• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益氣活血利水中藥輔助雷珠單抗聯(lián)合激光光凝治療黃斑水腫臨床觀察

    2016-10-13 07:16:23陶榮三陳夢(mèng)平荊文濤
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年21期
    關(guān)鍵詞:雷珠光凝體腔

    陶榮三 陳夢(mèng)平 荊文濤

    鄭州市第二人民醫(yī)院眼科,河南鄭州450000

    益氣活血利水中藥輔助雷珠單抗聯(lián)合激光光凝治療黃斑水腫臨床觀察

    陶榮三陳夢(mèng)平荊文濤

    鄭州市第二人民醫(yī)院眼科,河南鄭州450000

    目的觀察益氣活血利水中藥輔助雷珠單抗聯(lián)合激光光凝治療黃斑水腫的臨床療效。方法回顧性研究視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)繼發(fā)黃班水腫(ME)患者60例(60只眼),隨機(jī)分為兩組。治療組30例(30只眼),采用雷珠單抗玻璃體腔注射聯(lián)合視網(wǎng)膜激光光凝,再服用益氣活血利水中藥,每日1劑,水煎分2次服,14 d為1個(gè)療程,根據(jù)患者情況,每療程之間相隔3~5 d,連用3個(gè)月;對(duì)照組30例(30只眼)采用雷珠單抗玻璃體腔注射聯(lián)合視網(wǎng)膜激光光凝,不服用中藥煎劑。在治療后1周、1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月觀察比較患眼最佳矯正視力(BCVA)、黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度(CMT)及并發(fā)癥。結(jié)果在治療1周、1個(gè)月時(shí),治療組與對(duì)照組的BCVA、CMT比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月時(shí),兩組BCVA、CMT比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后未出現(xiàn)明顯并發(fā)癥。結(jié)論益氣活血利水中藥輔助雷珠單抗聯(lián)合激光治療BRVO繼發(fā)ME安全有效,具有改善視力、穩(wěn)定視力、減輕或消除黃斑水腫、防止黃斑水腫復(fù)發(fā)的作用。

    視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞;黃斑水腫;雷珠單抗;激光光凝;中藥

    [Abstract]Objective To observe the clinical effect of Yiqi Huoxue Lishui Chinese medicine with ranibizumab and photocoagulation in the treatment of macular edema.Methods Retrospectively analyzed the 60 eyes of 60 patients who were diagnosed branch retinal vein occlusion(BRVO)related macular edema(ME),they were divided into two groups randomly.The 30 eyes of 30 patients of the treatment group were treated with ranibizumab and photocoagulation,and with Yiqi Huoxue Lishui Chinese medicine.The prescription was daily dose,water frying and 2 times one day,14 days was one treatment course.According to patients'condition,treatment courses interval was 3 to 5 days and lasted for 3 months.The 30 eyes of 30 patients in control group were treated with ranibizumab and photocoagulation.The best corrected visual acuity(BCVA),central macular retinal thickness(CMT)and complications between the two groups were compared after treatment(1 week,1 month,2 months,3 months,6 months).Results At 1 week and 1 month after treatment,the difference of BCVA between two groups had no statistically significant(P>0.05),and so did the CMT.At 2 months,3 months and 6 months after treatment,the differences of BCVA and CMT between two groups had statistically significant(P<0.05).There were no obvious complications after treatment.Conclusion The treatment of Yiqi Huoxue Lishui Chinese medicine with ranibizumab and photocoagulation on BRVO related ME is safe and effective.And it can improve BCVA,reduce ME,and prevent the recurrence of ME.

    [Key words]Branch retinal vein occlusion;Macular edema;Ranibizumab;Photocoagulation;Traditional Chinese medicine

    視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是第二位常見視網(wǎng)膜血管性疾病,在國(guó)內(nèi)40歲及以上人群中的發(fā)病率達(dá)1.6%[1]。臨床主要表現(xiàn)為無痛性視力下降,引起視力下降的原因?yàn)镽VO繼發(fā)的黃斑水腫(macular edema,ME)[2]。長(zhǎng)期ME可導(dǎo)致視網(wǎng)膜纖維化,引起永久性視力喪失[3]。對(duì)于ME的治療,傳統(tǒng)的黃斑格柵樣光凝仍是主要的治療手段,但對(duì)視力改善效果不明顯;玻璃體腔注射雷珠單抗,可使ME明顯減輕,患者視力提高,但雷珠單抗半衰期短,當(dāng)藥物作用時(shí)間過去后,ME又再次復(fù)發(fā),患者需要重復(fù)注射,且即使多次注射,ME仍可再復(fù)發(fā)。針對(duì)此問題,本研究采用中西醫(yī)結(jié)合的治療方法,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    回顧性研究2014年1月~2015年1月在我院眼底病三病區(qū)診治的視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)繼發(fā)ME患者60例(60只眼),其中男32例,女28例,年齡40~70歲。隨機(jī)分為兩組,治療組30例(30只眼)應(yīng)用雷珠單抗玻璃體腔注射聯(lián)合視網(wǎng)膜激光光凝,1周后再服用益氣活血利水中藥水煎劑治療;對(duì)照組30例(30只眼)應(yīng)用雷珠單抗玻璃體腔注射聯(lián)合激光光凝治療。兩組患者性別、年齡、病程分布、眼壓、最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度(central macular retinal thickness,CMT)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)

    診斷標(biāo)準(zhǔn)參考第8版《眼科學(xué)》教材[4],所有患者均行BCVA、眼壓、散瞳眼底檢查,行熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,F(xiàn)FA)和光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)檢查明確診斷,OCT測(cè)量CMT≥250 μm,符合具有臨床意義黃斑水腫的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

    既往曾行玻璃體手術(shù)、玻璃體注藥術(shù)及內(nèi)眼手術(shù)者;既往曾行黃斑區(qū)格柵樣光凝者;排除有黃斑前膜、黃斑裂孔、年齡相關(guān)性黃斑變性、病理性近視黃斑病變者。

    1.4治療方法

    所有患者治療前均被告知玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗的目的和可能發(fā)生的并發(fā)癥,簽署知情同意書。所有患者均先行雷珠單抗玻璃體腔注射,1周后再聯(lián)合激光光凝治療,同時(shí)治療組服用益氣活血利水中藥輔助治療。

    所有玻璃體腔注射均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師在無菌手術(shù)室進(jìn)行,治療前3 d開始應(yīng)用廣譜抗生素滴眼液點(diǎn)眼,按內(nèi)眼手術(shù)要求進(jìn)行消毒和無菌操作,鹽酸丙美卡因滴眼液表面麻醉,結(jié)膜囊沖洗,使用1 mL注射器于角膜緣后3.5~4 mm睫狀體平坦部垂直于鞏膜表面,對(duì)準(zhǔn)眼球中心進(jìn)針,向玻璃體腔內(nèi)注入雷珠單抗0.05 mL(0.5 mg),注射完畢后用無菌棉簽壓迫注射針口處片刻,防止藥液返流及玻璃體嵌頓,檢查眼壓是否正常。術(shù)畢涂氧氟沙星眼膠并遮蓋術(shù)眼。所有患者每月均行1次,共3次玻璃體腔雷珠單抗注射。雷珠單抗注射液,商品名(Lucentis/諾適得AG),NovartisPharmaSchweizAG生產(chǎn),每瓶0.2mL,10mg/mL,進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JS20100025,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)S20110085。

    激光光凝:應(yīng)用532 nm的固體倍頻激光,避開乳頭黃斑束,距中心凹500 μm以外進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的C形黃斑區(qū)格柵樣光凝。一般光凝1次,特殊情況間隔1個(gè)月后再進(jìn)行1次。

    治療組患者激光后開始服用益氣活血利水中藥:黃芪、白術(shù)、當(dāng)歸、丹參、三七、川芎、水蛭、地龍、茯苓、豬苓、澤瀉、車前子、澤蘭、益母草,隨證加減,每日1劑,水煎液200 mL分2次服,14 d為1個(gè)療程,連用3個(gè)月。氣虛明顯者重用黃芪、白術(shù)并加黨參,以利氣行血;瘀血明顯者多用丹參、當(dāng)歸、川芎、水蛭、地龍,以利活血化瘀通脈;出血明顯者多用三七;黃斑水腫明顯和水腫反復(fù)者重用茯苓,多用豬苓、澤瀉、車前子,可選用既能活血化瘀通脈,又有利水消腫作用的藥物如澤蘭、益母草、牛膝等;如有咳喘者還可加用葶藶子、大棗、麻黃等。

    1.5觀察指標(biāo)

    參考吳李鑫等[5]的方法擬定:視力:應(yīng)用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表檢查BCVA;黃斑水腫的程度:采用OCT測(cè)量CMT;并發(fā)癥:觀察高眼壓、眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜脫離等的發(fā)生情況。所有患者治療后1周、1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月進(jìn)行隨訪,采用與治療前相同的方法和設(shè)備進(jìn)行觀察。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),不同時(shí)點(diǎn)進(jìn)行分差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    組別n 性別男女年齡(歲)病程(月)眼壓(mmHg)BCVACMT(μm)治療組對(duì)照組P 30 30 17 15 13 15>0.05 56.0±11.2 56.0±10.9>0.05 3.1±1.1 3.1±1.2>0.05 14.3±1.5 14.3±2.2>0.05 0.13±0.02 0.14±0.03>0.05 614±215 601±140>0.05

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者不同治療時(shí)間BCVA變化比較

    兩組治療后BCVA均比治療前提高。兩組在治療前、治療1周、1個(gè)月時(shí),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月時(shí),治療組BCVA均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.2兩組患者不同治療時(shí)間CMT變化比較

    兩組治療后CMT均較治療前下降。治療組CMT隨治療時(shí)間逐漸下降,在治療后6個(gè)月下降最明顯;對(duì)照組CMT隨治療時(shí)間有下降、也有輕度反復(fù);治療組防止CMT反復(fù)的效果更為明顯(P<0.05)。兩組間比較,治療前、治療1周、1個(gè)月時(shí),兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月時(shí),兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.3兩組患者不同治療時(shí)間眼壓變化比較

    治療前后眼壓均在正常值范圍,兩組患者治療前后眼壓變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    2.4不良反應(yīng)

    兩組患者均順利完成治療,未發(fā)現(xiàn)高眼壓、眼內(nèi)炎、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脫離等明顯的不良反應(yīng)和并發(fā)癥。

    表2 兩組患者不同治療時(shí)間BCVA比較(±s)

    表2 兩組患者不同治療時(shí)間BCVA比較(±s)

    注:*表示與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    組別n治療前治療1周治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月治療6個(gè)月治療組對(duì)照組t值P值30 30 0.13±0.02 0.14±0.03 -1.24 0.22 0.15±0.03*0.15±0.01*-0.07 0.95 0.39±0.04*0.38±0.04*0.53 0.60 0.47±0.06*0.39±0.05*5.13 0.0001 0.48±0.06*0.40±0.08*4.47 0.0001 0.49±0.05*0.42±0.08*3.82 0.0001

    表3 兩組患者不同治療時(shí)間CMT變化比較(±s,μm)

    表3 兩組患者不同治療時(shí)間CMT變化比較(±s,μm)

    注:*表示與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    組別n治療前治療1周治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月治療6個(gè)月治療組對(duì)照組t值P值30 30 614±215 601±140 0.28 0.780 523±163*598±140 -1.91 0.060 380±180*422±106*1.13 0.270 264±46*307±74*-2.75 0.008 256±37*299±62*-3.36 0.002 253±44*326±69*-4.87 0.000

    表4 兩組患者不同治療時(shí)間眼壓變化比較(±s,mmHg)

    表4 兩組患者不同治療時(shí)間眼壓變化比較(±s,mmHg)

    組別n治療前治療1周治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月治療6個(gè)月治療組對(duì)照組t值P值30 30 14.3±1.5 14.3±2.2 -0.05>0.05 15.4±1.7 15.9±1.9 -1.28>0.05 14.1±1.4 14.4±2.3 -0.18>0.05 14.2±1.7 14.5±2.2 -0.46>0.05 14.1±1.3 14.5±1.8 -0.40>0.05 14.3±1.3 14.4±1.9 -0.04>0.05

    3 討論

    RVO繼發(fā)性ME的病理生理機(jī)制是多因素共同參與的過程,一是由于視網(wǎng)膜靜脈血液回流受阻,導(dǎo)致毛細(xì)血管及毛細(xì)血管后小靜脈壓力升高,同時(shí)靜脈回流受阻導(dǎo)致組織缺血,毛細(xì)血管無灌注區(qū)出現(xiàn),繼而促使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)釋放,血視網(wǎng)膜屏障破壞,引起血管通透性增加,最終導(dǎo)致ME[6,7]。有實(shí)驗(yàn)證明,RVO患者眼內(nèi)的VEGF含量增加,且與ME嚴(yán)重程度相關(guān)。雷珠單抗通過抑制VEGF的表達(dá),從而抑制眼部新生血管的形成,降低血管通透性,減少血管滲漏,減輕ME[8]。近兩年臨床上多采用雷珠單抗聯(lián)合激光光凝來治療ME,取得較好療效,盡管如此,ME仍會(huì)復(fù)發(fā),臨床上患者多次進(jìn)行雷珠單抗注射除費(fèi)用過高之外,反復(fù)注射還可增加心血管事件、玻璃體腔出血和眼內(nèi)炎的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

    臨床研究證實(shí),關(guān)于BRVO繼發(fā)性ME的治療,玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合激光光凝治療的效果優(yōu)于單純玻璃體腔注藥組和單純激光組[9,10]。而中醫(yī)藥在治療BRVO繼發(fā)ME方面有較多優(yōu)勢(shì)和較好的臨床經(jīng)驗(yàn)[11,12]。本研究旨在應(yīng)用雷珠單抗聯(lián)合激光光凝治療的同時(shí)加以中藥治療,觀察其在改善視力和促進(jìn)ME消退、防止黃斑水腫復(fù)發(fā)中的作用,結(jié)果顯示此方法有較好療效。

    BRVO繼發(fā)性ME屬中醫(yī)眼科學(xué)“絡(luò)損暴盲”、“視瞻昏渺”、“內(nèi)障水腫”范疇。“凡治血者必先以祛瘀為要”,因此,BRVO的治療以“活血化瘀為主”[13]。ME發(fā)生于眼底黃斑部位,黃斑位于眼底的中央,“中央黃色,入通于脾”,黃斑區(qū)歸屬于足太陰脾經(jīng),故黃斑區(qū)的病變多與脾經(jīng)相關(guān)。脾主統(tǒng)血,脾主運(yùn)化,無論血液運(yùn)行或水谷津液輸布運(yùn)化均與脾相關(guān)。故該病發(fā)生多責(zé)之于脾的功能異常所致,該病先出現(xiàn)血液運(yùn)行障礙之血絡(luò)阻塞,繼之出現(xiàn)水液運(yùn)行障礙之水濕停聚,血不利則為水,患者多有脾肺氣虛、瘀血阻絡(luò)、血瘀水停、眼底水腫與出血同在的臨床表現(xiàn),病證屬本虛標(biāo)實(shí)。張滄霞等[11]認(rèn)為RVO繼發(fā)性ME多因肝脾腎三臟功能失調(diào)、津液停滯所致,并將其分為氣滯血瘀、肝陽上亢和氣虛血瘀三個(gè)證型。

    本研究依據(jù)治病求本的原則制定出益氣通脈、活血化瘀、利水消腫的方藥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實(shí),黃芪、川芎、丹參等藥物具有保護(hù)血管內(nèi)皮的功效,可改善組織缺血缺氧狀況[14-16];水蛭可以延長(zhǎng)凝血時(shí)間、減少血小板凝集,從而降低全血黏度、改善血液流變學(xué)指標(biāo)[17]。方中黃芪補(bǔ)益脾肺之氣使氣足血行,黃芪兼有利水消腫作用,當(dāng)歸養(yǎng)血活血,川芎、赤芍、丹參、三七、地龍、水蛭活血化瘀通脈,地龍通絡(luò)利尿,善于通行經(jīng)絡(luò)血脈,三七功善止血又能化瘀生新,有止血不留瘀、化瘀不傷正的特點(diǎn),長(zhǎng)于促進(jìn)出血的吸收。補(bǔ)氣行氣活血通脈諸藥合用,針對(duì)本病病因,靜脈血管阻塞而設(shè);茯苓、豬苓、澤瀉、車前子利水滲濕消腫,茯苓、白術(shù)健脾、運(yùn)化水濕、即謂“崇土制水”,茯苓、豬苓、澤瀉、車前子直達(dá)膀胱淡滲去濕,善于通利水道;澤蘭、益母草、川牛膝既能活血祛瘀,又能利水消腫起到活血利水雙重作用,諸藥合用,標(biāo)本同治,共奏益氣通脈、活血化瘀、利水消腫之效。本方合用,達(dá)到了溫陽活血化瘀利水之功效,促進(jìn)ME消退,防止其復(fù)發(fā)。

    本研究結(jié)果表明,治療組在BCVA恢復(fù)、ME消退、控制ME復(fù)發(fā)方面有較好療效,表明治療BRVO繼發(fā)性ME采用以一藥為主、一種方法為主、中西結(jié)合多種方法聯(lián)合應(yīng)用的治療措施是行之有效的方法。中西藥合用可能起到互補(bǔ)或協(xié)同作用。由于本研究樣本量較小,隨診時(shí)間不長(zhǎng),還需要更多病例和更長(zhǎng)的隨訪時(shí)間觀察評(píng)估。

    [1]Zhou JQ,Xu L,Wang S,et al.The 10-year incidence and risk factors of retinal vein occlusion:The Beijing eye study[J].Ophthalmology,2013,120(4):803-808.

    [2]惠延年.視網(wǎng)膜靜脈阻塞的治療趨勢(shì)[J].眼科,2010,19(4):221-223.

    [3]徐海峰,董曉光,王偉,等.玻璃體內(nèi)注射曲安奈德治療黃斑水腫[J].中華眼底病雜志,2005,21(4):205.

    [4]趙堪興,楊培增.眼科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:213-215.

    [5]吳李鑫,張悅,劉海蕓.玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合激光治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2015,33(9):1004-1007.

    [6]駱新瑞,鄭欽象,李文生,等.視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞的循證醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2011,29(2):103-109.

    [7]艾華,楊新光.視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞黃斑水腫時(shí)VEGF和IL-6在前房和玻璃體腔的表達(dá)[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2011,27(10):1124-1126.

    [8]劉杰,張曉峰.玻璃體腔注射雷珠單抗治療糖尿病黃斑水腫與視網(wǎng)膜靜脈阻塞性黃斑水腫的療效對(duì)比[J].臨床眼科雜志,2015,23(3):220-223.

    [9]張翀,牛彤彤.雷珠單抗聯(lián)合黃斑區(qū)格柵樣光凝治療視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫[J].國(guó)際眼科雜志,2016,16(4):702-705.

    [10]劉斌,楊玉霞,劉杏,等.玻璃體腔注射Ranibizumab聯(lián)合視網(wǎng)膜光凝治療視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫[J].國(guó)際眼科雜志,2014,14(11):2006-2008.

    [11]張滄霞,田萬琦,鄭艷霞.自擬黃斑消腫湯聯(lián)合激光治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞性黃斑水腫臨床研究[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2010,20(6):341-343.

    [12]于彬科,段靈霞,王金平,等.532激光聯(lián)合中藥治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞后黃斑水腫的療效觀察[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2011,21(5):295-296.

    [13]陸秉文,吳星偉.中醫(yī)藥干預(yù)治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞并發(fā)黃斑水腫的療效觀察[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2013,23(5):328-332.

    [14]王懿,張艷.益氣活血化瘀法治療PCI術(shù)后心絞痛臨床研究[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2015,30(10):1482-1484.

    [15]肖開,苗明三.補(bǔ)氣中藥相關(guān)研究[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2014,29(5):718-720.

    [16]霍根紅.黃芪心血管藥理作用研究進(jìn)展[J].河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,22(1):86-88.

    [17]蘇斌,王志斌,宋程程,等.水蛭、脈血康對(duì)急性血瘀模型大鼠血液流變學(xué)及凝血功能的影響[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2014,29(6):766-768.

    Clinical research Yiqi Huoxue Lishui Chinese medicine with ranibizumab and photocoagulation in the treatment of macular edema

    TAO RongsanCHEN MengpingJING Wentao
    Department of Ophthalmology,the Second People's Hospital of Zhengzhou,Zhengzhou450000,China

    R774.5

    B

    1673-9701(2016)21-0079-04

    2016-05-15)

    猜你喜歡
    雷珠光凝體腔
    仿刺參水管系統(tǒng)與體腔間物質(zhì)交換問題探究
    中間球海膽體腔細(xì)胞損失后的恢復(fù)規(guī)律及恢復(fù)期中軸器觀察*
    糖尿病視網(wǎng)膜病變黃斑水腫采用雷珠單抗和光凝治療的效果分析
    玻璃體內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗治療濕性黃斑變性的效果及安全性比較
    護(hù)理干預(yù)在玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗注射液治療濕性老年性黃斑變性的效果分析
    不同劑量雷珠單抗治療滲出型老年性黃斑變性的療效評(píng)價(jià)
    玻璃體腔注射康柏西普聯(lián)合復(fù)合式小梁切除術(shù)及5氟尿嘧啶治療新生血管性青光眼
    復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    視網(wǎng)膜光凝治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的護(hù)理體會(huì)
    光動(dòng)力療法聯(lián)合玻璃體腔注射雷珠單抗治療特發(fā)性脈絡(luò)膜新生血管
    日韩欧美一区视频在线观看| 少妇的逼水好多| 国产精品一二三区在线看| 最近最新中文字幕免费大全7| 另类亚洲欧美激情| 日本欧美视频一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人无遮挡网站| 在线观看www视频免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中国国产av一级| 曰老女人黄片| 欧美3d第一页| 久久狼人影院| 黄色配什么色好看| 一区二区三区精品91| 欧美少妇被猛烈插入视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产乱人偷精品视频| 国产欧美亚洲国产| 国产麻豆69| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色 视频免费看| 尾随美女入室| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品亚洲一区二区| 尾随美女入室| 99热国产这里只有精品6| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜久久久在线观看| 嫩草影院入口| 日韩中文字幕视频在线看片| 草草在线视频免费看| 九九在线视频观看精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲图色成人| av在线app专区| 午夜精品国产一区二区电影| 妹子高潮喷水视频| 在线观看www视频免费| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 9191精品国产免费久久| 国产乱人偷精品视频| 大陆偷拍与自拍| 99热网站在线观看| 五月天丁香电影| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品一二三| 乱码一卡2卡4卡精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区三区精品91| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久久久精品古装| av视频免费观看在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品99久久99久久久不卡 | 看十八女毛片水多多多| 成人亚洲精品一区在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品乱久久久久久| 久久热在线av| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 女性被躁到高潮视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 看免费av毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一级毛片在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久热久热在线精品观看| 亚洲成人av在线免费| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美清纯卡通| 国产av一区二区精品久久| 男女边摸边吃奶| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av综合色区一区| 国产欧美亚洲国产| 在线观看三级黄色| 欧美3d第一页| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 草草在线视频免费看| 婷婷色综合www| 午夜影院在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一区在线观看国产| 九九爱精品视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产视频首页在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产永久视频网站| 两个人看的免费小视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | av不卡在线播放| 天天影视国产精品| 91国产中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老熟女久久久| 国产精品 国内视频| 久久热在线av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 永久免费av网站大全| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又大又黄又爽视频免费| 九色亚洲精品在线播放| 伦理电影大哥的女人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 两个人免费观看高清视频| av播播在线观看一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕人妻丝袜制服| www.熟女人妻精品国产 | 极品人妻少妇av视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 最近手机中文字幕大全| 久久久国产欧美日韩av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费观看性生交大片5| 亚洲少妇的诱惑av| av网站免费在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 插逼视频在线观看| 国产男女内射视频| 男人舔女人的私密视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区二区在线不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲综合色网址| 99热这里只有是精品在线观看| av有码第一页| www.熟女人妻精品国产 | 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 大陆偷拍与自拍| 欧美另类一区| 久热久热在线精品观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| videos熟女内射| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本91视频免费播放| freevideosex欧美| 美女福利国产在线| 亚洲国产精品999| 一区二区av电影网| 九色亚洲精品在线播放| 全区人妻精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美97在线视频| 国产黄频视频在线观看| videossex国产| 国产色婷婷99| 欧美bdsm另类| 一级黄片播放器| videosex国产| 国产高清国产精品国产三级| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久视频综合| 秋霞在线观看毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 赤兔流量卡办理| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久久久久久久久大奶| 黄片无遮挡物在线观看| 精品一区二区免费观看| 成人影院久久| 国产精品久久久久久av不卡| 99热6这里只有精品| 97在线人人人人妻| 国产午夜精品一二区理论片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜免费鲁丝| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久鲁丝午夜福利片| 国产麻豆69| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕制服av| 亚洲成人一二三区av| 9色porny在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天影视国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久伊人网av| 免费大片18禁| 婷婷色综合www| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 永久免费av网站大全| 亚洲欧洲国产日韩| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品福利久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成年女人在线观看亚洲视频| 免费av不卡在线播放| 日本午夜av视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 丁香六月天网| 日本黄大片高清| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱人偷精品视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 另类亚洲欧美激情| 国产成人精品婷婷| 丝袜喷水一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 最近的中文字幕免费完整| av有码第一页| av在线播放精品| 少妇的逼水好多| 久久这里只有精品19| 久久久久网色| 考比视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久精品国产国产毛片| 久久久国产欧美日韩av| 免费观看在线日韩| 日韩中文字幕视频在线看片| 99九九在线精品视频| 男人舔女人的私密视频| 伦精品一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 日本午夜av视频| 国产视频首页在线观看| 成人二区视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久蜜臀av无| 热re99久久国产66热| 国产又爽黄色视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 九色亚洲精品在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看 | 亚洲国产av影院在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 性色avwww在线观看| av不卡在线播放| 亚洲国产看品久久| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品人妻久久久影院| 99久久精品国产国产毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久鲁丝午夜福利片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 夫妻午夜视频| 婷婷成人精品国产| 热99久久久久精品小说推荐| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美bdsm另类| 春色校园在线视频观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99国产精品免费福利视频| 91国产中文字幕| 观看美女的网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜免费观看性视频| 大香蕉久久成人网| 性色avwww在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一二三四在线观看免费中文在 | 黄色怎么调成土黄色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇的丰满在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲一区二区精品| 欧美人与善性xxx| 99热网站在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日本欧美视频一区| 99国产综合亚洲精品| 国产男人的电影天堂91| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| videosex国产| 国产精品人妻久久久影院| 国产爽快片一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 各种免费的搞黄视频| 一本大道久久a久久精品| 男女午夜视频在线观看 | 日韩伦理黄色片| 看免费av毛片| 亚洲图色成人| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久国产蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 黑丝袜美女国产一区| av一本久久久久| 国产乱来视频区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲性久久影院| 大香蕉久久成人网| 国国产精品蜜臀av免费| 高清毛片免费看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产最新在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 熟女电影av网| 一边亲一边摸免费视频| 一本久久精品| 乱人伦中国视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产片内射在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av免费在线看不卡| 下体分泌物呈黄色| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久久久电影| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕制服av| 免费在线观看黄色视频的| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产一区二区在线观看av| 高清在线视频一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲美女视频黄频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av福利一区| 精品视频人人做人人爽| 欧美另类一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲色图综合在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 日本-黄色视频高清免费观看| 五月天丁香电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品一二三区在线看| 国产 一区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线看a的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 青春草视频在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲最大av| 中文字幕免费在线视频6| 日本-黄色视频高清免费观看| 青青草视频在线视频观看| 日韩电影二区| 99热网站在线观看| 蜜桃国产av成人99| 一级片免费观看大全| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 22中文网久久字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人黄色视频免费在线看| 国产 精品1| 精品视频人人做人人爽| 老女人水多毛片| 超色免费av| av电影中文网址| 日本欧美视频一区| 久久99精品国语久久久| 视频中文字幕在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜精品国产一区二区电影| 免费看光身美女| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美人与善性xxx| 桃花免费在线播放| 曰老女人黄片| 免费在线观看完整版高清| 69精品国产乱码久久久| 9色porny在线观看| 999精品在线视频| 精品酒店卫生间| 国产精品一区二区在线不卡| 高清毛片免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产av影院在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产福利在线免费观看视频| av卡一久久| 国产成人精品婷婷| 国产乱来视频区| 日本免费在线观看一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| 少妇精品久久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产欧美亚洲国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人91sexporn| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久久久精品精品| 18禁国产床啪视频网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 青春草国产在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产色婷婷99| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产色片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 三上悠亚av全集在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品一二三| 亚洲成人手机| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品456在线播放app| 极品人妻少妇av视频| 黄片播放在线免费| 国产成人免费无遮挡视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲第一av免费看| 日本av免费视频播放| 美国免费a级毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 高清av免费在线| 在线观看人妻少妇| 日韩一本色道免费dvd| 国产1区2区3区精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 日日撸夜夜添| 丝袜在线中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人a∨麻豆精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲熟女精品中文字幕| 老司机影院成人| 国产精品.久久久| 伦理电影免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 1024视频免费在线观看| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 嫩草影院入口| 国产在线视频一区二区| 国产1区2区3区精品| 亚洲,欧美,日韩| 天堂8中文在线网| 女人久久www免费人成看片| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久国产网址| 美女内射精品一级片tv| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久网色| 永久网站在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久免费观看电影| a 毛片基地| 18在线观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人一二三区av| 69精品国产乱码久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美精品一区二区大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久国产一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看www视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 咕卡用的链子| freevideosex欧美| 精品亚洲成国产av| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产在线免费精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美在线精品| 日本av手机在线免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 97在线视频观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| av免费在线看不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品久久午夜乱码| av网站免费在线观看视频| av线在线观看网站| 欧美精品av麻豆av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大香蕉久久网| 99热6这里只有精品| 国产成人免费观看mmmm| 免费看不卡的av| 最近手机中文字幕大全| 五月伊人婷婷丁香| 秋霞伦理黄片| 精品国产国语对白av| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av福利一区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲综合精品二区| 免费观看a级毛片全部| videos熟女内射| 国产亚洲欧美精品永久| av视频免费观看在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 一区在线观看完整版| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产在视频线精品| 日韩中字成人| 久久久欧美国产精品| av不卡在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 久久国内精品自在自线图片| 最新中文字幕久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 看免费成人av毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 看免费成人av毛片| 一级黄片播放器| 在线观看三级黄色| 亚洲经典国产精华液单| 热re99久久精品国产66热6| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一区二区在线观看99| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 少妇的逼好多水| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久ye,这里只有精品|