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    股骨頭壞死磁共振灌注參數(shù)與ARCO分期的相關(guān)性

    2016-09-24 07:26:58張海平ZHANGHaiping
    關(guān)鍵詞:股骨頭血流血管

    張海平ZHANG Haiping

    敖國(guó)昆2AO Guokun

    袁小東2YUAN Xiaodong

    楊素君3YANG Sujun

    楊 艷2YANG Yan

    吳 濤2WU Tao

    石清磊4SHI Qinglei

    股骨頭壞死磁共振灌注參數(shù)與ARCO分期的相關(guān)性

    張海平1ZHANG Haiping

    敖國(guó)昆2AO Guokun

    袁小東2YUAN Xiaodong

    楊素君3YANG Sujun

    楊 艷2YANG Yan

    吳 濤2WU Tao

    石清磊4SHI Qinglei

    作者單位

    1.河北北方學(xué)院 河北張家口 075000

    2.解放軍第309醫(yī)院放射科 北京 100091

    3.邯鄲市中心醫(yī)院CT/MRI室 河北邯鄲056001

    4.西門子(中國(guó))有限公司磁共振產(chǎn)品事業(yè)部北京 100102

    中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志

    2016年 第24卷 第4期:316-320

    Chinese Journal of Medical Imaging

    2016 Volume 24 (4): 316-320

    目的 探討股骨頭壞死(ANFH)不同病變階段的MR灌注特征,分析初始時(shí)間-濃度曲線下面積(iAUC)、轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Ktrans)與國(guó)際骨循環(huán)研究會(huì)(ARCO)分期的相關(guān)性。資料與方法 前瞻性納入20例健康志愿者(對(duì)照組)及45例ANFH初治患者,行MR灌注加權(quán)成像(PWI)檢查和ARCO分期評(píng)估,比較對(duì)照組與ANFH組ARCO I期、II期、III期、IV期的iAUC值和Ktrans值,分析ARCO分期與iAUC、Ktrans值的相關(guān)性。結(jié)果 ANFH組83側(cè)股骨頭中,I期18側(cè),II期20側(cè),III期21側(cè),IV期24側(cè)。對(duì)照組、I期、II期、III期、IV期的iAUC值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=77.520,P<0.001),除I期與IV期差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)外,其余兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組、I期、II期、III期、IV期的Ktrans值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=23.935,P<0.001),對(duì)照組Ktrans值與I期、II期、III期、IV期比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。對(duì)照組、I期、II期、III期、IV期與iAUC值、Ktrans值呈正相關(guān)(r=0.612、0.557,P<0.001),其中對(duì)照組、I期、II期、III期與iAUC值、Ktrans值呈顯著正相關(guān)(r=0.906、0.854,P<0.01)。結(jié)論 PWI可以評(píng)估ANFH不同病程階段的灌注特征,且iAUC、Ktrans值與ARCO分期有較高的相關(guān)性,是反映ANFH不同病變階段血流灌注的重要指標(biāo),可為ANFH血流動(dòng)力學(xué)的臨床研究提供影像學(xué)依據(jù)。

    股骨頭壞死;磁共振成像;灌注加權(quán)成像;ARCO分期

    股骨頭壞死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)是骨關(guān)節(jié)中較常見的疾病之一,其發(fā)病原因多樣,且病情發(fā)展快、修復(fù)治療時(shí)間長(zhǎng)、難度大,若早期得不到治療控制,隨著病情惡化,將會(huì)導(dǎo)致股骨頭塌陷,甚至全髖關(guān)節(jié)置換[1-2]。目前臨床上多采用國(guó)際骨循環(huán)研究會(huì)(the association research circulation osseous,ARCO)制訂的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)ANFH進(jìn)行分期,其以MRI和X線形態(tài)學(xué)改變?yōu)橐罁?jù),但不能反映ANFH病變?cè)诨铙w狀態(tài)下的功能情況。磁共振灌注加權(quán)成像(magnetic resonance perfusion weighted imaging,MR PWI)是通過觀察組織內(nèi)部血流的灌注情況,評(píng)估組織血管功能狀態(tài)的一種影像技術(shù),可反映活體ANFH內(nèi)部血循環(huán)情況,目前已應(yīng)用于骨及骨髓的血流灌注研究中[3]。本研究應(yīng)用PWI定量評(píng)估活體狀態(tài)下股骨頭血液動(dòng)力學(xué)的變化情況,評(píng)價(jià)股骨頭微循環(huán)的灌注狀態(tài),旨在揭示不同分期ANFH的血流動(dòng)力學(xué)特征,為臨床治療方案的選擇提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 納入2014年3月—2015年7月解放軍第309醫(yī)院經(jīng)X線、MRI及臨床證實(shí)為ANFH的45例患者(共83側(cè)股骨頭),其中男33例,女12例;年齡13~71歲,中位年齡45歲。在治療前行X線、MRI檢查和ARCO分期。排除標(biāo)準(zhǔn):①關(guān)節(jié)感染及外傷所致的ANFH 者;②檢查前行放射治療、化學(xué)藥物治療及肝腎功能不全者。所有ANFH患者均無(wú)MRI檢查禁忌證。同期招募20例股骨頭無(wú)明顯異常的志愿者(共36側(cè)股骨頭)作為對(duì)照組,其中男14例,女6例;年齡25~66歲,中位年齡41歲。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有志愿者與患者均知情同意。

    1.2 儀器與方法 采用Siemens Magnetom Skyra 3.0T超導(dǎo)MRI系統(tǒng),Body 18 A 3T Tim Coil。所有受檢者均取仰臥位,頭先進(jìn),行MR髖關(guān)節(jié)常規(guī)平掃及灌注掃描。常規(guī)平掃序列:軸位T1WI:TR 868 ms,TE 10 ms,視野(FOV)330 mm,層厚3.5 mm,層數(shù)20,激勵(lì)次數(shù)(NEX)1;軸位T2WI序列:TR 3600 ms,TE 77 ms,F(xiàn)OV 330 mm,層厚3.5 mm,層數(shù)20,NEX 2;冠狀位T2WI抑脂序列:TR 2300 ms,TE 33 ms,F(xiàn)OV 380 mm,層厚3.5 mm,層數(shù)19,NEX 1。PWI序列掃描包括T1原始圖(T1map圖)與T1連續(xù)強(qiáng)化序列掃描,T1map圖掃描采用多翻轉(zhuǎn)角技術(shù):TR 4.09 ms,TE 1.39 ms,F(xiàn)OV 330 mm,層厚3.5 mm,NEX 1,翻轉(zhuǎn)角2°/15°;T1連續(xù)強(qiáng)化序列掃描為動(dòng)態(tài)軸位T1WITWIST序列:TR 4.83 ms,TE 1.87 ms,層厚3.5 mm,F(xiàn)OV 330 mm,NEX 1,翻轉(zhuǎn)角12°;掃描75個(gè)時(shí)相,采集20幅圖像,時(shí)間326 s,生成75×20=1500幅灌注圖像。在灌注掃描第5個(gè)時(shí)相,采用Ulrich Medical造影注射器經(jīng)肘前靜脈注射對(duì)比劑馬根維顯,注射速度2.5 ml/s,劑量0.2 mmol/kg,然后用15 ml生理鹽水沖管。1.3 圖像后處理 將PWI原始數(shù)據(jù)傳輸至Siemens Skyra工作站,Tissue 4D軟件包,定量分析動(dòng)力模型Tofts。圖像后處理過程:①對(duì)圖像進(jìn)行運(yùn)動(dòng)校正,消除體位移動(dòng)或臟器活動(dòng)引起的錯(cuò)位;②配準(zhǔn)圖像,為更好地結(jié)合形態(tài)圖像和動(dòng)態(tài)圖像觀察病變;③曲線計(jì)算,選擇病變最大層面繪制感興趣區(qū)(ROI),盡量避開完全壞死、囊變及正常組織;生成時(shí)間-對(duì)比劑濃度曲線;④預(yù)評(píng)估;⑤藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估,生成初始的時(shí)間-濃度曲線下面積(initial area under the time-concentration curve,iAUC)、轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(transfer rate constant,Ktrans)參數(shù)偽彩圖,自動(dòng)計(jì)算ROI的iAUC、Ktrans值。所有數(shù)據(jù)由2名放射科主治醫(yī)師獨(dú)立測(cè)量。

    1.4 圖像分析 由2名放射科副主任醫(yī)師根據(jù)文獻(xiàn)[4]對(duì)ANFH進(jìn)行分期,意見不一致時(shí)協(xié)商統(tǒng)一。I期:X線檢查正常,MRI和(或)骨核素掃描可發(fā)現(xiàn);II期:X線為陽(yáng)性,股骨頭無(wú)塌陷、髖臼無(wú)改變;III期:X線表現(xiàn)為新月征,股骨頭塌陷;IV期:股骨頭變扁,髖關(guān)節(jié)退行性改變,髖臼受累,關(guān)節(jié)間隙變窄,關(guān)節(jié)面毛糙。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件,采用方差分析比較對(duì)照組、ANFH的I期、II期、III期、IV期iAUC、Ktrans值,采用Spearman法分析ARCO分期與iAUC、Ktrans值的相關(guān)性,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ARCO分期 ANFH組83側(cè)股骨頭中,I期18側(cè),II期20側(cè),III期21側(cè),IV期24側(cè)。

    2.2 對(duì)照組與各ARCO分期組的iAUC、Ktrans值比較對(duì)照組與ARCO各分期的iAUC、Ktrans值見表1、圖1。對(duì)照組、ANFH I期、II期、III期、IV期的iAUC值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=77.520,P<0.001),各指標(biāo)兩兩比較除I期與IV期差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(P>0.05),其余差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。對(duì)照組、ANFH I期、II期、III期、IV期的Ktrans值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=23.935,P<0.001),對(duì)照組與I期、II期、III期、IV期的Ktrans值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),I期、II期、III期間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組及各ARCO分期組灌注成像見圖2~5,灌注偽彩圖可直觀顯示股骨頭灌注狀態(tài)。

    表1 對(duì)照組與ANFH 各分期組灌注參數(shù)值比較

    圖1 對(duì)照組與ARCO各分期iAUC值(A)、Ktrans值(B)箱式圖。對(duì)照組、I期、II期、III期的iAUC、Ktrans值呈逐漸上升趨勢(shì),IV期明顯下降

    圖2 男,45歲,健康志愿者。A為iAUC值參數(shù)圖,左、右側(cè)股骨頭iAUC值分別為0.770、0.785;B為Ktrans值參數(shù)圖,Ktrans值分別為0.009/min、0.008/min;C為T1原始圖

    圖3 男,42歲,左、右側(cè)股骨頭分別為ANFH I期、II期。A為iAUC值參數(shù)圖,左、右側(cè)股骨頭病變區(qū)iAUC值分別為5.170、10.862;B為Ktrans值參數(shù)圖,Ktrans值分別為0.056/min、0.082/min;C為T1原始圖

    圖4 男,40歲,左側(cè)股骨頭為ANFH III期,右側(cè)正常。A為iAUC值參數(shù)圖,左側(cè)股骨頭病變區(qū)iAUC值為23.562;B為Ktrans值參數(shù)圖,Ktrans值為0.145/min;C為T1原始圖

    圖5 女,35歲,左、右側(cè)股骨頭分別為ANFH II期、IV期。A為iAUC值參數(shù)圖,左、右側(cè)iAUC值分別為14.477、7.849;B為Ktrans值參數(shù)圖,Ktrans值分別為0.107/min、0.054/min;C為T1原始圖

    2.3 對(duì)照組與各ARCO分期組iAUC、Ktrans值的相關(guān)分析 對(duì)照組、I期、II期、III期、IV期與iAUC值、Ktrans值呈正相關(guān)(r=0.612、0.557,P<0.001),其中對(duì)照組、I期、II期、III期與iAUC值、Ktrans值呈顯著正相關(guān)(r=0.906、0.854,P<0.01)。

    3 討論

    ANFH是骨關(guān)節(jié)中比較常見的疾病之一,多發(fā)生于青壯年,發(fā)病機(jī)制多樣[5],主要為股骨頭血液循環(huán)障礙,病理過程主要是微血管損傷及血流動(dòng)力學(xué)改變。MR PWI技術(shù)具有無(wú)創(chuàng)性、多參數(shù)、多方位、反復(fù)檢查等優(yōu)勢(shì),能夠在活體狀態(tài)下評(píng)估ANFH內(nèi)部血流灌注狀況[3]。

    3.1 MRI灌注原理及常用模型 MR PWI技術(shù)可以獲得對(duì)比劑首次通過受檢組織前、通過中和通過后一段時(shí)間內(nèi)的一系列動(dòng)態(tài)圖像。對(duì)比劑第1次通過期間,主要存在于血管內(nèi),血管外極少,血管內(nèi)外濃度梯度最大,信號(hào)的變化受擴(kuò)散因素影響小,故能反映組織的血流灌注情況[6-7],灌注效應(yīng)的病理基礎(chǔ)是股骨頭病變區(qū)血管數(shù)量及血管功能的改變,組織強(qiáng)化程度與其血流量大小、血管密度、毛細(xì)血管通透性、毛細(xì)血管表面積及血管外細(xì)胞外間隙的大小等因素有關(guān)[8-9],可通過多種方法對(duì)靶組織進(jìn)行分析。

    本研究應(yīng)用雙室藥代動(dòng)力學(xué)模型[10],通過對(duì)比劑流經(jīng)股骨頭時(shí)信號(hào)強(qiáng)度的變化計(jì)算出股骨頭內(nèi)對(duì)比劑濃度的變化,能夠?qū)晒穷^的血流信息進(jìn)行定量分析。本研究選擇穩(wěn)定性較好的2個(gè)參數(shù)對(duì)ANFH血流灌注狀態(tài)進(jìn)行分析:①iAUC為動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-濃度曲線下的面積,表示對(duì)比劑注入后起始60 s內(nèi)的時(shí)間-濃度曲線下面積,雖然iAUC屬于半定量參數(shù),但其不僅能反映組織的血供,還能反映對(duì)比劑進(jìn)入、流出的速度及總量;②Ktrans代表對(duì)比劑從血管內(nèi)擴(kuò)散到血管外細(xì)胞外間隙(extra-vascular extracellular space,EES)的速度,取值介于0~1之間,單位為/min,主要受滲透率及血流影響,Ktrans=EFp,其中E 為滲透率,F(xiàn)p為血漿灌流量。

    3.2 MRI灌注技術(shù)在ANFH中的應(yīng)用 Kawamoto等[11]通過研究兔股骨頭非創(chuàng)傷性缺血壞死模型,發(fā)現(xiàn)ANFH的組織學(xué)改變與MR灌注相關(guān);Mueller等[12]認(rèn)為MR灌注成像可補(bǔ)充ANFH相關(guān)的病理生理學(xué)信息。既往研究[13-15]發(fā)現(xiàn)缺血壞死的股骨頭呈高灌注狀態(tài),比正常的股骨頭強(qiáng)化程度高,本研究ANFH的股骨頭呈高灌注狀態(tài)的結(jié)果與之一致,但其未對(duì)ANFH分期的灌注狀態(tài)做進(jìn)一步分析,且主要依據(jù)ROI的信號(hào)強(qiáng)度來計(jì)算MR灌注的半定量參數(shù),由于半定量分析易受掃描參數(shù)、個(gè)體差異的影響,只能初步反映對(duì)比劑的流入情況,不能準(zhǔn)確反映組織中的對(duì)比劑濃度變化。

    本研究首次運(yùn)用PWI技術(shù)定量分析不同病程階段ANFH的血流灌注特征,可以準(zhǔn)確反映股骨頭內(nèi)對(duì)比劑濃度變化及組織生理學(xué)信息。本研究結(jié)果顯示不同病程階段的ANFH均表現(xiàn)為高灌注狀態(tài),即iAUC、Ktrans值較正常均明顯增高,其中I期、II期、III期的iAUC、Ktrans值呈逐漸升高的趨勢(shì),IV期呈下降趨勢(shì)。iAUC值增高反映組織的血供豐富,單位時(shí)間內(nèi)通過ANFH病變區(qū)的血流增多;Ktrans值增高表明對(duì)比劑從血管擴(kuò)散到EES的速度加快,單位時(shí)間內(nèi)對(duì)比劑進(jìn)入EES的量多。ANFH在I期時(shí),缺血區(qū)骨細(xì)胞死亡、消失,隨之修復(fù)也開始進(jìn)行,此時(shí)有少量的毛細(xì)血管、膠原纖維增生,進(jìn)入組織間隙的對(duì)比劑開始增多,且對(duì)比劑從血管內(nèi)擴(kuò)散到EES的速度也開始加快,所以I期ANFH的灌注量較正常股骨頭高;在II期、III期時(shí),修復(fù)程度進(jìn)一步加深,大量的新生血管與增生的結(jié)締組織、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞滲入壞死區(qū),并帶入破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞逐漸將壞死骨質(zhì)吸收,產(chǎn)生新骨,由于增生的血管越來越多,血供也更加豐富,所以II期、III期的灌注量明顯增高,且以III期為著;當(dāng)ANFH發(fā)展到IV期時(shí)已經(jīng)開始合并退行性骨關(guān)節(jié)炎改變,股骨頭、髖臼囊變、壞死區(qū)嚴(yán)重,修復(fù)程度逐漸減弱,新生的血管、肉芽組織等開始減少,進(jìn)入EES的對(duì)比劑也相應(yīng)減少,表現(xiàn)為iAUC、Ktrans值較前明顯減低。

    3.3 總結(jié)和展望 MR PWI能夠定量分析ANFH不同病程階段的血流灌注狀態(tài),為臨床選擇有效的治療方案、判斷預(yù)后、評(píng)估治療效果提供指導(dǎo)依據(jù),但是目前關(guān)于PWI在ANFH臨床應(yīng)用的研究較少,該技術(shù)存在一定的局限性,首先,定量分析技術(shù)還處于起步階段,需要較大劑量對(duì)比劑,時(shí)間分辨率較低,部分容積效應(yīng)可能會(huì)影響通透性參數(shù)的測(cè)量結(jié)果;其次,本研究為小樣本研究的初步結(jié)果,尚需大樣本資料進(jìn)一步證實(shí)。另外,隨著MRI檢查設(shè)備的不斷升級(jí)換代、掃描序列的不斷開發(fā)與完善,該技術(shù)將以其高空間分辨率、無(wú)電離輻射、多層數(shù)據(jù)采集及操作方便等優(yōu)點(diǎn)成為研究ANFH血流灌注狀態(tài)的重要方法,具有較好的應(yīng)用前景。

    [1]Wang BL,Sun W,Shi ZC,et al. Treatment of nontraumatic osteonecrosis of the femoral head using bone impaction grafting through a femoral neck window. Int Orthop,2010,34(5): 635-639.

    [2]莊至坤,吳昭克,唐立明. 影像學(xué)檢查預(yù)測(cè)股骨頭壞死塌陷的作用分析. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,19(9): 692-694.

    [3]牛金亮,王峻,李文晉,等. 激素治療風(fēng)濕病患者股骨頭骨壞死風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的MRI研究. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,20(1): 5-8.

    [4]Schmitt-Sody M,Kirchhoff C,Mayer W,et al. Avascular necrosis of the femoral head: inter-and intraobserver variations of Ficat and ARCO classifications. Int Orthop,2008,32(3):283-287.

    [5]宋震宇,劉勇. 股骨頭缺血壞死影像分期與骨髓水腫及關(guān)節(jié)積液的相關(guān)性研究. 臨床放射學(xué)雜志,2015,34(2): 258-262.

    [6]付玏,李克. MR腦灌注成像原理與臨床應(yīng)用. 中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2013,19(2): 180-183.

    [7]張暉,王勇,陳蕾,等. 基于磁共振灌注成像的血腦屏障通透性定量分析技術(shù)診斷顱內(nèi)病變. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(2): 283-286.

    [8]O'connor J,Jackson A,Parker G,et al. DCE-MRI biomarkers in the clinical evaluation of antiangiogenic and vascular disrupting agents. Br J Cancer,2007,96(2): 189-195.

    [9]Leach MO,Brindle KM,Evelhoch JL,et al. The assessmentof antiangiogenic and antivascular therapies in early-stage clinical trials using magnetic resonance imaging: issues and recommendations. Br J Cancer,2005,92(9): 1599-1610.

    [10]Sourbron S,Ingrisch M,Siefert A,et al. Quantification of cerebral blood flow,cerebral blood volume,and blood-brainbarrier leakage with DCE-MRI. Magn Reson Med,2009,62(1): 205-217.

    [11]Kawamoto S,Shirai N,Strandberg JD,et al. Nontraumatic osteonecrosis: MR perfusion imaging evaluation in an experimental model. Acad Radiol,2000,7(2): 83-93.

    [12]Mueller D,Schaeffeler C,Baum T,et al. Magnetic resonance perfusion and diffusion imaging characteristics of transient bone marrow edema,avascular necrosis and subchondral insufficiency fractures of the proximal femur. Eur J Radiol,2014,83(10): 1862-1869.

    [13]Chan W,Liu YJ,Huang GS,et al. Relationship of idiopathic osteonecrosis of the femoral head to perfusion changes in the proximal femur by dynamic contrast-enhanced MRI. Am J Roentgenol,2011,196(3): 637-643.

    [14]Schneider T,Drescher W,Becker C,et al. Dynamic gadolinium-enhanced MRI evaluation of porcine femoral head ischemia and reperfusion. Skeletal Radiol,2003,32(2): 59-65. [15]Aaron RK,Dyke JP,Ciombor DM,et al. Perfusion abnormalities in subchondral bone associated with marrow edema,osteoarthritis,and avascular necrosis. Ann N Y Acad Sci,2007,1117(11): 124-137.

    (本文編輯 馮 婕)

    Correlation of MRI Perfusion Parameters with the ARCO Stage of Femoral Head Necrosis

    Purpose To evaluate the MR perfusion weighted imaging (MR PWI)characteristics of avascular necrosis of the femoral head (ANFH) at different association research circulation osseous (ARCO) stages,and to analyze the potential correlation of initial area under the time-concentration curve (iAUC),transfer rate constant (Ktrans) with the ARCO stage of ANFH.Materials and Methods Twenty normal volunteers (control group) and forty-five newly diagnosed ANFH patients undergoing PWI examination and ARCO stage assessment. The differences of MR perfusion parameters (iAUC,Ktrans)between the two groups and among patients with different ARCO stages (I,II,III,IV)were compared,and the correlations between MR perfusion parameters and ARCO stage were analyzed.Results In all 83 femoral heads with ANFH,there were 18 in stage I,20 in stage II,21 in stage III,24 in stage IV. There were significant differences with control group and among stage I,II,III and IV (F=77.520,P<0.001) lesions. The iAUC values of control group,stage I,II,III and IV were statistically different (P<0.05),except stage I and IV (P>0.05). There were significant differences on control group,stage I,II,III and IV (F=23.935,P<0.001). The Ktranswere significantly different with control group and among stage I,II,III and IV (P<0.001). The values of iAUC and Ktransshowed positive correlation with control group,stage I,II,III and IV (r=0.612 and 0.557,P<0.001),and the values of iAUC and Ktransshowed significant positive correlation with control group,stage I,II and III (r=0.906 and 0.854,P<0.001).Conclusion PWI can provide significant perfusion characteristics for ARCO staging. Ktransand iAUC are correlated with ARCO stage,which is an important index to reflect the blood perfusion of different stages of ANFH. These provide a reference for the clinical study of ANFH hemodynamics.

    Femur head necrosis; Magnetic resonance imaging; Perfusion weighted imaging; ARCO staging

    敖國(guó)昆

    2015-10-07

    2016-01-20

    10.3969/j.issn.1005-5185.2016.04.019

    Department of Radiology,the 309th Hospital of PLA,Beijing 100091,China

    Address Correspondence to: AO Guokun E-mail: aogk309@vip.163.com

    首都臨床特色應(yīng)用研究

    (Z131107002213076)。

    R445.2;R681.8

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