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    妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸水平的變化

    2016-09-25 01:44:26高艷波內(nèi)蒙古包頭市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科內(nèi)蒙古包頭014040
    關(guān)鍵詞:高敏抵抗半胱氨酸

    高艷波(內(nèi)蒙古包頭市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,內(nèi)蒙古 包頭 014040)

    妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸水平的變化

    高艷波
    (內(nèi)蒙古包頭市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,內(nèi)蒙古 包頭 014040)

    目的 對(duì)妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白及同型半胱氨酸水平變化進(jìn)行分析。方法 選取2014年1月~2015年12月我院收治的妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者60例作為觀察組,同時(shí)選取我院同期收治的妊娠糖尿病患者60例作為對(duì)照組。對(duì)兩組患者的血清高敏C-反應(yīng)蛋白及同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗進(jìn)行觀察對(duì)比。結(jié)果 觀察組血清高敏C-反應(yīng)蛋白及同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗分別為(14.4±2.3)mg/L、(18.7±4.2)μmol/L和(6.54±1.78),對(duì)照組分別為(9.0±2.7)mg/L、(11.7±3.9)μmol/L和(4.02±1.34),兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者與血清高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗等指數(shù)變化具有一定相關(guān)性,其指數(shù)水平越高,病癥合并發(fā)生概率越高。

    妊娠糖尿病;高血壓;血清高敏C-反應(yīng)蛋白;同型半胱氨酸;胰島素抵抗

    妊娠糖尿病與妊娠高血壓作為產(chǎn)科病室常見并發(fā)癥,在臨床中具有較高的合并發(fā)生率[1],不僅對(duì)患者生命安全有著極大的不利影響,同時(shí)也是威脅胎兒發(fā)育的關(guān)鍵因素,在臨床中所受的重視程度相對(duì)較高。有研究顯示,妊娠糖尿病作為一種血糖代謝異常引起的綜合性病癥,同時(shí)也是一種炎性反應(yīng)病癥[2],其中,同型半胱氨酸水平增高是患者高血壓及糖尿病病癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素,通過對(duì)其水平變化檢測(cè),能夠有效掌握患者病情程度采取相應(yīng)的治療措施。下文以我院患者臨床檢測(cè)與治療實(shí)際情況為例,進(jìn)行研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2014年1月~2015年12月我院收治的妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者60例作為觀察組,年齡21~31歲,平均年齡(28.7±4.6)歲,孕周21~38周,平均孕周(36.7±2.8)周;同時(shí)選取我院同期收治的單純?nèi)焉锾悄虿』颊?0例作為對(duì)照組,年齡20~32歲,平均年齡(28.4±4.7)歲,孕周22~39周,平均孕周(37.2±2.7)周。兩組患者年齡、孕周等一般資料比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    均符合妊娠糖尿病及妊娠高血壓疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除妊娠前糖尿病患者;排除存在甲狀腺疾病以及肝、腎等重要器官疾病患者;排除存在嚴(yán)重感染或免疫系統(tǒng)疾病患者;排除存在藥物治療禁忌癥患者。

    1.3方法

    所有患者空腹抽取靜脈血,進(jìn)行離心處理后,將血液中的血清與血漿進(jìn)行分離,以進(jìn)行檢測(cè)分析。將檢測(cè)樣本在-70度溫度中保存,然后使用自動(dòng)生化分析儀,按照相關(guān)方法進(jìn)行血清生化指標(biāo)檢測(cè),檢測(cè)指標(biāo)主要為空腹血糖、總膽固醇以及甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸等。同時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)泵柱式血壓計(jì)對(duì)患者血壓進(jìn)行測(cè)量,連續(xù)測(cè)量3次,每次間隔2~3 min,以3次測(cè)量的平均值為最終結(jié)果進(jìn)行記錄分析。

    其次,以放射免疫法對(duì)患者空腹血胰島素濃度進(jìn)行檢測(cè),然后通過穩(wěn)態(tài)模型進(jìn)行胰島素抵抗指數(shù)計(jì)算,以進(jìn)行患者胰島素抵抗水平判斷。其中,胰島素抵抗指數(shù)計(jì)算公式為:空腹血糖與空腹血胰島素濃度乘積與22.5的比值。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    血生化指標(biāo)檢測(cè)顯示,觀察組血清高敏C-反應(yīng)蛋白及同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗分別為(14.4±2.3)mg/L、(18.7±4.2)μmol/L和(6.54±1.78),對(duì)照組分別為(9.0±2.7)mg/L、(11.7±3.9)μmol/L和(4.02±1.34),兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者血生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    表1 兩組患者血生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    分組  高敏C-反應(yīng)蛋白(mg/L)  同型半胱氨酸(μmol/L)  胰島素抵抗程度  空腹血糖(mmol/L) 甘油三酯(mmol/L)觀察組 14.4±2.3 18.7±4.2 6.54±1.78 8.9±1.4 8.6±2.1對(duì)照組 9.0±2.7 11.7±3.9 4.02±1.34 2.7±0.6 2.4±0.9 P <0.05 ?。?.05 ?。?.05 ?。?.05  >0.05

    此外,以患者年齡、孕周以及孕前體重指數(shù)、高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸、甘油三酯、空腹血糖等為分析指標(biāo),結(jié)果顯示,患者孕前BMI、胰島素抵抗程度及高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸是妊娠糖尿病與妊娠高血壓合并發(fā)生的危險(xiǎn)因素。

    3 討 論

    近年來,隨著臨床妊娠糖尿病與妊娠高血壓病癥并發(fā)率的不斷增高,對(duì)患者產(chǎn)生的危害影響也日益突出,成為臨床研究和關(guān)注的重要病癥之一。有研究顯示,妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者剖宮產(chǎn)及產(chǎn)后出血、胎兒巨大兒、新生兒窒息、早產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局發(fā)生率均高于單純?nèi)焉锾悄虿∨c單穿妊娠高血壓患者,并且該類患者產(chǎn)后一段時(shí)間內(nèi)2型糖尿病與高血壓發(fā)病率明顯比一般人高。針對(duì)這種情況,進(jìn)行妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者病癥危險(xiǎn)因素及關(guān)系分析,以提升患者病癥判斷準(zhǔn)確性及預(yù)后效果,具有較為突出的臨床價(jià)值和作用意義。

    本文中,對(duì)我院收治的60例妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者及60例單純?nèi)焉锔哐獕夯颊叩难甯呙鬋-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸水平變化進(jìn)行對(duì)比,妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗程度增高變化較為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從這一結(jié)果可以看出,妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸水平變化、胰島素抵抗程度與病癥之間有著密切關(guān)系。

    總之,妊娠糖尿病合并妊娠高血壓患者與血清高敏C-反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸水平、胰島素抵抗程度變化具有一定相關(guān)性,指數(shù)水平越高,病癥合并發(fā)生率越高。

    [1] 張趙菊.孕前體質(zhì)指數(shù)及妊娠期體重增長與妊娠期糖尿病及高血壓的關(guān)系[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(4):12-15.

    [2] 趙 爽,李 云,孫亞惠,武 英,趙丹丹,楊 鵬.同型半胱氨酸與胰島素抵抗對(duì)妊娠期糖尿病患者并發(fā)妊娠期高血壓的影響[J].中國糖尿病雜志,2015,23(4):293-295.

    [3] Jia Hui hui,Xie Zhihong.Meta analysis on relationship between body mass management and pregnancy outcome in pregnant women.Journal of Bengbu Medical College,2015,40(5):633-637.

    本文編輯:張 鈺

    R714.246

    B

    ISSN.2095-8803.2016.08.076.02

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