• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    拮抗劑方案與其他方案在卵巢低反應(yīng)患者中的臨床療效比較

    2016-09-10 01:33:53張娟娟凌秀鳳
    中國(guó)婦幼健康研究 2016年3期
    關(guān)鍵詞:拮抗劑卵泡胚胎

    張 娟,董 麗,張娟娟,凌秀鳳

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京婦幼保健院生殖中心,江蘇 南京 210004)

    ?

    拮抗劑方案與其他方案在卵巢低反應(yīng)患者中的臨床療效比較

    張娟,董麗,張娟娟,凌秀鳳

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京婦幼保健院生殖中心,江蘇 南京 210004)

    目的比較拮抗劑方案與短方案、微刺激方案在卵巢低反應(yīng)患者體外受精-胚胎移植治療中的臨床療效。方法對(duì)南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京婦幼保健院生殖中心2014年1月至2015年9月接受體外受精-胚胎移植治療的卵巢低反應(yīng)患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,比較拮抗劑方案與短方案、微刺激方案的臨床療效。結(jié)果拮抗劑組與短方案組相比臨床療效相當(dāng),但平均促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(Gn)時(shí)間更短、Gn用量更少(t值分別為8.72、6.98,均P<0.05)。拮抗劑組與微刺激方案組相比,Gn時(shí)間、Gn用量高于后者(t值分別為2.90、12.80,均P<0.05),HCG日內(nèi)膜厚度明顯高于后者(t=15.94,P<0.05),獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)均高于后者(t值分別為9.94、19.01、7.04,均P<0.05),且臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率均高于后者(χ2值分別為1.82、11.29,均P<0.05),周期取消率低于后者(χ2=11.74,P<0.05),而兩組流產(chǎn)率無(wú)明顯差異(χ2=0.19,P>0.05)。結(jié)論對(duì)于卵巢低反應(yīng)患者,拮抗劑方案可以獲得相對(duì)滿意的臨床妊娠率,同時(shí)具有經(jīng)濟(jì)性較高、治療周期短、周期取消率較低等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣。

    體外受精-胚胎移植,拮抗劑方案,卵巢低反應(yīng),臨床妊娠

    [Abstract]Objective To compare the clinical curative effects of gonadotropin releasing hormone antagonist (GnRH-ant) protocol, gonadotropin releasing hormone agonist (GnRH-a) short protocol and micro-stimulation protocol on patients with poor ovarian response (POR) in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) treatment. Methods Retrospective analysis was performed on clinical data of patients with POR receiving IVF-ET during the period of January 2014 to September 2015 in Reproductive Medical Center of Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University to compare the clinical curative effect of different protocols. Results GnRH antagonist protocol had similar clinical curative effect to GnRH agonist short protocol, but the Gn time and Gn dose were lower than those of GnRH agonist short protocol (tvalue was 8.72 and 6.98, respectively, bothP<0.05). Compared with micro-stimulation protocol, the Gn time and Gn dose were more (tvalue was 2.90 and 12.80, respectively, bothP<0.05), the endometrial thickness of HCG was significantly higher (t=15.94,P<0.05), and the numbers of egg, portable embryo and high quality embryo were higher in GnRH antagonist protocol (tvalue was 9.94, 19.01 and 7.04, respectively, allP<0.05). In addition, the clinical pregnancy rate and cumulative pregnancy rate of patients with GnRH antagonist protocol were higher than those with micro-stimulation protocol (χ2value was 1.82 and 11.29, respectively, bothP<0.05), but the cycle cancellation rate was lower (χ2=11.74,P<0.05). No significant difference was found in abortion rate between two groups (χ2=0.19,P>0.05). Conclusion For patients with POR, GnRH antagonist protocol can achieve good clinical pregnancy rate with the advantages of high economic effectiveness, short treatment period and low cycle cancellation rate, so it is worth clinical promation.

    [Key words]in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET); GnRH antagonist protocol; poor ovarian response (POR); clinical pregnancy

    隨著輔助生殖技術(shù)的不斷發(fā)展,體外受精-胚胎移植(In vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)已經(jīng)成為治療不孕癥的重要方法,為眾多不孕癥夫婦解決了生育難題。有數(shù)據(jù)顯示,在行IVF-ET治療中,卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)的發(fā)生率介于9%~24%,在卵巢儲(chǔ)備功能下降患者中的發(fā)生率更是高達(dá)30%~50%[1-2]。如何為POR患者制定合適的促排卵方案、提高卵巢反應(yīng)性、改善妊娠結(jié)局,成為國(guó)內(nèi)外生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的共同焦點(diǎn)之一。以往對(duì)于POR患者,促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotropin releasing hormone agonist,GnRH-a)短方案、微刺激方案是較為常見(jiàn)的方案。近年來(lái),促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist,GnRH-ant)因用藥時(shí)間短,用藥劑量少且無(wú)用藥初期的激發(fā)作用(flare-up),而被廣泛應(yīng)用。本文通過(guò)回顧性分析,比較了這3種方案對(duì)于POR患者臨床療效的影響,從而對(duì)POR患者的臨床治療提供指導(dǎo)。

    1資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選擇2014年1月至2015年9月在南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京婦幼保健院輔助生殖中心進(jìn)行IVF-ET治療的患者。根據(jù)博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn),選擇患者滿足以下標(biāo)準(zhǔn)[3]:①年齡≥40歲;②曾有過(guò)1次在常規(guī)促排卵方案中獲卵數(shù)≤3個(gè);③卵巢儲(chǔ)備下降:竇卵泡數(shù)<7個(gè)或抗苗勒氏管激素<1.1ng/mL;以上3項(xiàng)符合2項(xiàng)。排除有子宮發(fā)育異常、宮腔粘連、子宮內(nèi)膜異位癥、卵巢手術(shù)史、男方嚴(yán)重少、弱、畸形精子癥或無(wú)精癥等影響因素的患者。將符合條件的患者按促排卵方案的不同分為拮抗劑組(A組)、短方案組(B組)、微刺激組(C組)。

    1.2研究方法

    1.2.1超排方案

    拮抗劑組(A組):月經(jīng)第2d或第3d起用外源性Gn(重組人卵泡刺激素、尿促性腺激素),B超監(jiān)測(cè)卵泡大小,當(dāng)卵泡直徑直徑≥14mm時(shí),或者優(yōu)勢(shì)卵泡直徑>12mm且血清雌二醇(estradiol,E2)>300pg/mL時(shí)開(kāi)始使用,另外亦可在黃體生成素(luteinizing hormone,LH)>10IU/L、和/或優(yōu)勢(shì)卵泡平均直徑>12mm、和/或血清E2>150pg/mL時(shí)開(kāi)始使用,開(kāi)始給予思則凱(0.125~0.25mg/d),當(dāng)有1~2枚主導(dǎo)卵泡直徑≥18mm時(shí),當(dāng)晚注射人絨膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)5 000~10 000IU,36h后行取卵術(shù)。

    短方案組(B組):采用GnRH-a(醋酸曲普瑞林)/Gn(重組人卵泡刺激素;尿促性腺激素)/hCG(人絨毛膜促性腺激素)。月經(jīng)第2d或第3d起用GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.1mg或者0.05mg。月經(jīng)第3d起用外源性Gn(重組人卵泡刺激素;尿促性腺激素),單獨(dú)使用或聯(lián)合應(yīng)用,超促排卵用藥后4~5d起,B超監(jiān)測(cè)卵泡大小并調(diào)節(jié)Gn用量,當(dāng)有2~3枚主導(dǎo)卵泡直徑≥18mm時(shí),當(dāng)晚注射hCG(麗珠制藥)5 000~10 000IU,36h后行取卵術(shù)。

    微刺激組(C組):月經(jīng)第2d或第3d口服克羅米芬(枸櫞酸氯米芬片),月經(jīng)第8d添加外源性Gn75~225IU/d(尿促性腺激素)。B超監(jiān)測(cè)卵泡大小,當(dāng)有1~2枚主導(dǎo)卵泡直徑≥18mm時(shí),當(dāng)晚注射hCG5 000~10 000IU,36h后行取卵術(shù)。

    1.2.2取卵后處理

    獲卵后根據(jù)患者情況行常規(guī)體外受精(IVF)或單精子卵胞漿內(nèi)注射受精(intracytoplasmic sperm injection,ICSI),16~18h后觀察受精情況,置于37℃、6%CO2、5%O2的培養(yǎng)箱培養(yǎng)72h行胚胎移植術(shù),對(duì)于不適宜新鮮胚胎移植及移植后剩余胚胎采取玻璃化冷凍備用。優(yōu)質(zhì)胚胎判定標(biāo)準(zhǔn):取卵后第3d觀察胚胎,細(xì)胞數(shù)≥7,同時(shí)碎片<10%確定為優(yōu)質(zhì)胚胎。取卵術(shù)后常規(guī)予黃體酮(40mg肌注Bid)行黃體支持。移植后14d測(cè)定血清β-hCG,陽(yáng)性者14d后行B超檢查于子宮內(nèi)見(jiàn)妊娠囊確定為臨床妊娠。

    1.2.3凍融胚胎移植

    未行新鮮胚胎移植及新鮮胚胎移植失敗尚有剩余胚胎患者,擇日行凍融胚胎移植:月經(jīng)周期規(guī)則患者選用自然周期方案,有排卵障礙患者采取激素替代治療(hormone replacement therapy,HRT)方案或促排卵方案,移植日內(nèi)膜厚度≥8mm。移植后常規(guī)予黃體酮行黃體支持。妊娠診斷標(biāo)準(zhǔn)同新鮮胚胎移植周期。

    1.3觀察指標(biāo)

    患者一般情況,包括年齡、不孕年限、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、基礎(chǔ)內(nèi)分泌情況、竇卵泡數(shù)。

    周期治療療效,包括平均Gn時(shí)間、Gn用量、hCG日內(nèi)膜厚度、獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、周期取消率、臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率、流產(chǎn)率。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1各組一般資料比較

    A、B、C3組間年齡、不孕年限、BMI、基礎(chǔ)內(nèi)分泌、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1  基本情況的比較

    2.2拮抗劑組與短方案組臨床療效比較

    拮抗劑組(A組)與短方案組(B組)相比平均Gn時(shí)間、Gn用量低于后者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),hCG日內(nèi)膜厚度、獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、周期取消率、臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率、流產(chǎn)率無(wú)明顯差異(均P>0.05),見(jiàn)表2。

    2.3拮抗劑組與微刺激方案組臨床療效比較

    拮抗劑組與微刺激方案組相比,Gn時(shí)間、Gn用量高于后者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為2.90、12.80,均P<0.05),hCG日內(nèi)膜厚度明顯高于后者(P<0.05),獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)均高于后者(均P<0.05),且臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率均高于后者(均P<0.05),周期取消率低于后者(P<0.05),而兩組流產(chǎn)率無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表3。

    項(xiàng)目A組B組t/χ2P平均Gn時(shí)間(d)9.25±2.1311.10±1.858.72<0.05Gn用量(IU)2213.06±681.342690.39±602.096.98<0.05hCG日內(nèi)膜厚(mm)8.97±1.998.89±2.310.350.347獲卵數(shù)(個(gè))3.61±1.883.93±1.511.770.094可移植胚胎數(shù)(個(gè))3.67±1.373.32±0.920.740.421優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)(個(gè))1.88±1.151.62±1.230.830.354周期取消率9.64(16/166)6.99(13/186)0.810.236臨床妊娠率28.26(26/92)33.05(39/118)0.560.148累計(jì)妊娠率39.33(59/150)40.46(70/173)0.040.132流產(chǎn)率13.56(8/59)14.29(10/70)0.010.406

    項(xiàng)目A組C組t/χ2P平均Gn時(shí)間(d)9.25±2.133.96±3.632.90<0.001Gn用量(IU)2213.06±681.34978.17±1107.1312.80<0.001hCG日內(nèi)膜厚(mm)8.97±1.996.27±1.4315.94<0.05獲卵數(shù)(個(gè))3.61±1.882.07±1.259.94<0.05可移植胚胎數(shù)(個(gè))3.67±1.371.09±1.3319.01<0.05優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)(個(gè))1.88±1.150.89±1.547.04<0.05周期取消率9.64(16/166)22.73(55/242)11.74<0.001臨床妊娠率28.26(26/92)20.00(6/30)1.82<0.05累計(jì)妊娠率39.33(59/150)22.46(42/187)11.29<0.001流產(chǎn)率13.56(8/59)16.67(7/42)0.190.272

    3討論

    3.1短方案及微刺激方案在卵巢低反應(yīng)人群中應(yīng)用的不足

    卵巢低反應(yīng)患者通常年齡偏大,自然生育能力下降,即使行IVF-ET治療,妊娠率也明顯低于正常人群,有文獻(xiàn)報(bào)道卵巢低反應(yīng)患者的妊娠率僅為10%~30%[3]。通常需要反復(fù)的助孕治療,使患者在經(jīng)濟(jì)上及心理上產(chǎn)生巨大負(fù)擔(dān)。在進(jìn)行IVF-ET助孕過(guò)程中,探索一種適用于卵巢低反應(yīng)患者的超促排卵方案,一直是輔助生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)難題。促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist,GnRH-ant)是上世紀(jì)末期出現(xiàn)的分子合成的多肽,通過(guò)與促性腺激素釋放激素(GnRH)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合垂體GnRH受體快速抑制內(nèi)源性GnRH對(duì)垂體的興奮作用,防止內(nèi)源性LH峰過(guò)早出現(xiàn)所致卵泡黃素化或排卵,達(dá)到垂體“降調(diào)節(jié)”的目的,也逐漸應(yīng)用于POR患者的超促排卵。由于藥品供應(yīng)的原因,GnRH拮抗劑方案近年來(lái)才逐漸在國(guó)內(nèi)各中心應(yīng)用,而以往短方案和微刺激方案則是POR患者使用較多的兩種方案。短方案同時(shí)利用GnRH-a的激發(fā)作用及垂體降調(diào)節(jié)作用,但GnRH-a對(duì)垂體的抑制程度較深,可能增加Gn用量及用藥時(shí)間,李潔等于2007年研究認(rèn)為GnRH-a可以導(dǎo)致卵巢反應(yīng)不良。由于微刺激方案用藥的特點(diǎn),Gn天數(shù)與劑量顯著降低,但是常常出現(xiàn)內(nèi)源性LH峰提前而誘導(dǎo)卵母細(xì)胞早排,增加了周期取消率,且hCG日內(nèi)膜偏薄,給臨床應(yīng)用帶來(lái)不便。

    3.2拮抗劑方案在卵巢低反應(yīng)人群中應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)

    GnRH拮抗劑方案中,GnRH-ant無(wú)初始激發(fā)作用,快速抑制自發(fā)性LH峰,防止卵泡早排,用藥時(shí)間短,不會(huì)對(duì)垂體產(chǎn)生過(guò)度抑制,停止使用藥物后,垂體沒(méi)有滯后效應(yīng)。有研究發(fā)現(xiàn):在卵巢低反應(yīng)人群中拮抗劑方案更有助于提高臨床妊娠率,可能與GnRH-ant并無(wú)過(guò)度降調(diào)節(jié)的垂體抑制相關(guān)[4]。近年來(lái),隨著拮抗劑方案應(yīng)用臨床經(jīng)驗(yàn)的積累,拮抗劑方案在POR患者應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)逐漸明顯,臨床妊娠率逐漸提高,目前廣泛應(yīng)用的方案有兩種,分別為固定方案和靈活方案,拮抗劑方案刺激輕微,卵泡數(shù)適中,減少了Gn用量,具有較高的經(jīng)濟(jì)性,GnRH-ant的應(yīng)用有效防止LH峰的過(guò)早出現(xiàn),降低了周期取消率,提高了卵母細(xì)胞質(zhì)量[5-6]。由于拮抗劑方案不需降調(diào)節(jié),在促排卵治療過(guò)程中可以盡量少的干擾卵巢的正常功能,有研究者認(rèn)為,拮抗劑方案可以縮短POR患者的卵巢刺激時(shí)間,提高該類(lèi)患者的獲卵數(shù)及妊娠率[7-8]。

    3.3拮抗劑方案與其他兩種方案的臨床療效對(duì)比

    本研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于POR患者的治療,拮抗劑方案與短方案組間,獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、周期取消率、臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率、流產(chǎn)率均無(wú)明顯差異。但是,拮抗劑方案Gn時(shí)間、Gn用量明顯低于短方案,具有較高的經(jīng)濟(jì)性,周期重復(fù)性高,患者依從性好。拮抗劑方案與微刺激方案組間對(duì)比,雖然Gn時(shí)間、Gn用量高于微刺激方案,但拮抗劑方案的HCG日內(nèi)膜厚度、獲卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、臨床妊娠率、累計(jì)妊娠率均明顯高于微刺激方案,而周期取消率則低于微刺激方案。

    綜上所述,對(duì)于POR患者,拮抗劑方案可以獲得相對(duì)滿意的臨床妊娠率,同時(shí)具有經(jīng)濟(jì)性較高、治療周期短、周期取消率較低等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣。

    [1]Pandian Z, McTavish A R, Aucott L,etal.Interventions for 'poor responders' to controlled ovarian hyper stimulation (COH) in in-vitro fertilisation (IVF)[J/CD].Cochrane Database Syst Rev, 2010,(1): CD004379.

    [2]Ferraretti A P, La Marca A, Fauser B C,etal. ESHRE consensus on the definition of "poor response"to ovarian stimulation for in vitro fertilization: the Bologna criteria[J]. Hum Reprod, 2011, 26(7): 1616-1624.

    [3]Bakas P, Hassiakos D, Grigoriadis C,etal. Effect of a low dose combined oral contraceptive pill on the hormonal profile and cycle outcome following COS with a GnRH antagonist protocol in women over 35 years old[J]. Gynecol Endocrinol, 2014, 30(11): 825-829.

    [4]Davar R, Rahsepar M, Rahmani E. A comparative study of luteal estradiol pre-treatment in GnRH antagonist protocols and in micro dose flare protocols for poor-responding patients[J]. Arch Gynecol Obstet, 2013, 287(1): 149-153.

    [5]Berardelli R, Gianotti L, Karamouzis I,etal. Effects of cetrorelix, a GnRH-receptor antagonist, on gonadal axis in women with functional hypothalamic amenorrhea[J].Gynecol Endocrinol, 2011, 27(10): 753-758.

    [6]牛婷,李?lèi)?ài)斌,曹景云,等.GnRH拮抗劑方案及GnRH-a短方案用于卵巢低反應(yīng)患者助孕臨床療效Meta分析[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2015,24 (4):281-288.

    [7]Pu D, Wu J, Liu J. Comparisons of GnRH antagonist versus GnRH agonist protocol in poor ovarian responders undergoing IVF[J]. Hum Reprod, 2011, 26(10): 2742-2749.

    [8]Figueiredo J B, Nastri C O, Vieira A D,etal. Clomiphene combined with gonadotropins and GnRH antagonist versus conventional controlled ovarian hyperstimulation without clomiphene in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis[J]. Arch Gynecol Obstet, 2013, 287(4): 779-790.

    [專(zhuān)業(yè)責(zé)任編輯:呂淑蘭]

    Comparative study of clinical curative effect of GnRH antagonist protocol and other protocols on patients with poor ovarian response

    ZHANG Juan, DONG Li, ZHANG Juan-juan, LING Xiu-feng

    (Reproductive Medical Center, Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Jiangsu Nanjing 210004, China)

    2016-02-01

    國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(812707010,81471457)

    張娟(1981-),女,主治醫(yī)師,碩士在讀,主要從事生殖醫(yī)學(xué)研究。

    凌秀鳳,主任醫(yī)師。

    10.3969/j.issn.1673-5293.2016.03.028

    R711.5

    A

    1673-5293(2016)03-0364-03

    猜你喜歡
    拮抗劑卵泡胚胎
    母親肥胖竟然能導(dǎo)致胚胎缺陷
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    母親肥胖竟然能導(dǎo)致胚胎缺陷
    GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑在急性冠脈綜合征中的應(yīng)用
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    DiI 在已固定人胚胎周?chē)窠?jīng)的示蹤研究
    合理選擇降壓藥物對(duì)改善透析患者預(yù)后的意義
    IVF-ET拮抗劑方案中促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑扳機(jī)后的黃體支持
    腫瘤壞死因子拮抗劑治療重癥三氯乙烯藥疹樣皮炎
    亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清在线视频一区二区三区| 91成人精品电影| av视频免费观看在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲第一区二区三区不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 五月伊人婷婷丁香| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色视频在线一区二区三区| 国产在视频线精品| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人精品福利久久| av网站免费在线观看视频| 18在线观看网站| 久久久国产一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久久久久久久免费av| 男女啪啪激烈高潮av片| 日日撸夜夜添| 国产精品欧美亚洲77777| 免费观看无遮挡的男女| 五月天丁香电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本黄色片子视频| 丝袜喷水一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久国产电影| 国产不卡av网站在线观看| 岛国毛片在线播放| 久久久国产精品麻豆| av网站免费在线观看视频| 国产精品一国产av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 99热这里只有是精品在线观看| 久久久精品免费免费高清| 成人毛片60女人毛片免费| 在现免费观看毛片| 搡老乐熟女国产| 中国三级夫妇交换| 国产极品天堂在线| 日本wwww免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线天堂最新版资源| 国产精品一国产av| 成人黄色视频免费在线看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久久久大av| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品一区二区免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 乱码一卡2卡4卡精品| av线在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜久久久在线观看| 有码 亚洲区| 国产一区二区在线观看av| 日韩制服骚丝袜av| 一本色道久久久久久精品综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜免费观看性视频| 午夜激情av网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产爽快片一区二区三区| 另类精品久久| 国产视频首页在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男女免费视频国产| 亚洲第一av免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区在线观看完整版| 欧美人与善性xxx| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 一二三四中文在线观看免费高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女主播在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人av在线免费| .国产精品久久| 久久女婷五月综合色啪小说| av视频免费观看在线观看| 91精品三级在线观看| videosex国产| 国产一区二区在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人午夜福利电影在线观看| videosex国产| 一区二区av电影网| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦啦在线视频资源| 99re6热这里在线精品视频| 街头女战士在线观看网站| 久久99蜜桃精品久久| 国产欧美亚洲国产| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美亚洲日本最大视频资源| 性色av一级| 久久久精品区二区三区| 成年av动漫网址| 中文字幕免费在线视频6| 丝袜喷水一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线播放无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久噜噜| 午夜福利,免费看| 色网站视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女大奶头黄色视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 综合色丁香网| 少妇人妻精品综合一区二区| 九草在线视频观看| 日本wwww免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久热久热在线精品观看| www.av在线官网国产| 亚洲天堂av无毛| 国产精品国产三级专区第一集| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看www视频免费| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品视频女| 大码成人一级视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 99国产综合亚洲精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av综合色区一区| 熟女av电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩av免费高清视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲三级黄色毛片| 久久99精品国语久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女免费视频国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产乱来视频区| kizo精华| 少妇被粗大猛烈的视频| 性色avwww在线观看| 国产乱人偷精品视频| 精品一区二区三卡| 美女大奶头黄色视频| 色哟哟·www| 91精品国产国语对白视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看在线日韩| 国产精品三级大全| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大香蕉久久成人网| 日韩制服骚丝袜av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产片特级美女逼逼视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看的影片在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 国产男人的电影天堂91| 性色av一级| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲情色 制服丝袜| a级毛色黄片| 伦精品一区二区三区| 日本av免费视频播放| 国产av国产精品国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费日韩欧美在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 十八禁网站网址无遮挡| 日本午夜av视频| 午夜久久久在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 两个人免费观看高清视频| 高清毛片免费看| 精品视频人人做人人爽| 久久婷婷青草| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区在线观看完整版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲成人一二三区av| 精品视频人人做人人爽| 全区人妻精品视频| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜91福利影院| 韩国av在线不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近手机中文字幕大全| 国产一区有黄有色的免费视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产片内射在线| 免费看av在线观看网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成色77777| 一级片'在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99re6热这里在线精品视频| 成人黄色视频免费在线看| xxxhd国产人妻xxx| 国产乱人偷精品视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 99久国产av精品国产电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本黄色日本黄色录像| 精品人妻偷拍中文字幕| av电影中文网址| 中文字幕久久专区| 大陆偷拍与自拍| 国产不卡av网站在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 丁香六月天网| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美日韩综合久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最近的中文字幕免费完整| 欧美+日韩+精品| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产一区二区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 免费av不卡在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| a 毛片基地| 岛国毛片在线播放| 丰满乱子伦码专区| 日本黄色片子视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av福利片在线| av卡一久久| 精品人妻在线不人妻| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人与动物交配视频| 欧美最新免费一区二区三区| 美女主播在线视频| 亚洲精品456在线播放app| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品日本国产第一区| 两个人免费观看高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费观看的影片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本av免费视频播放| 99久国产av精品国产电影| 亚洲久久久国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 51国产日韩欧美| 亚洲中文av在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲久久久国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本免费在线观看一区| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩av久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产av国产精品国产| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品一二三| 欧美xxⅹ黑人| 97超视频在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 欧美一级a爱片免费观看看| av.在线天堂| 国产精品三级大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产永久视频网站| 黄片播放在线免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 18+在线观看网站| 成人手机av| 国产成人av激情在线播放 | 午夜av观看不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美丝袜亚洲另类| 91精品三级在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩伦理黄色片| 各种免费的搞黄视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 天堂8中文在线网| 超碰97精品在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品视频人人做人人爽| 成人免费观看视频高清| 欧美bdsm另类| 久久青草综合色| 午夜老司机福利剧场| 蜜桃国产av成人99| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本午夜av视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品999| 一级,二级,三级黄色视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 最新中文字幕久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费人成在线观看视频色| 我的老师免费观看完整版| 美女内射精品一级片tv| 国产在线视频一区二区| 九色成人免费人妻av| 国产在线一区二区三区精| 老司机影院毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 国产免费又黄又爽又色| 精品国产一区二区久久| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久久久久久久大奶| 成人无遮挡网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 欧美三级亚洲精品| videossex国产| 男女无遮挡免费网站观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看人妻少妇| 69精品国产乱码久久久| a级毛色黄片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 少妇熟女欧美另类| 伦理电影大哥的女人| 欧美精品国产亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 少妇丰满av| 久久国内精品自在自线图片| 久久久国产精品麻豆| 69精品国产乱码久久久| 少妇熟女欧美另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久精品免费免费高清| 亚洲怡红院男人天堂| 91精品国产九色| 久久热精品热| 亚洲av综合色区一区| 午夜日本视频在线| 国产片特级美女逼逼视频| 插逼视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲无线观看免费| 草草在线视频免费看| 亚洲精品456在线播放app| 久久av网站| 国产成人av激情在线播放 | 久久久久久久久久久免费av| 制服诱惑二区| 99久久精品国产国产毛片| 久久久国产精品麻豆| 国产成人av激情在线播放 | 久久99一区二区三区| 综合色丁香网| 免费看不卡的av| 男女国产视频网站| 看免费成人av毛片| 制服人妻中文乱码| 免费少妇av软件| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久亚洲精品成人影院| 夫妻午夜视频| 美女中出高潮动态图| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费观看的影片在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 免费大片18禁| 成人午夜精彩视频在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 大香蕉久久成人网| 美女国产高潮福利片在线看| 我的老师免费观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美最新免费一区二区三区| 99久久综合免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品久久国产蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 久久女婷五月综合色啪小说| av卡一久久| 五月开心婷婷网| 天美传媒精品一区二区| 伦理电影大哥的女人| 国产高清有码在线观看视频| 不卡视频在线观看欧美| √禁漫天堂资源中文www| 欧美人与善性xxx| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| av在线老鸭窝| 热re99久久精品国产66热6| 免费观看在线日韩| 久久青草综合色| 亚洲第一av免费看| 精品熟女少妇av免费看| 国产片内射在线| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲怡红院男人天堂| 免费黄网站久久成人精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 女性生殖器流出的白浆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久久久久久大奶| av卡一久久| 国产av一区二区精品久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区免费毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| xxx大片免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 免费大片黄手机在线观看| 国产极品天堂在线| 精品久久久久久电影网| 久久久久精品性色| www.色视频.com| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕制服av| 欧美精品一区二区大全| 一级毛片 在线播放| 51国产日韩欧美| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 熟女电影av网| 大话2 男鬼变身卡| 久久久国产一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 最新的欧美精品一区二区| 高清不卡的av网站| 国产色婷婷99| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一本大道久久a久久精品| tube8黄色片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美xxⅹ黑人| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久狼人影院| 超色免费av| 嫩草影院入口| 中文字幕久久专区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 青春草国产在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 高清毛片免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| av天堂久久9| 日日啪夜夜爽| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 成人二区视频| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品亚洲成国产av| 一区在线观看完整版| 欧美精品亚洲一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久久大av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人freesex在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩中字成人| 人妻系列 视频| 天堂中文最新版在线下载| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热全是精品| 久久久久久久久久久免费av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产 精品1| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人无遮挡网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产在线一区二区三区精| 老司机影院毛片| 色视频在线一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜激情福利司机影院| 在线播放无遮挡| 日韩强制内射视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清不卡的av网站| 在线播放无遮挡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美97在线视频| 日本av免费视频播放| 春色校园在线视频观看| 黄色一级大片看看| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产日韩欧美视频二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 色视频在线一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久午夜欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| .国产精品久久| 久久久久网色| 超色免费av| 久久久久久人妻| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本欧美视频一区| 国产片内射在线| 成人免费观看视频高清| 人人澡人人妻人| 国产不卡av网站在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 午夜激情福利司机影院| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产有黄有色有爽视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美三级亚洲精品| 99热这里只有是精品在线观看| av免费观看日本| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久97久久精品|