高效降解菌法強化CASS系統(tǒng)處理制藥廢水

周竹楓，宋有濤，廖苗，曾萍*，張俊珂，樊亞東，4

1.遼寧大學(xué)環(huán)境學(xué)院，遼寧 沈陽　110031 2.環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室，中國環(huán)境科學(xué)研究院，北京　10001 3.中國環(huán)境科學(xué)研究院城市水環(huán)境科技創(chuàng)新基地，北京　100012 4.中國礦業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，北京　100083

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高效降解菌法強化CASS系統(tǒng)處理制藥廢水

周竹楓1，2，3，宋有濤1，廖苗2，3，曾萍2，3*，張俊珂2,3，樊亞東2，3，4

1.遼寧大學(xué)環(huán)境學(xué)院，遼寧 沈陽110031 2.環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室，中國環(huán)境科學(xué)研究院，北京10001 3.中國環(huán)境科學(xué)研究院城市水環(huán)境科技創(chuàng)新基地，北京100012 4.中國礦業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，北京100083

利用投加磷霉素高效降解菌的循環(huán)活性污泥系統(tǒng)(CASS)反應(yīng)器(C2)處理經(jīng)厭氧折流板反應(yīng)器(ABR)處理后的綜合制藥廢水，研究去除制藥廢水中CODCr、氨氮、TP的效果，同時與未投加高效降解菌的CASS反應(yīng)器(C1)進行了比較。結(jié)果表明：當(dāng)進水CODCr為1 101.4 mgL，氨氮平均濃度為134.7 mgL，TP平均濃度為22.1 mgL，C2出水的CODCr為203.7 mgL，氨氮平均濃度為12.6 mgL，TP平均濃度為3.2 mgL，CODCr、氨氮和TP的平均去除率分別為81.57%、90.67%和85.44%；C1的CODCr、氨氮、TP的平均去除率為66.91%、84.30%和67.41%。說明投加高效降解菌CASS反應(yīng)器處理效果優(yōu)于未投加高效降解菌的CASS反應(yīng)器。通過三維熒光光譜分析進水中的主要熒光物質(zhì)為芳香蛋白類物質(zhì)和溶解性微生物代謝產(chǎn)物，經(jīng)過高效降解菌處理后這2類物質(zhì)得到明顯去除。

循環(huán)活性污泥系統(tǒng)(CASS)；制藥廢水；高效降解菌；生物強化；三維熒光光譜

近年來，隨著我國經(jīng)濟的快速增長，我國醫(yī)藥行業(yè)得到了快速發(fā)展。根據(jù)國家發(fā)展和改革委員會的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)生產(chǎn)總值由2006年的5 019億元，增加到2013年的22 297億元。據(jù)統(tǒng)計，我國原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)約5 000家，生產(chǎn)的藥劑年產(chǎn)量近百萬噸，然而制藥工業(yè)廢水年排放處理率不足30%[1]。制藥廢水具有污染物成分復(fù)雜、污染物含量高、有毒有害物質(zhì)含量大、色度高、難生物降解(含有一定的生物抑制物如抗生素等)、水質(zhì)水量變化大、帶有顏色和氣味等特點，是最難處理的工業(yè)廢水之一[2-3]。

由于制藥生產(chǎn)廢水的特性，且不同品種藥物所產(chǎn)生的廢水及各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的廢水特性有較大的區(qū)別，傳統(tǒng)的生物法處理制藥廢水存在微生物受到抑制，系統(tǒng)不易保持穩(wěn)定，處理效果不佳等問題[4-5]。國內(nèi)外的研究者采用生物強化技術(shù)來提高活性污泥系統(tǒng)的穩(wěn)定性，以及生物系統(tǒng)的處理效率。生物強化技術(shù)(bio-augmentation)是指在生物處理系統(tǒng)中通過投加具有特定功能的微生物、營養(yǎng)物或基質(zhì)類似物，增強處理系統(tǒng)對特定污染物的降解能力、提高降解速率，達(dá)到有效處理含難降解有機物廢水的目的[6]。近年來，國內(nèi)研究者應(yīng)用微生物菌劑方法處理工業(yè)廢水，效果顯著。關(guān)于微生物菌劑的報道主要為利用微生物的新陳代謝作用和微生物衍生物，改善和凈化環(huán)境方面。譚周亮等[7]研究了微生物強化菌劑處理煉油廢水，對CODCr和氨氮平均去除率達(dá)到88.12%和92.46%；凌海波等[8]對厭氧-厭氧-好氧(A2-O)工藝處理的焦化廢水進行氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析，以廢水中主要的難降解有機物苯甲酰肼、 喹啉、 萘為唯一碳源進行優(yōu)勢菌種篩選和鑒定，獲得5株具有高效降解能力的菌株；張波等[9]通過研究嗜鹽菌劑，發(fā)現(xiàn)投加復(fù)合嗜鹽菌劑能夠加快厭氧反應(yīng)器的啟動，在70 d內(nèi)完成啟動過程，復(fù)合菌劑對TOC的去除率由投菌前的50%左右提高至70%以上。

磷霉素是種新型廣譜抗生素，對革蘭氏陰性菌和陽性菌均有抑制作用[10]。磷霉素鈉制藥廢水主要污染物為有機磷原料、中間體、副產(chǎn)物和成品磷霉素鈉，此外，廢水還含有醇類、苯胺類等溶劑和添加劑。

低濃度的磷霉素生產(chǎn)廢水根據(jù)產(chǎn)生批次的不同，CODCr為3.3萬～3.5萬mgL，總磷為幾百到幾千mgL[11]，廢水中有機物和有機磷濃度很高，且含有強烈抑菌性，致使廢水微生物毒性大、極難降解[12]，制藥廠通常將難降解的廢水與生活污水混合，以降低有毒化合物的濃度。但即使制藥廢水中磷霉素濃度降至30～40 mgL，生物系統(tǒng)的運行仍然不夠穩(wěn)定，主要原因在于具有高效降解磷霉素能力的菌種在生物系統(tǒng)中不占優(yōu)勢，導(dǎo)致生物系統(tǒng)的降解能力低，累積的磷霉素影響了系統(tǒng)的運行。因此，將從處理過磷霉素廢水的生物系統(tǒng)中分離得到的高效優(yōu)勢菌加入污水處理生物系統(tǒng)中，提高這幾類細(xì)菌在生物系統(tǒng)中的比例，是提高含磷霉素制藥廢水處理率，增強污水處理生物系統(tǒng)穩(wěn)定性的可行方案。

筆者以東北某制藥廠含磷霉素的綜合廢水為對象，研究利用磷霉素高效降解菌劑強化中試規(guī)模厭氧折流板反應(yīng)器-周期性循環(huán)污泥法(ABR-CASS)工藝中CASS的處理效果，以期為環(huán)境微生物菌劑的實際工程應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)和參考。

1　材料與方法

1.1試驗裝置

CASS工藝是種循環(huán)活性污泥處理技術(shù)，是將變?nèi)莘e活性污泥法和生物選擇器原理有機地結(jié)合起來，設(shè)有1個分建或合建式生物選擇器，以序批曝氣-非曝氣方式運行的充-放式間歇活性污泥處理工藝。CASS反應(yīng)器主要由生物選擇區(qū)、兼氧區(qū)和主反應(yīng)區(qū)3個部分組成。試驗用的CASS反應(yīng)器長1 016 mm、 寬416 mm、 高708 mm(底座200 mm)，有效體積0.2 m3，生物選擇區(qū)、兼氧區(qū)和主反應(yīng)區(qū)按照1∶10∶40的比例分配。CASS反應(yīng)器由8 mm厚的普通鋼板制成，內(nèi)涂環(huán)氧陶瓷涂料，下部安裝穿孔式曝氣器，底部設(shè)排泥管，反應(yīng)裝置如圖1所示。

1—進水口；2—進水槽；3—取樣口；4—曝氣管；5—回流管；6—回流泵；7—出水口。圖1　CASS反應(yīng)器平面示意Fig.1　The scheme of CASS reactor

1.2原水水質(zhì)

中試進水為經(jīng)ABR處理后的某制藥廠的生產(chǎn)廢水出水，其水質(zhì)見表1。

表1　CASS反應(yīng)器進水水質(zhì)

1.3分析方法

CODCr、氨氮濃度、TP濃度、混合污泥(MLSS)濃度、混合液揮發(fā)性懸浮固體(MLVSS)濃度、污泥沉降比(SV)采用國標(biāo)法測試[13]，pH采用雷磁pH計測試，DO濃度采用WTW便攜式溶氧測定儀測試。

1.4磷霉素降解菌的篩選與培養(yǎng)

磷霉素降解菌來源于處理磷霉素制藥廢水污水處理廠的活性污泥，分離篩選得到3株好氧菌，經(jīng)鑒定為彎曲桿菌屬和伯殼氏菌屬[14]。磷霉素降解菌采用含磷霉素制藥廢水的培養(yǎng)基和LB液體培養(yǎng)基交替進行擴大培養(yǎng)。含磷霉素制藥廢水的培養(yǎng)基的成分：蒸餾水，500 mLL； 瓊脂，10 gL； (NH4)2SO4， 1 000 mgL； KH2PO4， 800 mgL； K2HPO4， 200 mgL； MgSO4·7H2O， 500 mgL； FeSO4·7H2O， 10 mgL； CaCl2， 50 mgL； NiSO4， 32 mgL；Na2BO7·10H2O， 7.2 mgL； (NH4)6Mo7O24·4H2O， 14.4 mgL； ZnCl2， 23 mgL； CoCl2·6H2O， 21 mgL； CuCl2·2H2O， 10 mgL； MnCl2·4H2O， 30 mgL； 磷霉素鈉， 50 mgL(99%，沈陽某制藥廠)。LB液體培養(yǎng)基的成分：蒸餾水，95 mLL；胰蛋白胨，1 gL；酵母粉，0.5 gL；氯化鈉，1 gL。

1.5系統(tǒng)的啟動

接種的活性污泥為該制藥廠好氧反應(yīng)池中的濃縮污泥，該污泥的MLSS濃度為8 200 mgL。同時根據(jù)反應(yīng)器的有效容積以及污泥濃度計算所需接種污泥的總量。反應(yīng)器的有效容積為0.2 m3，接種量為有效容積的80%，即0.16 m3(160 L)。反應(yīng)器啟動階段結(jié)束后，污泥濃度為4 000～5 000 mgL。

CASS反應(yīng)器的進水為ABR的出水，進水量為CASS反應(yīng)器的20%。運行周期為24 h。進水1 h后開始曝氣，連續(xù)曝氣20 h，停曝氣靜置1 h，開始排水約20%，記錄排水時間，閑置2 h。檢測水質(zhì)指標(biāo)和活性污泥相關(guān)指標(biāo)。

1.6高效降解菌的添加

通過LB液體培養(yǎng)基擴培的方式，迅速擴增高效降解菌的菌量。加入帶有高效降解菌的LB液體培養(yǎng)基30 L，MLSS濃度為2 900 mgL，經(jīng)測量高效降解菌菌量與原有活性污泥總量比為1∶6。將未投加高效降解菌的反應(yīng)器命名為C1，投加磷霉素高效降解菌循環(huán)活性污泥系統(tǒng)(CASS)反應(yīng)器命名為C2。

2　結(jié)果與討論

2.1CASS反應(yīng)器啟動及運行

CASS反應(yīng)器進水來自ABR出水。經(jīng)過中間池調(diào)節(jié)進水流量為48 Ld，MLSS的污泥負(fù)荷為0.16 kg(kg·d)(以化學(xué)需氧量計)，反應(yīng)器HRT設(shè)定為2.5 d。為了減小進水對反應(yīng)器的負(fù)荷沖擊，CASS反應(yīng)器啟動時進水方式為全程連續(xù)進水，排水方式為沉淀排水。每個運行周期為1 d，運行模式為曝氣20 h、沉淀1 h、排水1 h、閑置2 h，經(jīng)過50多d的馴化和培養(yǎng)，2個反應(yīng)器基本達(dá)到穩(wěn)定。啟動階段進水CODCr平均為2 560.1 mgL，氨氮平均濃度為171.2 mgL，TP平均濃度為21.2 mgL。C1的CODCr出水為138.7～1 233.2 mgL，平均為545.2 mgL；氨氮出水濃度為17.1～117.5 mgL，平均為51.2 mgL；TP出水濃度為6.4～19.8 mgL，平均為10.8 mgL；反應(yīng)器中的活性污泥濃度從1 035 mgL增加到4 061 mgL。C2的CODCr出水為166.5～1 248.6 mgL，平均為519.2 mgL；氨氮出水濃度為21.2～123.8 mgL，平均為43.2 mgL；TP出水濃度為7.3～21.6 mgL，平均為9.4 mgL；反應(yīng)器中的活性污泥濃度從1 377 mgL增加到4 622 mgL。鏡檢發(fā)現(xiàn)，2個反應(yīng)器活性污泥中的細(xì)菌種類和個數(shù)均有大幅提升，其中輪蟲增量尤為明顯，后生生物大量出現(xiàn)，反應(yīng)器啟動完成，開始試驗。

2.2高效菌的投加對CASS反應(yīng)器的影響

CASS反應(yīng)器啟動的同時ABR也在啟動和運行。經(jīng)過40多d的啟動和運行，ABR可將CODCr為4 000～5 000 mgL，氨氮濃度為350～200 mgL，TP濃度為20～30 mgL的制藥原水處理為CODCr平均為1 101.43 mgL，氨氮平均濃度為134.69 mgL，TP平均濃度為22.14 mgL的出水。并通過中間池的調(diào)節(jié)作用使CASS系統(tǒng)的進水相對穩(wěn)定。

2.2.1有機物的去除

CASS反應(yīng)器對制藥廢水中CODCr的去除效果如圖2所示。

圖2　CASS反應(yīng)器對制藥廢水中CODCr的去除效果Fig.2　CODCr removal from pharmaceutical wastewater by CASS

從圖2可知，CASS反應(yīng)器進水(ABR的出水)CODCr最高為1 210.5 mgL，最低為993.8 mgL，平均為1 101.4 mgL。經(jīng)C1處理后出水CODCr最低為330.5 mgL，最高為412.3 mgL，平均為364.4 mgL；C1對CODCr的平均去除率為66.91%，最高為68.07%，最低為65.24%。經(jīng)C2處理后出水CODCr最低為183.2 mgL，最高為244.4 mgL，平均為203.7 mgL；C2對CODCr的平均去除率為81.57%，最高為83.3%，最低為77.34%。

未投加高效降解菌的CASS反應(yīng)器處理綜合制藥廢水，出水CODCr平均為364.4 mgL，出水水質(zhì)未達(dá)到國家污水綜合排放三級標(biāo)準(zhǔn)[15]。投加了高效降解菌的CASS反應(yīng)器處理綜合制藥廢水，出水CODCr平均為203.7 mgL，出水可進入市政管網(wǎng)進行再次處理。表明高效降解菌的投加能提高反應(yīng)器的處理效率。

2.2.2氨氮的去除

CASS反應(yīng)器對制藥廢水中氨氮的去除效果如圖3所示。

圖3　CASS反應(yīng)器對制藥廢水中氨氮的去除效果Fig. removal from pharmaceutical wastewater by CASS

從圖3可知，CASS反應(yīng)器進水(ABR的出水)氨氮濃度最高為150.2 mgL，最低為119.1 mgL，平均為134.7 mgL。C1出水氨氮濃度最高為23.5 mgL，最低為18.6 mgL，平均為21.1 mgL；C1對氨氮的平均去除率為84.30%，最高為85.41%，最低為83.04%。經(jīng)C2處理后出水氨氮濃度最高為15.4 mgL，最低為9.3 mgL，平均為12.6 mgL；C2對氨氮的平均去除率為90.67%，最高為92.64%，最低為89.25%。

CASS設(shè)有3個反應(yīng)區(qū)，根據(jù)不同的需要調(diào)節(jié)DO濃度。經(jīng)過ABR處理后的廢水可生化性得到提高[16-17]，因此，進入CASS反應(yīng)器的氨氮易于去除。

2.2.3TP的去除

CASS反應(yīng)器對制藥廢水中TP的去除效果如圖4所示。

圖4　CASS反應(yīng)器對制藥廢水中TP的去除效果Fig.4　TP removal from pharmaceutical wastewater by CASS

從圖4可知，CASS反應(yīng)器進水TP濃度最高為26.1 mgL，最低為18.4 mgL，平均為22.2 mgL。C1出水TP濃度最高為8.5 mgL，最低為4.8 mgL，平均為7.4 mgL；C1對TP的去除率最高為75.83%，最低為63.00%，平均為67.41%；C2出水TP濃度最高為3.8 mgL，最低為2.1 mgL，平均為3.2 mgL；C2對TP的去除率最高為90.03%，最低為82.37%，平均為85.44%。

投加磷霉素高效降解菌有利于提高有機磷轉(zhuǎn)化為無機磷的效率，一般通過活性污泥的過量吸附和排泥作用去除TP[18]。微生物的增長促進了活性污泥系統(tǒng)磷的吸收，再通過排泥去除。生物在有氧時發(fā)生吸磷反應(yīng)，在缺氧時發(fā)生釋磷反應(yīng)[19-21]，通過調(diào)節(jié)CASS反應(yīng)器各區(qū)的DO濃度，結(jié)合排泥，增加對TP的去除。

2.2.4三維熒光分析

微生物處理制藥廢水的過程中，通過微生物的新陳代謝作用會產(chǎn)生很多物質(zhì)。三維熒光光譜(EEM)分析技術(shù)通過不同激發(fā)波長下的發(fā)射圖譜對不同有機物結(jié)構(gòu)中官能團的熒光照射，不同的物質(zhì)激發(fā)產(chǎn)生特定的三維熒光信息，進而構(gòu)成了三維的熒光光譜圖，具有極高的選擇性和確定性。三維熒光光譜技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域有著較廣泛的應(yīng)用[22-26]。經(jīng)過C2反應(yīng)器處理制藥廢水的EEM圖譜如圖5所示。

圖5　CASS反應(yīng)器處理制藥廢水的EEM圖譜Fig.5　EEM spectrum of pharmaceutical wastewater of CASS reactor

由圖5(a)可見，制藥廢水經(jīng)過ABR處理后出水的EEM光譜有2個主要吸收峰(A和B)，分別位于220～250 nm330～380 nm和250～280 nm280～380 nm，分別為蛋白質(zhì)熒光和溶解性微生物代謝產(chǎn)物。由圖5(b)可見，制藥廢水經(jīng)過接種有高效降解菌的反應(yīng)器C2處理后，出水中吸收峰A和B基本消失。

根據(jù)FRI計算方法，得到了5個區(qū)域的積分標(biāo)準(zhǔn)體積，并計算出其所占比例，可用其表示各區(qū)域代表的有機物的相對含量。進水與出水中5類熒光物質(zhì)所占比例如圖6所示。

圖6　進水與出水中5類熒光物質(zhì)所占比例Fig.6　Influent and effluent five fluorescent material proportion

CASS反應(yīng)器進水中蛋白類物質(zhì)所占比例最大，為49.21%；其次是溶解性微生物代謝產(chǎn)物占24.12%；而腐殖酸類物質(zhì)最少，僅為0.96%。經(jīng)過C2處理后出水的蛋白類物質(zhì)所占比例最大，為36.66%；其次是溶解性微生物代謝產(chǎn)物占28.96%；比例最少的為腐殖酸類物質(zhì)，為1.59%。C2處理后腐殖酸類物質(zhì)所占比例的增加間接說明其余2種物質(zhì)的減少。實際運行中，通過結(jié)合處理工程中類蛋白質(zhì)的變化，探索合適的條件及工藝參數(shù)，降低微生物新陳代謝過程中類蛋白質(zhì)的生成[25]。通過對EEM的圖譜分析，不僅可以對各類物質(zhì)進行定性分析，還可以分析污水中各類物質(zhì)的遷移轉(zhuǎn)化情況，進而更好地探索高效降解菌在CASS反應(yīng)器里面參數(shù)設(shè)置。

3　結(jié)論

(1)利用CASS反應(yīng)器處理制藥廢水，投加磷霉素高效降解菌與未投加降解菌相比，反應(yīng)器出水有機物平均濃度從364.4 mgL降低到203.7 mgL，達(dá)到國家污水綜合排放三級標(biāo)準(zhǔn)，出水可進入城市污水處理廠進行處理。

(2)通過投加磷霉素高效降解菌，與未投加高效降解菌的CASS反應(yīng)器相比，CODCr平均去除率提高了21.91%；氨氮平均去除率提高了7.4%；總磷平均去除率提高了26.74%。實驗室中試結(jié)果表明，微生物菌劑可提高處理制藥廢水的處理效果。

(3)三維熒光圖譜的分析表明，廢水經(jīng)過投加了磷霉素高效降解菌的反應(yīng)器處理后，蛋白類物質(zhì)和厭氧微生物的代謝產(chǎn)物等有機物得到明顯去除。

[1]李亞峰,高穎.制藥廢水處理技術(shù)研究進展[J].水處理技術(shù),2014,40(5):7-10.

LI Y F,GAO Y.Research progress in the treatment technologies of pharmaceutical wastewater[J].Technology of Water Treatment,2014,40(5):7-10.

[2]范舉紅,劉銳,余素林,等.分質(zhì)預(yù)處理強化制藥廢水處理效果的研究[J].中國給水排水,2012,28(23):34-37.

FAN J H,LIU R,YU S L,et al.Effect of quality-based pretreatment on enhanced treatment of pharmaceutical wastewater[J].China Water & Wastewater,2012,28(23):34-37.

[3]宋鑫,任立人,吳丹,等.制藥廢水深度處理技術(shù)的研究現(xiàn)狀及進展[J].廣州化工,2012,40(12):29-31.

SONG X,REN L R,WU D,et al.The present situation and research progress in the advanced treatment of pharmaceutical wastewater[J].Guangzhou Chemical Industry,2012,40(12):29-31.

[4]于振國.制藥廢水特性及其處理方法的研究進展[J].廣東化工,2010,37(6):230-234.

YU Z G.Research development of pharmaceutical wastewater treatment[J].Guangdong Chemical Industry,2010,37(6):230-234.

[5]郭靜波.生物菌劑的構(gòu)建及其在污水處理中的生物強化效能[D].哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2010.

[6]MA F,GUO J B,ZHAO L I,et al.Application of bioaugmentation to improve the activated sludge system into the contact oxidation system treating petrochemical wastewater[J].Bioresource Technology,2009,100(2):597-602.

[7]譚周亮,楊俊仕,李旭東,等.微生物菌劑強化處理煉油廢水的中試研究[J].水處理技術(shù),2007,33(2):67-70.

TAN Z L,YANG J S,LI X D,et al.Pilot-scale research in oil refinery wastewater treatment by microorganism agent[J].Technology of Water Treatment,2007,33(2):67-70.

[8]凌海波,張敬東,李捍東.投加高效菌種處理難降解焦化廢水的實驗研究[J].能源環(huán)境保護,2005,19(5):16-19.

LING H B,ZHANG J D,LI H D.Study on practice of throwing preponderant bacteria to coke-plant wastewater degradation[J].Energy Environmental Protection,2005,19(5):16-19.

[9]張波,李捍東,郭篤發(fā),等.復(fù)合嗜鹽菌劑強化處理高鹽有機廢水的中試研究[J].中國給水排水,2008,24(17):16-19.

ZHANG B,LI H D,GUO D F,et al.Pilot-scale research on enhanced treatment of high-salinity organic wastewater by complex halophilic bacteria[J].China Water & Wastewater,2008,24(17):16-19.

[10]POPOVIC M,STEINORT D,PILLAI S,et al.Fosfomycin:an old,new friend[J].European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases,2010,29(2):127-142.

[11]邱光磊,宋永會,曾萍,等.濕式氧化-磷酸鹽固定化組合工藝處理磷霉素制藥廢水及其資源化[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2011,31(7)：1431-1438.

QIU G L,SONG Y H,ZENG P,et al.Fosfomycin pharmaceutical wastewater treatment and phosphorus recovery using hybrid wet air oxidation-phosphate immobilization process[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2011,31(7):1431-1438.

[12]謝曉林,曾萍,宋永會,等.制藥廢水中磷霉素和α-苯乙胺的生物降解及相互作用[J].中國環(huán)境科學(xué),2014,34(11):2824-2830.

XIE X L,ZENG P,SONG Y H,et al.Biodegradation and interactions of fosfomycin andα-phenylethylamine in pharmaceutical wastewater[J].China Environmental Science,2014,34(11):2824-2830.

[13]國家環(huán)境保護總局.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].4版.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

[14]謝曉林.磷霉素降解菌的篩選及其性能研究[D].北京:中國環(huán)境科學(xué)研究院,2014.

[15]環(huán)境保護部.化學(xué)合成類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn):GB 21904—2008[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

[16]任南琪,馬放.污染控制微生物學(xué)原理與應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:135-137.

[17]馬勇,陳倫強,彭永臻,等.實際生活污水短程全程硝化反硝化處理中試研究[J].環(huán)境科學(xué),2006,27(12):2478-2481.

MA Y,CHEN L Q,PENG Y Z,et al.Short-cutcomplete nitrification and denitrification in a pilot-scale plant treating actual domestic wastewater[J].Environmental Science,2006,27(12):2478-2481.

[18]陳洪波,王東波,李小明,等.單級好氧生物除磷工藝處理生活污水[J].中國環(huán)境科學(xué),2012,32(7):1203-1209.

CHEN H B,WANG D B,LI X M,et al.Biological phosphorus removal of domestic wastewater by single-stage oxic process[J].China Environmental Science,2012,32(7):1203-1209.

[19]王冬波,李小明,曾光明,等.內(nèi)循環(huán)SBR反應(yīng)器無厭氧段實現(xiàn)同步脫氮除磷[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(3):534-539.

WANG D B,LI X M,ZENG G M,et al.Simultaneous nitrogen and phosphorus removal in the reactor of inner loop SBR without anaerobic phase[J].Environmental Science,2007,28(3):534-539.

[20]王冬波,李小明,楊麒,等.SBR無厭氧段實現(xiàn)生物除磷[J].環(huán)境科學(xué),2008,29(7):1867-1873.

WANG D B,LI X M,YANG Q,et al.Biological phosphorus removal in sequencing batch reactor without anaerobic phase[J].Environmental Science,2008,29(7):1867-1873.

[21]WANG D B,LI X M,YANG Q,et al.Biological phosphorus removal in sequencing batch reactor with single-stage oxic process[J].Bioresource Technology,2008,99(13):5466-5473.

[22]PONS M N,BONTS L,POTIER O.Spectral analysis and fingerprinting for biomedia characterization[J].Journal of Biotechnology,2004,113:211-230.

[23]CHEN W,WESTERHOFF P,LEENHEER J A,et al.Fluorescence excitation-emission matrix regional integration to quantify spectra for dissolved organic matter[J].Environmental Science & Technology,2003,37:5701-5710.

[24]SHENG G P,YU H Q.Characterization of extracellular polymeric substances of aerobic and anaerobic sludge using three-dimensional excitation and emission matrix fluorescence spectroscopy[J].Water Research,2006,40:1233-1239.

[25]李宏斌,劉文清,張玉鈞,等.水體中溶解有機物的三維熒光光譜特征分析[J].大氣與環(huán)境光學(xué)學(xué)報,2006,11(3):216-221.

LI H B,LIU W Q,ZHANG Y Y,et al.Characterizing three-dimensional fluorescence spectrum of dissolvable organic matter in water[J].Journal of Atmospheric and Environmental Optics,2006,11(3):216-221.

[26]唐書娟,王志偉,吳志超,等.膜-生物反應(yīng)器中溶解性有機物的三維熒光分析[J].中國環(huán)境科學(xué),2009,29(3):290-295.

TANG S J,WANG Z W,WU Z C,et al.Excitation-emission matrix fluorescence spectra analysis of dissolved organic matter in membrane bioreactor[J].China Environmental Science,2009,29(3):290-295. ○

郭曉婭，年躍剛，閆海紅,等.以玉米淀粉廢水為反硝化碳源的污染物降解特征與微生物群落結(jié)構(gòu)研究[J].環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報,2016,6(5):427-433.

GUO X Y, NIAN Y G, YAN H H, et al.Pollutants degradation characteristics and microbial community structure using cornstarch wastewater as denitrification carbon source[J].Journal of Environmental Engineering Technology,2016,6(5):427-433.

Enhancement of Pharmaceutical Wastewater Treatment in CASS Reactor by High-efficiency Degrading Bacteria

ZHOU Zhufeng1,2,3, SONG Youtao1, LIAO Miao2,3, ZENG Ping2,3, ZHANG Junke2,3,FAN Yadong2,3,4

1.Environmental Collage, Liaoning University, Shenyang 110031, China 2.State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China 3.Department of Urban Water Environmental Research, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China 4.School of Chemical & Environmental Engineering, China University of Mining and Technology(Beijing), Beijing 100083, China

cyclic activated sludge system (CASS); pharmaceutical wastewater; fosfomycin degrading bacteria; bio-augmentation; three-dimensional fluorescence spectroscopy

2016-03-15

國家水體污染控制與治理科技重大專項(2012ZX07202-002)；國家環(huán)境保護環(huán)境微生物利用與安全控制重點實驗室開放基金項目(MARC 2012D008)；中國環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室基金項目

周竹楓(1991—)，男，碩士研究生，主要從事河流及水體污染控制與研究，732003532@qq.com

*責(zé)任作者：曾萍(1971—)，女，研究員，博士，長期從事水污染技術(shù)研究，zengping@craes.org.cn

X703

1674-991X(2016)05-0420-07

10.3969j.issn.1674-991X.2016.05.062