• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用廢棄硒鼓墨粉制備γ-Fe2O3氣敏材料

    2016-10-10 08:21:46章雨勤程知萱胡鵬飛徐甲強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:硒鼓墨粉氣敏

    章雨勤,程知萱,張 源,胡鵬飛,徐甲強(qiáng)

    (上海大學(xué) 理學(xué)院化學(xué)系,上海200444)

    ?

    利用廢棄硒鼓墨粉制備γ-Fe2O3氣敏材料

    章雨勤,程知萱,張?jiān)矗i飛,徐甲強(qiáng)

    (上海大學(xué) 理學(xué)院化學(xué)系,上海200444)

    利用廢舊硒鼓經(jīng)過廢舊硒鼓破碎磁選裝置處理得到的黑色有機(jī)墨粉作為原料,采用環(huán)境友好的低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑處理除去表面有機(jī)物,通過500 ℃煅燒處理即可得到棕褐色的磁性氧化鐵材料.經(jīng)XRD測定發(fā)現(xiàn),該方法處理得到的氧化鐵為γ-Fe2O3;掃描電鏡SEM顯示,其形貌為均勻的圓顆粒狀,平均粒徑在200 nm左右.氣敏性能測試結(jié)果表明,與商業(yè)Fe2O3相比,這種γ-Fe2O3材料對VOCs(乙醇、丙酮等)氣體有較好的氣敏響應(yīng)和選擇性,有望在揮發(fā)性有機(jī)化合物氣體檢測方面取得應(yīng)用.

    廢棄硒鼓墨粉;γ-Fe2O3;納米材料;氣敏性質(zhì);VOCs

    0 引言

    隨著激光打印機(jī)和復(fù)印機(jī)的廣泛使用,加上現(xiàn)代化辦公對其配件的質(zhì)量和數(shù)量的要求,使得這些設(shè)備的更新速度越來越快,作為耗材的硒鼓的廢棄量也越來越多.據(jù)2011年統(tǒng)計(jì),我國每年消耗的硒鼓約6 000 萬只,而殘留在硒鼓中的有機(jī)墨粉約占了14.42%[1].這些平均粒徑在8~12 μm之間[2],肉眼根本看不到的有機(jī)墨粉顆粒對人體的危害極大,若漂浮在大氣中,會在頻繁接觸的情況下被吸入人體呼吸道和肺部,引起不適或疾病.倘若簡單地埋于地下,將會造成土壤的嚴(yán)重污染.因此對廢舊硒鼓中的殘余墨粉進(jìn)行資源化利用具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義.

    早在2004年劉漫青等[3]就提出了一種廢棄墨粉再生的機(jī)制.首先對廢墨粉進(jìn)行前處理,再按照傳統(tǒng)的墨粉生產(chǎn)工藝重新制成新品墨粉.但這種方法會影響墨粉的品質(zhì),不能作為高質(zhì)量墨粉使用.董金慶等[4]發(fā)明了一種資源化利用廢棄墨粉的方法,讓廢棄墨粉中的有機(jī)物經(jīng)高溫裂解轉(zhuǎn)化為燃油,固態(tài)渣體作為水泥添加劑進(jìn)行利用,從而實(shí)現(xiàn)其資源化利用.但是該方法由于成本過高,并未進(jìn)入廣泛的實(shí)際應(yīng)用.程知萱等[5]發(fā)明了一種將廢棄墨粉制備成超細(xì)氧化鐵紅顏料的方法,實(shí)現(xiàn)了對廢棄墨粉的資源化利用.

    墨粉的主要成分為樹脂、染料、電荷調(diào)節(jié)劑、輔助添加劑、磁粉(單組分墨粉使用)/載體(雙組分墨粉使用)[2].其中,磁粉的主要成分是Fe3O4,F(xiàn)e3O4經(jīng)氧化后可用于制備Fe2O3.目前,簡單的對廢棄墨粉進(jìn)行高溫直接焚化處理費(fèi)用也很高,因此,將墨粉表面有機(jī)物去除進(jìn)行資源化利用也是一種資源化利用的途徑.

    金屬氧化物半導(dǎo)體納米材料(如ZnO、SnO2、WO3、Fe2O3等)由于具有獨(dú)特的物理、化學(xué)及生物性能,其生長、制備以及應(yīng)用引起了人們極大的興趣[6-7].其中,F(xiàn)e2O3尤其是γ-Fe2O3納米材料在磁性、催化、氣敏等方面的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注[8].目前,已報(bào)道的γ-Fe2O3納米材料的制備方法有很多,如熱分解法、固相法、化學(xué)共沉淀法、溶膠-凝膠法、超聲化學(xué)法以及微乳液法等[9-12].而筆者是利用廢棄硒鼓的殘余墨粉作為原料,制備γ-Fe2O3粉體材料,并對其氣敏性能進(jìn)行了測試.結(jié)果表明,與商業(yè)Fe2O3相比,這種處理方法得到的γ-Fe2O3材料對VOCs(乙醇、丙酮等)具有較好的響應(yīng)和選擇性,有望在揮發(fā)性有機(jī)化合物檢測方面取得應(yīng)用.相對于γ-Fe2O3其他制備方法,這種處理工藝簡單,在實(shí)現(xiàn)對廢棄硒鼓墨粉的資源化利用的同時(shí)可減少廢棄物的排放,有利于保護(hù)環(huán)境.

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1γ-Fe2O3納米材料的制備

    將收集到的廢棄硒鼓置于廢舊硒鼓破碎磁選裝置中,經(jīng)過破碎、磁選、風(fēng)力分選等程序,依次得到金屬(鐵、鋁)、塑料、最后收集到黑色的有機(jī)墨粉.將收集到的墨粉置于燒杯中,用適量環(huán)境友好的低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑浸泡以除去墨粉表面的有機(jī)物,離心、干燥得到黑色粉末.將該黑色粉末置于馬弗爐中500 ℃煅燒,得到棕褐色的γ-Fe2O3粉體材料.

    1.2氣敏材料的表征及性能測試

    所得產(chǎn)品的形貌測定采用JSM-6700F場發(fā)射掃描電子顯微鏡(日本電子公司),掃描電壓為20 kV.樣品的物相分析采用DX-2700 X射線粉末衍射儀(丹東浩元儀器有限公司),Cu Kα(λ = 0.154 056 nm),30 mA,40 kV,掃描步長為0.03°/s,記錄從10°到90°的數(shù)據(jù).

    取適量樣品置于瑪瑙研缽中,研磨均勻后滴入適量黏結(jié)劑,調(diào)成糊狀后涂覆到帶兩個Au電極和4根Pt導(dǎo)線的Al2O3陶瓷管上,如圖1所示[13].紅外燈烘干后,于馬弗爐中350 ℃煅燒2 h,冷卻至室溫.將涂好材料的陶瓷管的4根鉑電極絲和加熱絲兩端都焊接在底座上,然后再在5 V的直流電壓下老化一周,即得到所需的氣敏元件.氣敏性能測試采用WS-30A氣敏元件測試儀(鄭州煒盛電子科技有限公司),采用靜態(tài)旁熱式測量與氣敏元件串聯(lián)的負(fù)載電阻RL上的輸出電壓來反映氣敏元件的特性,計(jì)算氣敏元件的電阻變化.在加熱電壓Vh:3~5.5 V 范圍內(nèi)測定對丙酮、乙醇、氨水、苯、甲醛、甲苯6種氣體的靈敏度,氣體靈敏度S用Ra/Rg表示(Ra,Rg分別表示元件在空氣和檢測氣氛中的電阻).實(shí)驗(yàn)采用的測試條件:Vc為5 V;負(fù)載電阻RL為10 MΩ;環(huán)境濕度為46%RH.

    圖1 氣敏元件陶瓷管Fig.1 Schematic diagram of ceramic tube

    2 分析與討論

    2.1γ-Fe2O3納米材料的表征

    圖2是產(chǎn)品γ-Fe2O3納米粉體和商業(yè)Fe2O3的XRD圖譜.圖中產(chǎn)品γ-Fe2O3納米粉體和商業(yè)Fe2O3峰型基本保持一致,且主要的衍射峰與γ-Fe2O3(JCPDS:25-1402)標(biāo)準(zhǔn)峰完全相符,表明二者均為四方晶系[14].

    圖2 γ-Fe2O3 納米粉體和商業(yè)Fe2O3 的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of γ-Fe2O3 nanopowders and commercial Fe2O3

    圖3(a)、3(b)和3(c)分別是原墨粉、有機(jī)溶劑處理后的墨粉和煅燒得到的γ-Fe2O3納米粉體的SEM 圖.由圖3(a)和3(b)可見,原墨粉粒徑大約在5~10 μm,大小比較均勻.經(jīng)有機(jī)溶劑處理后,顆粒粒徑增大(30~50 μm),可能是由于原來包裹在墨粉表面的有機(jī)物經(jīng)有機(jī)溶劑處理后溶解,將原先均勻分散的顆粒黏結(jié)起來使得顆粒變大.圖3(c)是煅燒后得到的產(chǎn)物γ-Fe2O3納米粉體的SEM 圖,從圖中可以看出,該產(chǎn)物γ-Fe2O3為分散均勻的球形顆粒,平均粒徑在200 nm左右.

    2.2氣敏性能測試

    元件的最佳工作溫度是指元件在相同濃度的氣體下響應(yīng)最高時(shí)所對應(yīng)的工作溫度.通常情況,氣體傳感器的氣敏性能會受工作溫度的影響,所以首先要確定氣敏元件的最佳工作溫度.圖4所示為樣品γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3對體積分?jǐn)?shù)為100×10-6丙酮以及乙醇的響應(yīng)靈敏度與工作溫度的關(guān)系曲線圖.從圖4(a)和4(b)可看出,樣品 γ-Fe2O3在280 ℃時(shí)對丙酮的響應(yīng)最佳,在330 ℃ 時(shí),對乙醇的響應(yīng)最佳.而商業(yè)Fe2O3對丙酮、乙醇響應(yīng)最佳溫度均出現(xiàn)在較高的330 ℃.并且,樣品γ-Fe2O3對丙酮和乙醇的響應(yīng)均比商業(yè)Fe2O3高.

    圖3 各種墨粉的SEM圖Fig.3 SEM patterns of various toners

    圖4樣品γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3對不同氣體的響應(yīng)靈敏度與工作溫度的關(guān)系曲線圖

    Fig.4The response curves of γ-Fe2O3nanomaterial and commercial Fe2O3sensors at different working temperatures to various gases

    圖5(a)為在最佳工作溫度280 ℃時(shí),樣品γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3對100×10-6丙酮的響應(yīng)-恢復(fù)特性曲線,圖5(b)為在330 ℃,樣品 γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3對體積分?jǐn)?shù)為100×10-6乙醇的響應(yīng)-恢復(fù)特性曲線.從圖中可以看出,樣品 γ-Fe2O3納米材料對丙酮和乙醇的響應(yīng)均遠(yuǎn)高于商業(yè)Fe2O3材料.

    響應(yīng)和恢復(fù)時(shí)間是氣體傳感器的重要性能參數(shù).響應(yīng)時(shí)間tres定義為元件接觸被測氣體后,負(fù)載電阻RL上的電壓由U0變化到U0+90%(Ux-U0)所需的時(shí)間,恢復(fù)時(shí)間trev定義為元件脫離被測氣體后,負(fù)載電阻RL上的電壓由Ux恢復(fù)到U0+10%(Ux-U0)所用的時(shí)間[15].其中U0為初始電壓,Ux為響應(yīng)達(dá)到飽和值時(shí)的電壓.樣品γ-Fe2O3納米材料對丙酮的響應(yīng)時(shí)間約為23 s,恢復(fù)時(shí)間約為 20 s;對乙醇的響應(yīng)時(shí)間約為24 s,恢復(fù)時(shí)間約為13 s.由于商業(yè)Fe2O3對丙酮和乙醇?xì)怏w不敏感,因此無法準(zhǔn)確測定其響應(yīng)及恢復(fù)時(shí)間(因誤差太大,沒有意義).

    圖5最佳工作溫度下,樣品γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3對不同氣體的響應(yīng)-恢復(fù)曲線圖

    Fig.5The response and recovery characteristics of γ-Fe2O3nanomaterial and commercial Fe2O3sensors to various gases during optimal working temperature

    圖6(a)為280 ℃時(shí),樣品γ-Fe2O3納米材料和商業(yè)Fe2O3兩種氣敏元件的響應(yīng)靈敏度隨丙酮濃度變化曲線圖.從圖中可以看出,隨著丙酮濃度的增加,樣品γ-Fe2O3氣敏元件響應(yīng)值增加,而商業(yè)Fe2O3響應(yīng)值基本不變.圖6(b)為在330 ℃時(shí),兩種粉體材料氣敏元件的響應(yīng)靈敏度隨乙醇濃度變化曲線圖,可以看出隨著乙醇濃度的增加,樣品γ-Fe2O3元件響應(yīng)值增加,而商業(yè)Fe2O3元件響應(yīng)值的變化幅度很小.

    圖6 樣品γ-Fe2O3 納米材料和商業(yè)Fe2O3 的 響應(yīng)靈敏度與氣體濃度的關(guān)系曲線圖Fig.6 The response curves of γ-Fe2O3 nanomaterial and commercial Fe2O3 sensors in different gases concentration

    為了研究樣品γ-Fe2O3對丙酮、乙醇的選擇性,分別對濃度均為100×10-6的氨水、苯、甲苯、甲醛等在工作溫度為280 ℃下進(jìn)行了測試,如圖7所示.測試發(fā)現(xiàn)該材料對氨水、苯、甲苯、甲醛的靈敏度都很低,唯獨(dú)對丙酮和乙醇的靈敏度較好,由此可知,由廢棄墨粉處理所得的γ-Fe2O3對丙酮、乙醇有著較好的選擇性,有望在丙酮及乙醇的檢測方面取得應(yīng)用.

    圖7 樣品γ-Fe2O3 納米材料對不同氣體的響應(yīng)Fig.7 Responses of γ-Fe2O3 nanomaterial sensors to various gases

    2.3氣敏機(jī)理分析

    有機(jī)墨粉中存在少量的起控制墨粉流動性作用的SiO2[16],它是一種原子晶體,導(dǎo)電性差,會殘留在樣品γ-Fe2O3納米粉體材料中,使得樣品γ-Fe2O3納米材料的體電阻增大,從而使該材料在空氣中的電阻Rn升高,而S=Ra/Rg,所以樣品γ-Fe2O3粉體材料氣敏性能會高于商業(yè)Fe2O3.

    γ-Fe2O3作為一種體電阻控制型材料,當(dāng)接觸到還原性氣體(丙酮、乙醇)時(shí),γ-Fe2O3被還原成Fe3O4,產(chǎn)生的Fe2+空位使得材料的體電阻降低.當(dāng)還原性氣體脫附后,F(xiàn)e3O4又重新被空氣中的氧氣氧化成γ-Fe2O3,使得材料的體電阻升高[17].其過程可簡單表示為

    3 結(jié)論

    筆者利用廢棄硒鼓墨粉作為原料,用低沸點(diǎn)、環(huán)境友好的有機(jī)溶劑除去墨粉表面的有機(jī)物,經(jīng)煅燒制備出了γ-Fe2O3納米顆粒,平均粒徑在200 nm左右,并對其氣敏性能進(jìn)行研究.結(jié)果表明,與商業(yè)Fe2O3相比,該方法得到的γ-Fe2O3材料在280 ℃時(shí)對丙酮的響應(yīng)較好,在330 ℃時(shí)對乙醇的響應(yīng)較好.并且相對于其他氣體來說,該材料對丙酮和乙醇有較好的選擇性,有望在揮發(fā)性有機(jī)化合物檢測方面取得應(yīng)用.

    [1]黃慶,王景偉,王鵬程,等. 廢棄硒鼓資源化技術(shù)研究[J]. 上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 31(2): 104-108.

    [2]王威,王寶群,劉京玲,等. 墨粉的制備及發(fā)展概況[J]. 中國材料進(jìn)展, 2012, 31(1): 1-7.

    [3]劉漫青,劉樹果. 廢棄墨粉的再生機(jī)理及工藝[J]. 儀器儀表學(xué)報(bào), 2004, 25(4): 60-61.

    [4]董金慶. 復(fù)印機(jī)廢棄墨粉處理工藝[J]. 技術(shù)與市場, 2003(1): 16-16.

    [5]程知萱,楊桂興,宋玲玉,等. 一種利用廢棄硒鼓墨粉制備超細(xì)氧化鐵紅顏料的方法:102796402[P]. 2012-11-28.

    [6]ZHANG S F, REN F, WU W, et al. Controllable synthesis of recyclable core-shell γ-Fe2O3@SnO2hollow nanoparticles with enhanced photocatalytic and gas sensing properties [J]. Physical chemistry chemical physics, 2013, 15(21): 8228-8236.

    [7]劉志芳,劉新紅,黃亞磊,等. 納米ZrO2對Al-Si復(fù)合Al2O3-C材料性能、組成和結(jié)構(gòu)的影響[J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版), 2015, 36(5): 15-19.

    [8]SEN T, SHIMPI N G, MISHRA S, et al. Polyaniline-gamma-Fe2O3nanocomposite for room temperature LPG sensing [J]. Sensors and actuators b, 2014, 190: 120-126.

    [9]REDDY C V G, SEELA K K, MANORAMA S V. Preparation of γ-Fe2O3by the hydrazine method-Application as an alcohol sensor [J]. International journal of inorganic materials, 2000, 2(4): 301-307.

    [10]SUN Y K, MA M, ZHANG Y, et al. Synthesis of nanometer-size maghemite particles from Magnetite [J]. Colloids and surfaces a: Physicchemical and engineering aspects, 2004, 245(1/3): 15-19.

    [11]RAY I, CHAKRABORTY S, CHOWDHURY A, et al.

    Room temperature synthesis of γ-Fe2O3by sonochemical route and its response towards butane [J]. Sensors and actuators b, 2008, 130(2): 882-888.

    [12]姜國華,姜繼森. γ-Fe2O3納米粒子的(濕)固相研磨法制備研究[J]. 高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào), 2004, 25(3): 405-408.

    [13]楊敏,劉曉旸,趙旭東,等. γ-Fe2O3納米纖維的丙酮敏感特性[J]. 高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào), 2014, 35(8): 1615-1619.

    [14]BISWAL R C. Pure and Pt-loaded gamma iron oxide as sensor for detection of sub ppm level of acetone [J]. Sensors and actuators b, 2011, 157(1): 183-188.

    [15]徐甲強(qiáng),劉艷麗,牛新書. ZnSnO3納米粉體的合成及其氣敏特性研究[J]. 硅酸鹽學(xué)報(bào), 2002, 30(3): 321-324.

    [16]蔣立琴,黃甦. 墨粉的結(jié)構(gòu)及鑒別方法研究進(jìn)展[J]. 信息記錄材料, 2010, 11(5): 44-46.

    [17] MING J, WU Y Q, WANG L Y, et al. CO2-assisted template synthesis of porous hollow bi-phase γ-/α-Fe2O3nanoparticles with high sensor property [J]. Journal of materials chemistry, 2011, 21(44): 17776-17782.

    Use of Waste Toner Cartridges for Preparing γ-Fe2O3Sensitive Material

    ZHANG Yuqin, CHENG Zhixuan, ZHANG Yuan, HU Pengfei, XU Jiaqiang

    (Department of Chemistry, College of Science, Shanghai University, Shanghai 200444, China)

    The waste drums are used after crushing processing magnetic separation device to get black organic toner as raw materials. Then we use the environmentally friendly low boiling point organic solvent treatment to remove organics on the surface of toners, and the brownish magnetic iron oxide materials is obtained by 500 ℃ calcination treatment. XRD experiments found that the products are γ-Fe2O3crystal; scanning electron microscope (SEM) found that γ-Fe2O3particulates present uniform particle size of about 200 nm. Gas sensing test results show that compared with commercial Fe2O3, γ-Fe2O3material obtained with this method have a good response and selectivity to VOCs (ethanol, acetone, etc.).The materials are expected to achieve detection of volatile organic compounds.

    waste toner cartridge; γ-Fe2O3; nanomaterial; gas sensing property; VOCs

    2015-09-26;

    2015-11-19

    上海市寶山科委產(chǎn)學(xué)研合作項(xiàng)目(CXY-2012-40)

    程知萱(1963—),女,上海人,上海大學(xué)副教授,博士,主要從事功能無機(jī)材料方面的研究,E-mail:zxcheng@shu.edu.cn.

    1671-6833(2016)04-0044-05

    X705

    A

    10. 13705/j. issn. 1671-6833. 2016.04.010

    猜你喜歡
    硒鼓墨粉氣敏
    鈷摻雜二氧化鈦納米片的制備及其氣敏特性研究
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:16
    墨粉用外添加劑的研究現(xiàn)狀
    天津化工(2021年2期)2021-04-10 01:56:48
    淺談降低硒鼓的損耗,提高工作效率
    魅力中國(2020年17期)2020-12-07 21:32:28
    水熱法合成WO3納米片及其甲苯氣敏性能研究
    墨粉分析方法研究進(jìn)展
    天津化工(2018年1期)2018-04-02 06:56:10
    氣敏傳感器的研究進(jìn)展
    建材與裝飾(2018年5期)2018-02-13 23:12:02
    富士施樂推出超值低價(jià)原裝激光打印機(jī)墨粉
    廢棄硒鼓資源化技術(shù)研究
    富士施樂推出超值低價(jià)原裝激光打印機(jī)墨粉
    個人電腦(2014年2期)2014-03-04 03:52:35
    不同形貌納米CoWO4的水熱法制備及氣敏性能
    精品少妇一区二区三区视频日本电影| 激情在线观看视频在线高清| 高清在线国产一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99久久国产精品久久久| 天堂√8在线中文| 一二三四在线观看免费中文在| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av在线天堂中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 一本精品99久久精品77| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女那种视频在线观看| 69av精品久久久久久| 国产野战对白在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| a在线观看视频网站| 两个人免费观看高清视频| 成年版毛片免费区| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 无遮挡黄片免费观看| www日本在线高清视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成人影院久久av| a在线观看视频网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 欧美3d第一页| 桃色一区二区三区在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 成年免费大片在线观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 观看免费一级毛片| 欧美久久黑人一区二区| 日本一本二区三区精品| 观看免费一级毛片| netflix在线观看网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲午夜理论影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 香蕉久久夜色| 搞女人的毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产激情欧美一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品野战在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 日韩国内少妇激情av| 成人国产综合亚洲| 精品福利观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品91蜜桃| 精品国产亚洲在线| 91字幕亚洲| 日韩欧美精品v在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品影院久久| 国产精品影院久久| 亚洲国产看品久久| 久久精品国产清高在天天线| 88av欧美| 淫秽高清视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本精品一区二区三区蜜桃| 91成年电影在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品成人免费网站| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美黑人巨大hd| 麻豆av在线久日| 成年人黄色毛片网站| 日本一区二区免费在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日韩一级在线毛片| 性欧美人与动物交配| 国产久久久一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 看免费av毛片| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 全区人妻精品视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人av在线播放网站| 免费观看人在逋| 国产精品,欧美在线| 久久人人精品亚洲av| 黑人操中国人逼视频| 成人18禁在线播放| 女警被强在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品,欧美在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 人成视频在线观看免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲av成人精品一区久久| 9191精品国产免费久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美三级亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 久久99热这里只有精品18| 露出奶头的视频| 两性夫妻黄色片| aaaaa片日本免费| 久久久久久人人人人人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 大型av网站在线播放| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| www.熟女人妻精品国产| 国产成人av激情在线播放| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜视频精品福利| av国产免费在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 性色av乱码一区二区三区2| 嫁个100分男人电影在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产激情久久老熟女| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日韩精品网址| 此物有八面人人有两片| 1024香蕉在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久性视频一级片| 最新在线观看一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲午夜理论影院| 久久香蕉精品热| 国产精品影院久久| 久久中文看片网| 两个人视频免费观看高清| 成人av在线播放网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲专区国产一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁国产床啪视频网站| av视频在线观看入口| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 真人做人爱边吃奶动态| 一二三四在线观看免费中文在| 大型av网站在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看日韩欧美| 午夜成年电影在线免费观看| 国产免费男女视频| 一区二区三区高清视频在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 日韩高清综合在线| 免费看日本二区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲色图av天堂| 神马国产精品三级电影在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| 亚洲 欧美一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久天堂一区二区三区四区| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜免费激情av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜老司机福利片| 午夜成年电影在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品野战在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 天堂√8在线中文| 日韩大码丰满熟妇| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91字幕亚洲| 亚洲av美国av| av视频在线观看入口| 麻豆国产av国片精品| 成人18禁在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一本大道久久a久久精品| 好男人电影高清在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产片内射在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲五月天丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日日爽夜夜爽网站| 午夜两性在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 99热这里只有精品一区 | 久久伊人香网站| 国内精品一区二区在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 99国产精品99久久久久| 亚洲成人久久性| 九色成人免费人妻av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 757午夜福利合集在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品影院6| 青草久久国产| 国产精品电影一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久这里只有精品中国| 成人午夜高清在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜日韩欧美国产| 免费在线观看影片大全网站| 国产成年人精品一区二区| 俺也久久电影网| 天堂影院成人在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜影院日韩av| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久国产成人免费| 精品第一国产精品| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品热视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品免费视频内射| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成在线人永久免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 看片在线看免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 深夜精品福利| 嫁个100分男人电影在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色老头精品视频在线观看| 在线视频色国产色| av有码第一页| 久久香蕉激情| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区激情视频| 国产av一区二区精品久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品色激情综合| 香蕉国产在线看| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费电影在线观看免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av欧美777| 免费搜索国产男女视频| 亚洲熟妇熟女久久| 岛国在线免费视频观看| 日本三级黄在线观看| 婷婷亚洲欧美| 精品国产美女av久久久久小说| 1024视频免费在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费无遮挡裸体视频| 国产欧美日韩一区二区三| a在线观看视频网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99在线人妻在线中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久人人人人人| 91成年电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品在线观看二区| 香蕉丝袜av| 精品久久久久久成人av| 老司机在亚洲福利影院| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人av在线播放网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av成人av| 亚洲18禁久久av| www.www免费av| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成av人片在线播放无| 久久人人精品亚洲av| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久综合精品五月天人人| 久久国产精品影院| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩欧美在线二视频| 在线观看66精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久九九精品二区国产 | 最新美女视频免费是黄的| 妹子高潮喷水视频| 黄色视频不卡| 国产视频内射| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲美女视频黄频| 青草久久国产| 精品高清国产在线一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一夜夜www| 久久国产精品人妻蜜桃| 999久久久国产精品视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费在线观看成人毛片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲片人在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 12—13女人毛片做爰片一| 极品教师在线免费播放| 亚洲avbb在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产黄a三级三级三级人| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黄色片欧美黄色片| 99在线视频只有这里精品首页| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品电影一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69av精品久久久久久| 久久久精品大字幕| 精品人妻1区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产激情欧美一区二区| 国产在线观看jvid| 桃红色精品国产亚洲av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲熟女毛片儿| 99国产综合亚洲精品| 怎么达到女性高潮| 美女午夜性视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色视频不卡| 国产精品 欧美亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产激情欧美一区二区| www日本黄色视频网| 日本一区二区免费在线视频| 午夜激情av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线看三级毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 十八禁网站免费在线| 中出人妻视频一区二区| 在线观看www视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 九色国产91popny在线| 成人国产一区最新在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 99精品在免费线老司机午夜| 精华霜和精华液先用哪个| 禁无遮挡网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 熟女电影av网| 露出奶头的视频| 天堂影院成人在线观看| 最好的美女福利视频网| 嫁个100分男人电影在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 香蕉av资源在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人国产综合亚洲| 色综合站精品国产| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 51午夜福利影视在线观看| 一级毛片女人18水好多| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品美女久久av网站| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| a在线观看视频网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| √禁漫天堂资源中文www| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91国产中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| АⅤ资源中文在线天堂| 精品电影一区二区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 国产黄色小视频在线观看| 日日夜夜操网爽| av在线播放免费不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线观看舔阴道视频| 美女免费视频网站| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 在线看三级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久久久中文| 亚洲成人国产一区在线观看| xxxwww97欧美| 欧美三级亚洲精品| 男女视频在线观看网站免费 | 99精品欧美一区二区三区四区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产熟女xx| 久久精品影院6| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 视频区欧美日本亚洲| 日本一本二区三区精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国内精品久久久久久久电影| 免费在线观看影片大全网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品色激情综合| 亚洲第一电影网av| 欧美在线黄色| 性欧美人与动物交配| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国模一区二区三区四区视频 | 日本熟妇午夜| 久久香蕉国产精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩欧美精品v在线| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美中文综合在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜激情福利司机影院| 色哟哟哟哟哟哟| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 国产激情欧美一区二区| 在线免费观看的www视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级作爱视频免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久视频播放| 激情在线观看视频在线高清| 大型av网站在线播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日本视频| 亚洲无线在线观看| 成人欧美大片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久亚洲精品不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久性生活片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品在线美女| 丝袜人妻中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久视频播放| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色综合站精品国产| 看黄色毛片网站| 天天添夜夜摸| 一级毛片高清免费大全| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 丁香六月欧美| 国产黄a三级三级三级人| 国产激情欧美一区二区| 国产精品九九99| 高潮久久久久久久久久久不卡| 深夜精品福利| 日本一本二区三区精品| 国产成年人精品一区二区| 黄色a级毛片大全视频| 在线免费观看的www视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产私拍福利视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 白带黄色成豆腐渣| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 18禁美女被吸乳视频| 日韩精品中文字幕看吧| 一夜夜www| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产综合亚洲精品| 成人永久免费在线观看视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 91在线观看av| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产亚洲精品av在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 人人妻人人看人人澡| or卡值多少钱| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 女同久久另类99精品国产91| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 色哟哟哟哟哟哟| 国产真实乱freesex| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品野战在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久中文字幕一级| 757午夜福利合集在线观看| 一级片免费观看大全| 欧美三级亚洲精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 我的老师免费观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产三级在线视频| 99热这里只有精品一区 | 999久久久精品免费观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| xxx96com| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆成人av在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久精品人妻少妇| 亚洲免费av在线视频| 99re在线观看精品视频| 国产高清videossex| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩乱码在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产av又大| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又爽又免费观看的视频|