形成平面光源切過某一截面,片光最大厚度不超過1 mm;LIF照片采用德國LaVision公司的CCD相機(jī)采集,曝光時間50 μs,分辨率1376×1040 pixels,相機(jī)鏡頭前配備波長為550 nm的長通濾光片濾掉激光信號,只采集熒光信號以提高測量精度;激光器和CCD相機(jī)由德國LaVision的DaVis7.2軟件同步控制。

    實驗所用氣液傳質(zhì)裝置材質(zhì)為有機(jī)玻璃,圖2(a)、(b)分別為其主視圖和左視圖,由液體槽和氣體通道兩部分組成。液體槽內(nèi)部尺寸為90 mm×90 mm×2 mm(長×高×寬),實驗時液體填充高度87 mm;氣體通道內(nèi)部尺寸為260 mm×90 mm×10 mm(長×寬×高),氣體從4個氣體進(jìn)口同時進(jìn)氣,同時在距離氣液接觸30~80 mm區(qū)域內(nèi)填充θ環(huán)填料以保證氣體分布均勻;氣液接觸口的尺寸為90 mm×2 mm,在其上方放置一塊100 mm×10 mm×4 mm的移動有機(jī)玻璃片用來控制氣液接觸口的關(guān)閉或打開。圖3為實驗裝置照片。

    實驗所用氣相色譜儀由美國安捷倫公司生產(chǎn),型號7890A。pH計由上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司生產(chǎn),型號PHSJ-4F,測量精度±0.001。

    2.3 實驗操作

    采用N2作為氣相的空白實驗表明當(dāng)氣體流量小于500 ml·min-1時氣流不會對氣液界面造成影響。因此實驗所用氣體流量為400 ml·min-1,采用兩個轉(zhuǎn)子流量計串聯(lián)精確控制;為了防止液體揮發(fā)造成的干擾,氣體預(yù)先通過預(yù)飽和罐處理;同時為了消除由于氣液溫度不同而引發(fā)的界面對流,氣體采用PID溫度控制,精度±0.1℃。實驗在25℃、常壓下進(jìn)行。

    實驗所用的熒光素鈉溶液濃度為0.05 g·L-1,在此濃度下可保證熒光強(qiáng)度如式(1)所述[18]。CCD相機(jī)的采集頻率為1 Hz,即每秒1張,實驗時間為500 s。

    3 LIF照片后處理

    3.1 背景噪聲的消除

    由于電流的影響,CCD相機(jī)拍攝得到的LIF原始照片包含了背景噪聲,因此應(yīng)對其進(jìn)行修正,表示為

    式中,為真實熒光強(qiáng)度;為初始熒光強(qiáng)度;back為背景噪聲。

    3.2 激光沿程衰減的校正

    激光在穿過熒光物質(zhì)時沿其傳播方向會發(fā)生衰減[19],根據(jù)Lambert-Beer定律,其透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度關(guān)系可表示為

    式中,為透射比;L,0為未穿過液體時的激光強(qiáng)度;L,l為液體距離為處的激光強(qiáng)度;為比例系數(shù);為激光已穿過的液層距離。

    由式(1)和式(9)可推得

    式中,I為液體距離為處的熒光強(qiáng)度;0為=0處的熒光強(qiáng)度。

    由式(10)可看出,隨著透過距離的增加,LIF照片的熒光強(qiáng)度會不斷減小,如圖4所示。為反映真實的熒光強(qiáng)度,有必要對其進(jìn)行修正。

    定義=F為激光衰減系數(shù),表示單位長度的激光衰減程度,則通過式(10)可推得

    因此,經(jīng)修正后的熒光強(qiáng)度可表示為

    式中,I,ture為校正后液體距離為處的真實熒光強(qiáng)度;I'為校正前液體距離為處的熒光強(qiáng)度。

    圖5為校正前后熒光強(qiáng)度的對比,可以看出,修正后的熒光強(qiáng)度消除了激光沿程衰減造成的影響。

    4 熒光強(qiáng)度和pH的關(guān)系

    通過測定不同濃度CO2水溶液pH和LIF熒光強(qiáng)度,即可得到其對應(yīng)關(guān)系。為消除由于激光輸出能量波動造成的干擾,本實驗采用相對熒光強(qiáng)度r進(jìn)行標(biāo)定

    式中,true為修正后的真實熒光強(qiáng)度;true,ref為參比pH(pH=6.786)下修正后的真實熒光強(qiáng)度。

    圖6為本實驗的標(biāo)定曲線。

    5 結(jié)果與討論

    水吸收CO2過程的相關(guān)物性參數(shù)見表1,Δ和Δ分別為飽和CO2水溶液與純水間的密度差和表面張力差,sat為飽和CO2水溶液的濃度,為CO2在水中的擴(kuò)散系數(shù),為水的黏度。

    表1 水-CO2體系在298.15 K、101.325 kPa下的物性參數(shù)

    隨著吸收過程的進(jìn)行,CO2不斷溶解,近界面處CO2濃度提高,而液相密度隨CO2濃度增大而增大,表面張力隨CO2濃度增大而減小,因此水吸收CO2過程為Rayleigh不穩(wěn)定、Marangoni穩(wěn)定體系[5]。

    由于液體槽寬度方向尺寸遠(yuǎn)小于長、高方向(圖2),因此本實驗的吸收過程可看作在二維方向上進(jìn)行。

    5.1 濃度分布

    利用標(biāo)定曲線和式(7)可以由LIF熒光強(qiáng)度值計算得到濃度場。取氣液界面下20 mm×70 mm的區(qū)域作為定量分析區(qū)域。圖7為吸收過程不同時刻CO2的濃度分布。

    圖7中上界為氣液相界面,顏色代表CO2濃度,橫坐標(biāo)為液體橫向距離,縱坐標(biāo)為液層深度。從圖7可看出水吸收CO2過程大致分為兩個階段:(1)在氣液兩相開始接觸的一段時間內(nèi),近界面附近沒有對流現(xiàn)象產(chǎn)生,CO2向水中的傳質(zhì)完全由分子擴(kuò)散主導(dǎo),且傳質(zhì)進(jìn)行較慢,液層同一深度處CO2濃度保持均一;(2)隨著吸收的不斷進(jìn)行,當(dāng)傳質(zhì)進(jìn)行到180 s左右時,界面開始失穩(wěn),液相CO2分布開始不均勻并逐漸形成向下發(fā)展的對流結(jié)構(gòu),這是由于CO2的不斷溶解增大了近界面處的液相密度,從而產(chǎn)生了界面處和液相主體間的密度梯度,在重力的作用下引導(dǎo)界面處高密度液體向液相主體流動,同時液相主體受擠壓又流向液體表面,即產(chǎn)生了Rayleigh對流,實驗觀察到的現(xiàn)象與文獻(xiàn)中的羽狀結(jié)構(gòu)非常類似[5]。由圖7(d)、(e)、(f)和(a)對比可看出,Rayleigh對流的出現(xiàn)大大增加了CO2溶解的最大距離,這是Rayleigh對流增強(qiáng)傳質(zhì)的一個間接證據(jù)。

    圖8為不同時刻不同截面處CO2平均濃度的分布,可看出在Rayleigh對流發(fā)生之前(=100, 150 s),CO2在相界面下0~3 mm的區(qū)域內(nèi)迅速降低,超過這個區(qū)域幾乎沒有CO2分布;Rayleigh對流發(fā)生之后(=200, 250, 300 s)CO2傳質(zhì)距離大幅增大,同一截面處平均濃度不斷升高,甚至出現(xiàn)拐點(diǎn),這是由于近界面處溶解有高濃度CO2的液體受重力作用向下運(yùn)動所導(dǎo)致。

    圖9表示了液相平均濃度C隨吸收時間的變化,可以看出Rayleigh對流的產(chǎn)生使液相平均濃度的增長速率明顯加快,說明Rayleigh對流降低了傳質(zhì)過程的阻力,促進(jìn)了傳質(zhì)。

    5.2 臨界Rayleigh數(shù)及對流開始時間

    Tan等[22]根據(jù)線性分析理論定義了Rayleigh數(shù)(),表示為

    式中,為重力加速度。

    通常情況下Δ與Δ呈線性關(guān)系,所以令=ΔΔ。則有

    利用實驗得到的濃度分布和式(15)可得到任意時刻的分布。

    若溶質(zhì)行為符合滲透理論,將其濃度分布代入式(15)可得到的理論值,表示為[22]

    式中,I為界面處的溶質(zhì)濃度。當(dāng)max大于臨界值c時,Rayleigh對流開始發(fā)生。

    圖10為用式(15)計算得到的實驗分布,圖11為實驗得到的max與理論值[式(17)]的對比??梢钥闯?180 s時,隨增大呈先增大后減小的趨勢(圖10),并與滲透理論符合良好,且max隨時間不斷增大(圖11);在=180 s時,max=1048,此時界面失穩(wěn),Rayleigh對流開始發(fā)生,此后溶質(zhì)不再符合滲透理論,Rayleigh對流的出現(xiàn)加快了傳質(zhì)速率,使顯著增大。

    同時,Tan等[22]認(rèn)為傳質(zhì)過程的c應(yīng)與傳熱過程基本相當(dāng),對難溶氣體的吸收過程(如水吸收CO2),其邊界條件近似為固定濃度邊界,此時對應(yīng)的c約為1100,由此可計算界面對流的開始時間c(同時也是滲透理論的最大持續(xù)時間),表示為[22]

    利用式(18)計算得到的c=184.3 s,與實驗吻合良好。

    與c的計算結(jié)果驗證了水吸收CO2過程由兩個階段構(gòu)成:分子擴(kuò)散單獨(dú)作用階段及界面對流與分子擴(kuò)散聯(lián)合作用階段,同時也驗證了LIF方法觀測界面對流的有效性。

    5.3 總吸收量、傳質(zhì)通量及傳質(zhì)系數(shù)

    利用濃度分布可進(jìn)一步計算吸收過程的相關(guān)物理量。

    時間內(nèi)單位面積CO2的總吸收量t可表示為

    瞬時傳質(zhì)通量ins,t可表示為

    瞬時傳質(zhì)系數(shù)ins,t可表示為

    式中,0為液相主體濃度;為液相體積;I為相界面積;為液相高度。

    圖12(a)~(c)分別為總吸收量、瞬時傳質(zhì)通量及瞬時傳質(zhì)系數(shù)與溶質(zhì)滲透理論的對比。在吸收過程的初始階段(0~180 s),三者與理論吻合良好,說明此時的傳質(zhì)過程由分子擴(kuò)散主導(dǎo),系統(tǒng)中沒有界面對流產(chǎn)生,傳質(zhì)進(jìn)行較慢;隨著CO2的溶解,界面與液相主體間的密度梯度不斷增大,當(dāng)能夠克服流體的黏性阻力后,表面高密度液體在重力作用下開始向下流動(180 s之后),同時擠壓液相主體補(bǔ)充向液體表面,Rayleigh對流的出現(xiàn)促進(jìn)了液體的表面更新,加快了傳質(zhì),表現(xiàn)為總吸收量、瞬時傳質(zhì)通量和瞬時傳質(zhì)系數(shù)的顯著增大。

    5.4 傳質(zhì)增強(qiáng)因子

    王勇等[6-7]定義了瞬時傳質(zhì)增強(qiáng)因子ins,t來表征界面對流對傳質(zhì)過程的影響,表示為

    式中,0ins,t為無界面對流時的瞬時傳質(zhì)系數(shù),利用溶質(zhì)滲透理論計算。

    水-CO2吸收過程ins,t隨時間的變化如圖13所示。可以看出吸收過程中界面對流對傳質(zhì)有著重要影響,界面對流的出現(xiàn)使傳質(zhì)過程由分子擴(kuò)散逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閷α鱾髻|(zhì)主導(dǎo)。針對水吸收CO2這一特定過程,界面對流可使傳質(zhì)速度加快10倍以上。

    6 結(jié) 論

    提出采用一種新的光學(xué)觀測手段——LIF技術(shù)來研究氣液傳質(zhì)過程中的界面Rayleigh對流現(xiàn)象,得到了吸收過程的液相濃度分布,表明了實驗測量方法的有效性。

    利用建立的LIF方法對水吸收CO2的界面?zhèn)髻|(zhì)過程觀測實驗表明:(1)本吸收過程中CO2的溶解會增大液相表面處的密度,密度梯度的出現(xiàn)會引發(fā)Rayleigh對流,羽狀對流為其主要結(jié)構(gòu)。(2)利用實驗觀測結(jié)果計算得到的、max及c值與文獻(xiàn)吻合良好,驗證了LIF觀測的準(zhǔn)確性。(3)本文界面吸收過程由兩個階段構(gòu)成,即分子擴(kuò)散主導(dǎo)階段及Rayleigh對流傳質(zhì)主導(dǎo)階段;Rayleigh對流的出現(xiàn)可促進(jìn)液體的表面更新,降低氣液傳質(zhì)阻力,加快吸收的進(jìn)行,使總吸收量、傳質(zhì)系數(shù)均相應(yīng)增大。

    符 號 說 明

    A——激光衰減系數(shù) AI——?dú)庖合嘟缑娣e C——液相CO2濃度,mmol·L?1 CF——熒光劑濃度,g·L?1 CI——相界面CO2濃度,mmol·L?1 Csat——水中CO2飽和濃度,mmol·L?1 Ct——t時刻液相平均濃度,mmol·L?1 C0——液相主體濃度,mmol·L?1 D——CO2在水中的擴(kuò)散系數(shù),m2·s?1 Fins,t——瞬時傳質(zhì)增強(qiáng)因子 g——重力加速度,m·s?2 H——液層高度,m I——熒光強(qiáng)度 I'——真實熒光強(qiáng)度 I'l——校正前液體距離為l處的熒光強(qiáng)度 Iback——背景噪聲 IL——激光強(qiáng)度 IL,l——穿過液層距離為l的激光強(qiáng)度 IL,0——未穿過液層時激光強(qiáng)度 Il,true——校正后液體距離為l處的真實熒光強(qiáng)度 Iture——校正后真實熒光強(qiáng)度 Itrue,ref——參比pH校正后真實熒光強(qiáng)度 I0——l=0處熒光強(qiáng)度 K——比例系數(shù) Kh——CO2水合平衡常數(shù) Kw——水的離子積 K1——CO2一級電離常數(shù) K2——CO2二級電離常數(shù) kins,t——瞬時傳質(zhì)系數(shù),m·s?1 k0ins,t——理論預(yù)測瞬時傳質(zhì)系數(shù),m·s?1 l——激光穿過液層距離,mm Nins,t——瞬時傳質(zhì)通量,mmol·m?2·s?1 Nt——CO2總吸收量,mmol Qg——?dú)怏w流量,ml·min?1 T——透射比 t——時間,s tc——臨界開始時間,s Δt——時間間隔,s V——液相體積,m3 y——液層縱向距離,mm β——密度隨濃度的變化率,kg·mol?1 δ——液膜厚度,m ε——吸收系數(shù) μ——黏度,Pa·s Δρ——飽和CO2水溶液與純水的密度差,kg·m?3 Δσ——飽和CO2水溶液與純水的表面張力差,N·m

    References

    [1] 余黎明. 氣液傳質(zhì)過程的Marangoni效應(yīng)研究[D].天津: 天津大學(xué), 2005. YU L M. The study of Marangoni effect on the gas-liquid mass transfer process [D]. Tianjin: Tianjin University, 2005.

    [2] FARAJZADEH R, SALIMI H, ZITHA P L J,. Numerical simulation of density-driven natural convection in porous media with application for CO2injection projects [J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2007, 50(25/26): 5054-5064.

    [3] ARENDT B, DITTMAR D, EGGERS R. Interaction of interfacial convection and mass transfer effects in the system CO2-water [J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2004, 47(17/18): 3649-3657.

    [4] SUN Z F, YU K T. Rayleigh-Bénard-Marangoni cellular convection expressions for heat and mass transfer rates [J]. Chemical Engineering Research and Design, 2006, 84(3): 185-191.

    [5] OKHOTSIMSKII A, HOZAWA M. Schlieren visualization of natural convection in binary gas-liquid systems [J]. Chemical Engineering Science, 1998, 53(14): 2547-2573.

    [6] 王勇, 張澤廷. 氣液傳質(zhì)相界面湍動現(xiàn)象的實驗及分析[J]. 北京化工大學(xué)學(xué)報, 2002, 29(2): 11-14. WANG Y, ZHANG Z T. Optical observation and analysis of the interfacial turbulence in mass transfer processes of gas-liquid systems [J]. Journal of Beijing University of Chemical Technology, 2002, 29(2): 11-14.

    [7] 王勇, 張澤廷. 吸收過程中界面湍動對傳質(zhì)的影響[J]. 北京化工大學(xué)學(xué)報, 2002, 29(6): 1-4. WANG Y, ZHANG Z T. Influence of interfacial turbulence on the mass transfer rate in physical absorption processes [J]. Journal of Beijing University of Chemical Technology, 2002, 29(6): 1-4.

    [8] 沙勇, 李樟云, 林芬芬, 等. 氣液傳質(zhì)界面湍動現(xiàn)象投影觀察[J]. 化工學(xué)報, 2010, 61(4): 844-847. SHA Y, LI Z Y, LIN F F,. Shadowgraph observation on interfacial turbulence phenomena in gas-liquid mass transfer [J]. CIESC Journal, 2010, 61(4): 844-847.

    [9] GUO Y, YUAN X G, ZENG A W,. Measurement of liquid concentration fields near interface with concurrent gas-liquid flow absorption using holographic interferometry [J]. Chinese J. Chem. Eng., 2006, 14(6): 747-753.

    [10] 于海路, 曾愛武. 氣液傳質(zhì)過程中Marangoni對流的觀測與定量分析[J]. 化工學(xué)報, 2014, 65(10): 3760-3768. YU H L, ZENG A W. Visualization and quantitative analysis for Marangoni convection in process of gas-liquid mass transfer [J]. CIESC Journal, 2014, 65(10): 3760-3768.

    [11] NERE N K, PATWARDHAN A W, JOSHI J B. Liquid-phase mixing in stirred vessels: turbulent flow regime [J]. IndustrialEngineering Chemistry Research, 2003, 42(17): 2661-2698.

    [12] SAKAKIBARA J, HISHIDA K, MAEDA M. Measurement of thermally stratified pipe flow using image-processing techniques [J]. Experiments in Fluids, 1993, 116(2): 82-96.

    [13] SHAO T, FENG X, WANG W,. Visualization of coupled mass transfer and reaction between gas and a droplet using a novel reactive-PLIF technique [J]. Chemical Engineering Journal, 2012, 200/201/202: 549-558.

    [14] 陸霄露, 鄧康耀. 采用激光誘導(dǎo)熒光法測量油膜厚度的研究[J]. 內(nèi)燃機(jī)學(xué)報, 2008, 26(1): 92-95. LU X L, DENG K Y. The study of film thickness measurement by laser induced fluorescence [J]. Transactions of CSICE, 2008, 26(1): 92-95.

    [15] ICHIYANAGI M, SATO Y, HISHIDA K. Optically sliced measurement of velocity and pH distribution in microchannel [J]. Exp. Fluids, 2007, 43(2/3): 425-435.

    [16] HIRAI S, OKAZAKI K, YAZAWA H,. Measurement of CO2diffusion coefficient and application of LIF in pressurized water [J]. Energy, 1997, 22(2/3): 363-367.

    [17] ICHIYANAGI M, TSUTSUI I, KAKINUMA Y,. Three-dimensional measurement of gas dissolution process in gas-liquid microchannel flow [J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2012, 55(11/12): 2872-2878.

    [18] 黃真理, 李玉梁, 余常昭. PLIF技術(shù)測量濃度場及其二維數(shù)字校正[J]. 力學(xué)學(xué)報, 1994, 26(5): 617-624. HUANG Z L, LI Y L, YU C Z. Concentration measurement and its two-dimensional digital calibration by a PLIF technique [J]. Chinese Journal of Technology and Applied Mechanics, 1994, 26(5): 617-624.

    [19] FRANK M J W, KUIPERS J A M, SWAAIJ W P M. Diffusion coefficients and viscosities of CO2+H2O, CO2+CH3OH, NH3+H2O and NH3+CH3OH liquid mixture [J]. Journal of Chemical and Engineering, 1996, 41(2): 297-302.

    [20] TAN K K, THORPE R B. The onset of convection induced by buoyancy during gas diffusion in deep fluids [J]. Chemical Engineering Science, 1999, 54(19): 4179-4187.

    [21] VERSTEEG G F, SWAAIJ W P M. Solubility and diffusivity of acid gases in aqueous alkanolamine solution [J]. Journal of Chemical and Engineering, 1988, 33(1): 29-34.

    [22] TAN K K, THORPE R B. Gas diffusion into viscous and non-Newtonian liquid [J]. Chemical Engineering Science, 1992, 47(13/14): 3565-3572.

    Measurement using laser induced fluorescence techniquefor interfacial convection during water-CO2absorption process

    LI Luxing, HU Nan, YUAN Xigang

    (State Key Laboratory of Chemical Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China)

    An experimental apparatus based on laser induced fluorescence (LIF) technique for measuring interfacial Rayleigh convection in process of water-CO2absorption was established. By fluorescein sodium and a calibration process, the correlation between the fluorescent light intensity and the concentration of CO2in water was obtained, and thus an LIF method of quantitative measurement of CO2concentration in water was established. By established installation and method, the concentration distribution evolution for the Rayleigh convection developed near the surface of water in the water-CO2absorption process was investigated. Validation of the measurement results was made by checking with the critical value of Rayleigh number reported in literature. The experimental results were also used to analyze the transition mass transfer regime from molecular diffusion to convective diffusion, and the enhancement effect of the interfacial Rayleigh convection on the mass transfer process.

    water-CO2absorption; laser induced fluorescence; interfacial Rayleigh convection; concentration distribution; mass transfer enhancement

    2016-04-08.

    Prof. YUAN Xigang, yuanxg@tju.edu.cn

    10.11949/j.issn.0438-1157.20160455

    TQ 021.4

    A

    0438—1157(2016)10—4055—09

    國家自然科學(xué)基金項目(91434204)。

    2016-04-08收到初稿,2016-05-30收到修改稿。

    聯(lián)系人:袁希鋼。第一作者:李陸星(1990—),男,碩士研究生。

    supported by the National Natural Science Foundation of China (91434204).

    猜你喜歡
    傳質(zhì)氣液對流
    齊口裂腹魚集群行為對流態(tài)的響應(yīng)
    微重力下兩相控溫型儲液器內(nèi)氣液界面仿真分析
    氣液分離罐液位計接管泄漏分析
    CO2 驅(qū)低液量高氣液比井下氣錨模擬與優(yōu)化
    氨基酸鹽吸收二氧化碳過程的傳質(zhì)特性
    基于ANSYS的自然對流換熱系數(shù)計算方法研究
    二元驅(qū)油水界面Marangoni對流啟動殘余油機(jī)理
    PTFE膜吸收CO2的工藝參數(shù)對傳質(zhì)性能的影響
    清潔轉(zhuǎn)向酸H+表面?zhèn)髻|(zhì)行為實驗研究
    煤顆粒熱解的傳熱傳質(zhì)分析
    計算物理(2014年1期)2014-03-11 17:00:36
    国产精品一区二区精品视频观看| 精品电影一区二区在线| 人人妻人人看人人澡| 久久伊人香网站| 久久久久性生活片| 性欧美人与动物交配| 国模一区二区三区四区视频 | 在线免费观看的www视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品电影一区二区在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产亚洲欧美98| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精华国产精华精| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲人与动物交配视频| 禁无遮挡网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产成人影院久久av| 波多野结衣高清作品| 色吧在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 999久久久国产精品视频| 757午夜福利合集在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产视频内射| 熟女人妻精品中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品久久久久久精品电影| 精品电影一区二区在线| 午夜视频精品福利| 午夜福利高清视频| 97碰自拍视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 身体一侧抽搐| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一区二区三区激情视频| 少妇的逼水好多| 久久久久久久久免费视频了| 人妻久久中文字幕网| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品456在线播放app | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜福利在线在线| 18禁观看日本| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99re在线观看精品视频| 久久久国产欧美日韩av| 黄色 视频免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 大型黄色视频在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产精品999在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲18禁久久av| 亚洲av成人av| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 99国产综合亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满的人妻完整版| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费av毛片视频| 国产成年人精品一区二区| 免费大片18禁| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩一级在线毛片| e午夜精品久久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老司机午夜福利在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 高清在线国产一区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 在线观看舔阴道视频| 韩国av一区二区三区四区| 一级毛片高清免费大全| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 两个人看的免费小视频| 天天一区二区日本电影三级| 免费看光身美女| 一个人看视频在线观看www免费 | svipshipincom国产片| 国产av一区在线观看免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 两人在一起打扑克的视频| 女警被强在线播放| 禁无遮挡网站| 99久久国产精品久久久| 最近在线观看免费完整版| 在线观看午夜福利视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆av在线久日| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久中文字幕一级| 天天添夜夜摸| 免费大片18禁| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 我要搜黄色片| 男女之事视频高清在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久久精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉丝袜av| 日韩欧美精品v在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲18禁久久av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 黄色成人免费大全| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲avbb在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲国产精品999在线| 无限看片的www在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人无遮挡网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精华国产精华精| 在线免费观看不下载黄p国产 | 黄频高清免费视频| 听说在线观看完整版免费高清| 制服丝袜大香蕉在线| 性色avwww在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 色视频www国产| 成人三级做爰电影| www.熟女人妻精品国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 观看免费一级毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 999久久久精品免费观看国产| av在线蜜桃| www.自偷自拍.com| 男人舔女人的私密视频| avwww免费| 丰满的人妻完整版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 免费看日本二区| 国产高清videossex| 日韩欧美在线乱码| 亚洲最大成人中文| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆av在线久日| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人国产综合亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一区二区三区激情视频| 999久久久精品免费观看国产| 18禁观看日本| 人人妻人人澡欧美一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产主播在线观看一区二区| 极品教师在线免费播放| 香蕉国产在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 全区人妻精品视频| 91字幕亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品久久视频播放| 最近在线观看免费完整版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 91九色精品人成在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产看品久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆成人午夜福利视频| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 三级国产精品欧美在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品 欧美亚洲| 激情在线观看视频在线高清| 久久久国产欧美日韩av| 天天添夜夜摸| 久久这里只有精品19| 一区二区三区国产精品乱码| 国产乱人视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 久久草成人影院| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本黄大片高清| 亚洲激情在线av| 亚洲熟妇熟女久久| cao死你这个sao货| 真人一进一出gif抽搐免费| 99久久精品国产亚洲精品| 九色国产91popny在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩黄片免| 波多野结衣高清无吗| 99在线人妻在线中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久国产成人免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 一个人看视频在线观看www免费 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 黄色一级大片看看| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩三级伦理在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 大香蕉久久网| 久久久午夜欧美精品| 一边亲一边摸免费视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产久久久一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久亚洲精品成人影院| 综合色av麻豆| av卡一久久| 免费黄色在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 赤兔流量卡办理| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日本亚洲视频在线播放| 综合色av麻豆| 大香蕉97超碰在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品电影一区二区三区| 岛国毛片在线播放| av免费观看日本| 有码 亚洲区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片我不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 97超碰精品成人国产| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 高清视频免费观看一区二区 | 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天堂中文最新版在线下载 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 内射极品少妇av片p| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 97热精品久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩视频在线欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产色婷婷99| 老司机影院毛片| 亚洲精品,欧美精品| 成人漫画全彩无遮挡| 免费观看的影片在线观看| 亚洲不卡免费看| 深爱激情五月婷婷| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近的中文字幕免费完整| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级黄片播放器| 国产在线男女| 日本与韩国留学比较| 色播亚洲综合网| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩欧美 国产精品| 五月玫瑰六月丁香| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品一,二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 少妇的逼好多水| 精品欧美国产一区二区三| 久久久a久久爽久久v久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久精品热视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产免费又黄又爽又色| 中文亚洲av片在线观看爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产 一区精品| 久久久精品94久久精品| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产伦在线观看视频一区| 日本五十路高清| 久久久久久久午夜电影| a级毛色黄片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产中年淑女户外野战色| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久精品94久久精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| ponron亚洲| 有码 亚洲区| 国产麻豆成人av免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av免费在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久大av| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲在线观看片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 如何舔出高潮| av天堂中文字幕网| 亚洲av成人av| 又爽又黄无遮挡网站| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成人亚洲精品av一区二区| 搞女人的毛片| 在线观看av片永久免费下载| 69人妻影院| 日韩欧美国产在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲最大成人av| 亚洲人成网站在线播| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女大奶头视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av天堂中文字幕网| 日韩大片免费观看网站 | 久久精品夜色国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 91av网一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费看av在线观看网站| 免费看光身美女| 亚洲国产精品专区欧美| 美女高潮的动态| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 五月伊人婷婷丁香| 嫩草影院新地址| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩大片免费观看网站 | 三级国产精品片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲真实伦在线观看| 欧美一区二区亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲va在线va天堂va国产| 成人一区二区视频在线观看| 午夜日本视频在线| 69人妻影院| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩人妻高清精品专区| 能在线免费看毛片的网站| 赤兔流量卡办理| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 联通29元200g的流量卡| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品国产自在天天线| 欧美成人a在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 午夜日本视频在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 18+在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 超碰97精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂网av新在线| 亚洲真实伦在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 丝袜喷水一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美zozozo另类| 午夜精品国产一区二区电影 | 黄色一级大片看看| 七月丁香在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲国产精品合色在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜精品一区二区三区免费看| www日本黄色视频网| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久久久成人| 黄片无遮挡物在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久久中文| 少妇丰满av| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在久久综合| 国产精品一及| 简卡轻食公司| 一个人看视频在线观看www免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 秋霞在线观看毛片| 国产高清不卡午夜福利| 一级毛片久久久久久久久女| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 小说图片视频综合网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品av视频在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久99热这里只有精品18| 精品无人区乱码1区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久成人亚洲精品观看| 男人舔奶头视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品酒店卫生间| 久久精品综合一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜日本视频在线| 成人无遮挡网站| 欧美日韩国产亚洲二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久99热6这里只有精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 热99re8久久精品国产| .国产精品久久| 偷拍熟女少妇极品色| 免费av观看视频| 久久国产乱子免费精品| 国产高清有码在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 2022亚洲国产成人精品| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲图色成人| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线免费十八禁| 高清午夜精品一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩中字成人| 秋霞在线观看毛片| 精品熟女少妇av免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品自拍成人| 久久午夜福利片| 中国美白少妇内射xxxbb| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 一级毛片我不卡| 亚洲最大成人中文| 日韩强制内射视频| 国产淫语在线视频| 国产成年人精品一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 亚州av有码| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成年版毛片免费区| 国产免费视频播放在线视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 国产成年人精品一区二区| 又爽又黄a免费视频| 黄片wwwwww| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 人体艺术视频欧美日本| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久亚洲国产成人精品v| 色哟哟·www| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品国产三级专区第一集| 精品欧美国产一区二区三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久久成人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产色婷婷99| 亚洲精品色激情综合| 午夜久久久久精精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 超碰97精品在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一级毛片我不卡| .国产精品久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 久久综合国产亚洲精品| 免费av观看视频| 久久久久久大精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 九色成人免费人妻av| 精品久久久噜噜| 亚洲自偷自拍三级| 十八禁国产超污无遮挡网站| 午夜a级毛片| 午夜精品国产一区二区电影 | 色播亚洲综合网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费大片18禁| 国产精品99久久久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美潮喷喷水| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美97在线视频| 国产高清视频在线观看网站| 真实男女啪啪啪动态图| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成年女人永久免费观看视频| 99热这里只有是精品50| 国产三级在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 在线a可以看的网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 看十八女毛片水多多多| 一边亲一边摸免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99在线视频只有这里精品首页| 免费看光身美女| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久欧美国产精品| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美一级a爱片免费观看看| 亚州av有码| videos熟女内射| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产高清国产精品国产三级 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 |