• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高通量快速檢測母乳總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白含量方法的比較研究

    2016-09-10 06:16:13董學艷姜鐵民劉繼超陳歷俊
    食品工業(yè)科技 2016年5期
    關(guān)鍵詞:凱氏定氮中總酪蛋白

    董學艷,姜鐵民,劉繼超,陳歷俊

    (國家母嬰乳品健康工程技術(shù)研究中心,北京市乳品工程技術(shù)研究中心,北京三元食品股份有限公司,北京 100163)

    ?

    高通量快速檢測母乳總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白含量方法的比較研究

    董學艷,姜鐵民,劉繼超,陳歷俊*

    (國家母嬰乳品健康工程技術(shù)研究中心,北京市乳品工程技術(shù)研究中心,北京三元食品股份有限公司,北京 100163)

    分別利用Lowry、BCA和Bradford三種方法對母乳中總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白的含量進行了測定,并以凱氏定氮法為標準,對三種方法的檢測結(jié)果進行了比較。結(jié)果表明Lowry和Bradford法適用于母乳中總蛋白含量的測定,Lowry法適于母乳中乳清蛋白含量的測定,Lowry、BCA和Bradford三種方法均適用于母乳中酪蛋白含量的測定。采用上述方法,只需要4 mL母乳樣本,1.5 h內(nèi)即可完成母乳總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白的微量、高通量快速測定。上述方法適用于較大量母嬰營養(yǎng)狀況的調(diào)查研究,可為母乳化嬰幼兒配方乳粉的研制以及促進嬰幼兒生長發(fā)育提供科學依據(jù)。

    母乳,總蛋白,乳清蛋白,酪蛋白,快速測定

    母乳是嬰兒生命初始階段最理想的食物,它含有優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、豐富的脂肪酸、乳糖和免疫活性物質(zhì)等,且易于消化吸收,對嬰兒生長發(fā)育起著至關(guān)重要的作用。母乳的營養(yǎng)成分組成及營養(yǎng)模式一直是嬰幼兒配方乳粉的黃金標準,對母乳的相關(guān)研究也成為國內(nèi)外嬰幼兒配方乳粉開發(fā)的基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)是母乳中最重要的營養(yǎng)物質(zhì)之一,與嬰幼兒的營養(yǎng)狀況息息相關(guān)。其乳清蛋白和酪蛋白的比例是母乳化嬰幼兒配方乳粉的參考依據(jù),也是決定嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量的重要指標。為了改善嬰幼兒營養(yǎng)和嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量,母乳中總蛋白質(zhì)、乳清蛋白和酪蛋白含量的檢測是非常重要的。

    常用的母乳中總蛋白質(zhì)、乳清蛋白和酪蛋白含量檢測方法為凱氏定氮法[1-2],雖然是經(jīng)典的蛋白質(zhì)檢測方法,但由于樣品用量大,操作復(fù)雜,測量時間較長,使其不利于較大量母乳樣本的分析。母乳分析儀是近年來發(fā)展較為迅速的用于母乳中蛋白質(zhì)等宏量成分的快速檢測方法[3],該方法能測定母乳總蛋白含量,但無法測出乳清蛋白和酪蛋白的含量,且儀器成本較高。在蛋白質(zhì)的眾多檢測方法中比色法下屬分支最多,使用最為靈活。使用較多的有Lowry法(Folin-酚試劑法),BCA法(二喹啉甲酸,Bicinchoninic acid)和考馬斯亮藍法(Bradford法)[4-5]。這類方法的共同特點是樣品用量少、操作簡單、測定時間短,且可以實現(xiàn)高通量等目的,已分別在牛乳蛋白質(zhì)檢測中得到不同程度的應(yīng)用[6]。

    表2 三種方法檢測母乳總蛋白含量的比較Table 2 The comparison of the total protein content detected by three methods

    注:同行中標不同字母的均值有顯著性差異(p<0.05),表2、表3同。

    本研究針對母乳中總蛋白質(zhì)、乳清蛋白和酪蛋白含量測定過程中存在的樣品用量大、操作復(fù)雜、耗時較長及檢測儀器成本較高等問題,以凱氏定氮法為標準,對比研究了Lowry,BCA和Bradford三種檢測方法對母乳蛋白質(zhì)的檢測,以期找到適用于母乳中總蛋白質(zhì)、乳清蛋白和酪蛋白含量的微量、高通量快速測定方法。

    1 材料與方法

    1.1材料與儀器

    母乳樣本來源于北京地區(qū),采集上午9~10點哺乳前乳樣(1,2分別是同一人分娩后第10、30 d的母乳;3,4,5分別是同一人分娩后第6、30、60 d的母乳),存入-80 ℃冰柜待用;Lowry法蛋白濃度測定試劑盒北京索萊寶科技有限公司;BCA蛋白濃度測定試劑盒北京索萊寶科技有限公司;Bradford蛋白濃度測定試劑盒碧云天生物技術(shù)。

    3K-15高速冷凍離心機美國Sigma公司;BioTek Elx 800酶標儀美國伯騰儀器有限公司。

    1.2實驗方法

    1.2.1母乳樣本的處理取4 mL母乳,0.5 mL用于總蛋白的測定,剩余3.5 mL 4 ℃條件下11000 r/min離心20 min。去掉上層脂肪,取中間清液,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.6,室溫靜置0.5 h,4 ℃ 11000 r/min離心20 min,上清液為乳清蛋白,酪蛋白沉淀用變性劑(含8 mol/L尿素,165 mmol/L Tris,44 mmol/L檸檬酸鈉和0.3%β-巰基乙醇)溶解。

    1.2.24種方法測定母乳中的蛋白質(zhì)含量凱氏定氮法:凱氏定氮法按照GB/T 5009.5-2010測定母乳中總蛋白質(zhì)含量。Lowry法,BCA法和Bradford法分別按照試劑盒的操作說明繪制標準曲線并進行樣本的檢測。

    2 結(jié)果與分析

    2.1三種方法的標準曲線

    Lowry,BCA和Bradford三種方法分別以牛血清白蛋白為標準蛋白制作標準曲線,根據(jù)繪制標準曲線得到的方程如表1所示。由表1中數(shù)據(jù)可知,在合適的濃度范圍內(nèi),牛血清白蛋白與Lowry,BCA和Bradford反應(yīng)體系線性關(guān)系較好,牛血清白蛋白適合作為標準蛋白。

    表1 三種方法的標準曲線方程Table 1 The standard curve equations of three methods

    2.2三種方法檢測母乳總蛋白結(jié)果

    我國國家標準中測定食品中蛋白質(zhì)(GB/T 5009.5-2010)[7]有三種方法:凱氏定氮法、分光光度法和燃燒法。凱氏定氮法為最重要和經(jīng)典的方法,也被用于母乳中總蛋白含量的測定。Shi等[8]用凱氏定氮法測定母乳中總蛋白的含量為12.7~13.8 mg/mL。此外,Casadio等[9]和Silvestre等[10]分別利用Bradford法檢測了母乳中總蛋白的含量,分別為12.0 mg/mL和11.9 mg/mL。

    以凱氏定氮檢測法作為標準,利用Lowry,BCA和Bradford三種方法檢測母乳總蛋白含量的結(jié)果如表2所示。由表2可知,凱氏定氮法、Lowry法、BCA法、Bradford法檢測5份母乳中總蛋白含量分別為13.1~14.8、11.94~13.95、17.94~19.78、13.19~14.44 mg/mL。Lowry和Bradford法對母乳中總蛋白含量的檢測結(jié)果與凱氏定氮法的檢測結(jié)果比較無顯著性差異(p>0.05),且Lowry和Bradford法的檢測結(jié)果比較也沒有顯著性差異(p>0.05)。BCA法的檢測結(jié)果顯著高于凱氏定氮法,Lowry和Bradford法的檢測結(jié)果(p<0.05)。結(jié)果表明Lowry和Bradford法適用于母乳中總蛋白含量的測定。

    BCA法的檢測結(jié)果高于凱氏定氮、Lowry和Bradford法,可能是因為測定過程中受到脂肪的影響。由于BCA法的檢測原理是在堿性條件下,蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+,Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,測定其在562 nm處的吸收值。脂類物質(zhì)在500~600 nm處也有強烈的吸收,因此會干擾BCA法對蛋白濃度的測定[11]。

    2.3三種方法檢測母乳乳清蛋白結(jié)果

    利用Lowry,BCA和Bradford三種方法檢測母乳乳清蛋白含量的結(jié)果如表3所示。由表3可知,Lowry法、BCA法、Bradford法檢測5份母乳中乳清蛋白的含量分別為7.86~8.47、10.16~13.88、4.50~6.36 mg/mL,且三種方法檢測的結(jié)果之間均存在顯著性差異(p<0.05)。

    Kunz等[2]用凱氏定氮法測定了母乳中乳清蛋白的含量,從過渡乳到成熟乳乳清蛋白的含量為7.3~8.6 mg/mL,與Lowry法的檢測結(jié)果基本一致。Yuen等[12]用Bradford法測定母乳成熟乳中乳清蛋白的含量為4.04 mg/mL,與本實驗中Bradford法的測定結(jié)果基本一致,但是低于Lowry法。Yuen等與Kunz等測定的母乳乳清蛋白的含量不同可能是因為受不同地區(qū)乳母膳食不同影響。凱氏定氮法作為蛋白含量測定的標準方法,比較三種方法與凱氏定氮法的檢測結(jié)果可知,Lowry法更適于母乳中乳清蛋白含量的測定。

    表3 三種方法檢測母乳乳清蛋白含量的比較Table 3 The comparison of the whey protein content detected by three methods

    2.4三種方法檢測母乳酪蛋白結(jié)果

    利用Lowry,BCA和Bradford三種方法檢測母乳酪蛋白含量的結(jié)果如表4所示。由表4可知,Lowry法、BCA法、Bradford法檢測5份母乳中酪蛋白的含量為5.22~5.78、5.38~6.13、5.15~5.64 mg/mL,且三種方法檢測的結(jié)果之間均沒有顯著性差異(p>0.05)。

    Kunz等[2]用凱氏定氮法測定了母乳中酪蛋白的含量,從過渡乳到成熟乳酪蛋白的含量為5.5~5.9 mg/mL。Yuen等[12]用Bradford法測定母乳成熟乳中酪蛋白的含量為6.02 mg/mL。二人測得的結(jié)果均與本實驗中Lowry、BCA和Bradford三種方法的檢測結(jié)果基本一致。由此可知,Lowry、BCA和Bradford三種方法均適用于母乳中酪蛋白含量的測定。

    表4 三種方法檢測母乳酪蛋白含量的比較Table 4 The comparison of the casein protein content detected by three methods

    3 結(jié)論

    以凱氏定氮法為標準,對比研究了Lowry,BCA和Bradford三種方法對母乳蛋白質(zhì)含量的測定,確定了母乳總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白含量的微量、高通量快速測定方法。Lowry和Bradford法適于母乳中總蛋白含量的測定,Lowry法適于母乳中乳清蛋白含量的測定,Lowry、BCA和Bradford三種方法均適于母乳中酪蛋白含量的測定。分別采用Lowry和Bradford法;Lowry法;Lowry、BCA和Bradford方法,使用4 mL母乳樣本,同批次檢測45個試樣,1.5 h內(nèi)(凱氏定氮法同批次檢測20個試樣,耗時6 h)可實現(xiàn)母乳總蛋白、乳清蛋白和酪蛋白含量的高通量快速測定,方法簡便、準確。

    [1]Rudloff S,Kunz C. Protein and nonprotein nitrogen components in human milk,bovine milk,and infant formula:quantitative and qualitative aspects in infant nutrition[J]. Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition,1997,24(3):328-344.

    [2]Kunz C,L?nnerdal B. Re-evaluation of the whey protein/casein ratio of human milk[J]. Acta Paediatr,1992,81(2):107-112.

    [3]Fusch G,Rochow N,Choi A,et al. Rapid measurement of macronutrients in breast milk:How reliable are infrared milk analyzers?[J]. Clinical Nutrition,2015,34:465-476.

    [4]Campion E M,Loughran S T,Walls D. Protein quantitation and analysis of purity[M]. Protein Chromatography Humana Press,2011:229-258.

    [5]Chutipongtanate S,Watcharatanyatip K,Homvises T,et al. Systematic comparisons of various spectrophotometric and colorimetric methods to measure concentrations of protein,peptide and amino acid:Detectable limits,linear dynamic ranges,interferences,practicality and unit costs[J]. Talanta,2012,98:123-129.

    [6]劉立新. 牛乳蛋白質(zhì)檢測技術(shù)的研究[D]. 西安:陜西科技大學,2011.

    [7]食品中蛋白質(zhì)的測定[S]. GB/T 5009. 5-2010.

    [8]Shi Yd,Sun Gq,Zhang Zg,et al. The chemical composition of human milk from Inner Mongolia of China[J]. Food Chem,2011,127(3):1193-1198.

    [9]Casadio Y S. Evaluation of a Mid-Infrared analyzer for the determination of the macronutrient composition of human milk[J]. Journal of Human Lactation,2010,26(4):376-383.

    [10]Silvestre D,Fraga M,Gormaz M,et al. Comparison of mid-infrared transmission spectroscopy with biochemical methods for the determination of macronutrients in human milk[J]. Maternal & Child Nutrition,2012,10(3):373-382.

    [11]高曉非,文曉靜. 乙醇沉淀-二喹啉甲酸法測定含脂類樣品中蛋白質(zhì)的含量[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,29(12):1630-1633.

    [12]Yuen J W M,Loke A Y,Gohel M I. Nutritional and immunological characteristics of fresh and refrigerated stored human milk in Hong Kong:a pilot study[J]. Clin Chim Acta,2012,413:1549-1554.

    A comparative study of rapid and high-throughput detection method for total protein,whey protein and casein in human milk

    DONG Xue-yan,JIANG Tie-min,LIU Ji-chao,CHEN Li-jun*

    (National Health Engineering Research Center for Maternal and Infant Dairy,The Dairy Engineering and Technology Research Center of Beijing,Beijing Sanyuan Foods Co.,Ltd,Beijing 100163,China)

    The contents of human milk total protein,whey protein and casein were determined using Lowry,BCA and Bradford,respectively,and the results were compared with the Kjeldahl. The results showed that both Lowry and Bradford methods were suitable for determination of total protein content,while the whey protein content determined using Lowry method was closer to Kjeldahl. Lowry,BCA and Bradford methods were applicable for determination of the content of casein. Adopt the above-mentioned methods,the contents of human milk total protein,whey protein and casein can be rapidly determined within 1.5 h using only 4 mL human milk. These methods were suitable for the investigation of a large number of maternal and child nutritional status so that it provided the scientific basis for the development of human milk simulated infant formula and infant growth promotion.

    human milk;total protein;whey protein;casein;fast determination

    2015-07-13

    董學艷(1983-),女,博士,研究方向:乳品科學,E-mail:18910005185@163.com。

    陳歷俊(1967-),男,教授級高級工程師,研究方向:新型乳制品和質(zhì)量安全控制技術(shù)研究與開發(fā),E-mail:chenlijun@sanyuan.com.cn。

    北京市重大科技計劃項目(D141100004814002)

    TS252.1

    A

    1002-0306(2016)05-0308-03

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.05.053

    猜你喜歡
    凱氏定氮中總酪蛋白
    蛋氨酸對奶牛乳腺酪蛋白合成及其上皮細胞自噬的影響
    中國飼料(2022年5期)2022-04-26 13:42:32
    全自動凱氏定氮儀計量檢定方法研究
    植物和食品全氮含量測定方法的改進和優(yōu)化
    不同儲藏時間玉米蛋白變化淺析
    天冬中總氨基酸及多糖的提取工藝研究
    一種改進的蛋白質(zhì)測定方法
    酪蛋白磷酸肽-鈣絡(luò)合物對酸乳貯藏特性的影響
    中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:23
    正交試驗法優(yōu)化苦豆子總生物堿的超聲提取工藝
    大孔吸附樹脂分離純化蒲公英中總黃酮的工藝研究
    酪蛋白膠束結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的研究進展
    亚洲av熟女| 一区二区日韩欧美中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久国产精品人妻蜜桃| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩av久久| 黄色成人免费大全| 欧美乱色亚洲激情| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av网站在线播放免费| 国产成人欧美在线观看 | 怎么达到女性高潮| 在线观看www视频免费| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女免费视频国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| www.自偷自拍.com| 日韩视频一区二区在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产成人av激情在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 一进一出好大好爽视频| 黑丝袜美女国产一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 制服人妻中文乱码| 激情视频va一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美乱妇无乱码| svipshipincom国产片| 日韩免费高清中文字幕av| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文欧美无线码| 国产片内射在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品久久久久久,| 老司机影院毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区国产精品乱码| 新久久久久国产一级毛片| 99在线人妻在线中文字幕 | 男人舔女人的私密视频| 91成年电影在线观看| 日韩有码中文字幕| 看黄色毛片网站| 日韩免费av在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 男人操女人黄网站| 国精品久久久久久国模美| 超碰97精品在线观看| 亚洲第一青青草原| 欧美色视频一区免费| 国产人伦9x9x在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高清在线国产一区| 老汉色∧v一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 成年人黄色毛片网站| 91老司机精品| 91字幕亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费观看a级毛片全部| 我的亚洲天堂| av线在线观看网站| 黄频高清免费视频| 国产精品免费大片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 99久久国产精品久久久| 久久精品国产综合久久久| av天堂在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 91av网站免费观看| 777米奇影视久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丰满的人妻完整版| 青草久久国产| 国产在线精品亚洲第一网站| ponron亚洲| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久电影网| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日韩黄片免| 99热只有精品国产| 99香蕉大伊视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲精品在线观看二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费视频网站a站| 精品福利永久在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美午夜高清在线| 操出白浆在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久电影网| 麻豆成人av在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久香蕉激情| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 一区在线观看完整版| 色综合婷婷激情| 色在线成人网| 亚洲精华国产精华精| 最新美女视频免费是黄的| 悠悠久久av| 黑丝袜美女国产一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产激情欧美一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 极品教师在线免费播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲欧美98| 国产精品电影一区二区三区 | 1024视频免费在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产99久久九九免费精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利视频在线观看免费| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 三级毛片av免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一区二区免费欧美| 在线视频色国产色| 大香蕉久久成人网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品人妻在线不人妻| 91国产中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产色视频综合| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲五月天丁香| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美精品亚洲一区二区| 精品视频人人做人人爽| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 狂野欧美激情性xxxx| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 嫩草影视91久久| cao死你这个sao货| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦免费观看视频1| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 波多野结衣av一区二区av| 在线观看午夜福利视频| 一本综合久久免费| 久久中文看片网| 久久这里只有精品19| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女床上黄色一级片免费看| 久久草成人影院| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av熟女| 看免费av毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一本大道久久a久久精品| 在线免费观看的www视频| 国产成人av教育| 下体分泌物呈黄色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看免费av毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久性视频一级片| 激情在线观看视频在线高清 | 国产单亲对白刺激| 少妇粗大呻吟视频| 男女下面插进去视频免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲专区字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩免费av在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 人人澡人人妻人| 涩涩av久久男人的天堂| 一区二区三区精品91| 无限看片的www在线观看| 亚洲第一青青草原| 校园春色视频在线观看| 国产精品影院久久| 香蕉国产在线看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av美国av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久人妻av系列| 丝瓜视频免费看黄片| 一级片免费观看大全| 高潮久久久久久久久久久不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线国产一区二区在线| 国产不卡av网站在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久中文字幕一级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品国产av在线观看| 国产成人av教育| 亚洲精品成人av观看孕妇| 叶爱在线成人免费视频播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产主播在线观看一区二区| 久久久国产成人精品二区 | 捣出白浆h1v1| 成人18禁在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产一区二区三区视频了| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品久久久久成人av| 欧美日本中文国产一区发布| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美黄色淫秽网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美日韩福利视频一区二区| 不卡一级毛片| 最新的欧美精品一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色94色欧美一区二区| 久久影院123| 丁香欧美五月| 女人精品久久久久毛片| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品av久久久久免费| 91国产中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕 | av天堂久久9| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成人永久免费在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清毛片免费观看视频网站 | 中文字幕制服av| 高清毛片免费观看视频网站 | ponron亚洲| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女性被躁到高潮视频| 国产成人精品在线电影| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av线在线观看网站| x7x7x7水蜜桃| av线在线观看网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 嫩草影视91久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久中文看片网| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久草成人影院| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲 国产 在线| 后天国语完整版免费观看| 久久国产精品影院| 又大又爽又粗| 亚洲五月色婷婷综合| 大型av网站在线播放| 国产在视频线精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产视频一区二区在线看| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩精品网址| 电影成人av| 欧美性长视频在线观看| 在线看a的网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 多毛熟女@视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一区在线观看成人免费| 777米奇影视久久| 亚洲国产精品sss在线观看 | 怎么达到女性高潮| 国产午夜精品久久久久久| 一级毛片女人18水好多| 国产三级黄色录像| 一区二区三区国产精品乱码| 久久国产精品大桥未久av| 丝袜美足系列| 黑丝袜美女国产一区| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 99国产精品免费福利视频| 黄色a级毛片大全视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美久久黑人一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费在线观看日本一区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品电影一区二区三区 | 757午夜福利合集在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲精品一区二区www | 动漫黄色视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 身体一侧抽搐| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 淫妇啪啪啪对白视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 十八禁网站免费在线| 怎么达到女性高潮| 国产免费现黄频在线看| 美国免费a级毛片| 91av网站免费观看| 激情在线观看视频在线高清 | 中文字幕制服av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线av久久热| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人欧美在线观看 | 淫妇啪啪啪对白视频| 91精品三级在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人永久免费在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天堂√8在线中文| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 男男h啪啪无遮挡| 99精国产麻豆久久婷婷| 又黄又爽又免费观看的视频| 又大又爽又粗| 成人av一区二区三区在线看| 性少妇av在线| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久久精品免费免费高清| 国产人伦9x9x在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 母亲3免费完整高清在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品成人在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费不卡黄色视频| 国产xxxxx性猛交| 国产激情久久老熟女| 国产av一区二区精品久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久香蕉国产精品| 欧美乱色亚洲激情| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲,欧美精品.| 成年人黄色毛片网站| 久久 成人 亚洲| 国产精品国产av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区三区精品91| 9热在线视频观看99| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲男人天堂网一区| 欧美中文综合在线视频| 丁香欧美五月| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩黄片免| 美国免费a级毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利在线观看吧| 动漫黄色视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 成年动漫av网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲久久久国产精品| 看片在线看免费视频| 免费观看人在逋| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美色视频一区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久草成人影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲在线自拍视频| 国产av精品麻豆| 色老头精品视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产一区有黄有色的免费视频| 夫妻午夜视频| 国产欧美亚洲国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品成人在线| 乱人伦中国视频| 久久久国产一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产深夜福利视频在线观看| 777米奇影视久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线国产一区二区在线| 精品福利永久在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 在线av久久热| 国产91精品成人一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 极品人妻少妇av视频| 精品一品国产午夜福利视频| 免费在线观看日本一区| 性色av乱码一区二区三区2| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品成人在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三| 脱女人内裤的视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲av高清不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一区二区三卡| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲三区欧美一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久精品免费免费高清| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av熟女| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇的丰满在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲熟妇熟女久久| 无限看片的www在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久香蕉激情| 99re在线观看精品视频| 伦理电影免费视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产在线一区二区三区精| 极品人妻少妇av视频| tube8黄色片| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看免费视频网站a站| 国产片内射在线| 久久中文看片网| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费看a级黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 色在线成人网| 91麻豆av在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线播放国产精品三级| 国产91精品成人一区二区三区| 91大片在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜福利,免费看| 黄色怎么调成土黄色| 女性生殖器流出的白浆| 9191精品国产免费久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲专区字幕在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| a级毛片黄视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲一区二区精品| 成年人黄色毛片网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线av久久热| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 正在播放国产对白刺激| 男女床上黄色一级片免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 精品国产国语对白av| 欧美黑人精品巨大| 欧美国产精品一级二级三级| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲欧美精品永久| 丰满的人妻完整版| 亚洲情色 制服丝袜| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 咕卡用的链子| 51午夜福利影视在线观看| 精品福利观看| 在线观看免费日韩欧美大片| ponron亚洲| e午夜精品久久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 在线播放国产精品三级| 91精品三级在线观看| 亚洲国产欧美网| 男女免费视频国产| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品在线观看二区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人国产一区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 香蕉丝袜av| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜精品在线福利| 午夜免费成人在线视频| 国产精品免费大片| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费高清a一片| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇 在线观看| 日韩有码中文字幕| 精品福利永久在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | tocl精华| 免费日韩欧美在线观看| 免费少妇av软件| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲视频免费观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 久久精品91无色码中文字幕| 婷婷成人精品国产| 最新在线观看一区二区三区| av欧美777| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美免费精品| 水蜜桃什么品种好| 久久久国产成人免费| tube8黄色片| 久久人妻av系列| 90打野战视频偷拍视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看影片大全网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片精品|