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    雌激素受體、孕激素受體及原癌基因Her-2在肺腺癌中的表達(dá)

    2016-09-12 08:02:56秦文婧張雙林河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科河南開(kāi)封475000
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年12期
    關(guān)鍵詞:孕激素腺癌分化

    秦文婧 張雙林河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河南開(kāi)封 475000

    雌激素受體、孕激素受體及原癌基因Her-2在肺腺癌中的表達(dá)

    秦文婧張雙林
    河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河南開(kāi)封475000

    目的 探討雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及原癌基因Her-2(C-erbB-2)在肺腺癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用。方法 選擇2013年3月~2015年2月在我院手術(shù)治療的肺腺癌患者組織切塊60例為研究對(duì)象。分析不同性別、年齡、分化程度、臨床分期患者肺腺癌中ER、PR及C-erbB-2的表達(dá),分析肺腺癌患者組織中C-erbB-2的表達(dá)與ER、PR表達(dá)的相關(guān)性,分析骨轉(zhuǎn)移患者與無(wú)骨轉(zhuǎn)移患者肺腺癌組織中ER、PR、C-erbB-2的表達(dá)。結(jié)果 60例患者,14例ER陽(yáng)性表達(dá),占23.3%,13例PR陽(yáng)性,占21.7%,6例C-erbB-2陽(yáng)性,占10.0%。分化程度越低的患者ER陽(yáng)性率及C-erbB-2陽(yáng)性率越高(P<0.05)。不同性別、臨床分期肺腺癌患者組織中ER、PR及C-erbB-2表達(dá)無(wú)差異(P>0.05)。相關(guān)性分析:C-erbB-2與ER表達(dá)呈顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.461),C-erbB-2表達(dá)與PR呈正相關(guān)(r=0.326);C-erbB-2與ER及PR均為陽(yáng)性呈顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.329),ER與PR表達(dá)無(wú)相關(guān)性(r=0.081)。骨轉(zhuǎn)移患者與無(wú)骨轉(zhuǎn)移患者肺腺癌組織中ER、PR及C-erbB-2表達(dá)無(wú)差異(P>0.05)。結(jié)論 肺腺癌中均可表達(dá)一定程度的雌激素受體、孕激素受體及原癌基因Her-2水平。

    雌激素受體;孕激素受體;原癌基因Her-2;肺腺癌

    [Abstract]Objective To discuss expression of ER,PR and C-erbB-2 with lung adenocarcinoma.Methods Diced tissues of 60 cases with lung adenocarcinoma from Mar 2013 to Feb 2015 were selected.ER,PR and C-erbB-2 levels in patients of different sex,age,degree of differentiation,clinical stage were analyzed.Association of C-erbB-2 expression with ER and PR was analyzed.ER,PR and C-erbB-2 levels in patients with bone metastases and non bone metastasis were analyzed.Results In 60 cases,ER positive expression in 14 cases,accounted for 23.3%,13 cases of PR positive,accounted for 21.7%,and 6 cases of C-erbB-2 positive,accounted for 10%.ER and C-erbB-2 positive rates in patients with the lower the degree of differentiation were higher(P<0.05).ER,PR and C-erbB-2 positive rates in patients with different sex,there was no significant difference in the clinical stage(P>0.05).C-erbB-2 and ER expression was significantly positive correlation relationship(r=0.461),C-erbB-2 expression and PR were positively correlated(r=0.326);C-erbB-2,ER and PR were positive significant positive correlation relationship(r=0.329),ER and PR expression no correlation(r=0.081).ER,PR and C-erbB-2 expressions showed no significant difference in patients with bone metastases and non bone metastasis(P>0.05).Conclusion ER,PR and C-erbB-2 express in lung adenocarcinoma.

    [Key words]ER;PR;C-erbB-2;Lung adenocarcinoma

    近年來(lái)內(nèi)分泌治療腫瘤取得了較大的進(jìn)展,相關(guān)研究也越來(lái)越多,尤其是前列腺癌、乳腺癌等內(nèi)分泌相關(guān)癌癥。有學(xué)者報(bào)道肺癌組織中存在雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR),隨后這種結(jié)論由多種方法證實(shí)[1]。肺腺癌容易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,而骨骼中雌激素受體高表達(dá),且兩者之間可能存在一定的相關(guān)性。孕激素是雌激素的調(diào)控基因產(chǎn)物,反映了雌激素的功能及活性,而原癌基因Her-2(Proto-oncogene HER-2,C-erbB-2)是與雌激素受體表達(dá)相關(guān)受體,與肺癌的預(yù)后相關(guān)[2,3]。本研究分析肺腺癌患者ER、PR及C-erbB-2表達(dá),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2013年3月~2015年2月在我院手術(shù)治療的肺腺癌患者的組織切塊60例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):手術(shù)治療,術(shù)后病理確認(rèn),標(biāo)本石蠟固定;所有患者在手術(shù)前未接受放療或者化療治療;臨床資料及隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他系統(tǒng)腫瘤,合并其他疾病,隨訪過(guò)程中因其他原因死亡。60例患者男39例,女21例,年齡37~77歲,平均(56.1±12.7)歲;其中Ⅰ期22例,Ⅱ期29例,Ⅲ期9例。隨訪:28例發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,其中男19例,女9例;32例患者未發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,其中男20例,女12例。

    1.2方法

    組織切塊中ER、PR及C-erbB-2的表達(dá)檢測(cè)采用免疫組化方法,試劑盒由上海撫生實(shí)業(yè)有限公司提供。操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行。石蠟切塊制作為4~5 μm切片,脫蠟,梯度酒精水化,蒸餾水沖洗2次,隨后PBS液沖洗3次,每次沖洗3 min,輕微震蕩。進(jìn)入濃度為0.01 mol/L,pH 6.0的枸櫞酸鹽內(nèi)煮沸15 min。加53%過(guò)氧化氫,室溫下孵育10 min,PBS沖洗,每次3 min,共3次。除去PBS,加1∶100的50 μL一抗,室溫下孵育60 min,PBS沖洗,每次3 min,共3次。除去PBS,加即用型 Max Vision試劑50 μL,室溫下孵育10 min,PBS沖洗,每次3 min,共3次。除去PBS,加DAB溶液100 μL,3~5 min后,自來(lái)水沖洗,蘇木素復(fù)染,PBS沖洗,梯度濃度乙醇脫水,風(fēng)干,二甲苯溶液過(guò)2 min,樹(shù)膠封片。

    1.3結(jié)果判斷[4]

    在光鏡下隨機(jī)選擇10個(gè)高倍視野,計(jì)1000個(gè)細(xì)胞。核表達(dá)受體判斷細(xì)胞核有黃棕色顆粒為陽(yáng)性。每個(gè)高倍鏡視野內(nèi),陽(yáng)性細(xì)胞占0%~10%為陰性,11% ~33%為(+),34%~66%為(++),67%~100%為(+++)。膜表達(dá)受體判斷細(xì)胞膜染色:陰性為無(wú)染色細(xì)胞;超過(guò)10%的癌細(xì)胞細(xì)胞膜染色,染色在細(xì)胞膜上間斷分布,為環(huán)繞細(xì)胞膜為(+);癌細(xì)胞細(xì)胞膜染色超過(guò)10%,染色強(qiáng)度為弱到中度,連續(xù),環(huán)繞整個(gè)細(xì)胞膜為(++);癌細(xì)胞細(xì)胞膜強(qiáng)度染色超過(guò)10%,連續(xù),環(huán)繞整個(gè)包膜為(+++)。陰性為0-+;弱陽(yáng)性為++,強(qiáng)陽(yáng)性為+++。

    1.4觀察指標(biāo)

    分析肺腺癌患者ER、PR及C-erbB-2陽(yáng)性情況,分析不同性別、分化程度、臨床分期患者ER、PR及C-erbB-2的陽(yáng)性表達(dá)。分析C-erbB-2陽(yáng)性與ER、PR陽(yáng)性表達(dá)的相關(guān)性。分析患者是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移與ER、PR及C-erbB-2陽(yáng)性表達(dá)的相關(guān)性。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 ER、PR及C-erbB-2在肺腺癌組織中的表達(dá)[n(%)]

    2 結(jié)果

    2.1ER、PR及C-erbB-2在肺腺癌組織中的表達(dá)

    60例患者,14例ER陽(yáng)性表達(dá),占23.3%,13例PR陽(yáng)性,占21.7%,6例C-erbB-2陽(yáng)性,占10.0%。不同性別、年齡、臨床分型、臨床分期患者ER、PR及C-erbB-2陽(yáng)性表達(dá)比較見(jiàn)表1。分化程度越低的患者ER陽(yáng)性率及C-erbB-2陽(yáng)性率越高(P<0.05)。

    2.2C-erbB-2在肺腺癌組織中的表達(dá)與ER及PR表達(dá)的相關(guān)性

    相關(guān)性分析:C-erbB-2與ER表達(dá)呈顯著正相關(guān)的關(guān)系 (r=0.461),C-erbB-2表達(dá)與PR呈正相關(guān) (r= 0.326);C-erbB-2與ER及PR均為陽(yáng)性呈顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.329),ER與PR表達(dá)無(wú)相關(guān)性(r=0.081)。

    2.3是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移患者肺腺癌組織中ER、PR及C-erbB-2表達(dá)比較

    見(jiàn)表2。骨轉(zhuǎn)移患者與無(wú)骨轉(zhuǎn)移患者肺腺癌組織中ER、PR及C-erbB-2表達(dá)無(wú)差異(P>0.05)。

    3 討論

    越來(lái)越多的研究證實(shí),性激素參與了多種惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展,包括子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、前列腺癌,性激素具有促癌作用。近來(lái)的研究顯示,性激素受體也廣泛存在肺癌組織中。性激素具有調(diào)節(jié)肺細(xì)胞分化、成熟的作用,同時(shí)肺癌組織中雌激素受體、孕激素受體高表達(dá)導(dǎo)致肺癌組織內(nèi)分泌環(huán)境發(fā)生變化。另外肺癌細(xì)胞在癌變過(guò)程中,可能啟動(dòng)了雌激素受體及孕激素受體的蛋白合成基因,合成受體蛋白[5,6]。雌激素與雌激素受體結(jié)合發(fā)揮生理效應(yīng)。既往認(rèn)為ER是一種配體依賴性轉(zhuǎn)錄激活因子,近年來(lái)的研究顯示,在沒(méi)有配體的情況下,ER也會(huì)與其他細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路發(fā)生作用,即配體非依賴性激活,包括其磷酸化,其與生長(zhǎng)因子、孕激素受體、癌基因/抑癌基因蛋白等通路的相互作用,從而參與靶細(xì)胞的分化、增生、正常生理功能維持的調(diào)節(jié),并且雌激素相關(guān)腫瘤發(fā)病以及對(duì)雌激素拮抗劑藥物耐藥等與ER的這些作用有關(guān)[7-9]。雌激素是乳腺癌的生物學(xué)標(biāo)志物,是目前用于比較可靠的治療、判斷乳腺癌預(yù)后的指標(biāo)[10,11]。研究顯示乳腺癌ER呈陽(yáng)性的組中,ERαmRNA水平呈高表達(dá),且ERα基因突變率高,這些變化導(dǎo)致雌激素受體對(duì)雌激素的敏感性顯著增加,從而促使細(xì)胞增殖,誘發(fā)癌癥的發(fā)生[12,13]。也有學(xué)者研究,結(jié)腸癌、直腸癌中ER的表達(dá)水平也顯著升高,尤其是進(jìn)展期的結(jié)腸癌及直腸癌,其水平高于早期,并且同時(shí)表達(dá)ER及PR的患者生存期縮短,因此認(rèn)為雌激素受體及孕激素受體的表達(dá)與惡性腫瘤的進(jìn)展具有相關(guān)性[14]。

    表2 是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移患者肺腺癌組織中ER、PR及C-erbB-2陽(yáng)性表達(dá)比較[n(%)]

    肺腺癌(lung adenocarcinoma)是肺癌的一種,屬于非小細(xì)胞癌。不同于鱗狀細(xì)胞肺癌,肺腺癌較容易發(fā)生于女性及不抽煙者[15]。起源于支氣管黏膜上皮,少數(shù)起源于大支氣管的黏液腺。發(fā)病率比鱗癌和未分化癌低,發(fā)病年齡較小,女性相對(duì)多見(jiàn)。多數(shù)腺癌起源于較小的支氣管,為周圍型肺癌。早期一般沒(méi)有明顯的臨床癥狀,往往在胸部X線檢查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。表現(xiàn)為圓形或橢圓形腫塊,一般生長(zhǎng)較慢,但有時(shí)早期即發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。淋巴轉(zhuǎn)移則發(fā)生較晚。在本次研究中,肺腺癌組織均有不同程度的ER、PR表達(dá),提示肺腺癌為內(nèi)分泌相關(guān)的惡性腫瘤。在不同性別、臨床分期的肺腺癌組織中ER、PR表達(dá)沒(méi)有顯著差異。但是ER表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的分化程度具有一定的相關(guān)性,對(duì)于低分化及中分化的腺癌,ER的表達(dá)更高。但是PR的表達(dá)與肺腺癌分化程度沒(méi)有明顯的相關(guān)性,不同分化程度的肺腺癌PR的表達(dá)相似。目前的研究顯示,ER、PR在不同的腫瘤組織中與臨床分期、病理分型、分化程度等的相關(guān)性不同。目前的研究顯示性激素與肺癌的關(guān)系具有兩方面性,一方面具有抑癌的作用,一方面也有致癌的作用。機(jī)體內(nèi)的激素環(huán)境失衡,無(wú)論過(guò)多或者減少,都是導(dǎo)致癌癥發(fā)生的誘因。性激素本身不致癌,但是其能夠促進(jìn)靶細(xì)胞增殖,導(dǎo)致致癌物質(zhì)更容易發(fā)生作用,啟動(dòng)致癌過(guò)程。性激素也有促催化劑作用,促進(jìn)癌細(xì)胞起始階段的增殖,還能夠促使癌細(xì)胞的迅速增殖。在本次研究中C-erbB-2在肺腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為10.0%。研究顯示,C-erbB-2陽(yáng)性表達(dá)提示肺腺癌的惡性程度較高。本研究發(fā)現(xiàn)低分化腺癌的陽(yáng)性率更高,提示患者預(yù)后較差。另外本研究還提示,發(fā)生骨轉(zhuǎn)移患者與未發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的患者ER、PR及C-erbB-2的陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,肺腺癌組織中ER、PR及C-erbB-2均有一定程度的表達(dá),說(shuō)明肺腺癌是內(nèi)分泌相關(guān)腫瘤,內(nèi)分泌靶向治療可以作為今后研究的方向之一。

    [1]王立平,韓菲,魯亞平.雌激素及其受體與肺癌的研究進(jìn)展[J].生物學(xué)通報(bào),2015,50(11):1-4.

    [2]李軍川,竺紅宇,陳廷煊,等.非小細(xì)胞肺癌BRCA2的表達(dá)及其與ER、PR及C-erbB-2的相關(guān)性研究[J].中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2008,17(4):306-310.

    [3]鄭麗仙,李志鷹,林挺巖,等.肺癌患者血清雌激素水平檢測(cè)及其臨床意義探討[J].臨床肺科雜志,2015,20(11):1999-2001.

    [4]劉海榮,于金明,李巖,等.ER、PR、C-erbB-2與肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,50 (4):91-95.

    [5]簡(jiǎn)紅,朱雷,邵晉辰,等.ERα、ERβ在非吸煙非小細(xì)胞肺癌患者中的表達(dá)與生存期和性別的相關(guān)性研究[J].中國(guó)癌癥雜志,2013,23(11):910-916.

    [6]楊欣,薛麗燕,劉宇,等.肺癌組織中雌激素受體α和雌激素受體β的表達(dá)及臨床意義[J].中華腫瘤雜志,2013,35(9):678-683.

    [7]彭理,趙大春,周易冬,等.雌激素受體、孕激素受體、Cerb-B2、Ki67指數(shù)在乳腺單純型黏液癌中的表達(dá)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2015,37(6):720-723.

    [8]董麗儒,彭濤,劉楠,等.ER、PR、Her2/neu在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23 (24):3576-3579.

    [9]丁堪鑠,盧麗娜,余莉萍,等.C-erbB-2、p53、Ki-67、ER、PR在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及臨床相關(guān)性[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(24):4069-4071.

    [10]高仁里,張丹,葉慧英,等.乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)及與雌激素、孕激素受體表達(dá)的關(guān)系[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(11):1073-1076.

    [11]王鳳云,張慧娟,謝立平.乳腺癌ER、PR和HER-2與其超聲征象的關(guān)系及臨床意義[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,31(11):27-29.

    [12]徐樂(lè),何琳,陳濤.乳腺癌超聲圖像特征與ER、PR、CerbB-2的相關(guān)性研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38 (2):182-186.

    [13]陳彬,徐海燕,張玲,等.紫杉醇聯(lián)合白令膠囊對(duì)Ⅲ期乳腺癌患者ER、MMP-9、腫瘤標(biāo)志物及性激素影響研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,17(12):115-117.

    [14]張玲,朱圣韜.雌激素在結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中的作用[J].中國(guó)醫(yī)刊,2015,67(12):17-20.

    [15]連嬌燕,庹必光,文國(guó)容,等.雌激素受體在消化系腫瘤中的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2015,23(26):4227-4235.

    Expression of ER,PR and C-erbB-2 with lung adenocarcinoma

    QIN WenjingZHANG Shuanglin
    Department of Respiratory Medicine,the First Affiliated Hospital of He'nan University,Kaifeng475000,China

    R734.2

    A

    1673-9701(2016)12-0008-03

    河南省教育廳科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(13A320061)

    2016-01-16)

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